中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
2004～2010年武汉同济医院临床分离多重耐药菌株监测分析
目的 了解武汉同济医院2004年至2010年临床分离多重耐药菌株的检出情况.方法 对临床分离菌株,采用纸片扩散法按统一的方案进行药敏试验.按照CLSI 2009年标准进行判断.结果 2004年至2010年该院耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRSCN)的检出率分别在35.6％ ～ 63.8％和21.5％～61.4％.2004年至2010年共检出36株耐万古霉素肠球菌(VRE).大肠埃希菌产ESBLs株检出率在29.6％～81.7％,肺炎克雷伯菌产ESBLs株检出率在36.0％～56.6％,产酸克雷伯产ESBLs株检出率在35.3％～ 67.4％,奇异变形杆菌产ESBLs株检出率在0～26.2％.自2005年起每年均有泛耐药的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的检出.结论 该院2004年至2010年多重耐药菌株呈增多趋势,尤其是VRE和泛耐药的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的出现,给临床治疗带来了严峻挑战.
-
社区与医院感染中肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌耐药性分析
目的 探讨社区和医院感染中肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌产ESBLs的情况及耐药特性.方法 采用体外扩散确证试验检测ESBLs,同时用Micro scan wat RA way-40系统全自动细菌鉴定/药敏分析仪及K-B琼脂扩散法进行细菌鉴定和体外药敏试验.结果 社区感染标本中分离出肺炎克雷伯杆菌79株,产ESBLs20株,阳性率为25.3％,大肠埃希菌177株,产ESBLs27株,阳性率为15.3％；医院感染标本中分离出肺炎克雷伯杆菌82株,产ESBLs33株,阳性率为40.2％,大肠埃希菌135株,产ESBLs42株,阳性率为31.1％,社区与医院感染菌株产ESBLs比较差异均有统计学意义(P均＜0.05)；ESBLs阳性菌株对多种抗生素耐药,其耐药性明显高于ESBLs阴性菌株.结论 肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌产ESBLs菌株在临床分离率较高,医院感染标本要显著高于社区感染标本,并且对多种抗生素具有高度耐药性,产ESBLs菌株耐药性显著高于不产ESBLs菌株,临床上应加强对ESBLs的控制,以防感染流行.
-
连续12年产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌感染分布及耐药性分析
目的 了解产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌(KPN)的临床分布及耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供依据.方法 用常规方法,结合法国梅里埃公司的自动化细菌鉴定分析仪分离鉴定细菌；用K-B纸片扩散法进行药敏试验；用双纸片协同筛选法和酶抑制剂增强纸片法检测ESBLs.对中国医科大学附属盛京医院1999年1月至2010年12月期间临床分离的产ESBLs和非产ESBLs KPN菌株的临床分布及其耐药趋势进行回顾性分析.结果 KPN的ESBLs检出率分别从1999年的19.82％上升至2010年的49.34％；KPN主要分离于痰占52.4％,其次是血液占17.74％,主要来源于外科病区和新生儿病区；产ESBLs菌和非产ESBLs菌对阿米卡星、左氧氟沙星等非β-内酰胺酶类抗菌药物的耐药率均显著增高,差异具有统计学意义(P＜0.01),对亚胺培南和美罗培南都保持高度敏感,耐药率均低于2％.结论 12年间ESBLs检出率总体呈上升趋势,产ESBLs肺炎克雷伯菌表达对包括非β-内酰胺类在内的抗菌药物多重耐药,对碳青霉烯类抗菌药物仍保持高度敏感性.
-
凝固酶阴性葡萄球菌临床耐药性的连续性研究
目的 了解凝固酶阴性葡萄球菌的耐药性情况.方法 分析2008年至2010年沈阳军区总医院临床分离的484株凝固酶阴性葡萄球菌的药敏结果.结果 2008年至2010年凝固酶阴性葡萄球菌的分离率分别为4.7％、3.6％和3.1％.耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRSCN)分别为76.6％、78.5％和79.9％.青霉素G、红霉素和苯唑西林的耐药率较高,平均分别为91.2％、87.5％和82.6％.万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺的耐药率均为0.结论 2008年至2010年凝固酶阴性葡萄球菌检出率相对稳定,对常用抗菌药物的耐药率相对稳定,这为临床用药选择及加强感染控制提供了有力指导.
-
79例重症监护病房患者院内感染病原菌分布分析
目的 了解重症监护病房( ICU)院内感染情况,更好地指导有针对性的用药和治疗.方法 医院感染管理人员根据病历报告进行回顾性分析,菌种鉴定遵循美国临床和实验室标准化研究所( CLSI) 2007年制定的标准,应用SPSS 12.0软件建立数据库并进行统计分析.结果 ICU的院内感染发生率为23.0％,原发疾病集中于脑血管意外和多发复合伤,院内感染患者感染部以下呼吸道和泌尿系感染比例高,医院感染病例病原菌送检率44.5％,分离出的病原菌以革兰阴性菌为主55.4％,占,其次为革兰阳性菌占35.9％,真菌占8.7％,分离率居前5位的病原菌依次为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和肠球菌.结论 ICU院内感染情况严重,应加强预防.
-
肺炎克雷伯杆菌对氟喹诺酮耐药的机制研究
目的 研究肺炎克雷伯杆菌对氟喹诺酮类药物(FQNs)的耐药机制.方法 筛选临床分离的对环丙沙星耐药的肺炎克雷伯杆菌共10株,采用微量肉汤稀释法检测菌株对5种氟喹诺酮类药物的MIC值；采用PCR方法检测菌株染色体和质粒携带的喹诺酮耐药基因(gyrA基因、parC基因和qnr基因)并测序；质粒接合试验验证qnr基因的转移性.结果 10株肺炎克雷伯杆菌对5种氟喹诺酮类药物均产生耐药性.扩增产物经测序发现10株肺炎克雷伯杆菌染色体的gyrA基因和parC基因均有突变；有2株菌株(K79和K107)携带qnrA基因,这2株菌的接合菌对喹诺酮抗菌药的MIC值上升了5～30倍；未检测到qnrB阳性的菌株.结论 gyrA和parC基因突变是肺炎克雷菌对氟喹诺酮类产生耐药机制的主要原因,质粒上qnrA基因的存在,也是产生喹诺酮耐药的一个重要因素.
-
肾移植术后巨细胞病毒pp65检测的临床意义
目的 探讨肾移植受者术后,巨细胞病毒被膜磷蛋白pp65的检测在活动性巨细胞病毒感染中的意义.方法 用间接免疫荧光法检测肾移植受者术后HCMV-pp65,同时用酶联免疫捕获法检测HCMV-IgM抗体,共采集91份血标本.结果 91份血标本中,HCMV-pp65阳性24份(26.4％),HCMV-IgM抗体阳性4份(4.4％),在24例HCMV-pp65抗原血症阳性的患者中,有20例出现HCMV感染症状及HCMV病.结论 HCMV-pp65在活动性巨细胞病毒感染的检测中具有早期、准确的优点,可辅助临床对HCMV感染进行早期诊断与治疗.
-
2010年CLSI头孢菌素折点改变对产ESBLs奇异变形杆菌药物敏感性结果评估和分析
目的 评估2009年CLSI M100-S19及2010年CLSI M100-S20文件中头孢他啶(CAZ)、头孢噻肟(CTX)和头孢唑啉(CFZ)低抑菌浓度新旧折点变化对产ESBLs奇异变形杆菌药物敏感性试验结果的影响.方法 对临床分离33株奇异变形杆菌进行产ESBLs菌株的确证试验,琼脂稀释法检测低抑菌浓度(MIC),根据药物敏感性结果分别对产ESBLs奇异变形杆菌和非产ESBLs奇异变形杆菌在S19和S20新旧折点下CAZ、CTX和CFZ三种药物的敏感性以及ESBLs阳性菌株分布率进行界定.结果 33株奇异变形杆菌中,产ESBLs菌株6株(18.2％),由旧折点下耐药率50％ (CAZ)、50％ (CTX)和66.7％ (CFZ)分别上升为新折点下66.7％ (CAZ)、100％ (CTX)和100％(CFZ),敏感率由旧折点下33.3％ (CAZ)和50％ (CTX)分别下降为新折点下16.7％ (CAZ)和0％ (CTX),CFZ在新旧折点下均为0,新旧折点标准下药敏结果分布率的差异均有统计学意义.结论 对CTX、CFZ,按照CLSI S20新折点琼脂稀释法MICs折点标准判读药敏结果与ESBLs表型检测结果具有高度一致性,临床可以根据药敏结果选择用药,无需进行产ESBLs检测.但对于CAZ,尚需要进一步深入研究和评价.
-
6类抗生素耐药基因在耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌中的分布及分析
目的 了解6类抗生素耐药基因在耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌( MRCNS)中的分布情况,为抗生素的合理使用及感染控制提供依据.方法 应用K-B纸片扩散法对6种抗生素进行药敏试验,聚合酶链反应(PCR)对6类耐药基因进行检测.结果 MRCNS对氨苄西林、红霉素、四环素、庆大霉素和莫匹罗星的耐药率分别为100％、87.50％、30.21％、61.46％和27.08％,未检测出对万古霉素的耐药菌株；mecA、ermB、ermC、msrA、tetM、tetK、aac(6')/aph(2”)、aph(3')-Ⅲ和mupA耐药基因的阳性检出率分别为100.0％、10.42％、77.08％、46.86％、5.21％、2.08％、75.00％、39.58％和25.00％,未检测出ermA、ant(6')-I、vanA和vanB耐药基因.结论 MRCNS能同时携带多种抗生素耐药基因,为多重耐药菌.
-
香菇菌C91-3凋亡相关蛋白24414在毕赤酵母GS115中的表达与鉴定
目的 通过构建毕赤酵母表达载体将香菇菌C91-3凋亡相关蛋白24414在毕赤酵母GS115中进行表达,同时对表达产物进行鉴定.方法 从香菇菌C91-3菌丝体中提取总RNA,根据转录组测序结果,用3'-Full RACE、5'-Full RACE方法获得24414基因,并将其克隆到毕赤酵母的表达载体pPIC9K中,构建真核重组表达质粒pPIC9K-24414.用电转化的方法将此质粒转化到毕赤酵母GS115中并进行诱导表达,对表达产物用Westen-blot方法进行鉴定.结果 通过菌落PCR和基因序列分析确定插入pPIC9K中的片段为24414基因片段,通过Westen-blot方法确定所表达蛋白为目的蛋白.结论 重组质粒pPIC9K-24414成功构建,目的凋亡相关蛋白24414在毕赤酵母GS115中成功表达,为进一步研究香菇菌C91-3凋亡相关蛋白24414的生物学功能奠定了基础.
-
高脂饮食对雄性SD大鼠肠道菌群的影响
目的 探讨通过膳食饲喂高脂饲料诱发的高脂血症大鼠肠道菌群结构的变化.方法 24只SD( Sprague Dawley,SD)雄性大鼠随机分为A、B两组,分别连续饲喂基础饲料和高脂饲料42 d,并于第0、9、18、30和42天采集大鼠粪便,应用DGGE( Denaturing gradient gel electrophoresis)和q-PCR技术对肠道菌群进行定性定量分析.结果 第42天时A、B组大鼠血清总胆固醇值(TC)分别为(2.01±0.14) mmol/L、(5.16 ±0.22) mmoL/L,B组TC水平较A组明显增高(P＜0.05).DGGE电泳图谱显示B组42 d时肠道菌群构成较0d时变化显著,而A组不同时期肠道菌落构成无明显差异.q-PCR定量结果显示,随着饲喂高脂饲料天数的增加,B组小鼠肠道内乳杆菌属和双歧杆菌属较0d明显降低(P＜0.01),而拟杆菌门数量呈递减趋势且趋势比较平缓；梭菌属呈递增趋势且增幅相对拟杆菌门的变化较大.结论 高脂饮食可导致肠道菌群结构的改变,这种改变会进一步促进高脂血症的形成.
-
金银花水提物对肠道微生态失调大鼠的调整作用
目的 研究金银花水提取物作为微生态调节剂对肠道微生态失调大鼠肠道菌群的调整作用.方法 结扎大鼠胆总管造成肠道菌群失调模型后分别以金银花、丽珠肠乐、金银花与丽珠肠乐合剂、生理盐水灌胃,于灌胃4d后测定各组大鼠肠道菌群组分、乙酸含量及肝脏中肠杆菌易位情况.结果 大鼠肠道菌群失调得到恢复,肠道内乙酸含量增加,易位至肝脏的肠杆菌数量减少,与自然恢复组相比,差异有统计学意义(P＜0.05),金银花与丽珠肠乐合剂组效果佳.结论 金银花水提物作为益生元对大鼠肠道菌群失调具有调整作用.
-
云南兰坪铅锌矿区细菌多样性研究
目的 研究云南省兰坪铅锌矿区矿石样品中的细菌群落结构.方法 构建细菌16SrRNA高变区基因文库.结果 矿石内部细菌种类丰富多样,文库测序结果表明矿石样品中细菌分属于4个门,27个属；其中变形菌门(Proteobacteria)类群是优势种群,占所有细菌总克隆数的51.7％,而且大多数属于γ-变形菌纲亚群.各克隆序列分析结果表明,其中部分细菌序列与已报道物种的相似性较低.结论 表明云南省兰坪铅锌矿矿石样品中可能存在新的细菌种类.
-
黄芪多糖对微生态调节作用的物质基础研究初探
目的 探讨黄芪多糖微生态调节作用的活性成分.方法 采用水提醇沉法提取黄芪总多糖,三氯乙酸除蛋白,纯化后的多糖分别过中空纤维膜,分子量截留值为150、100、50、20、10和6 kDa,得到不同分子量级别的多糖.应用盐酸林可霉素灌胃建立肠道微生态失调小鼠模型,用不同分子量的7组黄芪多糖进行治疗,同时设正常对照组、阳性对照组和阴性对照组,于给药7d后处死小鼠,进行各种药效学指标的测定.结果 分子量由大到小的7组黄芪多糖占总糖比例依次为59.1％、0.9％、3.4％、9.4％、2.4％、5.3％和19.5％；7组多糖均有不同程度的扶植有益菌、抑制有害菌的作用,其中10～6 kDa多糖调节小鼠肠道微生态菌群平衡效果好.结论 经过药效学实验筛选出10～6kDa黄芪多糖对调节小鼠肠道菌群平衡具有重要作用,初步阐明了黄芪多糖微生态调节作用的物质基础.
-
分子生物学方法在HIV-1病毒检测中的应用
人类免疫缺陷病毒( HIV)是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的病原体.根据血清学反应和核酸序列测定将HIV分为HIV-1和HIV-2两型,本研究就HIV-1基因的分子特征、HIV基因分型分类、HIV基因分型常用的方法、HIV-1病毒载量的分子生物学检测方法等方面进行讨论.
-
细菌性阴道病的优势菌群半定量培养分析
目的 探讨临床适用的菌群培养方法,用于检测分析细菌性阴道病患者阴道优势菌群,以更好地指导临床诊治.方法 采集32例细菌性阴道病(BV)患者的阴道分泌物标本,在不同气体环境中用非选择性、半定量方法做细菌培养,比较培养结果,分析患者阴道优势菌群.结果 在厌氧环境中培养时菌落数量多,检出的优势菌共15种,每份标本的优势细菌种类多数为2种(20/32),少数为3种(3/32)；而在微需氧及需氧环境中检出的主要菌分别为8种及5种.结论 非选择性半定量、厌氧培养的方法可有效、简便地了解BV阴道优势菌群的构成,可用于临床对BV菌群的检测分析研究.
-
利用胞内代谢物变化预测大肠埃希菌耐药性
目的 利用胞内代谢物量的差异达到预测大肠埃希氏菌的药物敏感性结果.方法 收集临床分离大肠埃希菌120株,在头孢他啶存在条件下培养4h.收集菌体,测定细胞内化合物然后进行多变量分析.结果 120株大肠埃希菌的聚类分析结果很好地体现了药物敏感性特征,57株耐药菌中,有5株被误判,准确率为91％；47株中敏菌株中,有8株被误判,准确率为83％；16株敏感菌中有2株被误判；准确率为88％.结论 该方法能够有效预测菌株的药敏结果,而且快速可靠.
-
一起副溶血性弧菌引起食物中毒的实验室检测
目的 对某集团公司食堂发生的一起食物中毒病原菌进行实验室检测.方法 参照GB/T4789-2008、WS/T8-1996、GB17012-1992和《卫生防疫检验》对采集的47份样本进行肠道致病菌检测,对检出的副溶血性弧菌用VITEK全自动微生物分析系统进行生化鉴定,以及神奈川试验、血清分群分型及药敏试验.结果 从47份样本中检出40株副溶血性弧菌,检出率高达85.1％,神奈川试验均阳性,生化反应呈五种模式,血清分群有03、04、01三种,血清分型有K6、K8、K29、K68、KUT五种,均对氨苄西林、头孢噻吩、阿莫西林/克拉维酸耐药,对头孢曲松、头孢哌酮、头孢克肟、阿米卡星、氟派酸、复方新诺明、链霉素、庆大霉素、环丙沙星、亚胺培南、氯霉素等药物敏感.结论 本次食物中毒是由副溶血性弧菌引起.
-
赤藓糖醇对主要致龋链球菌及耐氟菌株生长和产酸的影响
目的 通过赤藓糖醇对变形链球菌、远缘链球菌及其耐氟菌株混合菌生长和产酸影响的体外研究,为赤藓糖醇防龋作用的机理提供制论依据.方法 采用小抑菌浓度递增法对变形链球菌(S.mutans ATCC 25175,S.m)、远缘链球菌(S.sobrinus 6715,S.s)进行氟化钠体外诱导耐氟菌株(S.m-FR、S.s-FR),利用液体稀释法配制赤藓糖醇TSB液8个浓度,分别加入含有变形链球菌、远缘链球菌及其耐氟菌株的细菌混悬液48 h,用比浊法观察其对混合菌生长的影响,并用pH计测定培养前后上清液的△pH值.结果 吸光度A值和△pH值实验前后与对照组相比低浓度为12％时差异均有统计学意义(P＜0.05),且随着浓度的升高A值和△pH值均下降.结论 赤藓糖醇能抑制变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株混合菌生长和产酸,并且随着浓度的升高抑制作用增强.
-
辽宁省人体裂头蚴感染历年相关病例流行病学分析
目的 就辽宁省历年人体裂头蚴感染相关病例进行流行病学分析.方法 从患者年龄、性别、职业、发病部位及感染方式等五个方面,对迄今已发现的12例裂头蚴感染者进行全面的临床资料分析.结果 在所发现的12例感染病例中,女性患者占58.33％ (7/12),感染和发病年龄在30岁以上；城镇居民和农民为主要感染者,占66.67％(8/12)；发病部位集中皮下(包括乳房和腹部)和眼部,分别占66.67％ (8/12)和33.33％ (4/12)；感染方式主要是饮生水和游泳等；10名患者均居住于丹东和庄河相邻两地.结论 丹东和庄河良好的自然环境成为曼氏裂头蚴病孳生地,年龄较大,抵抗力低下的女性,饮用生水成为辽宁省曼氏裂头蚴感染的主要人群.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
