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人类疱疹病毒8型
人类疱疹病毒8型(HHV-8)是近年来从卡波济肉瘤(KS)中发现的~种新型疱疹病毒.HHV-8的某些基因具有癌基因的功效.本文简要对HHV-8的特性及其致病性作一综述.
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新疆某地区吸毒人群卡波济肉瘤相关疱疹病毒血清流行病学分析
卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV),又称人疱疹病毒8型(HHV8)[1],有研究发现不同地区不同人群中KSHV有不同程度的流行,新疆是少数民族聚集区,吸毒又是该地HIV感染的高危人群,本研究初步探讨新疆某地区吸毒人群KSHV的血清流行病学特点,为深入研究提供基础资料.
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艾滋病口腔表征的诊断和治疗(下)
(本文上接本刊2001年第6期第473页)四、卡波济肉瘤(kaposi′s sarcoma)卡波济肉瘤是由于免疫功能抑制后,由致癌因素或致肿瘤病毒感染引起的.也可能是艾滋病病毒起了我们目前尚未知的作用.卡波济肉瘤是艾滋病患者常见的肿瘤,早报告1/3的艾滋病患者有卡波济肉瘤.
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人类疱疹病毒8在感染人类免疫缺陷病毒或有感染危险性妇女中的经血液和性传播
据
2001年344卷第9期报道 人类疱疹病毒8(HHV-8)是卡波济肉瘤的病原因子,在同性恋男性中经性传播,但对在女性中的经性传播了解很少;另外,虽然已在血液中检测到HHV-8,但也没有发现经血液传播的明确证据.为此,美国亚特兰大市疾病控制和预防中心Michael J.Cannon博士等,对巴尔的摩市、底特律市、纽约市和罗得岛州的普罗维登斯市报告的1295名高危性行为或吸毒妇女进行了HHV-8感染的危险因素鉴定,并应用两种聚合酶链免疫吸附法进行了HHV-8的血清学研究. -
HIV和普通外科
人类免疫缺陷性病毒(human immunodeficiency virus,HIV)是于1986年国际微生物学会及病毒分类学会统一命名而成,又名艾滋病病毒.艾滋病的全名是获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),为HIV感染的晚期阶段,其特征是多发性威胁生命的机会性感染和恶性肿瘤.病毒急性感染期主要表现为流感样症状,如发热、皮疹、头痛、咽痛、全身肌肉关节痛等.随后进入潜伏期,半年至10年不等,后期主要表现为获得性免疫缺陷引起的机会性感染(条件性病原菌感染)、恶性病变和多系统损害.机会性感染常见为卡氏肺囊虫肺炎,口咽部、食道和胃肠道白色念珠菌等,巨细胞病毒感染,结核菌和鸟型分支杆菌感染,疱疹病毒感染等.恶性病变以卡波济肉瘤与非何杰金淋巴瘤较多见.
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人类疱疹病毒8型的致病性与免疫性
人类疱疹病毒8型(Human Herpesvirus-8),是近年来从卡波济肉瘤(Kaposi's Sarcoma,KS)中发现的一种r2疱疹病毒,又名Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus,KSHV).其独特的DNA序列与嗜淋巴性的EBV和Saimiri疱疹病毒(HSV)有较高的同源性.HHV-8编码多种与细胞蛋白同源的蛋白,可扰乱细胞增殖和凋亡的机制,引起细胞转化和永生化.它与卡波济肉瘤、多中心性卡斯特莱曼病(Multicentric Castleman's Disease,MCD)、原发渗出性淋巴瘤(Primary Effusion Lymphoma,PEL)等多种疾病有关.深入的研究这一病毒对于治疗和预防KS及其它一些相关疾病具有重要的意义.
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人类免疫缺陷病毒1型Tat参与艾滋病及相关疾病的研究进展
人类免疫缺陷病毒1型感染早期合成的Tat不仅是感染细胞中病毒复制所必需,而且感染细胞分泌的细胞外Tat可以诱导靶细胞上该病毒辅助受体的表达,促进病毒的播散,并对不同类型的未感染细胞有多种作用,在艾滋病相关疾病,如卡波济肉瘤、神经紊乱、免疫缺陷等的病理机制中起作用.
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病毒白细胞介素-6在人疱疹病毒8型相关疾病中作用的研究进展
人类疱疹病毒8型与卡波济肉瘤、原发性渗出性淋巴瘤、多中心性Castleman病相关。由该病毒的K2基因编码的病毒白细胞介素-6与人白细胞介素-6有24.8%的氨基酸同源性。在该病毒相关疾病组织中,病毒白细胞介素-6基因有不同程度的表达,在原发性渗出性淋巴瘤和多中心Castleman病的B细胞中有高水平的表达,而在卡波济肉瘤的纺锤细胞中只有低水平的表达。功能研究表明病毒白细胞介素-6具有抗凋亡和促进细胞增殖、诱导血管内皮生长因子和人白细胞介素-6产生等作用。
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经典型卡波济肉瘤1例
卡波济肉瘤(Kaposi's sarcoma)又名多发性良性色素性特发性出血性肉瘤,属于内皮细胞肿瘤.该病在我国较为罕见,主要发生于新疆地区.由于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的蔓延,发病率明显上升[1],其发生与感染人类第8型疱疹病毒(HHV-8)相关.本文报告本院近确诊的1例经典型卡波济肉瘤,报道如下.
关键词: 卡波济肉瘤 经典型 人类第8型疱诊病毒 获得性免疫缺陷综合征 -
卡波济肉瘤相关疱疹病毒感染及其检测方法研究进展
卡波济肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus,KSHV)又称人类疱疹病毒8型(human herpesvirus 8,HHV-8),首次发现于1994年,由美国哥伦比亚大学华裔病理学家Chang等通过代表性差异展示PCR技术从1例AIDS患者的卡波济肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)组织中鉴定确认[1].本文就KSHV感染及其检测方法作一简要综述.
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重组慢病毒载体介导HIV-1Nef蛋白对原发性渗出性淋巴瘤细胞系和血管内皮细胞增殖作用影响的初探
目的:构建含有HIV-1负调控因子(Nef)基因的重组慢病毒表达载体,并检测Nef蛋白在人胚肾293T细胞、体腔渗出性淋巴瘤细胞BCBL-1和人血管内皮细胞EA.hy926中的表达情况及其对BCBL-1和EA.hy926细胞增殖的影响.方法:从本实验室已构建好的含Nef基因的重组真核表达质粒pCI-neo-Nef中扩增出Nef基因,插入到慢病毒载体pHAGE-CMV-MCS-Izs-Green中构建成pHAGE-Nef,利用脂质体将其与包装质粒psPAX2和包膜质粒pMD2.G共转染293T细胞.荧光显微镜下观察293T细胞中绿色荧光蛋白(GFP)的表达并收集培养上清,此上清经0.45 μm滤器过滤后即获得慢病毒悬液.梯度稀释法测定慢病毒滴度.将重组慢病毒分别感染293T、BCBL-1和EA.by926细胞,用Western blot检测Nef蛋白的表达.通过细胞增殖实验检测Nef蛋白对BCBL-1和EA.hy926细胞增殖的影响.结果:限制性内切酶鉴定和核酸序列测序证实成功构建了含HIV-1 Nef基因的重组慢病毒表达载体.病毒滴度为1x10<'7>TU/ml.以重组慢病毒分别感染293T、BCBL-1和EA.hy926细胞,均能检测到Nef蛋白的表达.且Nef蛋白能够抑制BCBL-1和EA.hy926细胞的增殖作用.结论:成功构建了含HIV-1 Nef基因的慢病毒表达载体,获得的慢病毒不仅能够有效感染293T、BCBL-1和EA.hy926细胞,而且能够介导Nef蛋白在这些细胞中表达.重组慢病毒载体介导的Nef蛋白能够抑制BCBL-1和EA.by926细胞的增殖.
关键词: 慢病毒 Nef 卡波济肉瘤 卡波济肉瘤相关疱诊病毒 -
干扰素的临床新用途
干扰素(IFN)作为一种生物调节剂,具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节作用.临床上主要用于治疗多种病毒性疾病(如慢性乙肝、丙肝)和恶性肿瘤(如卡波济肉瘤、恶性黑色素瘤、多发性骨髓瘤、粒细胞白血病等),取得了较为满意的结果.随着国产各型(α、β、γ)基因重组干扰素的不断上市,近年来在临床上的其它应用日益广泛.就干扰素的临床新用途作简要概述,供临床参考.
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艾滋病的口腔损害
艾滋病是对人类生命构成严重威协的疾病。许多患者发病初期表现出各种典型的口腔损害。本文着重对HIV感染者口腔真菌感染,病毒感染,细菌感染所致牙周损害,口腔肿瘤以及其它疾病的口腔表现作一综述。
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卡波济肉瘤相关疱疹病毒编码的microRNAs新研究进展
microRNAs (miRNAs)是一类长约23个核苷酸的非编码小RNA,通过其诱导的沉默复合物(miRNA-induced silencing complex,miRISC)在转录水平特异性识别靶mRNA进而使其降解或抑制翻译而发挥功能[1].2004年Pfeffer等[2]在研究Epstei-Barr病毒(EBV)感染的细胞中首次发现病毒编码的miRNAs(miR-BHRF1-1、miR-BHRF1 2、miR-BHRF1-3和miR-BART1、miR-BART2).随后发现卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)和其他大多数DNA病毒同样也编码多条miRNA[3].迄今发现KSHV共编码了12个miRNA前体,经过经典的miRNAs生物合成途径和不同的剪接方式共产生25条成熟的miRNA[4].
关键词: microRNAs 卡波济肉瘤相关疱疹病毒 卡波济肉瘤