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统计数据里的猫腻
■制药公司是如何用统计数据误导民众的.那个24.8%是"相对疗效",看上去很美.但"绝对疗效"却只是1/71,也就是1.4%,看上去就很一般了.如果这是一种治疗绝症的药物,可能还有某种吸引力.
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2009年检测新品推介:Intellitrack XR,超越传统"相位输出"技术
产品中的异物(如金属)检测_直是食品、饮料和制药公司普遍关注的问题,其中潮湿产品由于会随时间发生变化,对其采用传统确定相位方法进行金属探测存在很大难度.
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解读特色企业——美国健赞公司
美国健赞公司(Genzyme Corporation)是全球较早成立的前十大生物制药公司,也是前二十大纳斯达克上市公司.其销售产值排全球前十位,是生物制药领域的五大企业之一.作为当今世界知名生物技术公司之一,健赞致力于研究和治疗患有严重疾病的病人.于1981年成立于波士顿,现已成长为年收入超过30亿美元,全球超过8000名员工的多样化企业.一直致力于发展和应用生命科学中先进的技术以服务于医学的需要.它所生产的产品和提供的医学服务救助着超过80个国家的患者,其产品主要集中于罕见遗传病、肾病、骨关节炎、免疫系统疾病和诊断测试.健赞公司至今仍在不断创新,继续研究开发基因遗传、免疫系统疾病、心脏病和癌症等病症.
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伊曲康唑口服液和瑞高存在配伍禁忌
伊曲康唑口服液(商品名斯皮仁诺口服液,由比利时杨森制药公司生产,生产批号9CB4R00)具有广谱抗菌活性,是深部真菌感染治疗和预防的有效药物.肠内营养乳剂(商晶名瑞高,由华瑞制药有限公司生产,批号80CD415)是一种肠内营养制剂,广泛用于不能经口进食患者的鼻饲营养支持治疗.在临床工作中我们发现伊曲康唑口服液可使瑞高发生凝固变性,甚至堵塞鼻胃管,现报道如下.
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巧用半透明棕色玻璃纸制作避光袋
临床上许多药物如硝普钠、硝酸甘油、盐酸左氧氟沙星、水溶性维生素及一些化疗药物等不仅在保存时需要避光,在滴注过程中也需避光。而目前临床上使用的避光袋是少数制药公司附赠的,数量有限,无法满足临床需要,而且,使用的避光袋是以黑色桶状布袋为主,被药液污染后不能及时清洗,影响美观;观察液体输注量极不方便;对于袋状液体的塞入比较费力;还必须在药物配制好后并在插入避光皮条前套上,比较容易污染瓶口。笔者在工作中发现半透明棕色玻璃纸同样具有避光功能,利用其自制避光袋,应用于临床,效果满意,现报道如下。
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杜卡基斯夫妇呼吁65岁以上人群进行糖尿病筛查
洛杉矶同志影展佳女主角得主奥林匹亚-杜卡基斯(Olympia Dukakis)与丈夫路易斯-道奇(Louis Zorich)携手诺和诺德(Novo Nordisk)制药公司,呼吁65岁以上的人群(包括65岁)要注意健康的生活方式,警惕糖尿病对于晚年生活的威胁.
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结核病生物学和病理学及治疗会议召开
"结核病生物学和病理学及治疗会议"于2009年1月25-30日在美同科罗拉乡州Keystone召开.会议由比尔和梅琳达·盖茨基金会及葛兰素史克(中国)投资有限公司赞助.40多个国家的大学、科研机构和制药公司650多名代表参加了会议.
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肝素诱导经皮冠状动脉介入术患者暴发型血小板减少症一例
患者男性,69岁.因发作性胸部烧灼不适6周余于2009年11月2日入院.6周前凌晨突感胸部烧灼不适,其后颈部出现紧缩感,约持续10 min自行缓解.起病后院外曾应用过阿司匹林和低分子肝素10 d.本次入院后再次使用阿司匹林(拜耳医药公司)100 mg/d、氯吡格雷(赛诺菲安万特制药公司)75 mg/d口服及低分子肝素(辉瑞比利时公司)5000 U、1次/12 h皮下注射.术前血小板计数为:153×109/L.
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离子色谱技术在药物分析领域的研究进展
离子色谱(Ion Chromatography,简称IC)是高效液相色谱的一种,是分析化学领域近年来发展较快的分析方法之一.从分析常见的阴、阳离子,到极性、弱极性的化合物,再扩展到复杂的有机分子,包括氨基酸、糖类和蛋白质等,离子色谱法正逐步向多功能、多用途发展.近年来,IC技术在药物分析领域的应用也不断扩展,众多国际大型制药公司已越来越多的将其应用于新药研发和药品质量控制.而目前离子色谱技术在国内药物分析领域的应用正方兴未艾.
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注射用抗结核药物联合应用致剥脱性皮炎1例
病例:患者,女,47岁,既往有青霉素过敏史.20余天前因“右锁骨上淋巴结肿大”在外院行右锁骨上淋巴结穿刺,病理检查诊断为淋巴结结核,予异烟肼(江苏瑞年前进制药公司,批号:1004032)、利福平(上海衡山药业有限公司,批号:100501)、乙胺丁醇(杭州民生药业集团有限公司,批号:100402)、吡嗪酰胺(江苏四环生物股份有限公司,批号:1003101)抗结核治疗,用药后耳后、面颈部、躯干、四肢可见密集分布红色斑丘疹,压之褪色,无出血点,疹间有正常皮肤,手足心未见皮疹,发热,体温39.0℃左右.
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药品警戒信息
美国FDA警告厄洛替尼的严重不良反应2009年4月,美国OSI制药公司和Genentech公司发布致医疗卫生人员的信,警告厄洛替尼(erlotinib,商品名:Tarceva/特罗凯)的严重不良反应.
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风险沟通概要
1 引言全球制药公司和卫生当局共同的首要目标即保护患者的用药安全.为了实现这一目标,制药公司和卫生当局不断寻求更新、更好的方式,以确保药品正确用于适用人群,并大限度降低药品不良反应发生的风险.
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快速报告标准之二:严重性及因果关系评价
1 引言按照明确的、国际公认的管理规定,制药公司必须收集药品安全性信息以便进行安全性评估并向上级主管部门报告.虽然不同国家的管理部门有不同的报告标准及时限要求,但共同要求严重的及存在因果关系的不良事件报告应通过速报形式提交行政管理部门.
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奈达铂治疗恶性肿瘤研究进展
铂类化合物是治疗实体肿瘤的主要药物,自从1967年人们发现顺铂( cisplatin,DDP)有抗肿瘤活性以来,铂类金属抗肿瘤药的应用和研究得到了迅速的发展.奈达铂( nedaplatin,NDP;顺甘醇酸二氨合铂)是日本盐野义制药公司开发的第2代铂类抗肿瘤药,1995年在日本首次获准上市,目前,NDP主要用于头颈部肿瘤、肺癌、子宫癌、食道癌、膀胱癌、睾丸癌等,单药及联合化疗、放疗显示出了良好的抗肿瘤活性,本文对近年NDP在治疗恶性肿瘤方面的研究做一综述.
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当心,药物正在监视你
瑞士诺华制药公司打算在18个月内,力争获得对一种内含嵌入式芯片药片的监管权。这种具有开拓性发明的芯片药片使得“聪明药丸”技术离我们越来越近。
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三星联合美企涉足仿制药
韩国三星集团日前与美国生物技术公司Biogen Idec达成协议,将投资三亿美元建立一家研发、生产和销售仿制药的合资企业。Biogen Idec公司由生物技术公司Biogen和制药公司Idec于2003年合并而成,总部在美国麻省,该公司在生物技术和蛋白质设计生产领域具有显著的优势,
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诺和诺德拓展糖尿病研发中心
总部位于丹麦的生物制药公司诺和诺德近期表示,将在西雅图建立一家I型糖尿病研发中心来加速I型糖尿病新型冶疗药物的研发。I型糖尿病基础研究的世界领军人物科学家Matthiasvon Herrath将兼任研发中心的领导。他表示,让那些已经经过动物模型测试的基础研究转化为可以造福于I型糖尿病患者治疗方案是他的梦想,他将力争在该领域敞出新的贡献。
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如何使药品研发获取更多回报
由于制药行业的生产率在不断下降,因此越来越多的医疗行业从业者呼吁采取一种新模式,以从根本上提高制药行业的研发能力。很多人倾向于把制药行业收益递减归咎于科技方面的原因。虽然科技创新不失为提高制药行业收益的一种解决之道,但是制药公司的管理层也不应该忽略其他更熟悉的创造价值的方式。
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普及癫痫知识提升患者治疗信心——第二次癫痫大使培训活动侧记
5月2 4-2 7日,中国抗癫痫协会与优时比制药公司(UCB)联合开展的癫痫爱心志愿者暨癫痫大使培训活动在上海举行.来自全国6个省市的9名癫痫患者或癫痫患者照看人,在一种轻松的氛围中接受了我国癫痫诊疗领域的专家学者和美国一家培训机构循序渐进式的规范化培训.
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人血浆中兰索拉唑浓度的反相高效液相色谱法测定
兰索拉唑(lansoprazole)是继奥美拉唑后的又一种质子泵抑制剂,由日本武田制药公司开发.1992年12月首次在日本上市,主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡及反流性食管炎、卓-艾综合征的治疗[l].兰索拉唑由血液进入壁细胞内后,在酸性条件下被活化并与质子泵的(H+/K+)-ATP酶的巯基结合,抑制酶的活性从而抑制酸分泌[2].有关测定血浆中兰索拉唑浓度的反相高效液相色谱法文献报道较多[3,4],但有些方法样品预处理操作较烦琐、耗时,有些方法内标选择又不甚合理.本文在已有研究的基础上建立了一种简便、快速的反相高效液相色谱法.并将其应用于兰索拉唑注射液的健康人体药动学研究.