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成人先天性巨结肠类缘病合并急性肠梗阻5例

刘兴强;李超;赵永捷

摘要: 先天性巨结肠类缘病(hirschsprung allied disease,HAD)又被称为赫什朋相关疾病,以便秘、腹胀为主要临床表现,与以病变肠段神经节细胞缺如为病理特征的先天性巨结肠(hirschsprung disease,HD)不同,其病理特征为病变肠段神经节细胞在数量与质量异常.多数患者幼儿即有慢性便秘症状,随年龄增长,症状逐渐加重,可以肠梗阻为首发症状入院.我院自2013年6月-2016年6月共收治成人HAD 5例,现报道如下.

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