中国医疗器械信息杂志
China Medical Device Information 중국의료기계신식
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 中国医疗器械行业协会
- 影响因子: 0.37
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 82-256
- 国内刊号: 1006-6586
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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一次性使用无菌注射器的细胞毒性探讨
2010年国家对一次性使用无菌注射器进行了监督抽验,在认真完成各项检验的同时,我们按照GB/T14233.2-2005对一次性使用无菌注射器进行了体外细胞毒性探讨.结果发现,注射针的细胞毒性符合要求,部分注射器的细胞毒性较大,而导致注射器细胞毒性较大的根源在于活塞.建议在标准YY/T0243-2003中增加活塞体外细胞毒性试验.
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浅述医用氧与分子筛制氧法
随着医疗卫生事业的不断发展,新型医疗设备的不断出现,新的制氧设备制得的氧气含量问题越来越受人们关注.本文较为详细地从国家规定、制氧方法及现实状况等方面,概述了医用氧及分子筛制氧装置的现状及面临的问题,为医用氧及制氧装置的发展提供了参考意见.
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医疗器械软件标准的探讨
随着信息时代的快速发展,IT技术的日新月异,越来越多的医用电气设备中使用了计算机软件技术,软件质量已成为大家共同关注的焦点.本文对医疗器械软件标准的内容提出了一些构思,供大家参考.
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一次性使用输液器微粒污染不确定度评定
目的:输液器微粒污染测定结果的不确定度评定.结果:扩展不确定度U95为3.20,覆盖因子k=2.结论:本法可靠.
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关于环氧乙烷灭菌残留风险控制的探讨
通过对环氧乙烷灭菌方法以及环氧乙烷灭菌残留量的分析,探讨了环氧乙烷灭菌残留量的风险控制,对限制环氧乙烷残留量,保障公众健康和提高风险防范意识具有参考作用.
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信息动态
关键词: 信息 -
浅谈医院的楼宇自动控制系统
科技的不断进步推动了智能化医院的发展,医院的智能化系统离不开楼宇自动控制系统,它大大提高了医院的管理智能化.本文详细介绍了楼宇自动控制系统及其为医院带来的好处.
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不稳定性骨盆骨折急诊放置外固定架护理体会
目的:通过有针对性的护理,提高不稳定骨盆骨折患者急诊放置外固定架后的治愈率,降低病死率.方法:在常规补充血容量、控制休克的基础上,着重抓好出血和感染的观察,预防褥疮,加强营养,保持大小便通畅,功能锻炼和心理安慰环节的重点护理.结果:本组15例患者中,治愈15例,取得了满意效果.结论:在常规治疗基础上着重抓好重点环节护理,能提高不稳定骨盆骨折患者急诊放置外固定架后的治愈率、好转率.
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医疗设备质量控制的根本原因分析系统的设计与实现
在基于根本原因分析(root causeanlysic RCA)方法促进医疗设备质量控制研究的基础上,设计并实现根本原因分析系统,使用该系统对直线加速器进行测试.结果表明该系统可以在很大范围内减少直线加速器的临床应用风险,规范放射治疗工作流程.
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肿瘤探测用传感器的开发与应用
利用肿瘤组织中的阳离子变化以及传感器技术探测肿瘤,实现其快速诊断是近年来临床医学的研究重点之一.本文基于体内组织钠离子变化及微电池原理,设计并通过控制芯导体挤压、内外导体导线焊接及整体塑封等过程,成功研制出了肿瘤探测传感器.经测试表明,当传感器的微电流值大于10μA时为恶性肿瘤;当微电流值小于-10μA时为良性;通过与传统的病理切片诊断进行对比发现,利用该传感器检测肿瘤良恶性具有快速、简捷、准确率高等特点.
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部分医疗器械产品未来市场预测
1.2015 年电生理标测和消融系统市场将超过13 亿美元MRG:房颤治疗上的创新以及房颤治疗总量的增加推动了这一市场的增长据著名的加拿大千禧年市场调研公司(Millennium Research Group,MRG)2011 年4 月14 日报道,电生理(EP)标测(mapping)和消融设备市场得到房颤治疗总量增加以及人们接受较高价格的支持.量的增加源于老人数量的增加、医生对房颤治疗技术信心的增加,以及房颤治疗技术的进步.
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我国医疗器械注册管理制度历史演变之分析
医疗器械注册管理是医疗器械监督管理工作的重要组成部分.我国的医疗器械注册管理制度从建立到发展,经历了15年时间.笔者通过回顾这短短十几年医疗器械注册管理制度的演变,总结了我国医疗器械注册工作的经验和目前存在的主要问题,为进一步完善医疗器械注册管理体系,提高医疗器械注册工作的质量和效率提供参考依据.
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医用诊断X 射线设备技术资料审评要点探讨
本文旨在通过对医用诊断X射线的特性、成像原理以及医用诊断X射线设备结构和对应的技术资料要求进行分析描述,促进审评人员对医用诊断X射线设备的了解,并有利于各地方政府对此类产品审评尺度的统一.
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浅析体外诊断试剂产品说明书的常见问题
本文对体外诊断试剂产品说明书的常见问题进行了分析,并为体外诊断试剂生产企业编写产品说明书提出意见和建议.
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论医疗器械风险管理与评价的关系
本文通过对医疗器械风险管理与风险管理报告作用的论述,提出风险管理报告在医疗器械评价系统中的作用的论点和风险管理报告应具备分析充分性、控制彻底性和风险逻辑关系的论点.
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浅谈无源植入性医疗器械货架寿命的验证
无源植入性医疗器械在指定的货架寿命内保持预期性能是保证其安全、有效使用的重要前提条件.然而,货架寿命的验证是一项复杂而漫长的工作.本文针对无源植入性医疗器械货架寿命验证过程中的主要流程、验证内容及注意事项进行论述,建议生产企业认真分析影响医疗器械货架寿命的各类因素,选择适当的检测方法和检测项目.
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创新引领前行的道路——迈瑞公司副总裁郭艳美谈企业创新
企业的创新精神好比生命体内的血液,是企业能够持续发展的强劲动力.然而对于企业来说,从理念创新到发展模式创新并非易事.作为国内医疗器械行业的"领头羊",深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深知创新的重要性,经过20 年的坚持改革和不断创新,迈瑞形成了自己独特的企业发展模式:变革--创新--突破.其研发灵感、管理定位、人才培养、发展方向,无不以此为根、为源.
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