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Pendrin蛋白在甲状腺疾病中的研究进展
碘是甲状腺激素合成必不可少的原料,碘从血液中被转运到甲状腺滤泡中是由转运蛋白介导完成,目前研究表明主要有2个步骤:碘先从血液中转运到甲状腺细胞内,这一主动转运过程是由位于滤泡上皮细胞基底膜上的转运蛋白-钠碘同向转运体(Na+/I- symporter,NIS)催化的,这是甲状腺激素合成的第一步.
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TET2突变检测在血液肿瘤中的临床价值
1 TET2基因的起源与结构TET家族中包括TET1、TET2及TET3.TET1位于染色体10q22,在急性髓系白血病(AML)相关的染色体易位t(10;11)(q22;q23)中作为混合性白血病(MLL)的融合配体出现在少数AML中.TET1编码2-酮戊二酸和二价铁离子依赖性的双加氧酶,它们可以在胚胎干细胞中催化5-甲基胞嘧啶与5-羟甲基胞嘧啶的转化,而这种转化可能促进DNA的去甲基化[1].
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先天性非溶血性黄疸分子生物学研究进展
先天性非溶血性黄疸包括Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征、Dubin-Johnson综合征等,近年来对其分子生物学研究有所进展,综述如下.1尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)UGT家族包括30多成员,分为UGT1与UGT2两类.UGT1由532个氨基酸组成,包括催化未结合胆红素成为结合胆红素的胆红素-UGT(BUGT)、催化胺、酚等物质结合反应的同功酶;UGT2包括催化类固醇等结合反应的同功酶[1,2].人类UGT1基因位于2q37,其cDNA长1469bp[1].基因的5'端是由13个可替换的第1外显子(UGT1A)组成的第1外显子区域,即UGT1A1~UGT1A13[1].
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一氧化氮对肝脏的病理生理作用
近年来,NO的研究几乎涉及了医学各个领域,著名的Science杂志称其为"明星分子".Billar等[1]研究发现,肝细胞和肝间质细胞均可产生NO.一般认为由原生型一氧化氮合酶(constitutivenitric oxide synthase,cNOS)催化产生的NO主要通过cGMP发挥调节肝血流作用;而由诱生型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)催化产生的NO除调节cGMP外,还通过抑制和激活某些酶来影响肝细胞功能,从而表现出对肝组织的损伤和保护作用.
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环氧化酶-2与肝癌
环氧化酶(Cyclooxygenase,COX)是合成前列腺素(prostaglandins,PG)过程中一个重要的限速酶,可催化花生四烯酸转化为各种前列腺素产物,从而维持机体的各种生理病理过程.
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环加氧酶-2在肝病炎症反应中的作用
环加氧酶(Cyclooxygenase,Cox)又称前列腺素过氧化物合成酶,是花生四烯酸(Arachidonic,AA)转化为前列腺素(PGs)和二十烷类的关键酶[1].Cox包括Cox1和Cox2两种异构体,其中Cox2是一种诱导酶,其催化生成的致炎症物质在肝病中可能起到重要作用.本文就酒精性肝病、内毒素(LPS)损伤性肝病、药物性肝病和肝细胞癌与Cox2的关系作一综述.
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用L-赖氨酸锌为小儿生长发育期提供锌和必需氨基酸的疗效分析
锌是人体所必需的14种微量元素之一,是构成人体多种蛋白质所必需的元素.锌参与机体的各种生理化反应,是多种酶的组成成分,是酶活性的开关;锌能促进形成多染色体,抑制被铁催化的氧化作用;锌是氧化链中电子传递的参与者.
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DNA损伤、修复与帕金森病
DNA修复系统对保持神经系统功能的完整性有重要作用.DNA修复机制是由相互作用的基因产物所催化的复杂的酶组成.一个或多个酶或辅助蛋白的改变、缺失或减少都能阻碍修复过程.
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富硒魔芋精粉对过食肥甘厚味大鼠衰老模型血清谷胱甘肽过氧化物酶活力的影响
谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-PX)是广泛存在于机体内的一种重要的催化过氧化物分解的酶,它特异性地催化还原型谷胱甘肽(GSH)对过氧化氢的还原反应,从而起到保护细胞膜结构和功能完整的作用.本课题即拟观察过食肥甘厚味大鼠血清GSH-PX的变化,以及复方魔芋精粉对模型GSH-PX水平的影响,从而为进一步为临床运用提供依据.
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血红素加氧酶1的心脏保护作用
缺血和氧化应激是组织损伤的主要机制 [1],心脏缺血/再灌注等产生的应激反应在导致心肌细胞的损伤和死亡的同时,也诱导多种特殊基因表达并合成相关的应激蛋白,其中血红素加氧酶1(heme oxygenase 1,HO-1)在心脏缺血/再灌注损伤等应激反应中起重要的保护作用.现就HO的生物学特性、催化代谢产物的生理作用及其对心脏保护作用的临床相关性基础研究进行综述.
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TGase3研究现状及其与肿瘤的关系
TGase3即表皮型转谷氨酰胺酶(Epidermaltype transglutaminase),又称TGM3,是转谷氨酰胺酶家族的主要成员之一,是一种ca2+依赖性蛋白酶,主要功能是参与角质化细胞的终末分化过程,可通过催化赖氨酸残基e-NH2与谷氨酸残基γ-酰胺间异肽键的形成来进行蛋白质翻译后的修饰.
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Strandberg型磷钼氧酸盐[Co(en)3]2[P2Mo5O23]·3H2O催化合成阿司匹林的研究
目的:研究Strandberg型磷钼氧酸盐[Co (en)3]2[P2Mo5O23]·3H2O单晶体催化合成阿司匹林的催化性能.方法:采用水热合成法制备[Co(en)3]2[P2Mo5O23]·3H2O单晶体化合物;以阿司匹林产率为考察指标,选用L25 (53)表进行正交试验其催化合成阿司匹林的性能进行研究;利用显色法、熔点法、核磁共振氢谱法对催化产物进行结构鉴定.结果:确定了[Co(en) 3]2[P2Mo5O23]·3H2O单晶体化合物催化合成阿司匹林的佳工艺条件为:催化剂用量0.15g,反应时间30min,反应温度90℃.结论:[Co (en)3]2P2Mo5O23]·3H2O单晶体化合物能够高效地催化合成阿司匹林,并且具有无污染、低成本、可循环再生使用等优点.
关键词: Strandberg型磷钼氧酸盐 单晶 阿司匹林 催化 -
对甲苯磺酸催化合成肉桂酸异戊酯
目的:以对甲苯磺酸为催化剂对肉桂酸与异戊醇的液相酯化反应进行研究.方法:考察了醇酸比、反应时间、带水剂用量等因素对合成肉桂酸异戊酯的影响,得到合成该酯的较适宜条件.结果:佳反应条件为n(醇):n(酸)=5:1,催化剂用量为肉桂酸用量的20%,反应时间2h,反应温度110~118℃,酯收率可达76.6%.结论:对甲苯磺酸是合成肉桂酸异戊酯的良好催化剂,具有实际应用价值,该实验合成工艺简单,酯收率较高.
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哺乳动物体内γ-谷胺酰转肽酶活性的研究进展
γ-谷胺酰转肽酶(gamma-glutamyltranspeptide,γ-GT,[EC 2.3 2.2])催化γ-谷胺酰基团的转移,在哺乳动物体内其主要功能是参与"γ-谷胺酰循环",与氨基酸的跨细胞膜转运及谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平的调节有关.在体内γ-谷胺酰基的供体是GSH,而受体一般为L-氨基酸.本文对近年来国外文献报道的哺乳动物体内γ-GT活性影响的因素、γ-GT对机体代谢的作用及相关性疾病等研究进展,作一综述.
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丙型肝炎病毒非结构蛋白5B的研究进展
已知丙型肝炎病毒非结构蛋白(NS5B)具有RNA依赖的RNA聚合酶的功能,负责病毒基因组的复制.通过体外表达及晶体衍射分析,目前对NS5B的三维结构已有了清晰的描述,对NS5B催化该病毒基因组复制的分子机制也有了初步了解;对RNA聚合酶抑制物的研究将为人工设计特异性的抗该病毒药物奠定扎实基础.
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损伤后中枢神经元nNOS基因表达调节的意义
一氧化氮合酶(NOS)是催化L-精氨酸转化为一氧化氮(NO)的唯一限速酶,分为神经元型(nNOS),内皮型(eNOS)和诱导型(iNOS).三种类型的NOS都广泛存在于中枢神经系统,nNOS主要存在于神经元,在多数情况下低水平表达,调节许多正常的生理功能,机体一旦受到病理性刺激,nNOS即可大量生成,催化产生的NO对神经元具有保护或损伤的双重作用[1],本文就中枢神经损伤时nNOS基因表达的意义做一综述.
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主要基质金属蛋白酶在心血管基质重塑中的意义
基质金属蛋白酶概述基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)是一个锌依赖的酶家族,其对细胞外基质成分有较高亲和力,从而在基质重塑中起着重要作用.MMP有3个主要区域:前肽区、催化区和C-末端区.其中,前肽区含高度保守性半胱氨酸开关序列,催化区为高度保守含锌功能区,在维持酶的活性方面起着重要作用,且往往是MMP抑制剂作用的主要目标.MMP可分为几个主要亚群:间质胶原酶(interstitial collagenase)、明胶酶(gelatinase)、基质降解酶(stromelysin)和膜型MMP(membrane type-MMP)[1].目前至少已发现20余种MMP,近又有报道从人子宫内膜肿瘤 cDNA文库中克隆出的子宫内膜酶(MMP-26)和从人角化细胞和睾丸 cDNA文库中克隆出的MMP-28 (epilysin)[2,3].MMP与其组织抑制剂(tissue inhibitor of metalloproteinase, TIMP)相互作用所构成的动态平衡,共同维持着心血管基质的分解与重塑.本文介绍几类主要基质金属蛋白酶在心血管基质重塑中的意义.
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环氧合酶与非酒精性脂肪性肝炎
环氧合酶(COX)是体内催化花生四烯酸分解为前列腺素(PG)的关键酶,它在多种组织和细胞的炎症过程和增殖中发挥重要作用.
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重型肝炎肝组织中诱导型一氧化氮合酶的分布
重型肝炎的发病机制目前仍未完全清楚,多种细胞因子参与了发病.一氧化氮(NO)由一氧化氮合酶(iNOS)催化L-精氨酸产生,具有广泛的生理病理作用,受到广泛重视.我们检测了重型肝炎肝组织中诱导型iNOS的分布,以期了解NO和重型肝炎的关系.
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PGE2与糖尿病胰岛β细胞功能障碍
在1型糖尿病和2型糖尿病病程中,会发生胰岛β细胞功能障碍,表现为分泌胰岛素的能力降低.这一病理过程的中心环节之一便是细胞因子,如白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等对胰岛β细胞的毒性作用,导致这一毒性作用的重要物质基础是环氧化酶2(COX-2)催化的产物前列腺素2(PGE2)这一炎症介质.