凝固酶阴性葡萄球菌耐药性及流行变迁情况的观察

通过对我院1992～1994年间的108株CNS和1997～1999年8月间的72株CNS的比较研究发现：表皮葡萄球菌的分离率仍居首位，溶血葡萄球菌和模仿葡萄球菌所占的比例有所提高。耐药性的研究发现，对环丙氟哌酸和红霉素的耐药率有显著提高。

黄芩等中药(圣母养颜祛斑霜)美容养颜机理初探

圣母养颜祛斑霜临床观察表明有明显养颜祛斑、改善皮肤弹性并使细小皱纹变浅以致消失的作用。药效学实验显示可使小鼠皮肤、血清SOD活性增强，患者血中LPO、MDA含量下降SOD、总抗氧力升高，并有抑制酪氨酸酶活性作用。据此，结合文献资料对其美容养颜机理加以探讨。推测可能是通过本霜剂透皮吸收，促进人体血液循环及新陈代谢，加速体内核酸、蛋白质合成，从而提高体内SOD活性，以加速清除过量产生的自由基，减少LPO、 MDA对细胞组织的损害，使皮肤功能得以恢复而起到美容养颜、祛斑减皱的功能

新肝炎病毒TTV在各类高危人群中的感染状况和分子流行病学研究

目的观察新肝炎病毒TTV在各类高危人群中的感染状况、基因分型及其在肝病发生和发展过程中的作用。方法在日本株TTV ORF1保守区设计了两对套式引物，采用巢式聚合酶链反应扩增血清TTV DNA，并对产物进行分子克隆和部分基因序列分析。结果在非甲-戊型和非庚型肝炎病人、血清HBsAg阳性的肝炎病人、正常献血员、肝炎肝硬化病人、原发性肝癌病人、静脉内吸毒者和女性与男性性乱者中，血清TTV DNA阳性率分别为43.2％(16/37)、28.8％(15/52)、9.3％(4/43)、51.9％(14/27)、38.5％(5/13)、35.0％(14/40)、17.3％(8/45)和18.8％(3/16)。其中非甲-戊型和非庚型肝炎病人、血清HBsAg阳性肝炎病人的ALT平均为(472士276)u·L-1和(385士218)u·L-1；肝炎肝硬化病人TTV DNA阳性率显著高于HBsAg阳性肝炎病人。同时，从非甲-戊型和非庚型肝炎病人、血清 HBsAg阳性肝炎病人、正常献血员、静脉内吸毒者和女性性乱者中，分别获得6份TTV DNA ORF1克隆，其基因序列与日本株TTV ORF1部分基因核苷酸序列同源性为97％～99％，均属于TTV 1a型。结论 TTV感染和ALT升高存在一定的关系；我国各类高危人群感染TTV 以 1a型为主，TTV基因型与疾病发生和传播方式关系不大。国内首次报导性传播的TTV DNA基因型。

仔猪日粮中添加绿宝素和益生健的试验效果

目的试验选用体重7.0～12.5kg的长大二元杂断奶仔猪60头，随机分成A、B、C三个组，每组20头。A组为对照组，饲喂仔猪基础日粮；B组在基础日粮中添加0.1％绿宝素；C组在基础日粮中添加0.1％绿宝素和0.02％益生健。通过28 d的饲喂试验表明：C组和B组的日增重比对照组A分别提高11.06％和6.76％，C组比B组的日增重提高4.03％，方差分析结果显示差异均显著(P＜0.05)；A、B、C三组的饲料利用率虽然差异不大，但也以A、B、C递增；日采食量以两试验组较高(0.92 Kg/头日)比对照组A提高4.54％；腹泻率以C组低(0.54％)，B组居中(0.89％)，A组高(1.07％)；试验期间仔猪死亡2头，都因肺炎引起。证明绿宝素和益生健具有提高仔猪生产性能的作用。

肺炎支原体P1粘附蛋白基因的克隆

目的在大肠杆菌中克隆含肺炎支原体P1粘附蛋白基因的重组质粒，为实现肺炎支原体P1粘附蛋白基因的大量扩增及表达奠定基础。方法通过PCR方法获取肺炎支原体P1粘附蛋白基因，用限制性核酸内酶EcoRⅠ切割后与pUC19载体DNA连接，转入大肠杆菌JM109菌株。用X-gal平板筛选转化子，应用P1基因区特异重复序列(RepMP2/3)引物对重组质粒进行PCR扩增和限制性核酸内切酶切图谱分析鉴定。结果PCR和限制性核酸内切酶图谱分析均证实所获重组质粒中含有P1粘附蛋白基因。结论获得含有肺炎支原体P1粘附蛋白基因的重组克隆。

有益芽胞杆菌受体菌研究

采用酸性茚三酮法测定了30株有益芽胞杆菌的赖氨酸产量，然后在不同的溶菌酶浓度下，对赖氨酸产量超过0.07g/L的21株菌进行原生质体转化质粒pUB110,测定原生质体形成率、原生质体再生率及转化频率，结果6103，6104，6120，6129四株菌的转化频率较高。然后，采用经典遗传学方法选育AEC抗性突变株，使赖氨酸积累提高。其中，B. licheniformis 6104诱变菌株610401能积累赖氨酸2.91 g/L，比出发菌株提高了17倍左右，转化率也提高了一个数量级。通过质粒的再转化试验及传代稳定性试验，进一步证实B.licheniformis 6104及其突变菌株610401是较好的受体菌，尤其是用于赖氨酸合成酶基因的表达。

The antagonistic activity of one B.subtilis mutant named BS9920 on three strains of common pathogens was investigated.The assay of three consecutive days showaed that this mutant could significantly inhibit the growth of three kinds of commom infectious pathogens-Staph-lococcus.aureus.Pseudomonas aeruginosa and Pathogenic Escherichia coli and superior to the capability of BS224.This study indicated that BS-9920 possessed strong antagonistic effect in vitro.

我国生物农药的发展现状

我国生物农药的研究开发始于50年代，直到80年代中期才开始正式列入国家科技攻关的发展计划。近十多年来，在生物农药的资源筛选评价、新产品开发、生产工艺、产品质量检测和新技术示范推广方面都取得了长足的进展。目前国内生物农药研究开发的热点，主要集中在苏云金芽胞杆菌杀虫剂、农用抗生素杀虫剂、农用抗生素杀菌剂、拮抗细菌生防制剂、昆虫病原真菌制剂和昆虫杆状病毒杀虫剂几个方面。

牙龈卟啉菌基因文库的建立

目的通过构建牙龈卟啉菌47A-1的基因文库，为进一步深入研究牙龈卟菌的基因结构莫定基础。方法选择Sau3AI对牙龈卟啉菌47A-1染色体DNA作酶切，获得的DNA片段与BamHI酶解的质粒pUC18作体外连接并转化大肠杆菌JM109在含有IPTG、 X-gal和氨苄青霉素的LB琼脂平板上，用蓝、白筛选法选出含重组质粒的大肠杆菌扩增并分析。结果得到的重组质粒经酶切、电泳分析，证实包含牙龈卟啉菌47A-1的插入片段。结论牙龈卟啉菌47A-1的基因文库构建成功。

脂酶试验与聚合酶链反应鉴别中间普氏菌的比较研究

目的研究脂酶试验和常规生化方法与聚合酶链反应比较在鉴别中间普氏菌Pi中的敏感度和特异度。方法对207株牙周临床分离的产黑色素G-厌氧杆菌分别进行脂酶试验、常规生化法鉴定和16srRNA特异引物PCR鉴定。结果 207株实验菌中PCR鉴定出Pi 97株，脂酶试验检测出Pi 126株，其中有85株PCR阳性，其敏感度为87.6％，特异度为63.7％。常规生化方法和脂酶试验共同鉴定出Pi 80株，其中有65株PCR为阳性，其敏感度为67％，特异度为86.4％。结论脂酶与常规生化方法对Pi的鉴别能力低于PCR(P＜0.05)，尚不能作为Pi菌种的可靠鉴定方法。

阻断白色念珠菌粘附口腔粘膜上皮细胞的实验研究

白色念珠菌的粘附与其表面甘露糖结构有关，为探讨阻断粘附的方法，我们采用体外法测定其对口腔上皮细胞的粘附数量，显示：白色念珠菌粘附感染上皮细胞后，甘露糖可以在一定程度上减少粘附，绿慕安及刀豆素A可以有效地减少粘附。提示甘露糖及绿慕安可能有助于治疗白色念珠菌感染。

牙周炎病人牙龈组织PGE2龈下韦荣菌的相关分析

目的探讨牙周炎病人牙龈组织PGE2的含量及与细菌的关系。方法采用放射免疫方法测定PGE2含量，以厌氧培养及活菌计数(CFU)的方法检测了链球菌及韦荣菌的含量。结果牙周炎病人牙龈组织PGE2的含量显著于健康对照组，并与韦菌的量呈显著正相关。结论 PGE2与牙周炎骨质破坏关系密切，韦荣菌在牙周炎发病中具有重大作用。

生物安全柜与超净工作台的设计要求、验证及应用

随着生物技术发展突飞猛进，由此也产生了生物学危险。这是指由于生物学上的原因而造成危害，即在处理细菌、病毒等微生物或核酸、蛋白质等微生物构成成分或微生物所生产的产物这三种情况下所发生的危险或灾害。有关实验室感染加深了人们对生物学危险的认识。