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人细小病毒B19检测方法研究进展
人类微小病毒B19(HPV B19)是细小病毒属中唯一对人类有致病性的病原体.感染后可引起传染性红斑、关节病、再生障碍性贫血危象、胎儿水肿及流产,对某些免疫力低下的病人,B19病毒感染甚至是致命的.B19病毒一般通过呼吸道传播,也可经输血和血液制品传播.建立简单实用的检测方法对B19病毒相关疾病的诊断和治疗非常重要.本文拟对B19病毒检测方法作一综述.
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人细小病毒B19及其研究进展
人细小病毒B19(HPV B19)是一类单链线状DNA病毒,可引起无症状性感染和症状性感染,是导致人类多种疾病发生的病因.本文就细小病毒B19的病毒学、流行病学研究及其临床表现和治疗作一综述.
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住院儿童和成人中人类博卡病毒感染
人类博卡病毒(HBoV)是一种新的危害人健康病毒,这种病毒与牛细小病毒和犬细小病毒密切相关.为细小病毒科博卡病毒属.病毒首先在瑞典的下呼吸道感染患儿呼吸道标本中检出.
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猪博卡病毒的研究进展
猪博卡病毒是细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属的新成员,2009年发现于患仔猪断奶后多系统衰竭综合征的瑞典猪群中.目前,猪博卡病毒作为新发现的病原,已是世界各国科研人员的研究热点.本文结合已发表的文献,对猪博卡病毒的发现、分类、基因组结构与复制、流行病学、与疾病的相关性、培养与检测等方面进行了阐述,为广大科研人员对猪博卡病毒的研究提供一定的理论依据.
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细小病毒非结构蛋白诱导细胞凋亡研究进展
迄今,据新报道可感染哺乳动物和禽类的细小病毒有17余种.被感染细胞常出现不同程度的凋亡和坏死,呈现典型以细胞折光性增强、圆缩直至溶解脱落等为特征的细胞病变.NS1蛋白是细小病毒主要的非结构蛋白,其结构和功能保守,在病毒生命周期与感染宿主中扮演重要角色.它不仅影响病毒复制,还参与诱导宿主细胞凋亡.细小病毒NS1蛋白主要经由线粒体途径诱导被感染宿主细胞发生凋亡,本文全面归纳与总结细小病毒NS1蛋白诱导细胞凋亡的分子机制的新研究进展.
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新发现的人细小病毒——博卡病毒
急性呼吸道感染(acute respiratory tract infection,ARTI)是婴幼儿和儿童的常见病、多发病.据估计,全世界每年有400万5岁以下婴幼儿和儿童死于ARTI[1].
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人细小病毒B19与疾病相关性的研究
人细小病毒B19(human parvovirus B19,HPV B19)是近十余年来发现的一个重要病原体.为研究梧州市及周边地区B19感染的疾病谱,现将该地区健康自然人群及患者检测情况作一总结报告.
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恶性肿瘤与人细小病毒B19DNA的关系探讨
人细小病毒B19(human parvovirus B19,B19)是传染性红斑和急性再障危象的病因.为了解恶性肿瘤与B19病毒感染的关系,我们进行了如下研究.
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人博卡病毒外壳蛋白(VP3)的重组表达及间接ELISA检测方法的建立
人博卡病毒(Human Bocavirus)是2005年Tobias Allander等从小儿下呼吸道感染分泌物分离到的新细小病毒[1],我们曾报道中国分离的人博卡病毒(WLL-1株)的全基因组序列[2,3].
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北京地区婴幼儿急性呼吸道感染与新近报道的人细小病毒相关性的初步研究
目的了解北京地区婴幼儿急性呼吸道感染与新近报道的人细小病毒(human bocavirus,HBoV)的关系.方法选择2003年11月至2004年2月收集的经间接免疫荧光和/或病毒分离排除了常见呼吸道病毒感染的急性呼吸道感染患儿标本319例,应用针对HBoV的NP1基因的PCR引物进行HBoV基因片段检测,随机选取HBoV基因检测阳性标本中的5例,对其PCR扩增产物直接进行核苷酸序列测定.将所测到的序列与GenBank中的基因序列进行比较分析.结果319例标本中HBoV基因检测阳性的为13例,其阳性检出率占本组检测标本的4.1%;HBoV阳性检出率在本组的毛细支气管炎患儿中高,达10.9%(5/46),其次为支气管炎患儿(6.3%,2/32);HBoV检测阳性标本的患儿年龄主要分布于5个月~5岁,尤其是<1岁的患儿;其中6~7个月的患儿中HBoV检测阳性的占50%(2/4),9~10个月的患儿中阳性的占25%(2/8),其次为5~6个月的患儿(18.2%)、11个月~1岁的患儿(14.3%)及8~9个月的患儿(12.5%);在<5个月的总计103例患儿中以及>5岁的28例患儿中均未检测到HBoV阳性标本;基因序列分析表明,本研究中5例北京的HBoV之间基因序列的同源性在99.7%~100%之间;与st1、st2株的同源性为99.2%~99.4%.结论本研究结果提示北京地区部分儿科患者的急性呼吸道感染与HBoV有关,且HBoV感染在低年龄组儿童中更为常见.
关键词: 急性呼吸道感染 儿科 细小病毒 人Boca病毒(HBoV) -
人巨细胞病毒感染致血小板减少性紫癜病因研究
血小板减少性紫癜(ITP)是临床上常见的一类出血性疾病,其中部分患者常发生于病毒感染后.目前发现人类巨细胞病毒(HCMV)、人细小病毒B19、风疹病毒等感染后均有可能引起血小板减少.HCMV感染相关性ITP的发病机理目前尚未完全定论.我们检测了合并有HCMV感染的ITP患者的巨核系祖细胞内的HCMV晚期抗原mRNA,以探讨HCMV感染相关性ITP可能的发病机制.
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下呼吸道人博卡病毒感染患儿的荧光定量PCR检测
引起小儿下呼吸道感染的病原微生物有相当部分是存在于自然界的病毒,其中包括呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒及冠状病毒等.迄今为止,约10%~39%的小儿下呼吸道感染的病因未知[1].人博卡病毒(human bocavirus)是近从患儿下呼吸道感染分泌物中发现的一种新人细小病毒(parvovirus),据报道由瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院的Tobias Allander儿童医院的医生在对540例下呼吸道感染患儿进行治疗时发现的,将之命名为"人博卡病毒"[2].新发现的人博卡病毒被认为在引起患儿下呼吸道感染的病因中至少占5%[2-4].在中国,每年不明原因的儿童住院治疗的人数也逐年上升,且病毒感染是小儿下呼吸道感染的主要病原体[5-6],在临床上,有相当比例的小儿下呼吸道感染病因不明[7-8].人博卡病毒的发现无疑对小儿下呼吸道感染的病因研究和下呼吸道感染的诊治提供了新的科学依据.
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人细小病毒B19主要抗原片段的表达及临床初步应用
我国临床人细小病毒B19(B19)感染的诊断和流行病学调查以及献血员筛查等方面的工作尚未广泛开展,原因之一是受诊断试剂和方法的局限.目前国际上商业B19抗体诊断试剂盒均以重组抗原为基础.本研究获取能表达B19结构蛋白VP1独特区和VP1/VP2共同区主要抗原片段,建立改良酶联免疫吸附法(ELISA),检测发病期患者和献血员血清中抗B19-IgM,并与德国IBL试剂盒平行比较.
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人细小病毒B19感染及其诊断进展
人细小病毒B19(human parvovirus B19,简称B19),1975年Cossart等[1]在筛选献血员乙型肝炎抗原时发现,是已知唯一对人类致病的细小病毒,无胞膜、耐热,直径23 nm,基因组为线性单链DNA分子,约5.5 kb.基因组右侧编码两个结构蛋白VP1(84K)和VP2(58K),两者分别占整个衣壳蛋白的4%和96%,除了在VP1氨基末端有一227个氨基酸的独特区外,结构相同.左侧编码一个非结构蛋白(77K).B19病毒感染的靶细胞是人骨髓祖代红细胞,病毒受体是红细胞P抗原.
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关注人细小病毒B19感染对人类健康的危害
1975年Cossart等从1例无症状者血清标本电镜检查中发现直径20~25nm球形病毒样颗粒,编定为B19病毒,经证实该病毒属细小病毒.以往发现的细小病毒只能感染牛、猫、狗、水貂、小鼠等哺乳动物,不感染人,故将B19病毒命名为人细小病毒(human parvovirus,HPV)B19.
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胎儿贫血与血小板减少的产前诊断、处理及妊娠结局
据现今数据表明,约有1%~2%的妊娠期妇女感染人类细小病毒B19(hParvo‐B19),其中约有30%~50%会通过垂直传播感染胎儿,其后果可造成胎儿贫血、血小板减少症、水肿,甚至死亡。
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巨大胎盘绒毛膜血管瘤致胎儿水肿一例并文献复习
一、病例摘要患者26岁,主因“停经32周,B超发现胎盘绒毛膜血管瘤1个月,胎儿水肿l周”于2010年9月1日收住院.患者末次月经2010年1月20日,预产期2010年10月27日.孕1产0.孕18周首次行B超检查,胎盘无异常,孕27周当地医院B超提示胎盘下缘可见7.7cm×5.7 cm的低回声,考虑胎盘绒毛膜血管瘤,定期复查包块逐渐增大,孕31周B超提示血管瘤为10.5 cm× 11.3 cm×9.6 cm,并发现胎儿水肿.孕32周本院就诊,彩超示BPD 7.7 cm,HC 28.6 cm,AC 29.7 cm,FL 5.3 cm,四腔心结构清,心率正常,心胸比18.0/23.1=0.78,胎儿腹腔偏左高回声区2.5cm×0.6 cm,后伴声影,胎儿颈背部皮肤下低回声厚处位于颈后,厚约0.8 cm,腹腔内可见游离液,深度0.4 cm.胎盘前壁,Ⅰ级,大羊水深度5.0 cm,胎盘内见不均中低回声区13.7 cm×8.6 cm×13.0 cm,内可见丰富血流信号,脐静脉扩张内径1.2 cm.提示:单活胎,横位,超声孕周31周,胎盘内低回声(绒毛膜血管瘤可能),胎儿水肿.见图1、2.患者孕早中期未行TROCH检查、唐氏风险筛查及糖筛检查.血压正常,无水肿及其他不适主诉.辅助检查:血型A型,RH (D)阳性,TROCH病毒IgM均阴性,抗RV-IgG∶1∶100,抗CMV-IgG:阴性,血常规:WBC8.61×109/L,Hb 97 g/L,PLT205×109/L;生化:ALT 39 U/L,AST 24U/L,血糖3.78 mmol/L,肌酐48 μmol/L,尿素氮2.94 mmol/L.考虑胎儿水肿、生长受限、心胸比例增宽与胎盘绒毛膜血管瘤的关系较大,但为排除染色体异常、病毒感染及了解胎儿血色素水平行脐静脉穿刺术.脐血结果:胎儿血色素Hb72 g/L,染色体核型分析未见异常;TROCH病毒IgM均阴性,细小病毒B19 IgG 1∶100,IgM阴性.建议可予宫内输血治疗,患者及家属要求放弃继续妊娠,回当地医院引产.随访于2010年9月4日在当地医院行子宫下段剖宫产术,新生儿出生后全身水肿明显,外观未见明显异常,出生后10 min死亡.胎盘病理:巨大绒毛膜血管瘤(胎盘血管瘤).
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输卵管妊娠与病毒感染关系的回顾性研究
输卵管妊娠的病因研究越来越受到重视[1],感染仍被认为是高危因素之一,但对引起感染的病原体仍不明确.关于沙眼衣原体、解脲支原体与输卵管妊娠关系的研究,已有较多报道,有关病毒与输卵管妊娠的关系研究较少.我们对输卵管妊娠石蜡包埋组织中人巨细胞病毒(HCMV)、单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)及人类细小病毒B19进行检测,回顾性探讨输卵管妊娠与HCMV、HSV-Ⅱ及人类细小病毒B19感染的关系.
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TORCH宫内感染的实验诊断与处理
TORCH(toxoplasma gondii others rubella virus cytomegalovirus herpes simplex virus-1,2)为一组常见于孕期感染的微生物,能通过胎盘或产道引起宫内感染,导致流产、死胎或胎儿生长迟缓、先天畸形、新生儿期感染及婴、幼儿生长发育障碍.TORCH中,"T"代表刚地弓形体(toxoplasma gondii);"O"即其他的(others),代表可能造成宫内感染的其他病原体,包括梅毒螺旋体(treponema pallidum)、带状疱疹病毒(varicella zoster virus,VZV)、细小病毒B19(parvovirus B19)、柯萨奇病毒(coxsackievirus);"R"代表风疹病毒(rubella virus);"C"代表巨细胞病毒(cytomegalovirus);"H"代表单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型(herpes simplex virus-1,2).Nahmias等[1]把该类病原体宫内感染所引起的流产、死胎、死产、先天畸形及婴、幼儿智力发育迟缓、听力障碍统称为"TORCH综合征".
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基于循证医学的原则处理妊娠期感染性疾病
妊娠期合并感染性疾病可危害母、儿,导致流产、早产及胎儿生长受限,甚至胎儿死亡,同时,新生儿感染及脑瘫等并发症也增加[1-2].妊娠期常见的感染性疾病的病原体包括:病毒(风疹病毒、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、细小病毒B19、人免疫缺陷病毒、肝炎病毒等),细菌(如B族链球菌)及弓形虫,梅毒和衣原体等其他病原体.