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胸腺素α1在慢性病毒性肝炎治疗中的应用
慢性病毒性肝炎的治疗是一个很棘手的问题,慢性病毒性肝炎的免疫调节治疗是其中重要的策略之一,胸腺素α1是一种重要的免疫调节因子,单独或与干扰素等其它药物联合治疗慢性病毒性肝炎取得了一定的治疗效果.在目前慢性病毒性肝炎治疗效果不满意的情况下,胸腺素α1是一种重要的慢性病毒性肝炎治疗药物.
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大鼠重症急性胰腺炎对免疫机制及TAI的影响
目的:研究重症急性胰腺炎(SAP)时细胞免疫功能的变化并通过给予外源性胸腺素α1(TA1),观察能否减轻SAP的严重程度并初步探讨其作用机制.方法:♂SD大鼠54只随机分为对照组、SAP组和TA1治疗组.SAP模型采用50 g/L牛黄胆酸钠1 mL/kg胰胆管逆行穿刺注射建立,治疗组造模成功后立即皮下注射TA1(100μg/kg),对照组仅给予开腹手术.三组大鼠分别在造模后3,6,12 h处死,收集外周血与胰腺标本.观察TA1对血清淀粉酶、TNF-α及胰腺组织炎症评分的影响;同时应用流式细胞术观察外周血CD3,CD4+,CD8+T细胞的变化.结果:SAP组与治疗组各时间点血清淀粉酶、TNF-α水平及胰腺组织炎症评分均显著高于对照组(P<0.01);12 h治疗组与SAP组相比,TNF-α水平明显下降,胰腺组织炎症评分显著改善(P<0.01).SAP组3,6 h外周血CD3,CD4+T细胞百分率较对照组明显升高(P<0.01);但在12 h则明显低于对照组(P<0.01);治疗组3 h外周血CD3,CD4+T细胞百分率较对照组明显升高(P<0.01),但6,1 2 h与对照组没有明显的差异.结论:SAP时存在细胞免疫功能的低下,外源性TA1可能通过调节CD3,CD4T细胞分化从而减轻胰腺炎症.
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胸腺素α1对大鼠急性胰腺炎免疫调控研究
目的研究胸腺素α1对大鼠急性胰腺炎时细胞因子、免疫功能的影响;探讨其调控免疫系统的作用机制.
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核因子κB和Th1/Th2细胞因子在哮喘小鼠发病中的变化及胸腺素、地塞米松干预作用的研究
目的 探讨核因子κB(NF-κB)和Th1/Th2细胞因子在哮喘发病过程中的作用以及胸腺素α、地塞米松的干预作用及其临床应用分子生物学依据.方法 建立哮喘模型,给予胸腺素及地塞米松.用ELISA法测BALF上清液中嗜酸粒细胞、淋巴细胞IL-4、IL-5和IFN-γ的水平,用免疫组化方法测支气管肺组织中NF-κB的活性.结果 哮喘组BALF中的嗜酸粒细胞、淋巴细胞、IL-4、IL-5及肺组织NF-κB的P65、P50与正常组水平相比升高,差异有显著统计学意义(P<0.05).胸腺素干预组的嗜酸粒细胞、IL-4、IL-5、IFN-γ、NF-κB的P65、P50与哮喘组水平相比降低,差异有显著统计学意义(P<0.05).地塞米松组的嗜酸粒细胞、淋巴细胞、IL-4、IL-5、IFN-γ、NF-κB的P65、P50与哮喘组水平相比下降,差异有显著统计学意义(P<0.05).胸腺素组与地塞米松组间IL-4/IFN-γ相比,差异无显著统计学意义(P>0.05).IL-4、IL-5的水平与NF-κB阳性率有显著相关(r=0.96171、0.97393,P<0.01).结论 Th2优势反应及NF-κB的激活在哮喘的发病机制中起重要作用.胸腺素α可抑制NF-κB的活性,明显提高IFN-γ的水平.地塞米松可以抑制NF-κB的活性,明显降低IL-4、IL-5细胞因子的水平.
关键词: 核因子-κB Th1/Th2免疫失衡 免疫组化 胸腺素α 地塞米松 -
胸腺素α1治疗病毒性肝炎的疗效及机制
1972年Goldstein等[1]首次从牛的胸腺中分离并提纯胸腺素α1(Tα1),发现Tα1可以诱导和促进T细胞分化和成熟,减少T细胞凋亡[2],促进IFN-γ、IL-1、IL-2、IL-10和TNF-α的生成[3],增强自然杀伤细胞活性[4],刺激巨噬细胞分化,减少骨髓抑制[5]。随着对胸腺素认识的深入,已逐渐将该药应用于临床,目前临床主要应用人工合成28个氨基酸的Tα1用于治疗免疫缺陷性疾病、肿瘤和感染[6-7]。1995年Tα1开始进行乙型肝炎Ⅲ期临床实验[8],后被多个国家批准用于乙型肝炎和丙型肝炎的治疗。现就Tα1治疗病毒性肝炎的机制和疗效现综述如下。
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胸腺素α1引起月经失调
患者女,40岁,于23年前无明显诱因出现乏力、纳差、肝功能异常,经休息后好转.此后间断乏力,肝区不适,肝功能异常,化验HBsAg(+),诊为慢性乙型肝炎,偶服保肝药物治疗.入院前5个月患者肝区不适加重,经B超检查发现肝脏占位性病变.经CT及核磁共振检查,确诊为"原发性肝癌".
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核因子κB和Th1/Th2细胞因子在哮喘小鼠发病中的变化及胸腺素、地塞米松干预作用的研究
目的 探讨核因子κB(NF-κB)和Th1/Th2细胞因子在哮喘发病过程中的作用以及胸腺素α、地塞米松的干预作用及其临床应用分子生物学依据.方法 建立哮喘模型,给予胸腺素及地塞米松.用ELISA法测BALF上清液中嗜酸粒细胞、淋巴细胞IL-4、IL-5和IFN-γ的水平,用免疫组化方法测支气管肺组织中NF-κB的活性.结果 哮喘组BALF中的嗜酸粒细胞、淋巴细胞、IL-4、IL-5及肺组织NF-κB的P65、P50与正常组水平相比升高,差异有显著统计学意义(P<0.05).胸腺素干预组的嗜酸粒细胞、IL-4、IL-5、IFN-γ、NF-κB的P65、P50与哮喘组水平相比降低,差异有显著统计学意义(P<0.05).地塞米松组的嗜酸粒细胞、淋巴细胞、IL-4、IL-5、IFN-γ、NF-κB的P65、P50与哮喘组水平相比下降,差异有显著统计学意义(P<0.05).胸腺素组与地塞米松组间IL-4/IFN-γ相比,差异无显著统计学意义(P>0.05).IL-4、IL-5的水平与NF-κB阳性率有显著相关(r=0.96171、0.97393,P<0.01).结论 Th2优势反应及NF-κB的激活在哮喘的发病机制中起重要作用.胸腺素α可抑制NF-κB的活性,明显提高IFN-γ的水平.地塞米松可以抑制NF-κB的活性,明显降低IL-4、IL-5细胞因子的水平.
关键词: 核因子-κB Th1/Th2免疫失衡 免疫组化 胸腺素α 地塞米松 -
干扰素联合胸腺素α1治疗38例慢性乙型肝炎的临床观察
临床上单用普通干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB)无效的患者,常需改用聚乙醇化α-2a干扰素(PegIFNα-2a),但费用昂贵,或换用核苷酸类似物,但有可能出现耐药及难以停药.对这类患者我们常予干扰素联合胸腺素α1治疗并判断其疗效.
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干扰素联合胸腺素α1对慢性乙型肝炎初治患者的疗效观察
本文报道干扰素联合胸腺素α1对慢性乙型肝炎初治患者的疗效观察.资料与方法一、病例选择选择我院2005年4月至2006年4月的60例住院乙型肝炎患者,诊断符合2000年(西安)病毒性肝炎防治方案[1].
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胸腺素α1对重型肝炎患者血清可溶性白细胞介素-6 受体和可溶性gp130的影响
胸腺素α1(Tα1,商品名日达仙)通过调节机体免疫功能间接地抑制乙型肝炎病毒复制,可以促进T细胞的成熟,增加抗原或有丝分裂原致敏T细胞分泌α-干扰素、γ-干扰素、白细胞介素-2等淋巴因子,提高IL-2高亲和力受体的数目.临床上Tα1能明显提高抗病毒疗效,应答者明显提高.我们应用Tα1治疗各型重型肝炎患者,观察其可溶性白细胞介素-6受体(IL-6R)、sgp130的动态改变,以揭示重型肝炎的发病机制和指导临床.
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融合蛋白胸腺素α-干扰素与干扰素α对2.2.15细胞抗原表达的影响
临床上许多学者把α干扰素(IFN-α)和胸腺素α(TA1)联合起来治疗慢性乙型肝炎,结果发现联用效果明显优于单用IFN-α或TA1[1].
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抗乙型肝炎病毒联合治疗方案的研究进展
干扰素α(IFNα),以拉米夫定、阿地福韦、恩替卡韦为代表的核苷类似物和以胸腺素α1为代表的具有免疫调节作用的细胞因子是目前临床上进行抗乙型肝炎病毒(HBV)治疗的主要药物.
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胸腺素α1治疗慢性重型肝炎12例
胸腺素α1(Tal),是胸腺提取物第五组份(TF5)中主要免疫活性成分,由28个氨基酸(aa)组成,促使T细胞的分化与成熟,具有使机体能有效发挥免疫防护功能[1]。对慢性乙型、丙型肝炎的疗效已有报告[2.3],而在慢性重型肝炎(SCH)中的治疗作用报告甚少。
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胸腺素α1联合强的松龙治疗重型病毒性肝炎24例
近年来文献报道用胸腺素α1治疗重型病毒性肝炎可以降低病死率,但单用胸腺素α1黄疸消退较为缓慢.联合激素治疗可以加速黄疸消退,缩短病程,改善重型病毒性肝炎预后.我院用胸腺素α1联合强的松龙治疗24例重型病毒性肝炎,效果满意,现报告如下.
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日达仙联合放化疗治疗非小细胞肺癌疗效分析
胸腺在人体免疫功能的产生和维持中起着重要作用.日达仙(胸腺素α1,Tα 1)是从胸腺素第5组分(TF5)中纯化的28肽物质,也是生物学活性和作用机制研究得为清楚的组分.日达仙联合化疗有利于化疗后患者骨髓功能的恢复,但联合放化疗的临床效果报道较少,对放射性肺炎等并发症预防效果的研究更少报道,本文就此做了初步研究.
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胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎的研究进展
全球慢性乙型肝炎(CHB)感染者多达3.6亿,我国占1.2亿,慢性HBV感染者中的50%~75%有活跃的病毒复制和肝脏炎症改变,部分慢性乙型肝炎可进展为肝硬化、肝衰竭或原发性肝癌[1],是主要的疾病死亡原因之一.
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胸腺素α1治疗重型肝炎的疗效观察
我院传染病科自1996年4月~9月应用胸腺素α1治疗重型肝炎27例,对疗效和不良反应进行观察,并随访4年。一、资料与方法1. 研究对象:1996年4月~9月对瑞金医院传染科住院的重型肝炎27例患者应用胸腺素α1治疗,其中亚急性重型肝炎9例(早期2例,中期3例,晚期4例),慢性重型肝炎18例(早期4例,中期7例,晚期7例);男性患者23例,女性4例;年龄24~70岁,平均年龄50岁。
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胸腺素α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床观察
慢性乙型肝炎感染仍是当今世界公认的治疗难题.目前对慢性乙型肝炎的治疗多采用综合治疗方法.鉴于病毒持续感染是导致乙型肝炎慢性化、肝硬变和原发性肝癌的重要因素[1],抗病毒治疗是其中的主要治疗措施之一.拉米夫定(LAM)可有效地抑制乙肝DNA的复制,改善患者肝功能和肝组织学,但HBeAg转阴率低,易出现耐药,停药后多病毒"反跳".胸腺素α1(Tα1)的抗病毒作用与干扰素类似,但因细胞免疫的滞后性,使起效时间慢.我们在临床中研究了拉米夫定与胸腺素α1联合治疗慢性乙型肝炎患者,并取得了良好的疗效.
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胸腺素α1(Tα1)治疗流行性乙型脑炎
流行性乙型脑炎病情重,特别是重型患者,起病急,进展迅猛,病死率高,幸存者有较严重的后遗症,目前该病尚无特效治疗办法[1]。我们采用胸腺素α1(Thymosinα1, Tα1)加常规治疗较单纯常规治疗取得了明显效果,现报告如下。