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双黄连液对冲击波致软组织缺损前后过氧化反应的修复作用
为了探讨冲击波致软组织损伤的病理学改变和组织内过氧化反应的有效拮抗方法,采用双黄连液治疗冲击伤兔,测定损伤组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量变化及促进伤口愈合的速度.报告如下.
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神经肽Y与神经降压素在血液透析中的变化及其意义
神经肽Y(NPY)与神经降压素(NT)是一组生物学作用相拮抗的活性多肽,它们广泛分布于机体组织内,对机体的多种生理活动起重要的调节作用,并参与了机体应激反应、高血压、心血管、肾脏等疾病的病理生理过程.为探讨慢性肾功能衰竭(肾衰)血液透析(HD)患者NPY与NT的变化特点及并发高血压的病理机制,对30例HD患者HD过程及其动、静脉血中NPY与NT的水平进行检测.报告如下.
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Ang(1-7)对AngⅡ诱导人脐静脉血管内皮细胞株细胞组织因子表达的影响
血管紧张素-(1-7)[Ang(1-7)]是近来新发现的RAS中一重要活性产物.它是在不同酶作用下由Ang Ⅰ和(或)AngⅡ生成的一个由7个氨基酸组成的多肽[1].Ang(1-7)在许多方面与AngⅡ有着相拮抗的作用,如舒张血管、降低血压和抑制细胞增殖等[2],二者共同维持着生理的平衡.
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗肿瘤的机制和临床应用研究进展
基因有序的转录调控是机体细胞维持正常功能的前提,如果基因转录调控功能紊乱,细胞可能发生癌变.核心组蛋白的乙酰化和去乙酰化与基因调控密切相关,而负责组蛋白乙酰化和去乙酰化的是一对功能相互拮抗的蛋白酶--组蛋白乙酰化转移酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC),它们各自形成的基因转录调控复合物,分别称为辅助激活因子(CoA)和辅助抑制因子(CoR).
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OPG/RANK/RANKL系统和骨质疏松
骨质疏松症是老年人的常见病,且患病人数逐年增加.近年来,研究发现OPG/RANK/RANKL系统在阐明骨质疏松症发生机制方面具有重要意义,特别是RANKL/OPG比率的改变可以直接影响破骨细胞的发育,从而影响骨代谢.一些激素或细胞因子,如:糖皮质激素、IL-11、PTH、PGE2能拮抗OPG的产生,刺激RANKL的合成,引起破骨细胞的发育,产生破骨效应;另一些激素或细胞因子,如:雌激素、IL-1、IL-6、TNF能促进OPG的合成,抑制破骨细胞的发育,阻滞骨吸收.这些激素与细胞因子几乎都是通过OPG/RANK/RANKL系统参与骨代谢的调控作用.
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异己手综合征的临床与神经影像学特征
异己手综合征(alien hand syndrome)为临床少见的特殊类型的不自主运动,初由Goldstein[1]在1908年进行描述,报告1例57岁的女性患者,存在左手失去主观控制的现象,死后尸体解剖证实为右侧大脑前动脉供血区梗死.1945年,Akelaitis[2]又报告了1例癫癎患者,在行胼胝体完全切除手术后非优势手出现短暂性的、不自主的拮抗运动,明显干扰了优势手的自主运动,他将这种现象称为"对抗性失用(diagonistic dyspraxia)".
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334蘑菇中具p-三联苯结构的化合物curtisians通过铁螯合作用拮抗谷氨酸对培养的神经元的毒性
保护神经元免受谷氨酸诱导的神经毒性损害是防治神经变性疾病的合适途径.作者从波纹桩菇Paxillus curtisii分得一组有一p-三联苯基团的化合物curtisian A、B、C和D,研究了它们对谷氨酸诱导的鼠皮质神经元毒性的作用与机理.
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小剂量维生素E可预防动脉硬化
在动脉粥样硬化的发生与发展过程中,氧化变性的低密度脂蛋白(LDL)是关键性物质,当其沉积在动脉管壁时,会被血管内皮层的巨噬细胞摄入,转化为泡沫细胞,成为粥样硬化斑块的发生基础,促进动脉粥样硬化持续发展.因此,在动脉粥样硬化的防治中,拮抗LDL氧化变性,防止巨噬细胞转化为泡沫细胞成为关键性措施之一.
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多虑平的非抗抑郁新用途
多虑平为抗抑郁药,主要用于拮抗抑郁症和焦虑症,疗效可靠,系临床常用药.近年随着对其药理作用的深入研究,其临床作用不断扩大,新用途主要如下:
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不宜同食物兼施的药物
药食本同源,但是有的药物与食物相拮抗,影响药物的吸收,有些食物会破坏药物的结构,有的还会增加药物的毒性和不良反应,所以不可同时食用,已发现药物与食物不宜同服者主要有。
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氯胺酮对抗纳洛酮全麻催醒的副作用
纳洛酮能有效对抗以芬太尼为主的复合麻醉后的呼吸抑制,但同时也由于拮抗芬太尼的镇痛作用而出现交感神经兴奋状态,引起心血管系统及疼痛等副作用,为此我们用氯胺酮进行临床试验以消除这些副作用,报告如下。
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浅析中药拮抗作用的产生及应用
笔者从历史文献中化学、物理及药理学的角度,举例说明中药拮抗作用产生的机制及运用.1 中药拮抗作用浅析祖国医学早在《神农本草经》中就有"药有阴阳配合……有单行者,有相须者,有相使者,有相畏者,有相恶者,有相反者,有相杀者.凡此七情,合而视之,当用相须相使者良,勿用相恶相反者.若有毒宜制,可用相畏相杀者,不尔,勿合用也."的记载.
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不合理并用药物剖析
在医疗实践中,常常同时或先后并用两种或两种以上的药物,以求达到多种治疗目的,或利用药物间的协同增加疗效,或利用药物间的拮抗减少不良反应.但由于对并用药物的药理效应缺乏全面了解和掌握,致使并用药物达不到治疗目的,甚至使疗效降低和不良反应增大.现将我市1999年县、乡医院处方检查所见部分不合理并用药物剖析如下.
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赛庚啶的临床应用拓展
赛庚啶为哌类化合物,既能阻断组胺H1受体,又拮抗5-羟色胺(5-HT)受体,并有明显的抗胆碱和中枢抑制作用.临床上主要用于治疗皮肤粘膜的过敏性疾病.近年来临床拓展应用,发现该药有钙通道阻滞,自由基清除、抗感染、解热镇痛等作用,特简述如下.
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慢性肾功能衰竭血浆心钠素、肾素-血管紧张素系统的改变
慢性肾衰时由于体内存在"矫枉失衡"现象,从而导致多种代谢和内分泌功能紊乱,引起一系列复杂的病理改变.已知心钠索(ANP)为心脏所分泌的一种多肽激素,其作用与肾素-血管紧张素系统(RAS)相拮抗.为此,我们对70例慢性肾衰进行了血浆ANP、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和醛固酮(Ald)的测定,并对它们与血压及心脏增大的关系进行了分析,报告如下.
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妊娠期糖尿病孕妇健康教育及心理护理研究现状
妊娠期糖尿病(GDM)是指妊娠期发生或首次发现的不同程度的糖代谢异常,约占妊娠合并糖尿病的90%左右[1].孕期母体由于性激素、生长激素、甲状腺素及肾上腺皮质激素等分泌增加,拮抗胰岛素并导致胰岛素的敏感性下降,为维持糖代谢正常,孕期必须增加胰岛素的分泌量,如孕妇胰岛素的分泌不能相应增加,就可出现糖尿病症状或糖耐量异常[2].
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1例晚期妊娠糖尿病酮症酸中毒昏迷致死胎早产患者的护理
糖尿病酮症酸中毒昏迷为糖尿病严重的并发症,由于体内胰岛素绝对或相对不足,拮抗胰岛素的激素增多,致血糖与血酮体水平上升,导致一系列生化紊乱.
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癌基因抑癌基因与涎腺肿瘤(续)
二、抗癌基因研究方面抗癌基因又称肿瘤抑制基因(抑癌基因),存在于正常细胞中,具有与癌基因相拮抗的作用,能抑制肿瘤的形成和生长,而抗癌基因的异常则与人类肿瘤的发生有关.由于抗癌基因的作用一般是在两份等位基因都丢失或失活后方能显示,故发现和分离较困难,至今分离和肯定了的有十几个.与涎腺肿瘤关系密切的抑癌基因有p53基因、Rb基因等.
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新斯的明复合阿托品拮抗罗库溴铵肌松作用的量效关系
目的:探究新斯的明复合阿托品拮抗罗库溴铵的肌松效果的量效关系。方法选取拟全麻下行择期手术患者60例,根据新斯的明复合阿托品拮抗剂量分为 N30、N40和 N503组,每组各20例,分别用不同剂量的新斯的明配合使用阿托品拮抗。记录用药后 T1自10%恢复至25%、50%、75%的时间和恢复指数,T4/ T1恢复到0.25、0.50和0.75的时间。结果 N50组患者的 T1恢复至25%、50%和75%的时间、TOFr 恢复至0.25、0.50和0.75的时间、恢复指数差异均具有统计学意义(P ﹤0.05);N40组与 N30组相比,T1恢复至50%和75%的时间以及 TOFr 恢复至0.75的时间组间差异具有统计学意义(P ﹤0.05);N30组与 N40组患者 T1恢复至25%的时间以及 TOFr 恢复至0.25、0.50的时间差异无统计学意义(P ﹥0.05)。结论0.05mg/ kg 的新斯的明复合阿托品拮抗罗库溴铵神经肌肉阻滞程度 T15%~10%较0.04mg/ kg、0.03mg/ kg 恢复快,且无明显副作用,对心血管无显著影响。
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细胞因子网络的心血管作用
细胞因子是由细胞产生的一大类多肽或糖蛋白分子,大多数分子量小于80KD,由单拷贝的基因编码,具有广泛的生物学活性.一种细胞因子可由多种细胞产生,一种细胞可产生多种细胞因子,一种细胞因子又有多种生物学活性.已证实细胞因子是以网络的形式发挥作用,互相拮抗,互相协同,发挥一个整体的调节作用.近十余年来人们越来越认识到细胞因子网络在心血管系统中的重要作用,并着手从细胞因子角度来解释和治疗心血管疾病,表明了一个新治疗方案时代的开始.