军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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论建设军事药学学科的必要性
目的：阐述建设军事药学学科的必要性。方法从军事药学的学科概念、研究领域、科学共同体对学科的认同、学科建设方向及内涵认识军事药学学科。结果从现代军事发展、学科发展规律及军队研究生教育发展要求两方面阐述了建设军事药学学科的必要性。结论适应现代军事发展，建设军事药学学科，有利于提升我军的核心军事能力、增强遂行多样化任务的卫勤保障能力、保障军队药品安全、提升军事药学的人才培养能力。建设军事药学学科，是遵循学科发展基本规律以及适应军队研究生教育发展要求的结果。
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人miRNA-埃博拉病毒相互作用的生物信息学研究
目的：初步探讨人微小RNA（ miRNA）与埃博拉病毒基因组5′尾标（ trailer）序列相互作用，为防治埃博拉病毒提供可能的靶向miRNA。方法运用Pita和RNAhybrid软件预测与埃博拉病毒5′尾标序列相互作用的人miRNA，并对其进行注释和分析。结果与结论发现人miRNA可能与埃博拉病毒5′尾标序列存在复杂的相互作用。根据以前关于宿主miRNA与病毒基因组相互作用的报道，我们认为，人miRNA与埃博拉病毒基因组5′尾标的相互作用可能会影响埃博拉病毒在人体内的复制以及人体细胞的正常功能。该研究将为埃博拉病毒的防治提供新的思考。
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一种机动手术室医疗设备信息采集系统的设计与实现
目的：实现机动手术室中具有不同通讯接口和通讯协议的医疗设备的信息集成。方法对机动手术室中常用的医疗设备进行分类研究，设计出针对不同通讯接口的设备信息采集方案，并通过类库调用的方法解析HL7消息，开发基于C／S模式的机动手术室医疗设备信息采集系统。结果系统能够同时采集多种医疗设备的数据，并将数据和波形实时显示和更新。结论该信息集成方案有效，能够方便医务人员在手术过程中获取伤病员相关信息，提高机动手术室的工作效率和信息化水平。
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阿姆西汀抗抑郁作用的细胞调控机制
目的：在体外细胞水平探讨阿姆西汀的抗抑郁作用机制。方法分离培养新生大鼠海马神经前体细胞，采用ATP生物发光法检测阿姆西汀对神经前体细胞增殖的影响；以皮质酮损伤原代培养大鼠海马神经元为模型，检测阿姆西汀的细胞保护作用；并采用PKA特异性抑制剂H89探讨其可能的作用机制。结果0．5～2．5μmol／L阿姆西汀可浓度依赖性地促进神经前体细胞的增殖；100μmol／L 皮质酮对神经元具有明显的损伤作用，2．5，5μmol／L阿姆西汀可显著逆转皮质酮的损伤作用，度洛西汀具有同样的作用；并且10μmol／L H89可取消以上作用。结论阿姆西汀在体外具有促进神经元再生和对神经元损伤的保护作用，这可能是阿姆西汀抗抑郁效应的重要细胞机制，且这一作用可能与cAMP-PKA-CREB通路有关。
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硫化氢调节硫代乙酰胺的肝肾损伤
目的：观察硫化氢对硫代乙酰胺（ thioacetamide ， TAA）致肝肾功能损伤的影响。方法雄性SD大鼠24只，随机分为：TAA诱导肝损伤组、正常对照组、TAA＋硫氢化钠组和TAA＋炔丙基甘氨酸组，每组6只。用6％的TAA按照首日600 mg／kg对TAA诱导肝损伤组及TAA＋硫氢化钠组和TAA＋炔丙基甘氨酸组腹腔注射，24 h后采用300 mg／kg腹腔注射。首日于TAA注射之前1 h腹腔注射硫氢化钠（0．15 mmol／kg）和炔丙基甘氨酸（30 mg／kg），24 h腹腔注射剂量减半，48 h处死动物，测定血清中的硫化氢、肝肾功能以及肝肾病理学变化。所有动物自由饮食，收集用药后24 h尿量。结果给予TAA后48 h肝病理损伤严重，硫氢化钠和炔丙基甘氨酸分别加重和减轻肝损害。 TAA可致ALT升高为（980．0±32．0）U／L，加用硫氢化钠ALT增加为（1095．6±684．2）U／L，而炔丙基甘氨酸使ALT恢复到（66．3±8．32）U／L。 TAA使动物肾功能明显受损，即BUN：（11．62±6．0）vs（6．86±0．8）mmol／L （P＜0．05）；UA：（198±56．0）vs （145．3±23．76）μmol／L（P＜0．05）；Cr：（42．8±4．4）vs（34．72±2．12）μmol／L（P＜0．05）；硫氢化钠明显减轻TAA的肾功能损伤，BUN：（8．4±1．9） vs （11．62±6．0） mmol／L， Cr：（32．6±8．2） vs （42．8±4．4）μmol／L（P＜0．05）；炔丙基甘氨酸则加重TAA肾损伤，Cr：（56．7±14．9）vs（30．8±4．4）μmol／L（P＜0．05）。在TAA组动物24 h尿量较正常组明显减少，（9．2±2．5） vs （20．5±6．7）ml（P＜0．01）；硫氢化钠使之轻度恢复，（11．7±1．5） vs （9．2±2．5） ml（P＜0．05）；在炔丙基甘氨酸干预后，尿量进一步减少，（4．2±1．3） vs （9．2±2．5）ml （P＜0．01）。结论硫化氢在加重肝损害的同时改善肾功能的作用。
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不同抗氧化剂配伍组合对抗氧化能力的影响
目的：比较依达拉奉（edaravone）、还原型谷胱甘肽（GSH）和维生素C（VC）3种常用抗氧化剂进行配伍组合后抗氧化能力的变化情况，为后续复合抗氧化剂的筛选及临床应用提供参考依据。方法通过体外测定抗氧化剂的总抗氧化能力、还原能力、清除羟自由基能力和清除超氧阴离子能力，比较分析6组抗氧化剂的抗氧化活性强弱。结果与结论实验结果表明，在相同摩尔浓度下，复合抗氧化剂具有协同清除自由基的作用，其抗氧化活性得到显著提高。提示在研究抗氧化剂联合使用时，需要考虑到不同抗氧化剂联用的增效作用，可为后续临床应用选择合理的复合抗氧化剂提供实验依据。
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MRE11参与炎症小体信号通路激活的初步研究
目的：探究减数分裂重组蛋白11同系物A（MRE11）在不同刺激物诱导下炎症小体激活中的作用和地位。方法利用不同刺激物，如Poly（I∶C）、Poly（dA∶dT）、E．coli gDNA、293T gDNA和CPPD以及生殖疱疹病毒（HSV）等处理单核巨噬细胞THP-1，通过IL-1β酶联免疫吸附试剂盒（ ELISA）筛选出诱导激活炎症小体的有效刺激物；合成siMRE11干扰小RNA，转染THP-1细胞，免疫印迹检测MRE11干扰下调效率；利用筛选到的阳性刺激物处理MRE11干扰下调的细胞，采用ELISA和免疫印迹方法检测MRE11对细胞分泌炎性因子IL-1β水平和前胱天蛋白酶（pro-caspase）-1切割的影响。结果在MRE11干扰下调的THP-1细胞中，Poly（I∶C）、Poly（dA∶dT）、E．coli gD-NA和293 T gDNA 刺激激活细胞分泌的IL-1β水平以及前胱天蛋白酶-1切割的水平均有不同程度降低。结论MRE11参与由DNA以及RNA刺激激活的炎症小体信号通路。
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新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂对缺氧损伤心肌细胞的保护作用研究
目的：利用化学发光方法和细胞筛选模型，检测新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂（ histone deacetylase inhibitor， HDACi）JZ005的抑制组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylases，HDACs）的活性；建立氯化钴损伤的心肌细胞缺氧模型，初步探讨JZ005对缺氧损伤细胞的保护作用。方法采用脂质体转染法将含有p21启动子元件的荧光素酶报告基因真核表达载体pCI-p21-Luc转入到人胚肾细胞293中，用G418筛选获得稳定转染荧光素酶报告基因的单克隆细胞系；采用已报道的HDACi曲古抑菌素A（ trichostatina A，TSA）为阳性对照，检测细胞筛选模型的稳定性；用HDACi化学发光检测试剂盒及上述细胞筛选模型测定JZ005抑制HDACs的活性；用不同浓度的JZ005处理氯化钴缺氧损伤的大鼠胚胎心肌细胞（H9c2），MTT法检测JZ005对缺氧损伤细胞的保护作用。免疫印迹法检测JZ005处理后正常及缺氧损伤心肌细胞组蛋白H3的乙酰化水平变化。流式细胞术检测JZ005对H9c2细胞缺氧损伤后凋亡的影响。结果建立含p21启动子元件荧光素酶报告基因的HDACi细胞筛选模型；JZ005能够显著抑制HDACs的活性，浓度50～400μmol／L，抑制率＞50％。对缺氧损伤的心肌细胞具有明显保护作用，与对照组相比，细胞存活率提高38．33％、56．00％和35．20％，同时能够上调缺氧损伤心肌细胞组蛋白H3的乙酰化水平，拮抗缺氧损伤心肌细胞的凋亡，细胞凋亡数目从对照组的12．89％分别下降到给药组（25，50和100μmol／L）的6．63％、10．56％和8．89％。结论成功建立了HDACi的细胞筛选模型；JZ005作为一种新型的HDACi ，具有明显的保护心肌细胞拮抗缺氧损伤的作用，提示JZ005有可能开发成一种治疗缺氧损伤的药物。
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敲低PES1基因抑制舌癌细胞的生长
目的：构建稳定表达PES1 shRNA的舌癌细胞系，研究敲低PES1基因对舌癌细胞生长的影响。方法在293 T细胞中包装并获得敲低PES1基因的病毒，然后将病毒感染Tca8113、SCC6和SCC153种舌癌细胞并筛选稳定克隆，Western印迹检测PES1蛋白的表达水平；利用生长曲线检测敲低PES1对舌癌细胞生长的影响，流式细胞术检测敲低PES1对舌癌细胞周期的影响。结果成功构建稳定表达PES1 shRNA的舌癌细胞系，敲低PES1基因能够抑制舌癌细胞的生长，使细胞周期阻滞在G0／G1期，敲低PES1抑制cyclin D1的表达。结论敲低PES1抑制舌癌细胞的生长，诱导细胞周期阻滞在G0／G1期，抑制cyclin D1的表达，因此PES1可能成为舌癌基因治疗的靶标。
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高效液相色谱法测定盐酸右哌甲酯缓释微丸的有关物质及含量
目的：应用高效液相色谱技术建立盐酸右哌甲酯缓释微丸有关物质检查和含量测定的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm，5μm）；磷酸二氢钾溶液[25 mmol／L，三乙胺0．2％（v／v），磷酸调至pH 3．5]－甲醇（65∶35）为流动相，检测波长209 nm，流速1．0 ml／min，柱温40℃。结果在选定的色谱条件下，盐酸右哌甲酯与相关杂质分离良好，制剂辅料不干扰盐酸右哌甲酯的测定；检测限为81．12 ng／ml（S／N＝3），在质量浓度2～30μg／ml范围内，盐酸右哌甲酯与峰面积线性关系良好，相关系数r为0．9995；平均回收率为100．83％，溶液在12 h内保持稳定（ RSD为0．10％）。结论该方法简便、准确、专属性强，可用于盐酸右哌甲酯缓释微丸有关物质及其含量的测定。
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表面增强拉曼光谱技术在农药福美双检测中的应用
目的：制备具有表面增强拉曼光谱（surface-enhanced Raman spectroscopy ，SERS）性能的复合基底并用于农药福美双的检测。方法通过沉积法制备具有粗糙金属表面的金基底，经氨基化处理后与银溶胶结合，形成金基底／银纳米粒子复合基底。以对巯基苯胺（ PATP）为探针分子，比较复合基底和金基底拉曼强度。结果与结论与金基底相比，复合基底对PATP具有更强的拉曼增强效果。复合基底用于检测农药福美双，其检测灵敏度可达10－9 mol／L。应用金基底／银纳米粒子复合基底的SERS可定量检测福美双。
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一种用于生物气溶胶检测的微环境密闭舱室的研制
目的：研制一种具备气流控制和温湿度检测功能的微环境密闭舱室用于生物气溶胶检测研究。方法利用风速传感器、温湿度传感器、电动调节阀、管道高效过滤器和真空泵组成控制系统，解决气流流向控制、温度补偿技术、压力控制和气溶胶均匀分布技术。利用Fluent 软件对该密闭舱室气溶胶浓度分布状况进行数值模拟，并测试不同位置的气溶胶浓度。结果该微环境密闭舱室由一个气密舱和一个控制柜组成，控制柜采用单片机控制，并为气密舱提供送风、排风和温湿度调控，设有单独排风模式和自循环送排风模式，且舱内保持着负压状态。数值模拟结果表明，在微环境密闭舱室内生成气溶胶5 min后，气溶胶粒子分布于整个舱室，底部气流可到达舱室上方，舱室内气溶胶浓度分布基本一致。结论该微环境密闭舱室以负压状态运行，能够避免生物气溶胶泄露，气溶胶浓度分布比较均匀，适用于进行生物气溶胶检测研究。
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菌（毒）种保藏管理信息系统的研究与开发
目的：为了大程度地提高菌（毒）种保藏机构的管理效率及质量，建立一套菌（毒）种保藏管理信息系统。方法采用C／S架构，以Visual Basic6．0、SQL Server2000为开发平台，结合E-R模型第三范式建立了菌（毒）种信息数据库，应用面向对象的语言程序进行了系统开发。结果总结了系统需要的硬件设备，构建了菌（毒）种信息管理、科研项目管理、人员管理、系统维护等功能模块，在平台界面和数据库均设置了访问权限，大限度地保证菌（毒）种信息安全。结论该信息系统实现了菌（毒）种从入库、分类、保存、领取、备案等的信息化流程管理，有机整合了保藏机构的各种资源，提高了菌（毒）种的管理效率，保障了菌（毒）种信息安全。
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军队疾病预防控制网站的设计与实现
目的：建立军队疾病预防控制网站，在全军范围内实现疾控信息发布、资源共享、业务交流，为广大官兵宣传疾病防控、健康维护的相关知识。方法以内容管理系统和元数据仓储平台为基础，采用B／S系统结构，利用JSP、MySQL等编程技术与工具完成系统开发。结果设计实现的军队疾病预防控制网已上线运行，构建了疾控资料库，实现了内容发布、全文检索、知识分类与聚合、在线咨询等一整套功能。结论网站对于展示军队疾控建设工作、宣传相关法规知识、解决广大官兵健康需求、提高基层部队防病能力，都起到了积极的作用。
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外阴异位乳腺伴软纤维瘤1例并文献复习
1病例资料
患者，女性，30岁，孕2产0，人流2次，目前工具避孕。因发现右侧外阴肿物3个月余，渐进性增长就诊，妇科拟“外阴肿物”收入院。该患者2013年5月发现右侧外阴出现一肿物，如米粒大小，无疼痛、瘙痒，无破溃、流液，未予特殊处理。后自觉该肿物渐进性增长，速度快，包块软，无疼痛，红肿，月经期间无肿胀及流液，白带量中，无明显异味。2013年8月27日专科检查发现：外阴发育正常，右侧大阴唇可见一赘生物，大小约4 cm ×2 cm ×2 cm，质软，活动度好，根部能触及边缘，不能还纳，无触痛；阴道壁延展性好，宫颈光滑，子宫正常大小，质中，无压痛，活动良好；双侧附件未及明显异常。2013年8月27日阴道彩超示：子宫及双侧附件区未及明显异常。外阴肿物彩超示：皮下软组织内可见一低回声实性区，大小约6．4 cm ×1．3 cm ×2．5 cm，边界尚清，形态不规则，CDV示可见血流信号，该占位与盆腔不相通。泌尿系B超示：双肾、输尿管及膀胱未见明显异常。入院各项检查（血象、肝肾功能、妇科肿瘤标志物、出凝血、HPV、传染病3项、心电图和胸片）均正常。完善相关检查后于2013年8月29日在静脉复合麻醉下行外阴肿物切除术送病理检查。术中所见：肿物位于大阴唇皮下组织内，无包膜，与周围组织易区分，遂钝性分离肿块，肿块大小约6 cm ×4 cm ×1．5 cm。标本边缘较清晰，质软，有弹性。 -
基于高通量测序数据的微生物检测算法研究进展
新一代高通量测序技术的发展，推动了多个相关研究领域的发展。国际上许多研究机构正在研究利用高通量测序数据进行微生物检测的算法，目前已有一些基于高通量测序数据的微生物检测算法流程设计成功并公开发布。该文通过调研利用高通量测序数据进行微生物检测的相关文献，研究已发布的基于高通量测序数据的微生物检测算法的功能和实现流程，分析几个有代表性算法的优点和不足。后，对这些检测算法的设计思路进行总结和分类，提出基于高通量测序数据的微生物检测算法的改进设想。
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鱼鳞胶原提取及其热稳定性提高的研究进展
近年来，随着水产加工业的迅速发展，鱼类下脚料中胶原蛋白的提取成为人们的研究热点。鱼鳞胶原具有优于畜禽胶原的低抗原性、低过敏性等特点，且来源广泛、价格低廉。该文综述了鱼鳞胶原提取及其热稳定性改进技术方面的研究进展。
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医学名词术语使用规范
在科技论文的写作中，有关名词术语应规范统一，不要一义多词或一词多义。应以全国自然科学名词审定委员会公布的各学科名词为准。外文新名词尚无统一译名时，可自译并在第一次引用时用括号注出原文。药名（包括中药）以《中华人民共和国药典》或卫生部药典委员会编的《中国药品通用名称》（1997年版）为准。药物名称不用商品名。
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关于投稿系统使用的说明
本刊现已使用在线投稿系统，作者首次投稿时，须先登录本刊网站（ http：／／j．bmi．ac．cn）注册为作者，然后登录系统进入“用户中心”，按照系统提示及相关要求完成投稿程序。投稿时请认真完整地填写每位作者的姓名、单位、电话、电子邮箱、题名、摘要等元数据信息，同时，将单位投稿介绍信扫描件以附件形式上传投稿系统。投稿后可随时登录网站关注“用户中心”有关稿件处理状态，相关处理状态也会通过网站邮件系统提醒。有问题请工作时间电话咨询（010－66931131）。
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2014年度军事相关生命科学发展动向
该文概述了2014年度与军事密切相关的生命科学领域的发展动向。美欧日正式启动脑科学计划；生命科学领域的大数据时代已然到来，英美及美军加大生命科学领域的大数据投入；脑机接口、脑脑接口、大脑思维读取与意念控制等研究逐步深入，读脑与脑控在不远的将来有可能成为现实；基因组编辑技术、神经影像技术、蛋白质研究技术、单分子单细胞技术等基础研究的新技术手段与工具持续涌现，推动军事医学基础与应用研究的全面发展。
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《军事医学》稿约
《军事医学》（原刊名《军事医学科学院院刊》）系军事医学科学院主办的国内外公开发行的综合性学术期刊（月刊）。属中国自然科学核心期刊。本刊以立足军队、面向社会、服务军民为宗旨，以反映军事医学科技成果、突出军事医学特色、促进军事医学学术交流为目的，积极为国防建设和国民经济发展服务。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
