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CIK细胞不同培养时间的生物学活性

杨琨;赵艳敏;高笑天;张月;李景圆;董武;荣阳;荣根满;易成建;张剑;刘晓华

摘要: 目的 探讨CIK细胞培养时间与细胞毒活性的关系.方法 抽取恶性肿瘤患者的外周血分离单个核细胞(PBMC),用细胞因子诱导培养CIK细胞,于培养第0、7、14、21、28、35、42天分别收取培养的CIK细胞.用流式细胞仪分析检测CIK细胞中CD3+、CD56+双阳性细胞的百分率及增值率,用MTT法测定其对肺癌细胞株A549杀伤活性.结果 培养第21天细胞扩增倍数为(372±1.87)倍,培养第28天细胞扩增倍数为(410±6.52)倍,两者比较差异有统计学意义(P < 0.05);培养第35天CIK细胞扩增倍数为(414±5.16)倍,与培养第28天细胞扩增倍数比较差异无统计学意义(P﹥0.05).培养至第28天CIK细胞中CD3+、CD56+双阳性细胞的百分率为(35.6±2.30)%,达高峰,其后逐渐降低.用MTT法检验不同培养时间的CIK细胞对肺癌细胞株A549的杀伤活性,当效靶比为10∶1时,培养21 d的CIK细胞杀瘤率是95%,达高峰;当效靶比20∶1时培养21 d的CIK细胞杀瘤率已达100%;当效靶比40∶1时培养14 d的CIK细胞杀瘤率即可达到100%.结论 培养时间的延长有利于增强CIK细胞的细胞毒活性,CIK细胞的佳培养时间应为28 d左右.增加效应细胞的数量,会大大提升对肿瘤细胞的杀伤力.

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