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服用盐酸雷尼替丁致尿吗啡试板检测阳性34例
尿吗啡试板可快速检测尿液中吗啡及其代谢产物.因其灵敏度高,快速简便,被广泛运用于禁毒、治安警察、戒毒部门对鸦片、海洛因滥用嫌疑者的尿样进行定性检测,甚至作为判定海洛因滥用人员是否复吸的唯一标准.
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乙型肝炎病毒感染定量检测方法学研究进展及临床意义
通常判断乙型肝炎病毒(HBV)感染及其状况的指标为对HBV血清学标志物的定性检测和HBV DNA测定.随着新方法的建立和免疫检测的自动化,对HBV血清学标志物的检测,由原来的定性检测发展到定量检测,提高了实验结果的精确度和准确性.
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三种酶联免疫吸附试验法试剂对低值乙型肝炎病毒e抗原检出的比较
乙型肝炎病毒e 抗原(HBeAg)为一种可溶性蛋白抗原 ,是乙型肝炎(HBV) 活动性复制和有传染性的重要标志 ,HBeAg 检测对于乙型肝炎的诊断、机体免疫状态的评价及病程的转归具有重要意义.目前广泛应用的酶联免疫吸附试验(ELISA)法存在不同的特异性和敏感性的差异 ,且结果仅可提示抗原是否存在.微粒子酶免法(MEIA)为一种新的检测方法 ,可半定量地检测HBeAg , MEIA 法特异性强和敏感高 ,更客观地反映其存在情况[1].本研究对720 份血清HBeAg 在半定量检测同时进行了定性检测 , 根据MEIA 半定量结果及3种ELISA 定性试剂检测结果比较 ,可以得到ELISA 定性检出低值血清HBeAg 的符合率.
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常用乙型病毒性肝炎标志物的临床应用
血清乙型肝炎标志物[1](两对半定性测定)始于20世纪80年代中期,对乙型肝炎疾病的诊断、病情监测、疗效龆察起到了一定的作用.随着检验医学的发展,乙型肝炎血清HBV-DNA荧光定量测定已应用于临床,大大弥补了酶联免疫吸附试验(ELISA)定性检测的不足;同时乙型肝炎两对半的定量检测可与血清HBV-DNA荧光测定相互补充,综合评价患者病情与药物疗效.
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重铬酸钾测定河豚毒素的观察
河豚毒素是一种剧毒物.用重铬酸钾定性检测河豚毒素,是文献[1]推荐应用的显色快速判定试验方法.我们对该妹方法的特异性和敏感性进行了实验观察.观察结果表明,该方法对河豚毒素没有特异性.现将结果报告如下.
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快速测定食物中毒物中的甲胺磷
处理食物中毒,定性检测胃容物、食物、蔬菜等检材十分重要.一般常采用气相色谱和薄层层析法,其设备要求较高,检测结果时间长.在工作中,我们参考相关资料,对甲胺磷的检材方法进行了改进,拟选用定性滤纸法,收到了较好的效果.现介绍如下.
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纳氏比色法快速定性检测酱油中氯化铵掺假
在氯化铵存在的情况下,按GB/T5009.39-1996测定酱油中氨基酸态氮含量[1]时结果偏高.有些不法分子利用了氯化铵的这一特性在酱油中作伪掺假.目前,我国尚无酱油中铵盐的限量指标,且国标法测定酱油铵盐含量的手续复杂、耗时长,不利于日常监测.本文研究了纳氏比色法[2]快速定性检测酱油中氯化铵掺假,方法简便、快速,结果可靠.
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有机磷农药残留的快速定性检测
常用的农药残留分析方法有气相色谱法、薄层色谱法,前者需昂贵的仪器,后者手续繁杂.使用国产"天福"农药速测卡进行定性筛选,并按有关文献[1]去除叶绿素的干扰,具有简便、准确、经济的特点,适用于现场快速定性检测.现介绍如下.
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尿液蛋白质的检测及临床评价
尿蛋白检测是肾脏疾病诊断和治疗过程中的常规检测项目.肾小球来源的微量血浆蛋白与肾小管细胞自身分泌的一些蛋白质,如Tamm-Horsfall蛋白、IgA等共同成为尿蛋白组成成份.正常尿蛋白中白蛋白约占30%~40%,IgG占5%~10%,轻链5%,IgA 3%,其余约40%为Tam-Horsfall等蛋白,在正常情况下,检测不出大分子蛋白,如IgD和IgM等.健康成人24h尿蛋白质总量仅为20~80mg,常规定性检测为阴性.各种原因导致的尿内蛋白质含量增高超过150mg/24h,称为蛋白尿.蛋白尿是肾小球疾病常见的实验室异常,尿蛋白的多少、蛋白尿中白蛋白的比率常与疾病的严重程度及对药物治疗反应有关.
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阴道唾液酸酶活性变化与不良妊娠结局关系
本文采用比色法对400例中晚期孕妇进行阴道唾液酸酶定性检测,探讨其与妊娠结局的关系,现报道如下.
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孕检试纸诊断胎膜早破的临床价值
本文通过对胎膜早破孕妇和正常孕妇的阴道液进行HCG定性检测,探讨孕检试纸诊断胎膜早破的价值.
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HCG试条定量测试技术的探索
免疫金标试条是应用抗原、抗体特异性规律及胶体金显色原理工作的。用它 做临床检验,具有直观、快速、操作简便、价格低廉等优点[1]。但目前仅能靠测 试线有否显色进行定性检测,因此应用范围受到限制。以HCG(绒毛膜促性腺素)为例,定性只能判断有否怀孕。其实妇女怀孕后,HCG浓度会按一定规律变化,若规律异常,则可根据异常情况协助医生判断是否先兆流产、难免流产、异位妊娠、葡萄胎等,同时药物引流是 否有残留,某些妇产科疾病、术后治疗过程等都需要跟踪HCG指标变化[2]。由于免疫 金标试条具有快速、可单个测试等优点,越来越受到人们的极大关注。为此,本文作者研制 一种专门仪器,以解决金标试条的定量测试问题,通过临床实验,效果良好。
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乙型肝炎检测结果的对比分析
我国是乙型肝炎高发区,大多数临床实验室采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法定性检测两对半.近年来发展起来的化学发光微粒子免疫分析法是定量检测乙肝DNA灵敏度非常高的方法,再加上核酸表达水平检测,可以定性定量掌握乙肝疾病进展程度及临床疗效判断.本文意在比较分析几种方法的检测结果及其相关性规律.
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ELISA定性检测HBsAg灰区和相关实验室结果分析
实际工作中,由于HBsAg浓度低或基因表达变异,出现乙肝表面抗原灰区.本实验正是运用酶免法定性检测HBsAg,同时结合化学发光定量法及核酸DNA检测相关结果,进行对比分析,从而划分灰区范围,准确检出乙肝表面抗原灰区血清,发出正确报告单.
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化学发光法与ELISA法对乙肝两对半少见模式测定的比较分析
乙型肝炎病毒(HBV)两对半定性测定是目前临床分析和判断患者传染性的重要依据之一[1].随着临床医学的需要,仅凭阴、阳性定性检测已不能满足临床要求[2].近年来化学发光检测技术应用于检验医学,使得乙肝两对半定量测定成为可行.本文就50例乙肝两对半少见模式的测定,结合HBV-DNA水平改变,探讨化学发光定量与ELISA法定性的优劣.
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定量检测抗-HBs在评价儿童乙肝疫苗接种效果中的作用
目的:分析定量检测抗-HBs在评价儿童乙肝疫苗接种效果中的作用.方法:在罗氏E170电化学发光仪上,利用微粒子免疫吸附的相关原理来对全程免疫过乙肝疫苗进行定量分析,用酶联免疫吸附(即ELISA)来对其中的76份抗-HBs儿童血清样本中的抗-HBs进行定性检测.结果:通过ELISA定性检测,76份抗-HBs儿童血清样本,抗-HBS超过10Miu/ml的样本有41份,抗-HBs低于10Miu/ml的样本有22份,抗-HBs低于2.1Miu/ml的样本有13份.结论:儿童在接种乙肝疫苗后,ELISA定性检测的结果显示,在儿童的抗-HBs样本血清中,还有54%的抗-HBs含-量处于乙肝病毒感染的预防水平.由此可见,仅仅依靠ELISA定性检测来对乙肝疫苗在注入人体后的免疫效果进行判断,其准确性较低,而抗-HBs的定量检测在确定乙肝疫苗的接种方案以及对其接种效果进行评价这两方面具有十分重要的价值.
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长春市市售蔬菜表面农药残留情况及分析
蔬菜与人们的日常生活密切相关,随着生活水平的提高,人们已经开始注意蔬菜的质量问题,不但蔬菜的营养成分受到关注,其可能的污染更被越来越多的人们所重视.据卫生部统计,1999年我国由于蔬菜农药残留引起急性食物中毒37起,而慢性中毒和蓄积性中毒对健康的影响会更加严重.为了了解长春市市售蔬菜表面农药残留情况,对市售蔬菜表面农药残留进行了快速定性检测,分析如下.
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中药外洗联合西药治疗细菌性阴道病43例
1 临床资料选取2010-06~2011-06本院门诊妇科就诊的细菌性阴道病患者(无合并妊娠)83例,年龄18~55岁,随机分成两组,治疗组43例,对照组48例.诊断标准[1]:采用北京中生金域诊断技术有限公司的细菌性阴道病联合测定试剂盒进行定性检测(BV检测),检测BV致病菌的标志物唾液酸苷酶水平,从而诊断为细菌性阴道病.
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单纯抗-HBcIgM、抗-HBcIgG双阳性患者血清的HBV-DNA定性分析
为证实抗-HBc与HBV-DNA的联系,对30份单纯抗-HBc IgM、抗-HBc IgG双阳性血清进行了PCR HBV-DNA的定性检测,其结果显示全部血清病毒定性均呈阴性,无1例阳性结果 .说明单纯抗-HBc IgM、抗-HBc IgG双阳性患者其血清不含HBV-DNA,因此不具有传染性.
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胶体金法与分离法检测霍乱弧菌结果比较
霍乱弧菌的检测目前以培养法为标准,该法可用于各种临床标本,而近几年发展起来的胶体金免疫快速检测法,是利用单克隆抗体胶体金标记技术和膜层析技术研制而成,用于定性检测标本中可能存在的霍乱弧菌群菌体抗原.