军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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急性心肌梗死致电风暴的抢救与护理
心脏电风暴又称交感风暴，是指24 h 内自发2次或2次以上的室性心动过速或心室颤动，可引起严重血流动力学障碍，需要立即电复律或电除颤等救治的急性危重性症候群。急性心肌梗死是导致心脏电风暴发作的常见原因，其发病急，也是心源性猝死的重要原因。在电风暴发作期间，尽快进行电复律是恢复血流动力学的首要措施。2016年3月军事医学科学院附属医院心内科收治1例急性心肌梗死致电风暴的男性患者，经反复电除颤抢救成功，现报道如下。
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多重环介导等温扩增快速检测沙门菌、副溶血弧菌和单核细胞增生性李斯特菌方法的建立
目的：建立能够同时检测沙门菌、副溶血弧菌（VPH）和单核细胞增生性李斯特菌（LM）的多重环介导等温扩增（mLAMP）方法。方法分别针对沙门菌 bcfD 基因、VPH 的 tlh 基因和 LM的 iap 基因设计 mLAMP 引物，以LAMP 进行单重 LAMP 检测。实时浊度监测扩增结果，优化引物浓度配比，进而建立此3种食源性致病菌的mLAMP 检测体系，以 PCR 检测灵敏性作为比较，进行特异性和灵敏性分析。结果实时浊度监测表明，该 mLAMP体系具有良好特异性，可在45 min 内一次性检测以上3种致病菌，且无非特异扩增产生。这3种菌的检测低限分别为300 fg／μl、4．2 pg／μl 和4．5 pg／μl，与 PCR 检测灵敏度相当。结论该多重 LAMP 可同时检测食品中的沙门菌、VPH 和 LM，可作为大规模样品的初筛或传统方法的辅助方法，用于快速判定样品中是否含有这3种致病菌。
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组蛋白甲基转移酶SET7的原核表达及纯化鉴定
目的：原核表达并纯化组蛋白甲基转移酶 SET7。方法以乳腺文库为模板，PCR 扩增 SET7基因，克隆到 pGEX-KG 载体，构建 pGEX-KG-SET7；经酶切鉴定后转化进行小量诱导，通过 SDS-PAGE 检测融合蛋白 GST-SET7的纯化效果。结果DNA 测序结果表明，pGEX-KG-SET7原核表达载体构建成功。SDS-PAGE 检测显示获得相对分子质量为72×103的融合蛋白。结论纯化得到原核表达的 GST-SET7融合蛋白，为进一步研究 SET7在乳腺癌中的功能奠定了基础。
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含5种烈性出血热病毒的假病毒阳性参考品的制备
目的：利用慢病毒载体系统制备含有马尔堡病毒（Marburg virus）、扎伊尔型埃博拉病毒（Zaire Ebola virus）、苏丹型埃博拉病毒（Sudan Ebola virus）、拉沙热病毒（Lassa fever virus）和黄热病毒（Yellow fever virus）5种烈性病毒核酸片段的假病毒，为其核酸检测提供一种通用的阳性参考品。方法体外合成该5种病毒的目的基因片段，通过融合 PCR 技术将5个片段连接成一条基因，然后克隆到慢病毒表达载体上，并与其辅助载体共转染293T细胞；转染后分别于48、72 h 收集培养上清，用 DNase 和 RNase 进行消化处理及纯化浓缩，后提取核酸，利用普通PCR 和实时荧光定量 PCR 鉴定假病毒是否包装成功。结果测序结果表明，体外合成的该5种病毒的目的基因片段已正确连接并插入慢病毒载体中；载体转染293T 细胞后收集上清中的假病毒，提取核酸经上述两种 PCR 鉴定均可特异性检测到靶基因，表明已成功包装出含该5种出血热病毒靶基因的假病毒颗粒。结论该研究获得的假病毒颗粒可作为上述5种出血热相关烈性病毒核酸检测的通用阳性参考品。
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亚洲副溶血弧菌临床菌株的基于碱基序列和肽链序列的多位点序列分型研究
目的：了解来自亚洲的副溶血弧菌临床菌株的群组结构和克隆复合体构成。方法在 pubMLST 公共数据中筛选具有完整 ST 型及 pST 型的来自亚洲的副溶血弧菌临床菌株数据，进行亚群分析和克隆复合体分析，并分别构建基于 ST 型和 pST 型的小生成树。结果从数据库中共筛选到具有 ST 型及 pST 型的来自亚洲的副溶血弧菌临床菌株数据341条，共含有157个 ST 型，以 ST3型为多。其中有214条菌株数据来自中国（包括港台地区），覆盖了133个 ST 型，其中仍以 ST3型为多。利用 eBURST 软件对数据进行分析，共发现了17个组，94个单体。STRUCTURE 软件分析显示，来自亚洲的副溶血弧菌临床菌株的适宜亚群数为7，各亚群内的样品平均距离为0．9113。结论来自亚洲的副溶血弧菌临床菌株具有高度多态性，可细分为7个亚群，MLST 分型时以 ST3型为多，AA-MLST 分型时以 pST2型为主。
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便携式给氧复苏呼吸器的设计
目的：设计一款具有复苏和吸氧双重功能的便携式呼吸器。方法采用正压式、气动气控的设计方案，对关键部件进行了理论计算，利用三维设计软件 Solidedge 进行了虚拟样机的构建、结构的校核，后对样机进行了加工装配和测试。结果经过实验测试，所研制的呼吸器在3～5．5 bar 气源压力下能实现急救复苏和辅助吸氧功能，给氧流量10～12 L／min，达到预期技术指标。结论便携式给氧复苏呼吸器具有体积小、重量轻、操作简单、便于携带、无需电源等特点，具有广阔的应用前景。
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电针足三里对术后腹腔粘连形成早期炎症因子水平的抑制作用
目的：观察电针足三里穴对术后腹腔粘连形成早期组织炎症因子水平的影响，探讨其发挥抗炎作用的机制。方法雄性 Wistar 大鼠48只，随机分为：A 组（对照组）、B 组（模型组）、C 组（电针足三里组）、D 组（电针非穴组）、E 组（造模后注射α-银环蛇毒素组）和 F 组（造模后注射α-银环蛇毒素＋电针足三里组），每组8只。A 组开腹后不做任何处理，其余各组采用 Chiang 方法制作大鼠腹腔粘连模型，C、F 组术后持续电针双侧足三里穴1 h，D组采用相同频率和时间刺激非经非穴，E、F 组术后腹腔注射α银环蛇毒素。各组大鼠于术后第3天活杀，剪取磨损盲肠组织，测定肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、一氧化氮（NO）和一氧化氮合酶（NOS）含量。结果术后第3天，磨损盲肠出现炎性水肿，局部组织未发生明显粘连；与 A 组比较，其余各组 TNF-α、NO 和 NOS 含量明显升高（均 P ＜0．01）；C 组上述指标显著低于行手术处理的其余各组（P ＜0．01或 P ＜0．05）；与 B 组相比较，D、E 及 F 组炎症因子水平无明显降低或升高（P ＞0．05）。结论电针足三里穴可有效降低腹腔粘连形成早期组织 TNF-α、NO 和 NOS含量，减轻组织炎性水肿；阻断胆碱能受体α7亚基后给予电针足三里处理，组织炎症因子水平无明显降低。足三里穴发挥抗炎机制可能与胆碱能抗炎通路有关。
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疝病在中美飞行学员医学选拔中的对照实证研究
目的：通过分析我国空军招飞定选中疝疾病谱，对比中美招飞医学选拔标准，为完善我军招飞医学选拔体系提供参考。方法回顾性地分析空军医学选拔中心近4年招飞定选受检者疝病数据并将其适用于美军招飞标准进行再分析，对比中美招飞医学选拔标准差异。结果2012～2015年共检出40名疝病者，淘汰29人（4人食管裂孔疝，3人脐疝，22人腹股沟疝）；疝病淘汰人数占外科总淘汰人数4．70％，2012～2015年每年疝病占外科淘汰人数比例较为固定（P ＝0．1539）；腹股沟疝、脐疝、食管裂孔疝的中美医学选拔实证研究显示中美疝病医学标准存在明显差异。结论中美招飞医学选拔疝病标准存在差异，美军招飞医学标准重视功能。修改目前疝病医学选拔标准有利于保障我国空军战斗力。
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早期乳腺癌无创腋窝淋巴结分期的临床初步观察
目的：探讨超声检查评估乳腺癌腋窝淋巴结转移状态的临床应用价值。方法入组军事医学科学院附属医院2013年12月至2015年9月期间连续收治的282例新发 Tis-T2期乳腺癌患者，指定2名高年资超声医师行腋窝超声检查，根据淋巴结声像学参数，将患者分为转移组、未转移组或可疑组。腋窝淋巴结分期以病理学结果作为金标准，分析超声检查评估乳腺癌腋窝淋巴结转移的准确性，比较各组腋窝淋巴结转移负荷；单因素及多因素Logistic 回归分析各个声像学参数对判断腋窝淋巴结转移状态的预测价值。结果超声判断腋窝淋巴结转移组＋未转移组的灵敏度、特异度、阳性及阴性预测值、准确度分别为85．6％、87．1％、86．4％、86．3％和86．3％，Kappa 值为0．727（P ＜0．001）。在病理证实腋窝淋巴结转移患者中，超声判断未转移组的平均淋巴结转移负荷明显低于超声转移组（1．2／6．9枚，P ＜0．001），超声判断为未转移而病理结果证实为转移的患者共16例，其中14例患者腋窝淋巴结转移负荷仅为1枚，其余2例患者分别为2枚和3枚。单因素 Logistic 回归分析显示，大皮质厚度预测腋窝淋巴结转移诊断效能佳（ROC 曲线下面积为0．872）；多因素 Logistic 回归分析显示，大皮质厚度、髓质与皮质厚度比值与腋窝淋巴结转移相关（P ＜0．05）。多因素 Logistic 回归模型 ROC 曲线下面积为0．879，灵敏度及特异度分别为77．0％和85．1％。结论超声检查评估腋窝淋巴结转移具有较高的准确性；超声判断假阴性的患者腋窝淋巴结转移负荷较低。大皮质厚度是判断腋窝淋巴结转移主要的声像学参数。在早期乳腺癌患者中，超声检查无创评估可能是潜在的替代前哨淋巴结活检行腋窝淋巴结分期的手段。
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基于Agent的抗震救灾伤病员医疗后送建模研究
目的：研究构建抗震救灾伤病员医疗后送相关模型。方法根据抗震救灾伤病员医疗后送卫勤理论，结合 Agent 建模思想，确定医疗后送系统的研究边界，建立 Agent 模型体系架构。利用基于 Agent 建模的方法，对关键Agent 模型的结构、属性、相关行为及作用进行研究，提出模型结构。结果与结论构建了包括业务、辅助和环境共3类11种 Agent 模型的模型体系架构，提出了6种关键模型的模型结构，并建立了各类 Agent 模型的交互和协调机制。
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紫外线对大肠杆菌的损伤机制研究
目的：观察紫外线消毒对水中大肠杆菌（E．coli）的损伤情况及其损伤机制。方法选择 E．coli ATCC 25922为实验菌，用平板计数法研究不同紫外线照射剂量下 E．coli 的灭活率及损伤情况，用拉曼光谱和透射电子显微镜分别观察紫外线消毒后该菌的膜通透性和细胞形态的变化。结果紫外线消毒后 E．coli 细胞膜通透性增加4．87倍，拉曼光谱测量显示损伤状态的该菌存在蛋白质、脂质及糖类的结构变化，透射电镜观察显示损伤状态的E．coli 质壁出现一定程度的分离。结论紫外线消毒对 E．coli 的损伤表现在蛋白质、核酸、糖类等多种生物活性分子的不同程度损伤，而不是某种结构的单一损伤。
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CDC42在HBx介导肝细胞恶性转化中作用的定量蛋白质组学研究
目的寻找在乙肝病毒 X 蛋白（HBx）诱发肝细胞恶性转化过程中 CDC42信号通路发挥作用的介导因子。方法利用基于质量亏损的准等重二甲基标记（pIDL）的定量蛋白质组学方法，检测 CDC42基因敲除前后HBx 转基因细胞蛋白质组的差异。筛选差异蛋白并对差异蛋白进行基因本体（gene ontology，GO）功能分析。结果与结论共定量到3409个蛋白，筛选出220个差异蛋白，通过 GO 分析发现与细胞骨架组织相关的 palladin、成蛋白样亚家族1（formin-like 1，FMNL1）和角蛋白-19均发生显著下调。该研究为 CDC42在 HBx 介导 Huh7细胞恶性转化的机制研究提供了候选基因和蛋白。
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blaCTX-M-55介导的宋内志贺菌耐药机制研究
目的：研究 blaCTX-M-55介导的宋内志贺菌＃1083的耐药机制。方法双纸片协同扩散法验证＃1083是否为产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）菌株；PCR 方法鉴定其耐药基因；接合转移实验验证携带 ESBL 基因的质粒是否具有可转移性；VITEK 2仪器检测菌株对多种抗生素的 MIC 值；基因组测序鉴定介导耐药基因转移的移动元件；引物延伸实验鉴定耐药基因转录起始位点。结果＃1083为 blaCTX-M-55介导产 ESBL 的菌株，携带 blaCTX-M-55的耐药质粒可通过接合转移的方式进入受体菌 EC600，并使受体菌具有相应的耐药谱；介导 blaCTX-M-55转移的转座单元为 ISEcp1-blaCTX-M-55-Δorf477，且其上游的插入序列 ISEcp1为耐药基因提供强启动子区，促进耐药基因表达，且此表达为恒定表达，不受抗生素的诱导作用影响。结论质粒携带的 blaCTX-M-55为＃1083的主要耐药基因，插入序列 ISEcp1介导此基因的表达与传播。
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部队高原驻训的饮食饮水卫生安全保障能力调查
目的：了解部队高原驻训的饮食饮水卫生安全需求，探索提升部队卫生保障能力的途径。方法随机抽取7家单位，通过实地查看和现场检测相结合的方法，调查某地域宿舍内外环境变化以及部队的饮食、饮水卫生安全状况。利用内标和外标校准方法对仪器测量的稳定性进行测试。结果该地域宿舍内外环境的昼夜温差以及湿度变化大。2家野战部队单位的食品原料均为统一采购，采购点固定，但5家卫勤保障单位则是独立采购，并且7家单位均缺少食品储运的保藏设施设备。在抽检的53份食品样品中，1份样品的农药残留不合格。3份水样的浑浊度、氨氮、硝酸盐氮3项指标符合卫生要求，未检测出游离余氯和总氯。高原环境下对分光光度计测量无显著影响，但对酶联免疫检测仪有显著影响。结论部队高原作训存在饮食饮水卫生安全隐患，应完善管理流程以及强化装备适应性以提升野外卫生保障效能。
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脂多糖诱导脓毒症大鼠脑内氧化损伤及相关信号通路的研究
目的：探讨脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的脓毒症造成大鼠脑内氧化损伤的作用及 JNK、Nrf2相关信号的变化。方法将大鼠随机分为对照组、低剂量模型组（LPS 5 mg／kg）和高剂量模型组（LPS 10 mg／kg）。模型组造模24 h 后，活杀大鼠，将脑组织完全取出后，剪碎并研磨成脑匀浆，检测丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、总抗氧化能力（T-AOC）、过氧化氢（H2 O2）、琥珀酸脱氢酶（SDH）的变化。利用 qRT-PCR、Western 印迹检测 JNK 与 Nrf2蛋白在脑组织亚细胞中的表达水平。结果与对照组比较，在 LPS诱导脓毒症大鼠模型中，模型组大鼠脑组织中，MDA、H2 O2、SDH 含量增加，SOD、GSH-Px、T-AOC 含量减少，JNK mRNA水平与总蛋白水平未受明显影响（P ＞0．05），但磷酸化水平（p-JNK）显著升高（P ＜0．01）；Nrf2 mRNA 水平与总蛋白水平显著上调（P ＜0．01），且磷酸化水平（p-Nrf2）也显著升高（P ＜0．01），差异具有统计学意义。结论成功构建 LPS 诱导脓毒血症后大鼠脑内氧化损伤的病理模型，并发现在这一病理过程中 p-JNK、总 Nrf2以及 p-Nrf2表达显著上调，提示 JNK、Nrf2相关通路在 LPS 诱导脓毒症脑损伤中可能参与重要的介导作用。
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小鼠肾小管发育中AQP-7表达的研究
目的：观察水通道蛋白7（aquaporin-7，AQP-7）在小鼠肾小管发育过程中的表达，探讨其与肾小管发生发育的关系。方法选取胚龄（E）12、14、17、18 d 胎鼠及生后（P）1、3、7、14、24、40、70 d 仔鼠肾脏，应用免疫组织化学技术观察 AQP-7在肾小管中的表达；体视学方法测量 AQP-7阳性表达的面密度值；应用免疫印迹技术检测 AQP-7在各发育阶段肾组织中的含量变化。结果免疫组化结果显示 AQP-7在 E14 d 表达于发育中的肾小管，随后表达在近端小管，P14 d 后主要定位在皮质和外髓部近直小管的刷状缘，生肾区与内髓则无阳性表达；体视学测量结果显示随着胚（日）龄的增加，AQP-7在肾小管管腔面的面密度值逐渐增加，P24 d 达大值，后趋于稳定；免疫印迹结果证实，AQP-7在肾的表达量逐渐增加，P24 d 达峰值后趋于稳定。结论AQP-7在小鼠肾小管发育过程中存在时空性的表达，对发育后期小鼠肾的水和甘油平衡起重要调节作用。
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双孔钾离子通道TREK-1功能性串联二聚体载体的构建
目的：探讨在双孔钾离子通道（K2P）TREK-1（TWIK related K ＋ channel 1）分子间加入柔性 linker 构建串联二聚体载体的可行性。方法利用 PCR 技术在两个单体 TREK-1分子之间加入一个 linker，构建串联二聚体载体（pGH19-tdTREK-1）。将上述载体体外转录成 cRNA 并显微注射至爪蟾卵母细胞，培养24～48 h 后采用双电极电压钳技术记录电流。观察胞外钡离子和不同 pH 值外液对该串联二聚体通道表达的影响，并与天然二聚体通道的反应相比较。结果串联二聚体 TdTREK-1可在爪蟾卵母细胞中高效表达，该通道形成的电流可被胞外钡离子抑制，也可被胞外液酸化所抑制，而该串联二聚体通道对这些胞外刺激因素的反应程度与天然二聚体相似。结论人为加入柔性 linker 序列构建串联二聚体 TREK-1通道并不影响通道的表达及门控特性，证明该实验方案可行。这将为操作单个亚基，进而深入研究 TREK-1的结构与功能打下良好的基础。
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重症监护型救护车空气净化系统设计与防护效果评价
目的：研制一种重症监护型救护车空气净化系统，用于救护车伤病员室空气中悬浮微生物的过滤净化和消毒灭菌。方法综合 TiO2光触媒与高效空气过滤材料，设计一种救护车空气净化装置，通过光触媒实现对车厢内空气微生物的氧化分解，通过高效过滤器实现对空气尘埃粒子的高效过滤，测试空气洁净度和消毒效果对空气净化系统的作业效果进行评价。结果在空气净化系统正常运行状态下，救护车伤病员室内空气洁净度达到10万级，细菌菌落总数＜1 CFU ／（皿·15 min），满足重症监护作业对车厢卫生学环境的要求。结论救护车空气净化系统能有效实现对救护车伤病员室空气的消毒灭菌和过滤净化，满足运送途中对伤病员实施紧急救治和重症监护等作业的需求。
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艰难梭菌谷氨酸脱氢酶的表达及抗原性分析
目的：构建艰难梭菌（CD）谷氨酸脱氢酶（GDH）的原核表达载体，表达重组蛋白并鉴定其抗原活性。方法以 CD 的 ATCC43255菌株基因组 DNA 为模板，通过 PCR 法扩增 GDH 全长基因片段，构建原核表达载体并转化到大肠杆菌中，IPTG 诱导表达 GDH 蛋白，并用 Ni 柱进行纯化。利用 CD 抗原检测试剂盒对 GDH 抗原区段的抗原性进行鉴定。结果构建的原核表达载体 pET-28a／GDH 可在大肠杆菌中成功表达，获得的 GDH 抗原能与相应抗体产生特异性反应。结论原核表达的 CD 的 GDH 抗原具有很好的抗原活性，为进一步制备相应抗体并建立CD 的 GDH 抗原的免疫检测方法奠定了基础。
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关于投稿的统计学要求
作者在投稿时，应在研究方法中写明所用统计分析方法的具体名称（如成组设计资料的 t 检验、两因素析因设计资料的方差分析等）和统计量的具体值（如 t ＝3．45），并尽可能给出具体的 P 值（如 P ＝0．023）；当涉及到总体参数时，在给出显著性检验结果的同时，再给出95％可信区间。对于符合偏态分布的定量资料，应采用 M（QR ）方式表达，不应采用珋x ±s 方式表达。对于定量资料和定性资料，应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的，选用合适的统计分析方法，前者不应盲目套用 t 检验和单因素方差分析，后者不应盲目套用χ2检验。要避免用直线回归方程描述有明显曲线变化趋势的资料。不宜用相关分析说明两种检测方法之间吻合程度的高低。对于多因素多指标资料，要在一元分析的基础上，尽可能运用多元统计分析方法，以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系作出全面、合理的解释。使用相对数时，分母不宜小于20；要注意区分百分率与百分比。统计学符号按 GB 3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写，一律用斜体。
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参考文献类型及其标识
根据 GB／T 3469《文献类型与文献载体代码》规定，以单字母方式标识以下参考文献类型：专著“M”、论文集（或会议录）“C”、报纸“N”、期刊“J”、学位论文“D”、报告“R”、标准“S”、专利“P”、专著及论文集中的析出文献“A”。
对于电子文献类型的参考文献，用以下双字母作为标识：数据库（database）“DB”、计算机程序（computer program）“CP”、电子公告（electronic bulletin board）“EB”。 -
关于投稿系统使用的说明
本刊现已使用在线投稿系统，作者首次投稿时，须先登录本刊网站（http：／／j．bmi．ac．cn）注册为作者（务必在作者选项前划√），然后登录系统进入“用户中心”，按照系统提示及相关要求完成投稿程序。投稿时请认真完整地填写每位作者的姓名、单位、电话、电子邮箱、题名、摘要等元数据信息，同时，将单位投稿介绍信扫描件以附件形式上传投稿系统。投稿后可随时登录网站关注“用户中心”有关稿件处理状态，相关处理状态也会通过网站邮件系统提醒。有问题请工作时间电话咨询（010－66931131）。
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基于SERS标记免疫检测的研究进展
随着表面增强拉曼光谱（SERS）技术的发展，SERS 与标记免疫技术的结合已成为一种新的医学研究技术。该文从 SERS 标记免疫检测技术的原理、研究进展、存在问题等方面叙述了 SERS 标记免疫检测及其新发展。归纳了目前提高 SERS 标记免疫检测灵敏度的研究技术及消除 SERS 免疫标记研究中非特异性吸附的方法。对 SERS 标记免疫技术未来的研究方向与发展前景进行了展望。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
