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探讨磷酸奥司他韦治疗乙型小儿流行性感冒的临床效果
目的:探讨磷酸奥司他韦治疗乙型小儿流行性感冒的临床效果.方法:将98例乙型小儿流行性感冒患者按照透析方式的不同分为观察组(49例)和实验组(49例),观察组进行常规药物治疗,实验组在观察组的基础上使用磷酸奥司他韦,观察两组患者临床疗效和临床症状缓解时间.结果:实验组临床效果和症状缓解时间均优于观察组,组间差异显著有统计学意义(P＜0.05).结论:磷酸奥司他韦治疗乙型小儿流行性感冒的临床效果明显,值得应用和推广.
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磷酸奥司他韦治疗小儿甲型流行性感冒的临床疗效观察
目的:探讨磷酸奥司他韦治疗小儿甲型流行性感冒的疗效.方法:收治流行性感冒患儿120例,通过抽签法平均分为参照组(接受常规治疗)与试验组(接受磷酸奥司他韦治疗),各60例.观察两组治疗效果.结果:试验组治疗总有效率高于参照组(P<0.05).结论:磷酸奥司他韦治疗小儿甲型流行性感冒,可以有效提高治疗效果,且安全可靠.
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热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗儿童病毒性肺炎的临床研究
目的:探讨热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗儿童病毒性肺炎的效果.方法:收治病毒性肺炎患儿92例,根据不同疗法分为两组,对比两组患者治疗前后效果.结果:观察组不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组住院时间、退热时间及症状改善时间显著优于对照组(P<0.05).结论:热毒宁注射液结合磷酸奥司他韦治疗病毒性肺炎患儿,效果确切.
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奥司他韦治疗小儿流感疑似病例的疗效观察
目的:观察磷酸奥司他韦治疗流感季节中临床诊断的流感疑似患者的临床疗效.方法:80例流感疑似患儿随机分成二组,治疗组40例口服奥司他韦对照组经静脉滴注病毒唑10 mg/(kg·d),疗程均为5 d.结果:总有效率治疗组88.3%,对照组39.5%,两组比较差异有统计学意义( P<0.001).平均退热时间治疗组(2.2±0.6)d,对照组(3.9±1.26)d.两组比较差异显著.结论:奥司他韦治疗小儿流感疑似病例疗效显著.
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磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流行性感冒的临床疗效观察
目的 观察我院用磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流行性感冒的临床疗效和不良反应.方法 对临床确诊的40例甲型H1N1流行性感冒患者均用磷酸臭司他韦进行治疗.结果 除2例患者要求中途停止治疗外,38例患者均治愈出院,其中出现不良反应有3例,不良反应发生率为7.89％.结论 磷酸奥司他韦对甲型H1N1流行性感冒有效,不良反应发生率相对较高.
关键词： 磷酸奥司他韦 甲型H1N1流行性感冒 -
流感双解方治疗轻型流感病毒性肺炎26例临床观察
目的 评价流感双解方治疗轻型流感病毒性肺炎的临床疗效和安全性.方法 52例流感病毒性肺炎患者随机分为中药组和对照组各26例,两组患者在基础治疗的同时,中药组卫气同病证口服流感双解1号方,气分热盛证口服流感双解2号方,每日1剂,疗程10天;对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,每次75 mg,每日2次,治疗5天后停药,继续给予基础治疗,共10天.治疗后评价临床疗效、体温复常时间、平均起效时间、流感病毒抗原转阴率及肺炎胸片吸收情况,治疗前后进行中医证候评分及安全性指标观察.结果 中药组临床疗效总有效率为92.3％,对照组为88.5％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗中、治疗后、随访时的中医证候评分均较治疗前明显下降(P＜0.05).两组患者平均起效时间、体温复常时间、肺炎胸片吸收评价和病毒抗原转阴率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者发生不良事件严重程度分级均为轻度,不良事件与药物因果关系判断均为可疑或不可能. 结论 流感双解方可改善轻型流感病毒性肺炎患者临床症状,有效促进肺炎吸收和流感病毒抗原转阴,疗效与磷酸奥司他韦胶囊相当,且安全性好.
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磷酸奥司他韦2日疗程治疗流行性感冒样病例的临床随机对照研究
流感是冬春高发的急性呼吸道传染病,由流感病毒引起.受流感波及的人群广泛,危害很大.于1994年研制成功的磷酸奥司他韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂,可用于流感的治疗和预防,其疗效已在国内外得到证实.
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掌控疫情,积极应对
本文对当前甲型H1N1流感防治指南、疫情情况、诊断、治疗和预防进行了动态的综合报道.
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甲型H1N1流感1例报告
1 病例报告患者,男,69岁,因发热15 h于2009年5月22日入院.患者于当地时间2009年5月15日乘机从加拿大蒙特利尔离开,经多伦多转机,2009年5月16日下午16时到达北京.5月21日10时许自觉头痛不适,测体温37.9 oC,无其他不适,自服板兰根2袋,12时自测体温37.5℃,遂到我院发热门诊就诊.既往有高血压病史,口服尼群地平、氢氯噻嗪等治疗,血压平时能控制在1 20/80 mmHg.
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个性化综合护理辅助磷酸奥司他韦治疗对小儿手足口病的临床疗效及护理满意度的改善作用的相关研究
目的 探究个性化综合护理辅助磷酸奥司他韦治疗对小儿手足口病的临床疗效及护理满意度的改善作用的相关性.方法 选取我院2015年3月-2016年5月收纳治疗的小儿手足口病患儿60例作为研究对象,数字随机法将其分为两组,每组30例.对照组患儿实施常规护理辅助磷酸奥司他韦进行治疗,观察组患儿给予个性化综合护理辅助磷酸奥司他韦联合治疗,对比分析两组患儿的临床疗效以及护理满意度改善作用.结果 观察组在临床疗效方面93.33％(28/30)明显高于对照组80.00％(24/30),差异具有统计学意义(P＜0.05);护理满意度方面观察组较对照组更优(P＜0.05),组间差异具有统计性.结论 对于小儿手足口病患儿实施个性化综合护理辅助磷酸奥司他韦治疗后疗效显著,可有效改善患儿临床症状,提高护理满意度,具有推广应用价值.
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磷酸奥司他韦治疗高危人群流行性感冒患者多中心临床随机对照研究
目的观察磷酸奥司他韦在患有慢性呼吸系统疾病和慢性心脏疾病的流行性感冒(流感)患者中的临床疗效及安全性.方法采用随机、对照、开放性的多中心临床试验设计.患有慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、阻塞性肺疾病等慢性呼吸系统疾病或慢性心脏疾病的人群,在流感流行季节内有发热≥37.8℃并至少有2项流感样症状,在出现症状后48 h内,合格的受试者随机接受磷酸奥司他韦75 mg,每天2次,共5 d(试验组)或只给予对症治疗(对照组).结果 108例受试者中被证实为流感患者(即感染总体,ITTI)共56例,其中(试验组)27例,对照组29例.试验组和对照组流感症状平均缓解时间分别为(110±126)h和(174±93)h,差异有显著性,试验组比对照组缩短64 h(36.7%);症状总评分以曲线下面积(AUC)表示,分别为(817±467)分和(1 435±647)分,两组差异有非常显著性,试验组比对照组减少618分(43.1%).两组流感平均发热持续时间分别为(57±45)h和(104±77)h,两组差异有显著性(F=7.19,P=0.009 8),试验组比对照组平均发热持续时间缩短达46.8 h(45.0%).试验组恢复到感染流感前基础状态所需时间平均为6 d,对照组平均为11 d.并发症的发生率两组分别为11%(3/27)和45%(13/29).抗菌药物的使用率分别为37%(10/27)和69%(20/29).两组在恢复到基础状态时间、并发症的发生率、抗菌药物的使用率等方面差异有显著性.两组患者在本次流感及其并发症治疗费用中,试验组每例为587.4元,而对照组每例为786.5元,但两组差异无显著性(P=0.246 2).结论在患有慢性心、肺基础疾病的人群流感发病后早期使用磷酸奥司他韦可以明显缩短疾病的持续时间、减轻症状的严重程度,减少并发症的发生,减少抗菌药物的使用,不增加总体治疗费用,其安全性和耐受性较好.
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磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的多中心临床研究
目的观察磷酸奥司他韦在自然获得流行性感冒(以下简称流感)受试者中的临床疗效、安全性及耐受性.方法采用随机、双盲和安慰剂对照的多中心临床试验设计.共入组478例,入组条件为年龄≥18岁,≤65岁;发热≥37.8℃;至少有两个流感样症状;出现症状后不超过36 h.合格的受试者随机接受磷酸奥司他韦75 mg或安慰剂治疗,每日2次,共5 d.结果证实为流感患者(即ITTI总体)有273例,试验组134例,对照组139例.ITTI总体试验组疾病持续时间中位数为91.6 h(95%可信区间为80.2～101.3 h),对照组疾病持续时间中位数为95.0 h(95%可信区间为84.5～105.3 h),两组疾病缓解率差异有显著性(P=0.046 6).ITTI总体试验组症状总分下降值的曲线下面积中位数为1 382.9,明显高于对照组(1 236.7,P=0.019 6).共有459例可进行安全性分析,试验组和对照组不良反应发生率差异无显著性.不良反应主要为消化系统症状.结论磷酸奥司他韦在流感发病后早期使用可以明显缩短疾病的持续时间、减轻症状的严重程度,其安全性和耐受性较好,适合在临床中推广使用.
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磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的进展
流行性感冒(以下简称流感)是由一种正黏病毒漯科病毒引起的急性呼吸道疾病,该病毒有三种类型,A型、B型和C型流感病毒.A型和B型流感病毒可引起呼吸道急性发热性感染,特点为突然出现发热、不适、头痛、肌痛和咳嗽等症状.虽然这种感染一般属于自限性疾病,但在儿童、老年和免疫力低下者,可引起死亡.在美国,估计每年有20 000人死于流感.近年来出现了一些针对流感的新药和疫苗,但死于流感的人数并无下降.1994年由GileadSciences和Hoffmann-LaRoche共同研制出了用于治疗和预防流感的一种新药,神经氨酸酶(NA)抑制剂——磷酸奥司他韦.
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磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的效果观察
目的 探究磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的临床效果.方法 选取104例季节性流感患儿,采用抽签法分为实验组与参照组,各52例;对实验组采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治,对参照组仅采用磷酸奥司他韦颗粒治疗.结果 实验组患儿的治疗总有效率为96.15％,显著高于参照组的82.69％,实验组的退热、咳嗽消退时间快于参照组,症状总积分小于参照组(P<0.05);所有患儿在治疗期间均未见严重不良反应.结论 应用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感,疗效确切,可促使患儿症状快速消退,且安全性较高,值得推广.
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国产奥司他韦治疗流行性感冒67例的临床观察
流行性感冒是由正黏病毒科的流感病毒感染而导致的一种急性呼吸道疾病.由于流感病毒的易变异性,对目前常用的一些抗流感病毒药物较易产生耐药.本研究采用磷酸奥司他韦对67例流行性感冒患者进行了疗效观察,现报道如下.
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磷酸奥司他韦联合炎琥宁对儿童流感病毒感染患儿免疫功能及预后的影响分析
目的 探究磷酸奥司他韦联合炎琥宁对儿童流感病毒感染患儿免疫功能及预后的影响分析.方法 选择医院2015年7月-2016年2月收治的流感病毒感染患儿61例,采用随机、平行、双盲的方法分成联合组31例和对照组30例,联合组接受磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗,对照组仅接受磷酸奥司他韦治疗,观察两组患儿免疫功能改善及预后情况.结果 经不同治疗后,联合组患儿发热消退、乏力缓解、肺部影像学积分及病毒核酸转阴时间分别为(7.45±1.49)d、(9.01±1.69)d、(1.64±0.59)分及(6.52±1.51)d,均低于对照组(9.17±2.31)d、(11.67±2.18)d、(2.71±0.92)分及(9.49±2.63)d,差异有统计学意义(P＜0.05);联合组CD4+T细胞、CD8 + T细胞、CD3+T细胞、NK细胞比例均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);在预后方面,联合组治愈率及显效率分别为41.94％、51.61％,总有效率为93.55％,与对照组23.33％、50.00％及73.33％比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 磷酸奥司他韦联合炎琥宁可以更好地提高流感病毒感染患儿的淋巴细胞亚群比例,提高免疫功能,改善临床症状及预后转归,值得推荐使用.
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关键词：
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磷酸奥司他韦辅助藿香正气液治疗流行性感冒的疗效
目的：探讨磷酸奥司他韦辅助藿香正气液治疗流行性感冒的临床疗效。方法78例流行性感冒患者，根据随机数字表法分为对照组和观察组，各39例。对照组患者给予磷酸奥司他韦口服治疗，观察组患者在对照组治疗基础上加用藿香正气液治疗，比较两组症状缓解时间、治疗效果以及安全性。结果观察组发热症状缓解时间、肌肉酸痛缓解时间以及疲劳缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)；观察组治疗总有效率为97.44%，高于对照组的82.05%(P<0.05)；观察组不良反应发生率为10.26%，显著低于对照组的28.21%(P<0.05)。结论对于流行性感冒患者，给予磷酸奥司他韦联合藿香正气液治疗疗效确切，用药安全，值得临床推广。
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早期流感应用磷酸奥司他韦的疗效观察研究
目的：分析磷酸奥司他韦在早期流感治疗中的应用效果。方法66例早期流感患者随机分为治疗组和对照组，各33例。两组均给予利巴韦林治疗，在此基础上治疗组给予磷酸奥司他韦治疗。对比两组的临床疗效。结果治疗组早期流感的各项临床症状开始缓解时间均早于对照组(P<0.05)，临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)，平均病程短于对照组(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦在早期流感治疗中的应用，能够有效阻止患者病情进一步发展，缓解患者临床症状，缩短患者病程。
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磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者的疗效和不良反应分析
目的：探讨磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效及不良反应情况。方法选取2015年1月至12月中信惠州医院收治的流行性感冒患者320例为研究对象，按随机数字表法分为研究组和对照组，每组160例。两组患者均给予常规抗病毒中药制剂治疗，研究组在对照组基础上联合磷酸奥司他韦治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组患者的显效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者的退热起效时间、肌肉酸痛缓解时间、鼻塞缓解时间、疲劳缓解时间均显著短于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；研究组与对照组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在常规抗病毒中药制剂治疗的基础上，给予流行性感冒患者磷酸奥司他韦治疗，可显著提高患者的临床疗效，起效快、安全性高。
