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粒细胞集落刺激因子与子宫内膜修复的研究进展
薄型子宫内膜(thin endometrium)在人类辅助生殖技术中越来越受到人们的重视.薄型内膜是指子宫内膜厚度不足以能够获得妊娠,即低于胚胎着床的阈厚度.子宫内膜的修复机制涉及女性体内多方面因素,除众所周知的下丘脑-腺垂体-卵巢轴的协同作用之外,细胞因子也在这一过程中通过自分泌或旁分泌起到关键作用,集落刺激因子(CSFs)就是其中之一.近年来的研究发现粒细胞集落刺激因子(G-CSFs)在子宫内膜增殖过程中起着一定程度上的正向促进作用.
关键词： 薄型内膜 粒细胞集落刺激因子 粒细胞集落刺激因子受体 子宫内膜修复 -
再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34+细胞及其G-CSFR、GM-CSFR的表达和意义
本研究探讨再生障碍性贫血(AA)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓CD34+细胞表面粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)和粒-巨噬细胞集落刺激因子受体(GM-CSFR)的表达.分离27例AA患者、45例MDS患者和20例正常对照者的骨髓单个核细胞(BMMNC),用流式细胞术观察BMMNC中CD34+细胞比率和CD34+细胞表面G-CSFR、GM-CSFR表达率与外周血中性粒细胞数的关系.结果发现,CD34+细胞比率在AA组显著低于对照组,MDS组显著高于对照组,AA组显著低于MDS组,骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB)组显著高于骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS-RA)组或对照组,MDSrRA组显著高于AA组(P均＜0.05);MDS-RA组与对照组无显著性差异(P＞0.05).各组BMMNC中CD34+细胞表面G-CSFR表达率在AA组、时照组、MDS组、MDS-RA组及MDS-RAEB组均无显著性差异(P均＞0.05).各组BMMNC中cD34+细胞表面的GM-CSFR的表达率在AA组与对照组无显著性差异(P＞0.05),MDS组显著高于对照组或AA组(P均＜0.05),MDS-RA组与MDS-RAEB组无显著性差异(P均＞0.05).SAA患者BMMNC中CD34+细胞的比率显著低于CAA患者(P＜0.05),AA患者CD34+细胞表面的G-CSFR和GM-CSFR表达率与诊断时外周血中性粒细胞计数均无相关性(r=0.058和,r=0.044);MDS患者BMMNC中的CD34+细胞的比率与诊断时外周血中性粒细胞数没有相关性(r=-0.335),其CD34+细胞表面的G-CSFR和GM-CSFR表达率与诊断时外周血中性粒细胞数亦无相关性(r=0.064和r=0.051).结论:AA及MDS患者骨髓CD34+细胞占BMMNC的比率及其表面G-CSFR、GM-CSFR的表达率的测定有助于二者的诊断和鉴别诊断.
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先天性中性粒细胞减少症的诊治
本研究探索先天性中性粒细胞减少症(CN)的合理化诊治流程及策略.以1例CN患者为研究对象,收集其临床资料、实验室检查结果,并按序检测ELA2、GFI1、HAX1及WASp致病基因突变情况,而后检测其中性粒细胞的粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)的表达水平,并评价G-CSFR的突变发生情况.依上述步骤对患者进行临床及病因学诊断并实施随访.结果表明,参照诊断标准该患者诊断为无遗传背景的非综合征性CN;ELA2、GFI1、HAX1及WASp基因测序分析均无突变发生；患者中性粒细胞表面G-CSFR表达正常,G-CSFR胞内段无获得性截短性突变.结论:本研究以1例CN患者为研究对象,探索了CN的合理化诊治策略及流程,并证实该患者为无已知致病突变基因存在的散发的非综合征性CN病例.
关键词： 中性粒细胞 先天性中性粒细胞减少症 粒细胞集落刺激因子受体 -
G-CSF/G-CSFR在实体肿瘤中的研究进展
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是一种多肽链的粒细胞生长因子,其与粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)相结合,可以促进骨髓细胞的增殖、分化和迁移.G-CSFR主要表达于造血干细胞、髓祖细胞和成熟粒细胞等造血细胞表面.因此,以往关于G-CSF/G-CSFR的研究多集中于造血系统,然而,近年来的肿瘤研究显示G-CSF和G-CSFR在肺癌、胃癌、结肠癌、膀胱癌、食管肉瘤、脑胶质瘤等多种实体瘤中均有一定的表达.G-CSF和G-CSFR可能通过影响炎性浸润的免疫细胞以及骨髓髓系细胞的分化,改变实体肿瘤的微环境,促进肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞凋亡或诱导血管形成,参与肿瘤的发生、发展,并且可能对肿瘤细胞的干性特征产生一定的影响.因此,本文主要就G-CSF/G-CSFR调节肿瘤免疫微环境以及肿瘤细胞干性特征方面的研究作一简要综述.
关键词： 粒细胞集落刺激因子 粒细胞集落刺激因子受体 实体肿瘤 肿瘤微环境 肿瘤细胞干性 -
粒细胞集落刺激因子受体及其阳性免疫细胞在结直肠癌发生发展中的表达变化
目的 探讨粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)在结肠炎相关结直肠癌( CAC)发生发展过程中的表达水平,并分析其阳性表达的免疫细胞亚群.方法 联合应用氧化偶氮甲烷( AOM)和葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导C57BL／6小鼠,建立CAC动物模型,模拟结直肠癌疾病发展中的3个阶段,即炎症恢复期(AD1)、轻度不典型增生期(AD2)和原位癌形成期(AD3).于AD1、AD2和AD3结束后,分别取结直肠组织制备单细胞悬液,应用流式细胞仪和荧光定量PCR法检测粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和粒细胞集落刺激因子受体( G-CSFR)的表达,并分析G-CSFR在T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等免疫细胞中的表达情况.结果 小鼠结直肠炎-癌转化模型成功建立,可以有效模拟结直肠炎-癌的发生和发展过程.实时荧光定量PCR检测结果显示,AD1组、AD2组和AD3组小鼠结直肠组织中G-CSF mRNA的表达水平分别为对照组的1.2倍、7.3倍和18.0倍,其中AD2组与对照组、AD3组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05). AD1组、AD2组和AD3组小鼠结直肠组织中G-CSFR mRNA的表达水平分别为对照组的1.5倍、2.2倍和4.5倍,其中AD3组与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).流式细胞仪检测结果显示,对照组、AD1组、AD2组和AD3组小鼠结直肠组织中CD45+G-CSFR+细胞的比例分别为(21.84±1.77)%、(41.48±4.15)%、(44.84±8.54)%和(57.76± 1.95)%,AD2组和AD3组均明显高于对照组(均P＜0.05).对照组、AD1组、AD2组和AD3组小鼠结直肠组织中CD45+G-CSFR+巨噬细胞的比例分别为(21.54±5.88)%、(47.14±5.25)%、(42.49±7.80)%和(29.25±8.24)%;CD45+G-CSFR+T细胞的比例分别为(30.04±6.87)%、(29.65±8.08)%、(33.75± 7.37)%和(33.32±9.85)%;CD45+G-CSFR+中性粒细胞的比例分别为(2.39±2.10)%、(4.05±1.56)%、(3.62±2.67)%和(2.26±0.85)%.各组小鼠结直肠组织中巨噬细胞亚群和 T 细胞亚群占 CD45+G-CSFR+细胞群的比例均明显高于粒细胞亚群所占的比例(均P＜0.05).对照组与AD1组、对照组与AD2组、AD1组与AD3组、AD2组与AD3组小鼠结直肠组织中G-CSFR+巨噬细胞含量的比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 CAC发生发展过程中,G-CSFR的表达明显上调,其阳性表达的巨噬细胞随疾病进展而富集于结肠组织,提示其参与CAC的发生发展.
关键词： 结直肠肿瘤 粒细胞集落刺激因子受体 巨噬细胞 免疫细胞亚群 炎症性肠病 -
粒细胞集落刺激因子受体突变和髓系肿瘤发生
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)主要作用于中性粒细胞系造血细胞的增殖、分化和活化,其功能发挥有赖于与效应细胞表面同型二聚体受体——粒细胞集落刺激因子3受体(CSF3R)的结合.近年研究发现,CSF3R突变对疾病的发生可发挥重要作用,部分血液系统疾病,尤其是髓系肿瘤,如慢性中性粒细胞白血病等存在各种CSF3R突变,导致G-CSF转导通路发生异常,而抑制其下游通路的激酶可作为治疗上述疾病的潜在靶点.本文总结了各种CSF3R突变、作用机制及其对髓系肿瘤发生的贡献,旨在进一步探讨髓系疾病的发生机制,为其分子诊断和临床治疗提供新的方法,并为研发新型分子靶向药物提供思路.
关键词： 粒细胞集落刺激因子受体 突变 髓系肿瘤 发病机制 -
粒细胞集落刺激因子受体在急性髓性白血病骨髓CD34+细胞中的表达及其临床意义研究
目的 评价粒细胞集落刺激因子(G-CSF)应用于急性髓性白血病(AML)化疗患者的安全性.方法 对2008年3月至2009年1月天津医科大学总医院血液肿瘤科62例AML患者[初治或复发AML33例,完全缓解(CR)AML 29例]和16名正常人采用流式细胞术(FCM)和半定量逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)检测骨髓CD34+细胞G-CSFR的表达.结果 CD114+CD34+/CD34+比值在初治或复发组、CR组及对照组分别为(11.69±2.91)%、(31.84±8.62)%、(32.87±8.44)%(P<0.05),CR组和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).G.CSF受体mRNA表达在初治或复发组、CR组及对照组分别为(30.52±6.21)%、(85.13±21.25)%、(91.57±18.64)%(P<0.05),CR组和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).动态随访了13例AML患者,初治及CR时骨髓CD34+细胞上CD114+CD34+/CD34+比值分别为(12.58±2.00)%、(30.13±7.09)%,初治时低于CR时(P<0.05).G-CSF受体mRNA表达分别为(32.23±5.69)%、(83.27±19.79)%,初治组低于CR组(P<0.05).结论 G-CSF受体在AML患者骨髓CD34+细胞上的表达低于正常人CD34+细胞上的表达,故G-CSF用于治疗AML化疗后粒细胞缺乏期是安全的.
关键词： 急性髓性白血病 粒细胞集落刺激因子 粒细胞集落刺激因子受体 -
粒细胞集落刺激因子受体检测及其临床意义
目的:研究骨髓单个核细胞粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)的测定方法及在急性白血病患者的表达规律.方法:采用G-CSFR单克隆抗体及流式细胞技术,分别检测20例正常对照和49例急性白血病细胞G-CSFR的表达率;结合患者临床生物学指标进行分析.结果:G-SFR测定方法具有较高的特异性;急性白血病患者G-CSFR表达率明显低于正常对照(P＜0.01),G-CSFR表达与年龄、性别、外周血象中Hb、WBC、PLT的数量及FAB各亚型无相关性(P＞0.05),而与骨髓中原始细胞的比例呈显著负相关(rs=-0.651,P＜0.05).结论:G-CSFR测定方法敏感、特异,G-CSFR在急性白血病中有低水平的表达.
关键词： 流式细胞术 急性白血病 粒细胞集落刺激因子受体 -
粒细胞集落刺激因子受体在非小细胞肺癌中的表达及意义
目的 研究粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)在qP4,细胞肺癌(NSCLC)中的表达及在NSCLC发生、发展中的作用.方法 应用免疫组化SP法检测35例NSCLC及9例肺良性病变组织中G-CSFR的表达;PI单标流式细胞术检测肺腺癌细胞株A549上G42SFR的表达;BRDU标记法检测rhG-CSF对A549细胞的增殖影响及Annexin V-FITC/PI法检测细胞的凋亡.结果 NSCLC中有明显的G-CsFR蛋白表达,并高于肺良性病变组织(P<0.05);G-CSFR 阴性表达与年龄、性别及肿瘤病理分期无关,而与肿瘤大小有关(P<0.05).A549细胞高表达G-CSFR;rhG-CSF对A549细胞的增殖无明显影响,但可抑制其凋亡.结论 G-CSFR在NSCLC中的表达较肺良性病变组织明显上调,G-CSFR的阳性表达与肿瘤大小有关,其表达可能对肿瘤细胞的凋亡有抑制作用,进而促进肿瘤的发生发展.
关键词： 粒细胞集落刺激因子受体 qN'细胞肺癌 A549细胞 凋亡 -
胃癌组织中G-CSF和G-CSFR的表达及意义
目的 分析胃癌组织中粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)及其受体(G-CSF receptor,G-CSFR)的表达水平,探讨二者表达与胃癌浸润和淋巴结转移的关系.方法 采用免疫组化SP法检测167例胃癌组织中G-CSF和G-CSFR蛋白的表达,分析G-CSF和G-CS-FR表达与胃癌临床病理特征的相关性.结果 胃癌组织中G-CSF和G-CSFR的阳性率分别为58.7％、83.2％.G-CSF和G-CSFR的表达与肿瘤浸润深度及淋巴结转移数量有关,差异有显著性(P＜0.05).其中局部浸润深度为T4的胃癌组中G-CSF(P=0.010)和G-CSFR(P=0.023)表达水平显著高于浸润深度为T2的胃癌组.在淋巴结转移数量为N3的胃癌组中G-CSF表达水平显著高于淋巴结转移数量为N1胃癌组(P =0.010),同时G-CSFR的表达水平显著高于N0(P=0.029)和N1(P=0.044)胃癌组.不同TNM分期胃癌组织中G-CSF表达水平差异无显著性(P=0.051),Ⅲ期胃癌组中G-CSFR的表达水平显著高于Ⅱ期胃癌组(P=0.001).结论 G-CSF和G-CSFR广泛表达于胃癌组织,在肿瘤浸润深或淋巴结转移数量多的胃癌组织中其表达水平更高,提示G-CSF和G-CSFR表达可能促进肿瘤的生长和转移.
关键词： 胃肿瘤 粒细胞集落刺激因子 粒细胞集落刺激因子受体 -
实体肿瘤中G-CSF和G-CSFR的表达及作用的研究进展
粒细胞集落刺激因子( granulocyte colony-stimulating factor, G-CSF)通过作用于粒细胞集落刺激因子受体( G-CSF receptor, G-CSFR)促进骨髓细胞增殖、分化和向外周血迁移。研究发现实体瘤中存在G-CSF和G-CSFR的表达,且肿瘤患者血清G-CSF水平升高。 G-CSF结合G-CSFR,可激活多个细胞信号传导通路,促进肿瘤细胞的增殖和转移。该文就G-CSF和G-CSFR在肿瘤组织和肿瘤患者血清中的表达及其作用机制的研究现状作一综述。
关键词： 肿瘤 粒细胞集落刺激因子 粒细胞集落刺激因子受体 文献综述 -
再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34+细胞及其粒细胞集落刺激因子受体的研究
目的:检测再生障碍性贫血(AA)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者CD34+细胞占骨髓单个核细胞(BMMNC)的比率及其表面粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)的表达率.方法:用流式细胞术(FCM)检测13例AA、22例MDS及12例非血液病患者CD34+细胞占BMMNC的比率及其表面G-CSFR的表达率.结果:AA组与对照组、AA组与MDS组、MDS-难治性贫血(RA)组与难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)组BMMNC中CD34+细胞的比率比较差异有统计学意义(P＜0.05),但G-CSFR的表达率差异无统计学意义(P＞0.05).多数重型AA(SAA)患者(3/4)及少数慢性AA(CAA)患者(1/9)BMMNC中的CD34+细胞少于0.1%.多数G-CSFR表达率低(＜14%)的患者(7/9)外周血中性粒细胞减少;而表达率正常(14.0%～28.9%)的患者(1/6)很少见;表达率高(＞28.9%)的患者(3/7)也可存在中性粒细胞减少.结论:造血干细胞减少是AA的主要发病机制之一,其表面G-CSFR的表达率不是影响AA的主要因素;MDS患者CD34+细胞比率升高是一个预后不良的指标,G-CSFR的检测可部分解释MDS患者外周血中性粒细胞减少的原因.
关键词： 贫血 再生障碍性 骨髓增生异常综合征 CD34+细胞 粒细胞集落刺激因子受体 -
再生障碍性贫血患者骨髓CD34+细胞及粒细胞集落刺激因子受体的表达及意义
目的:检测再生障碍性贫血(AA)患者骨髓CD34+细胞占单个核细胞(MNC)的比率及其表面的粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)的表达率,以探讨AA可能的发病机制.方法:用流式细胞术(FCM)检测13例AA患者及12例非血液病患者骨髓CD34+细胞占MNC的比率及其表面的G-CSFR的表达率.结果:AA组与对照组骨髓MNC中CD34+细胞的比率的比较差异有统计学意义(P<0.05),但G-CSFR的表达率的比较差异无统计学意义(P>0.05).大多数重型再生障碍性贫血患者(3/4)及很少慢性再生障碍性贫血患者(1/9)的骨髓MNC中的CD34+细胞的比率小于0.1%.结论:骨髓CD34+细胞的检测有助于判断AA患者病情,而其表面的G-CSFR的表达率与AA的发病无关.
关键词： 贫血 再生障碍性 CD34+细胞 粒细胞集落刺激因子受体 -
造血细胞膜粒细胞集落刺激因子受体后信号传导通路研究进展
粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)是一种重要的造血调控因子,可刺激骨髓中性粒细胞前体细胞增殖及分化,并可促进成熟中性粒细胞的功能,其功能的发挥有赖于与效应细胞表面的特异性受体结合,即粒细胞集落刺激因子受体(granulocyte colony-stimulating factor receptor,G-CSFR),又称CD114.G-CSFR是Ⅰ型细胞因子受体超家族成员,分布于粒系定向祖细胞,中性粒细胞,内皮细胞,髓系白血病细胞,部分幼稚淋巴细胞,血小板,T、B淋巴细胞以及某些非造血细胞.G-CSFR在中性粒细胞激活、生存及产生中发挥重要作用,也参与了其他髓细胞系的发育,及造血干细胞的动员,髓细胞的迁移.
关键词： 造血细胞 粒细胞集落刺激因子受体 信号传导通路 -
甲状腺功能亢进症患者外周血中粒细胞集落刺激因子及其受体表达的意义
目的:观察甲状腺功能亢进(简称甲亢)患者外周血中粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和其受体(G-CS-FR)的表达及临床意义.方法:采用双抗体夹心ELISA法和G-CSFR单克隆抗体及流式细胞技术,检测63例初发甲亢患者、22例应用抗甲状腺药物(ATD)治疗控制的甲亢患者及43例正常人外周血中G-CSF和G-CSFR的表达水平,分析粒细胞计数与G-CSF水平及G-CSFR表达的关系.结果:G-CSFR表达率、白细胞总数及中性粒细胞绝对值三组间均无明显差异(P＞0.05).初发甲亢组和甲亢控制组血清G-CSF水平均明显高于正常对照组(P＜0.01和P＜0.05);各组中G-CSF和G-CSFR与白细胞计数之间无明显的相关性(P＞0.05).结论:甲亢患者外周血中G-CSF水平是升高的,可能与机体免疫反应有关.
关键词： 甲亢 粒细胞集落刺激因子 粒细胞集落刺激因子受体 粒细胞减少 -
粒细胞集落刺激因子受体在甲亢药物治疗患者中的表达及其临床意义
目的 观察粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)在甲状腺机能亢进症(甲亢)药物治疗患者中的表达及与粒细胞减少间的关系.方法 采用G-CSFR单克隆抗体及流式细胞技术,检测38例正常健康人及46例应用抗甲状腺药物(ATD)的初发甲亢患者治疗前后外周血中G-CSFR的表达率变化,了解药物所致粒细胞减少与G-CSFR表达的关系.结果 与正常对照比较,甲亢患者ATD治疗前G-CSFR表达率、白细胞总数及中性粒细胞绝对值无明显统计学差异(P＞0.05).ATD治疗后,患者G-CSFR表达率、白细胞总数及中性粒细胞绝对值均较治疗前降低,但治疗前后比较,统计学上无明显差异(P＞0.05).在中性粒细胞绝对值≤2.5×109/L组中,G-CSFR表达率与中性粒细胞绝对值呈显著相关(γ=0.59,P＜0,05);而中性粒细胞总数＞2.5×109/L组中,二者之间的相关性则不明显(γ=0.09,P＞0.05).结论 ATD所致的中性粒细胞减少与G-CSFR的表达率下降有关,提示ATD部分作用环节可能在G-CSF受体水平.
关键词： 甲状腺机能亢进症 粒细胞集落刺激因子受体 粒细胞减少 -
粒细胞集落刺激因子研究进展
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)主要用于各种原因引起的粒细胞减少症.近年来的研究表明G-CSF可应用于心肌保护和神经保护等领域.本文主要描述G-CSF在神经保护研究中的进展.大鼠脑内存在G-CSF及其受体的表达.G-CSF可以减小脑缺血动物模型的缺血灶,并可减轻脑出血动物模型和实验性变态反应性脑炎的炎症.其作用机制可能包括抗凋亡、抗炎症、促进血管生成及促进神经祖细胞分化等多种途径.
关键词： 粒细胞集落刺激因子 粒细胞集落刺激因子受体 神经保护 -
用噬菌体展示技术分析G-CSF受体的配体结合位点
目的分析粒细胞集落刺激因子(G-CSF)受体中参与配体结合的关键性氨基酸残基.方法以G-CSF为靶分子,对随机噬菌体文库进行筛选,阳性噬菌体克隆进行序列测定并与G-CSF受体进行同源性比较和分析.结果得到一个保守性的序列模式SXXRVX,其中第4位氨基酸是高度保守的Arg,表明Arg在与G-CSF的结合中可能起重要作用.将此模式与G-CSF受体进行同源性比较和序列分析,发现G-CSF受体中第288位的Arg也是参与配体结合的关键性氨基酸.结论模拟小肽和G-CSF受体中高度保守的Arg的存在,说明Arg在G-CSF受体与其配体的结合中起重要作用.
关键词： 粒细胞集落刺激因子受体 噬菌体展示技术 作用机制 -
粒细胞集落刺激因子及其受体在儿童肾母细胞瘤中的表达
目的 检测粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)及其受体(G-CSFR)在儿童肾母细胞瘤中的表达.方法 收集我院2009年1月至2011年6月确诊的肾母细胞瘤患者手术标本27例.应用免疫组织化学方法检测肿瘤标本的G-CSF、G-CSFR的表达和分布情况.结果 肾母细胞瘤标本中粒细胞集落刺激因子和其受体的表达率分别是62.96％、66.67％.其中,G-CSF和G-CSFR在同一样本中均附性表达者16例(59.26％),均阴性表达者8例(29.63％).G-CSF阳性和G-CSFR阴性表达1例(3.70％),G-CSF阴性和G-CSFR阳性表达2例(7.41％).G-CSF和GCSFR的表达与性别、年龄、临床分期和病理分型均无相关性(P＞0.05).结论 G-CSF,G-CSFR在儿童肾母细胞瘤中高表达,无论性别、年龄、临床分期以及病理类型,均应检测肿瘤G-CSF、G-CSFR表达,对于G-CSFR阳性表达的患者,建议使用G-CSF时,应慎重考虑其对肿瘤的影响.
关键词： 粒细胞集落刺激因子 粒细胞集落刺激因子受体 肾母细胞瘤 -
粒细胞集落刺激因子受体基因在原发性胆汁性肝硬化外周血单个核细胞的表达及临床意义初探
目的 探讨粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)基因在原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者外周血单个核细胞(PBMC)的表达情况及其临床意义.方法 建立以18S rRNA基因为内参的实时荧光逆转录聚合酶链反应相对定量方法,检测30例PBC患者和30例正常人PBMC中G-CSFR基因的相对表达量.结果 PBC患者PBMC中G-CSFR mRNA的△CT值为10.6±2.2,其相对表达量是正常对照组(8.9±0.4)的30%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 G-CSFR基因在PBMC中的表达降低与PBC的发病密切相关,提示G-CSFR在PBC的发病中可能具有一定作用.
关键词： 粒细胞集落刺激因子受体 原发性胆汁性肝硬化 聚合酶链反应
