中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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双歧杆菌三联活菌胶囊对胆囊切除术后腹泻患者肠道菌群及sIgA水平的影响
目的 探讨双歧杆菌三联活菌胶囊对胆囊切除术后腹泻患者肠道菌群及sIgA水平的影响.方法 选取胆囊切除术后腹泻患者68例,分为观察组和对照组.两组患者均予以低脂饮食和止泻药等常规治疗.观察组患者予以口服双歧杆菌三联活菌胶囊420 mg,3次/d,连用4周.对照组除不口服双歧三联活菌肠溶胶囊外余治疗基本同观察组.观察两组患者治疗前后肠道菌群和sigA水平的变化,并比较其临床疗效.结果 治疗4周后,观察组患者双歧杆菌和乳酸杆菌数量较前明显上升,肠杆菌和肠球菌较前明显减少(P＜0.05),而对照组治疗前后肠道菌群数量均无明显变化(P＞0.05);两组患者肠道slgA水平较前明显上升(P ＜0.05或P＜0.01),且观察组上升值明显大于对照组(P＜0.05);同时观察组患者临床总有效率明显高于对照组(x2=5.31,P＜0.05).结论 双歧杆菌三联活菌胶囊治疗胆囊切除术后腹泻的疗效确切,能调节患者肠道菌群失调,从而重建肠道微生态平衡,提高肠道免疫力,改善和保护肠道功能.
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双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙比利治疗慢性功能性便秘的疗效比较
目的 探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙比利治疗慢性功能性便秘的疗效比较.方法 选取慢性功能性便秘患者72例,采用随机数字表将患者随机分为观察组(n =36例)和对照组(n=36例).两组患者均予以多饮水、调整饮食结构与纠正不良的饮食习惯.观察组患者予以双歧杆菌三联活菌胶囊(420mg,/次,3次/d,温水口服)联合莫沙比利(5 mg/次,3次/d,餐前30 min口服)治疗,对照组患者予以单纯莫沙比利治疗,剂量与方法同观察组,两组均连用6周.观察并记录两组患者治疗后的临床效果和药物不良反应,并比较治疗后6个月和1年内的复发情况.结果 治疗6周后,观察组临床总有效率为94.44％,明显高于对照组的77.78％(x2 =4.18,P＜0.05).治疗中观察组出现不良反应3例(8.33％),对照组出现5例(13.89％),症状均较轻,未发生严重的不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=0.40,P＜0.05).治疗后随访观察6个月和1年,观察组分别复发4例(11.11％)和9例(25.00％),对照组分别复发11例(30.56％)和18例(50.00％),观察组的复发率明显低于对照组(x2=4.13和4.80,P＜0.05).结论 双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙比利治疗慢性功能性便秘的效果确切,可迅速改善患者临床症状,安全性较好,并可降低其复发率,具有预防病情复发作用.
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50例隐球菌血症的临床与预后分析
目的 探讨不同免疫状态人群隐球菌血症的临床特点.方法 对浙江大学医学院附属第一医院(2002年12月至2014年3月)50例隐球菌血症的临床资料进行回顾性分析,根据患者自身免疫情况分成免疫缺陷组(41例)和免疫健全组(9例),对研究病例的性别、发病年龄、临床表现、实验室检查、抗真菌药物及疗效进行分析.结果 50例隐球菌血症中男性30例,女性20例,年龄15 ～ 83岁,平均(49±17.0)岁;43例有不同程度发热表现,性别、年龄、平均住院时间、临床表现、白细胞、中性粒细胞比例、C反应蛋白、尿素氮等在两组中差异无统计学意义,免疫缺陷组患者合并隐球菌性脑膜炎、同时合并隐球菌性脑膜炎及肺隐球菌病的病例高于免疫健全组.住院期间死亡10例,病情恶化13例,好转27例.结论 隐球菌血症的临床表现不典型,免疫缺陷组较免疫健全组易引起隐球菌血症,免疫缺陷组更易合并隐球菌性脑膜炎及肺隐球菌病,隐球菌血症的预后差.
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失效模式与效应分析在化疗药物安全输注中的应用
目的 运用失效模式与效应分析(FMEA)降低化疗药物输注过程中的风险,保证输注安全.方法 根据FMEA方法,成立项目小组;制定操作流程图,进行失效模式与潜在风险原因分析,计算优先风险指数(RPN);找出失效模式及原因;进行措施改进.结果 2012年1～5月与前年同期比较,化疗药物外渗和静脉炎的发生率差异有统计学意义(0.1％ vs0.6％; 0.6％ vs l.5％,P＜0.05).结论 FMEA应用于化疗患者,能显著降低静脉炎和药物外渗发生的风险,保证患者安全.
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2005-2013年肠道致病菌中志贺菌和沙门菌的分布及检测方法经验总结
目的 分析杭州市第三人民医院2005-2013年肠道致病菌中志贺菌和沙门菌的分布并对检测方法进行经验总结.方法 采用定位显色培养基和营养琼脂初筛疑似志贺菌和沙门菌,并参考该院历年菌种分离情况进行血清凝集.采用EXCEL统计处理数据,x2检验比较采用定位显色培养基和营养琼脂平板之前和之后,粪便培养志贺菌和沙门菌的分离率之间差异的显著性.结果 采用定位显色培养基和营养琼脂平板初筛疑似菌株后,志贺菌和沙门菌的分离率差异存在统计学意义.结论 采用定位显色培养基和营养琼脂初筛疑似菌株,并对本院历年菌种分离情况进行总结,对改善志贺菌和沙门菌的分离率,提升检验科微生物室的工作效率有较大帮助.
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益生菌在儿童湿疹中的治疗作用临床疗效观察
目的 探讨益生菌在儿童湿疹中的临床疗效.方法 随机选取生后1 ～18个月的患有湿疹的儿童,完全随机地分成两组.A组口服益生菌并配合外用药治疗,B组只用外用药对照治疗.分别观察两组治疗时间及疗效.结果 A.B两组有效率分别是91.3％和75.0％,经统计学分析,x2 =8.o,P＜0.05,且A组在治疗时间上短于B组(P＜0.01).结论 对于儿童湿疹治疗,在外用药基础上口服益生菌治疗,其疗效好,治疗时间短,无毒副作用,并可减轻患儿痛苦,缩短疗程,值得临床推广应用.
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金双歧治疗新生儿高胆红素血症237例临床分析
目的 探讨微生态制剂金双歧(双歧杆菌乳酸杆菌三联活菌片)对新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法 对成都军区总医院2009年9月至2013年9月237例新生儿高胆红素血症患儿的临床资料并进行回顾性分析.将237例新生儿高胆红素血症患儿随机分为对照组和治疗组,治疗组在常规治疗基础上,加用金双歧.检测治疗前后两组日平均经皮胆红素下降值及黄疸消退时间.结果 治疗组与对照组治疗前血清总胆红素比较差异无统计学意义;治疗第5天治疗组血清总胆红素较对照组低,两组比较差异有统计学意义;治疗组在治疗第5天血清总胆红素下降至145 μmol/L时间较对照组低,差异有统计学意义.结论 应用金双歧治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血胆红素水平,缩短治疗时间,行之有效,值得临床治疗新生儿高胆红素辅助用药.
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2013年大连市手足口病病原监测结果分析
目的 通过对2013年大连市手足口病(HFMD)的病原进行鉴定,以了解其型别分布.方法 采用reahime-PCR方法对754份标本进行肠道病毒(EV)通用引物和肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A组16型(CVA16)、柯萨奇病毒A组6型(CVA6)型特异性引物检测,对EV通用引物检测结果为阳性,但EV71、CVA16和CVA6检测结果均为阴性的标本采用巢氏PCR进行肠道病毒VP1基因部分序列的扩增、测序和生物信息学分析以鉴定其型别.结果 2013年引起大连市HFMD的主要病原CVA6占44.30％ (334/754)、CVA16占19.12％ (114/754)、EV71占11.54％ (87/754),另有少数病例由CVA2、4、5、8型,CVB2、4型,ECH09型及EV的其他型别引起.结论 CVA6取代EV71和CVA16成为2013年大连市HFMD病原的主要流行型别,后续应加强对HFMD病原的监测,全面了解其型别分布及毒株变异情况以更有效地控制疾病流行.
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两性霉素B对小儿白血病化疗后肺部侵袭性真菌感染的疗效研究
目的 探讨两性霉素B对小儿白血病化疗后肺部侵袭性真菌感染(PIFI)的疗效.方法 选取沈阳军区总医院于2012年4月至2014年8月收治的54例白血病化疗后PIFI患儿为研究对象,随机分成A、B两组,每组27例.B组采用米卡芬净,A组采用两性霉素B.对比两组临床疗效、G试验结果、肺部CT改变情况及不良反应发生率.结果 (1)A组治疗有效率为66.67％,明显优于B组的44.44％,且治疗后A组死亡6例(22.22％),低于B组的13例(48.15％),组间对比差异有统计学意义(P＜0.05);(2)所有受试患儿均行动态G试验检测,发现阳性者43例(79.63％),A组22例、B组21例(P＞0.05).其中37例(86.05％)治疗后转阴,A组20例,B组17例(P＞0.05);治疗前,54例患儿高分辨CT影像显示其肺部出现片状或结节状高密度影,呈现明显新月形或空洞改变;(3)治疗后,两组患者均无严重腹泻、头晕、头痛等不良反应发生(P＞0.05);A组3例因耐受不足停药,B组4例因肾功能改变而停止治疗,不良反应发生对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对白血病化疗后出现PIFI症状的患者给予两性霉素B进行治疗,疗效显著,安全可靠,值得临床推广.
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ICU患者中心静脉导管相关性血流感染病原菌分布及耐药性分析
目的 了解舟山市普陀区人民医院重症监护室(ICU)中心静脉导管相关性血流感染(CRBSI)患者病原菌分布及其药敏特点,为临床预防诊疗提供依据.方法 收集2010年1月至2013年12月间在ICU住院的CRBSI患者的中心静脉导管进行培养,用法国梅里埃VITEK-32细菌鉴定仪进行菌种鉴定,用K-B纸片法进行细菌药敏试验,并用WHONET 5.4软件对耐药数据进行统计分析.结果 共分离出病原菌310株,革兰阴性杆菌占50.97％,前四位为鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,占比分别为14.19％、12.26％、9.35％和7.10％;革兰阳性球菌占41.61％,前三位为表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和溶血葡萄球菌,占比分别为18.06％、7.42％和6.77％;真菌占7.42％,以白假丝酵母菌为主.药敏结果显示,主要革兰阴性杆菌对阿米卡星、左氧氟沙星、妥布霉素、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南耐药率较低,主要革兰阳性球菌对左氧氟沙星、利福平、呋喃妥因、替考拉宁、万古霉素和利奈唑胺耐药率较低.结论 CRBSI的中心静脉导管培养的病原菌种类分布广泛,部分病原菌对常用抗菌药物的耐药率较高.临床医护人员应规范操作,减少耐药株的产生.
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降钙素原、C-反应蛋白在革兰阴性菌致病的老年下呼吸道感染疾病中的诊断价值研究
目的 评价降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)联合检测在革兰阴性菌致病的老年下呼吸道感染疾病中的诊断价值.方法 回顾分析87例经确诊的下呼吸道感染的老年患者,依据感染类型分成3组,并与健康志愿者对照,比较不同感染类型的患者PCT、CRP水平差异,并利用ROC曲线分析PCT、CRP的诊断价值.结果 细菌感染组、非细菌感染组的PCT、CRP水平与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05),其中革兰阴性细菌感染组的PCT水平明显高于革兰阳性细菌感染组,差异具有统计学意义(P＜0.01).绘制革兰阴性组和对照组的ROC曲线,计算出PCT和CRP的曲线下面积分别为0.966、0.928.结论 PCT、CRP检测应用于革兰阴性菌致病的老年下呼吸道感染疾病有明确的诊断价值,且PCT的诊断价值优于CRP.
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儿童ICU与普通病房铜绿假单胞菌分布及耐药性分析
目的 了解铜绿假单胞菌在儿童重症监护病房(ICu)与普通病房的分布及耐药性差异,为临床合理、有效的治疗提供依据.方法 分析重庆医科大学附属儿童医院2013年1月至2013年12月ICU及普通病房铜绿假单胞菌培养阳性患儿的年龄分布、菌株来源、抗菌药物的耐药性.结果 ICU和普通病房分别分离出82株和429株铜绿假单胞菌,年龄均小于2岁(70.73％和69.23％),以痰标本来源(80.49％和64.80％)为主.ICU分离的铜绿假单胞菌对氟喹诺酮类药物的耐药率低于普通病房,对其余测试药物的耐药率均高于普通病房.ICU分离的铜绿假单胞菌中多重耐药菌55株(67.07％),泛耐药菌44株(53.66％),均明显高于普通病房(26.81％,3.26％) (P ＜0.05).结论 铜绿假单胞菌是ICU常见的病原菌,具有多重耐药特性,加强耐药性监测,控制医院内感染,对临床医生选用有效的抗生素具有十分重要的意义.
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局部动脉注射阿替普酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床效果
目的 分析局部动脉注射阿替普酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床效果.方法 本溪市中心医院从2011年1月至2013年10月期间共收治90例急性缺血性脑卒中患者,患者在入院的6h内接受了阿替普酶溶栓的局部动脉注射治疗,观察总结患者接受治疗24h和3个月内的疗效,并依据临床观察和NHISS评分结果来评价患者的神经功能恢复情况.结果 90例患者当中有58例前循环缺血患者和32例后循环缺血患者,在接受溶栓治疗的24h内有64例患者神经功能得到良好恢复,占总数的71.11％,还有26例患者神经功能不良,占总数的28.89％;3个月后通过随访了解到有82例患者神经功能良好,占总数的91.11％,8例患者功能仍然处于不良状态,占总数的8.89％,治疗前后患者的神经功能恢复比较差异具有统计学意义(P＜0.05％).结论 局部动脉注射阿替普酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中,患者能够得到有效恢复,疗效显著,值得在临床上推广使用.
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新生儿医院感染产超广谱β-内酰胺酶细菌流行状况及耐药性分析
目的 了解新生儿医院感染中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌流行状况及耐药性,为预防和控制感染提供依据.方法 对2011年1月至2013年12月间新生儿医院感染病原菌分布及耐药性进行回顾性分析;用VITEK-2 Compact微生物鉴定系统鉴定菌种和药敏试验.结果 共检出病原菌192株,105株为肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌,占54.7％;检出产ESBLs菌58株,全部来自肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌;产ESBLs菌对青霉素类、头孢菌素类、单内酰环类抗菌药物高度耐药,耐药率＞80.0％,对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦耐药率较低,耐药率＜20.0％,未检测到亚胺培南和美罗培南耐药株.结论 产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌是新生儿医院感染中主要的病原菌,且对常用抗菌药物耐药率较高,临床应加强病原菌的耐药性监测,合理使用抗菌药物.
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左氧氟沙星浸涂导管对铜绿假单胞菌生物膜的影响
目的 评估左氧氟沙星(levofloxacin,LFX)浸涂导管抑制铜绿假单胞菌粘附、定植,防止生物膜形成的能力.方法 体外部分:制备LFX浸涂导管.LFX浸涂导管、PVC导管分别浸没在5 mL 50％ LB培养液中(含PAO1 108 CFU/mL),37℃孵育6、12、24和48 h,在各时间点,予导管表面和导管培养液进行细菌计数.体内部分:小鼠皮下植入LFX浸涂导管或PVC导管,沿着导管注射PAO1菌液50 μL(107CFU).第1、5天,对植入导管及导管周围组织进行细菌计数及扫描电镜(SEM)观察.结果 (1)LFX浸涂导管显示药物的快速释放.(2)在各孵育时间点,LFX浸涂导管及导管培养液的细菌数较PVC导管均明显减少(P＜0.05).(3)小鼠感染第1、5天,LFX浸涂植入导管表面没有或很少细菌;LFX浸涂导管较PVC导管能明显减少植入导管周围组织的细菌量(P＜0.05).(4) SEM观察:感染第1、5天,LFX浸涂导管表面散在单个细菌或者没有细菌;而第1天,PVC导管表面大量细菌分散存在.第5天,导管表面“珊瑚状”生物膜形成.结论 LFX浸涂导管能抑制铜绿假单胞菌粘附、定植,防止生物膜形成,从而有效降低导管生物膜相关感染的发生.
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兰州地区腹泻患者艰难梭菌的感染状况调查
目的 调查兰州地区腹泻患者中艰难梭菌的流行特点,揭示国内艰难梭菌感染的现况.方法 通过细胞毒检测试验和酶联免疫吸附试验对206份临床粪便样品进行毒素检测.结果 206份粪便滤液经细胞毒检测有26份样品使非洲绿猴肾细胞(vero细胞)圆缩化,确认含有艰难梭菌毒素;经酶联免疫吸附试验有28份为阳性,其中23份与细胞毒检测结果一致,与细胞毒试验的符合率为88.5％.结论 兰州地区住院腹泻患者中艰难梭菌感染率约为12.62％.
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髓样分化因子88抑制剂ST2825影响重组耻垢分枝杆菌感染的THP-1细胞炎性分泌功能
目的 通过观察髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,myd88)抑制剂ST2825对重组耻垢分枝杆菌感染的THP-1细胞的炎性分泌功能的抑制,来探讨髓样分化因子88在分枝杆菌促巨噬细胞分泌炎性因子功能中的作用.方法 使用Myd88的抑制剂ST2825干预重组耻垢杆菌感染的THP-1细胞为实验模型,分为三组:实验组(THP-1细胞+重组耻垢分枝杆菌+ST2825)、对照组(THP-1细胞+重组耻垢分枝杆菌)、空白组(THP-1细胞),用ELISA法检测三组TNF-α、IL-12和IL-6的分泌情况.结果 实验组的TNF-α、IL-12和IL-6的量较对照组显著减少,其两者P值＜0.05,差异具有统计学意义.结论 髓样分化因子88抑制剂ST2825可抑制THP-1细胞的炎性分泌功能.
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铜绿假单胞菌抗生素耐药性及耐药相关基因检测
目的 了解2011-2012年深圳市南山区医院患者,各医院诊所内环境、医护人员手涂抹样以及食品样中铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruinosa,PA)对抗生素耐药性及携带耐药基因情况.方法 利用VITEK 2 compact全自动微生物鉴定仪对PA菌进行药敏试验.采用聚合酶链反应(polymeras chain reaction,PCR)技术检测PA的20种耐药基因:β-内酰胺TEM、VEB、CARB、OXA、SHV、PER、GES、GTX、SPM、GIM,金属β-内酰胺酶IMP、VIM,AmpC酶DHA,膜通道蛋白oprD,氨基糖苷类修饰酶Aac(6')-Ⅰ、Aac(6')-Ⅱ、Aac(3')-Ⅰ、Aac(2')-Ⅰ,耐消毒基因qacEl-sull与Ⅰ类整合子基因.结果 药敏试验显示53株菌对11种抗菌药物阿米卡星、氨苄西林等耐药率为100％,对呋喃妥因、亚胺培南等耐药率为10％ ～ 30％.检出11种耐药基因:TEM、SHV、IMP、DHA、Aac(6')-Ⅰ、Aac(6')-Ⅱ、Aac(3')-Ⅰ、Aac(2')-Ⅰ、qacEl-sull、Ⅰ类整合子及oprD基因,检出率分别为7.54％、5.66％、3.77％、11.32％、5.66％、15.09％、5.66％、58.49％、9.43％和9.43％,oprD基因缺失率为67.93％.结论 部分分离自患者菌株呈多重耐药,且携带多种耐药基因,应引起高度重视.不同类型样本分离菌株携带耐药基因存在差异.
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七味白术散治疗小儿腹泻的Meta分析
目的 分析近年来七味白术散对治疗小儿腹泻的疗效.方法 对符合纳入标准的文献资料,采用R软件进行Meta分析.查阅了近年符合相关标准的11篇文献,共2 216名患者,其中试验组有1 192人,对照组有1 024人,通过分析两者的疗效差别来了解七味白术散治疗腹泻的疗效情况.结果 七味白术散及其加味与常规治疗相比,两者总有效率比较差异有统计学意义:95％ CI为4.72 ～ 9.41,合并效应的检验Z=10.76,P＜0.0001.结论 七味白术散及其加味有效治疗小儿腹泻.
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秦皮素对大肠埃希菌作用机制的初步研究
目的 以大肠埃希菌ATCC 25922为供试菌,探讨秦皮素的抑菌活性及其作用机制.方法 利用TTC法测定秦皮素对大肠埃希菌ATCC 25922的低抑菌浓度;通过测定加药前后菌体培养液电导率和大分子的变化及观察扫描电镜和透射电镜电镜结果,分析秦皮素对其细胞膜的影响;通过SDS-PAGE测定秦皮素对供试菌株蛋白含量的影响;采用逐个检出法研究秦皮素对大肠埃希菌ATCC 25922质粒合成的抑制作用.结果 秦皮素可抑制大肠埃希菌ATCC 25922的生长,其低抑菌浓度为40 μg/mL.秦皮素作用菌体5h后,培养液中的电导率比对照组增加1.96％,但DNA和RNA大分子增加的不明显.秦皮素作用大肠埃希菌20 h后,菌体可溶性蛋白总量比对照组降低42％.秦皮素对大肠埃希菌的质粒有消除作用,药物作用48 h后,秦皮素对大肠埃希菌的质粒消除率为60.3％.结论 秦皮素可抑制大肠埃希菌的生长,其抑菌作用机制与抑制菌体内蛋白质合成和消除菌体内的质粒有关,但对大肠埃希菌细胞膜的影响不大.
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624例宁波市基层地区女性阴道感染调查分析
目的 调查宁波市基层地区女性阴道感染的分布情况,为基层卫生医疗机构制订规范的阴道感染诊治方案提供参考.方法 采用生理盐水涂片法和预成酶谱生化检测对624例基层女性患者的阴道分泌物进行联合检测,并记录患者的年龄、职业等情况.结果 检出阴道感染患者425例,随着清洁度数的升高,各种阴道感染的检出率呈明显递增趋势,清洁度Ⅰ～ Ⅱ患者BV、VVC、BV+ VVC的检出率明显低于清洁度Ⅲ ～ Ⅳ的患者;单纯感染患者295例(69.41％),其中VVC患者105例(24.70％),BV患者88例(20.70％),厌氧菌增殖52例(12.24％),TV患者24例(5.65％),其他感染患者26例(6.12％).混合感染患者130例(30.59％),其中BV+ VVC患者109例(25.65％),BV+ TV患者21例(4.94％);不同年龄组阴道感染发病率比较差异有统计学意义,20岁以下年龄组检出率低,21 ～40岁年龄段检出率高,尤其是BV、VVC、BV+ VVC患病率明显高于其他年龄组.结论 基层地区各种阴道感染的发病率均处于较高水平,应加强基层地区女性阴道感染防治的健康教育,规范基层医疗机构的诊治方案,常规涂片镜检联合预成酶谱生化检测技术操作简单、快速、准确,可给临床医生提供科学明确的诊断依据,特别适宜在基层地区广泛推广.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
