军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
新基因LRP15的功能预测及其编码蛋白定位
目的:确定白血病复发相关新基因LRP15编码蛋白的亚细胞定位,利用生物信息学探索网上预测基因功能的新方法.方法:以人类基因组资源(HGR)数据库为基础,进行LRP15启动子区特征分析.在Prosite数据库中进行有生物学意义的保守性氨基酸修饰位点搜索.通过RPS-BLAST程序预测其蛋白质结构及功能.以增强绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因,利用激光共聚焦显微镜等实验方法验证生物信息学的分析结果.结果:LRP15编码蛋白含有 cAMP依赖的蛋白激酶磷酸化位点及酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,其N端有一个富含亮氨酸重复序列,定位于细胞核内.结论:生物信息学是预测基因功能的有效方法;利用EGFP可以将LRP15蛋白定位于细胞核内;LRP15基因可能是一个参与细胞发育调控的新基因.
-
肌肉注射灭活SARS病毒早期对BALB/c小鼠黏膜部位淋巴细胞表型的影响
目的:了解灭活SARS病毒肌肉途径注射小鼠后早期对小鼠黏膜免疫系统的影响.方法:将5周龄的雌性BALB/c小鼠随机分为两组,每组5只,实验组每只小鼠经肌肉注射溶于100μl PBS中的50μg纯化的灭活SARS病毒,对照组注射等量的PBS,3d后处死小鼠,用流式细胞仪测定不同黏膜组织中淋巴细胞表型的变化.结果:肌肉注射灭活SARS病毒使鼻黏膜相关淋巴组织(NALT)中CD+4荧光强度显著增加(P<0.05)、CD+3荧光强度有增加趋势(P=0.052);鼻通道(NP)淋巴细胞中CD+4和CD+8构成比显著增加(P<0.05)、CD+3构成比和T/B比值有增加趋势,而CD+4,CD+3和B细胞荧光强度都有显著增加(P<0.05);肺CD+8构成比显著降低(P<0.05)、B细胞构成比显著增加(P<0.01)、CD+4构成比有降低趋势(P=0.238)、T/B比值有降低趋势(P=0.077)、CD+4/CD+8比值有增加趋势,而CD+3荧光强度显著增加(P<0.05)、CD+4荧光强度有增加趋势(P＝0.086);小肠派氏集合淋巴结(PP)中B细胞构成比显著增加(P<0.05).结论:肌肉注射SARS灭活病毒早期,可以使多部位黏膜淋巴组织的淋巴细胞表型发生变化,显示其可能诱导机体产生黏膜免疫应答.
-
热毒清眼药水雾化治疗单疱性角膜炎临床研究
目的:观察中药热毒清眼药水治疗单纯疱疹性角膜炎(herpes simplex keratitis, HSK)的疗效与超声雾化强化给药的临床疗效.方法:110例HSK患者随机分为热毒清雾化组、热毒清滴眼组和阿昔洛韦(无环鸟苷)滴眼对照组.雾化组热毒清眼药水通过超声雾化治疗,滴眼组用热毒清眼药水滴眼治疗,对照组用阿昔洛韦眼药水滴眼治疗.观察3组15d时的疗效和治疗后的复发率.结果:热毒清雾化组有效率高于热毒清滴眼组,热毒清滴眼组又高于对照组.热毒清雾化组和滴眼组在4～12个月随访期间的复发率低于对照组(P<0.05).在安全性上,所有病例均未发生全身、局部不良反应.结论:中药热毒清眼药水治疗HSK有提高治疗效果和减少复发的作用;中药雾化透入法是眼科局部能连续给药并强化药效的新的给药途径.
-
BALB/c小鼠肌肉注射灭活SARS病毒对系统免疫细胞表型的影响
目的:了解灭活SARS病毒肌肉注射途径对系统免疫的影响.方法:将5周龄雌性BALB/c小鼠随机分为两组,每组10只,免疫组小鼠每只注射50μg的灭活病毒悬液,对照组注射等体积PBS.每组分别在免疫的8d和14d处死5只小鼠,分离脾细胞和外周血淋巴细胞,流式细胞仪观察其淋巴细胞表型.结果:第8天脾脏的淋巴细胞表型变化较为明显,CD+4T细胞的构成比增加 (P=0.001),CD+4/ CD+4 比值明显增多(P=0.007).外周血淋巴细胞表型在第14天变化明显,与对照组有极显著差异, CD+4, CD+8, CD+3T 细胞构成比和 T/B 比值显著降低 (P=0.005, 0.000, 0.006和0.001,),同时CD45R/B220+细胞(B 细胞)构成比显著增加 (P=0.000).结论:肌肉途径免疫灭活SARS病毒早期即可诱导机体系统免疫细胞表型的变化,推测早期可以诱导体液免疫应答.
-
甲磺酸托烷司琼预防化疗引起胃肠道反应的临床研究
目的:比较甲磺酸托烷司琼和盐酸托烷司琼(商品名:欧必亭)控制由顺铂、多柔比星(阿霉素)化疗所致胃肠道反应的疗效和不良反应.方法:采用开放、随机自身交叉对照方法.39例接受含顺铂和(或)多柔比星化疗的肿瘤患者随机进入AB,BA组.AB组第1周期化疗止吐给予甲磺酸托烷司琼,第2周期给予盐酸托烷司琼;BA组则相反.同一患者接受的第1,2周期化疗方案完全相同.结果:入组患者中,9例未按试验要求完成观察,故可评价疗效患者30例.A周期可评价不良反应35例,B周期36例.全组患者用甲磺酸托烷司琼后对食欲的影响,对恶心和呕吐的控制与盐酸托烷司琼相似,两组间差异无显著性(均为P>0.05).与两药可能相关的不良反应为轻度,均可耐受.结论:国产甲磺酸托烷司琼治疗顺铂、多柔比星化疗所致胃肠道反应的疗效和不良反应与进口药盐酸托烷司琼相似.
-
淫羊藿甙对辐照小鼠的抗凋亡作用与半胱天冬酶活性的相关性研究
目的:观察淫羊藿甙抗辐射损伤作用,并探讨其抗辐射损伤机制.方法:KM种小鼠于60Co γ射线照射前48,24h及照后即刻灌胃淫羊藿甙,剂量分别为1,10,100mg/kg,照射剂量8.0Gy,观察受照射小鼠30d存活率和死亡动物平均存活时间.另外观察淫羊藿甙对KM种小鼠受5.5Gy 60Co γ射线照射后小鼠胸腺、脾脏和骨髓细胞凋亡率、半胱天冬酶-3(caspase-3)和半胱天冬酶-8(caspase-8))活性的影响.结果:中剂量淫羊藿甙组30d存活率较照射对照组提高50%,死亡动物平均存活时间延长2.5d.照射对照组胸腺、脾脏和骨髓细胞在照射后6,12和24h均有凋亡.胸腺和脾脏于照射后12h凋亡率高,骨髓于照后6h凋亡率高.照射24h后,3种组织的凋亡率均明显降低.中剂量淫羊藿甙可降低照射后6,12h胸腺、脾脏、骨髓细胞凋亡率和照射后24h脾脏、骨髓细胞凋亡率,抑制照射后6h caspase-3活性,对半胱天冬酶-8活性无影响.结论:淫羊藿甙具有抗辐射损伤作用,其机制之一可能是通过抑制caspase-3活性降低细胞凋亡率.
-
酵母双杂交技术研究与内皮抑制素相互作用的蛋白质
目的:应用酵母双杂交技术研究与内皮抑制素(endostatin)发生相互作用的蛋白,有助于阐明其本身抑制血管生成作用的分子机制.方法:应用酵母双杂交系统3,以内皮抑制素为诱饵,筛选人肝cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白.利用生物信息学技术,一对一酵母回复性杂交,β-GAL实验等提供的信息,筛除假阳性克隆.结果与结论:经过酵母双杂交共获得281个克隆,经过验证,有6个阳性克隆,这些蛋白基因有可能与内皮抑制素的作用过程有关.
-
小鼠肌肉组织来源细胞的造血潜能
目的:探索肌肉来源的细胞是否能分化为造血细胞,为成体干细胞具有可塑性的新观点寻找依据.方法:通过体外造血集落培养,对比观察肌肉来源细胞和骨髓有核细胞的CFU-GM,CFU-GEMM和BFU-E的形成率;利用小鼠细胞移植模型,以及流式细胞仪细胞纯化技术,长期观察未纯化的、Ly5.2+和Ly5.2-肌肉来源细胞的造血潜能.结果:体外培养,骨髓有核细胞的CFU-GM,CFU-GEMM和BFU-E的形成率分别为(160.3±17.5)/105,(8.5±1.8)/105和(18.8±2.5)/105,而肌肉来源细胞的CFU-GM的形成率为(108.3±42.5)/105,未见CFU-GEMM和BFU-E集落形成.体内实验,在未纯化的肌肉来源细胞组,肌肉来源细胞的造血能力低于造血细胞的10%,而且此能力观察12个月无下降;分选后,无论来源于新鲜的(未培养)或培养后的肌肉来源细胞,在Ly5.2+细胞组,同样可检测到其造血潜能,而在Ly5.2-细胞组未检测到.结论:小鼠肌肉来源的细胞具有造血潜能,具有此功能的干细胞为髓源性的,而非肌肉干细胞横向分化所致;是否存在有既能分化为肌肉细胞,又能分化为造血细胞的多潜能干细胞,还有待进一步的研究.
-
应用一步和套式PCR法检测SARS患者标本中的SARS病毒核酸序列
目的:建立敏感、特异和快速的针对SARS病毒的RT-PCR方法,为SARS的早期诊断及防治提供依据.方法:采用一步和套式PCR法对SARS患者不同标本中的SARS病毒RNA进行扩增及序列测定.结果与结论:应用外引物和内引物可分别扩增出约380bp和150bp的单一条带,其大小与预期的相一致.应用套式PCR可使检测敏感性从10-6提高到10-15.采用这种方法从SARS患者粪便、痰、鼻咽拭子和血液标本中均可扩增出与预期大小一致的条带,且测序结果显示该扩增片段为SARS病毒的特异序列,表明本研究建立的RT-PCR方法敏感、特异,可用于SARS的快速检测.
-
中国人COMT,DBH,DAT 和MAOB基因多态性与帕金森病易感性的关系
目的:探讨4种多巴胺递质代谢相关蛋白COMT,DBH,DAT 和MAOB基因的多态性与上海地区居民帕金森病易感性的关系.方法:用聚合酶链反应和限制性长度片段多态性(PCR/RFLP)技术检测4种多巴胺能递质代谢相关蛋白基因多态性.对144名原发性帕金森病患者和188名年龄相匹配的健康人进行相关性分析.结果:与健康人相比,帕金森病患者DBH 基因型或等位基因的分布不同,两组之间的差异有统计学意义(DBH等位基因:χ2=6.202, df=1, P=0.013,A2/A2基因型:OR=2.086,95%CI:1.225～3.552);其余3个基因的结果如下:COMT Met108Val多态性(等位基因:χ2=0.035,df=1, P=0.852;基因型χ2=1.546, df=2, P=0.462);DAT基因40bp可变数目串联重复多态性(等位基因:χ2=4.091, df=3, P=0.25;基因型: χ2=7.173, df=6, P=0.31); MAOB(GT)n重复序列多态性(χ2=14.799,df=9, P=0.097).结论:DBH基因多态性在中国汉族人帕金森病的易感性中可能起作用.
-
糖多孢红霉菌表达载体pZMW的构建
目的:构建能够在糖多孢红霉菌中稳定存在的表达性载体.方法:用PCR方法从糖多孢红霉菌染色体上扩增红霉素抗性基因启动子PermE作为表达载体的启动子,并利用pSET152质粒上链霉菌染色体整合位点(attP)和安普霉素抗性基因,构建了染色体整合型糖多孢红霉菌表达载体pZMW.结果:pZMW表达载体能够整合到链霉菌和糖多孢红霉菌染色体上,并能够在链霉菌和糖多孢红霉菌体内表达硫链丝菌素抗性基因tsr.结论:pZMW表达载体能够在糖多孢红霉菌中表达外源基因.
-
KGF基因在COS7细胞中的表达及其活性检测
目的:利用COS7细胞表达角质细胞生长因子(KGF)并检测其活性.方法:利用脂质体把KGF基因转入COS7细胞中,再用Western印迹和ELISA方法检测KGF蛋白的表达,然后用MTT法检测其活性.结果:KGF基因在COS7中得到了表达,并对小鼠肠上皮细胞(IEC-6)具有刺激增殖作用.结论:KGF有望成为肠型放射病治疗的新型药物.
-
维拉帕米对伯氏疟原虫抗本芴醇株抗药性的影响
目的:分析维拉帕米对伯氏疟原虫抗本芴醇株的耐药性是否有逆转作用.方法:采用Peters 4日抑制实验,涂片计数红细胞感染率并计算原虫抑制率,分析了维拉帕米对伯氏疟原虫敏株、抗本芴醇株及抗氯喹株的药物敏感性的影响.结果:维拉帕米不但能增强本芴醇对伯氏疟原虫K173株(敏感株)的杀虫作用,还能在一定程度上增强抗本芴醇株对本芴醇的敏感性.与之相比,维拉帕米对氯喹杀灭敏株的作用没有影响,也不能逆转抗氯喹株的氯喹抗性.结论:维拉帕米可在一定程度上增强本芴醇对伯氏疟原虫K173株及其抗本芴醇株的杀虫作用;维拉帕米对抗本芴醇株及抗氯喹株产生逆转作用的机制可能不同.
-
利鲁唑对吗啡躯体依赖的影响及其可能机制
目的:评价利鲁唑对吗啡躯体依赖的调节作用及可能机制.方法:在小鼠吗啡依赖和大鼠依赖模型上分析利鲁唑对吗啡躯体依赖的影响.用化学发光法测定小鼠脑组织NOS活性.结果:在小鼠吗啡躯体依赖模型中,利鲁唑(2.5～10mg/kg,sc)剂量依赖性地抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促的戒断症状;在大鼠吗啡依赖模型中,利鲁唑(2.5和5mg/kg,sc)使吗啡依赖大鼠纳洛酮催促戒断积分明显降低.利鲁唑能显著降低吗啡依赖小鼠不同脑区(大脑、小脑、丘脑)一氧化氮合酶(NOS)活性.结论:利鲁唑抑制吗啡依赖大鼠和小鼠的戒断症状,机制与抑制吗啡依赖状态下脑组织内NOS活性代偿性升高有关.
-
16S rDNA生物芯片微阵列方法检测立克次体的初步研究
目的:以16S rDNA为对象,生物芯片微阵列技术为平台,建立一种能在未知标本中快速检测6种立克次体的方法.方法:针对每种立克次体16S rDNA的可变区,分别设计和合成4条寡核苷酸探针.利用微阵列技术构建立克次体检测用生物芯片.待测立克次体染色体DNA用16S rRNA通用引物扩增掺入荧光素,然后与芯片杂交.利用各种立克次体的4条特异性探针是否全部出现杂交信号来做出判断.结果:以寡核苷酸为探针的生物芯片系统可以实现6种立克次体的检测.对伯氏考克斯体、汉氏巴尔通体、恙虫病东方体,本系统可以将其鉴定到种或属的位置.从第4号探针的不同可以将普氏立克次体和立氏立克次体这两个群区分开来.犬埃立克体检测始终为阴性,可能和没有合适的标本有关.从接到样品到判读出结果,整个检测过程大约需要4.5h.敏感性检测结果表明本法比PCR-电泳法敏感10倍.结论:利用16S rDNA生物芯片微阵列方法可以快速检测6种立克次体.
-
基于FKBP的细胞受体信号化学激活技术
受体二聚化、寡聚化可以启动受体介导的细胞信号转导通路.构建细胞受体或信号传递蛋白与他克莫司(tacrolimus,FK506)结合蛋白(FKBP)的融合蛋白,利用FK506衍生物等诱导FKBP的二聚化或寡聚化,继而导致受体或信号传递蛋白的二聚化、寡聚化,从而激活特定的细胞受体信号转导通路.该技术为信号转导、细胞治疗、基因治疗以及功能基因组研究提供了可靠的技术平台.
-
核黄素的药理作用及应用前景
核黄素是黄素酶辅基的主要组成部分,参与机体复杂的生物氧化过程,具有重要的药理作用.除传统的核黄素缺乏病外,近年来研究表明,核黄素还与癌症、心脏病、高血压、烧伤、关节炎等的治疗有密切关系.本文综述了核黄素近年药理及应用方面的研究进展.
-
医学重要真菌的实验室诊断进展之二--分子生物学鉴定技术的研究进展
医学真菌的实验室常规鉴定方法尽管有了很大发展,但仍存在耗时长、敏感性低的问题.近年来,研究者做了大量工作,试图应用分子生物学方法鉴定医学重要真菌弥补传统方法的不足.本文根据近年来的文献报道,概括总结了以念珠菌为主的分子生物学检测方法的进展情况.
-
核定位信号的研究进展
核定位信号(nuclear localization signal, NLS)是一种存在于细胞内许多蛋白质中、并介导蛋白质由细胞质向细胞核内转运的氨基酸序列.此氨基酸序列具有多样性,其作用机制也各有不同.它的核输入(nuclear import)作用受多种因素的调节.目前,核定位信号已被应用于功能研究及疾病的治疗等方面.
-
肺癌临床分期研究及进展
肺癌的临床分期研究是肺癌临床研究的基础.肺癌的准确分期对选择治疗手段和方法,治疗要达到的目的以及判断预后是重要的影响因素.本文叙述了肺癌分期的临床措施,非小细胞肺癌和小细胞肺癌的临床分期原则、分期和预后的关系以及治疗方法的选择.
-
美国军事医学透视与启示
本文从不同角度透视美国军事医学,通过对其军事医学的概念、发展方向、发展战略和面临的挑战进行分析,探讨其研究思路和指导思想,从而期望能够对我军军事医学的发展战略、研究方向和技术政策有所启示.
-
肉毒神经毒素及其相关医学防护问题
肉毒神经毒素(BoNT)是厌氧梭菌产生的蛋白类外毒素,有A～G 7个血清型.它是目前自然界所发现的毒素(包括化学毒物)中毒性强的物质.BoNT可引起严重的人类食物中毒,称为肉毒中毒(botulism).以气溶胶形式施放的BoNT,可作为有效的生物毒素战剂,也是生物恐怖分子有可能使用的生物恐怖病原之一.本文对BoNT的病原与流行病学、结构特征与作用方式、致病与临床症状、检测与医学防护等作一概述.
-
131I治疗老年功能自主性甲状腺腺瘤的远期随访
功能自主性甲状腺腺瘤多发生于中老年患者,治疗以手术和放射性131I为主.但有报道放射性131I治疗可导致甲状腺功能减低和恶性肿瘤,为此,我们对12例资料完整的131I 治疗老年功能自主性甲状腺腺瘤患者进行了临床评价和远期随访,以了解131I治疗的长期效果.
-
重组人表皮生长因子乳膏剂的研制
表皮生长因子(epidermal growth factor, EGF)对于创伤愈合,尤其是对难愈合创面修复的作用已经得到了动物试验和临床试验的证实.军事医学科学院生物工程研究所用于创伤修复的rhEGF冻干粉剂已于2000年4月获得国家一类新药证书(2000S-11号).为了更好地满足临床用药的需要,我们又对rhEGF的不同外用剂型进行了研究.考虑到rhEGF是一个水溶性药物,而其半固体或液体外用制剂的一个主要问题是稳定性问题,我们设计将其制成水/油型乳膏剂,一方面有望延长药物的持效时间,同时药物所在的水相处于乳膏剂的内部,隔离了外界因素的影响,期望对其稳定性有帮助.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
