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磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的效果观察
目的 探究磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的临床效果.方法 选取104例季节性流感患儿,采用抽签法分为实验组与参照组,各52例;对实验组采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治,对参照组仅采用磷酸奥司他韦颗粒治疗.结果 实验组患儿的治疗总有效率为96.15％,显著高于参照组的82.69％,实验组的退热、咳嗽消退时间快于参照组,症状总积分小于参照组(P<0.05);所有患儿在治疗期间均未见严重不良反应.结论 应用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感,疗效确切,可促使患儿症状快速消退,且安全性较高,值得推广.
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磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感49例
目的：观察磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散用于小儿季节性流感的临床效果。方法选取98例季节性流感患儿，按入院顺序均分为对照组与治疗组，各49例。治疗组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗，对照组则仅使用磷酸奥司他韦治疗。结果治疗后，治疗组患儿的退热时间为（2.09±0.68）d，咳嗽消失时间为（3.13±0.98）d，咽痛消失时间为（3.02±0.85）d，进展为肺炎的发生率为2.04%，总症状积分为（1.02±1.09）分，临床总有效率为97.96%，均明显优于对照组患儿的（2.79±0.82）d，（3.92±1.39）d，（3.89±1.21）d，28.57%，（2.01±1.68）分，71.43%，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗季节性流感，临床总有效率提高，患儿不适症状明显改善，值得临床推广。
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磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感临床分析
目的 关于采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散对于小儿季节性流感进行治疗的效果判断.方法 采用分组对照方法进行研究,将我院在2017年1月到2018年6月间收治的小儿季节性流感患儿作为研究对象,本研究将80例患儿随机分为单药治疗组和联合治疗组,平均每组患儿均为40例,分别为患儿单纯的采用磷酸奥司他韦颗粒进行治疗和选择磷酸奥司他韦联合小儿牛黄清心散进行治疗,对于两组患儿的终治疗效果进行评价.结果 本研究治疗结束以后联合治疗组的临床治疗总有效率为95.00％(38/40),单药治疗组的临床治疗总有效率为75.00％(30/40),对两组患儿的临床资料进行检验和统计学分析,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 对于小儿季节性流感在治疗的过程中,选择磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散进行治疗可以有效的提升患儿治疗的总有效率,值得推广应用.
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磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性分析
目的:研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性.方法:在2016年2月到2018年2月之间,在我院(含笔者进修医院)选取60例小儿季节性流感患者,采用随机数字法将患者分为两组,对照组患者采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组患者采用磷酸奥司他韦颗粒+小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,分析临床治疗效果,并评估用药安全性.结果:观察组患者的退热时间、临床症状消失时间与对照组相比,差异显著,且P<0.05,具有统计学意义.且观察组患者的不良反应发生率为3.3%,对照组患者的不良反应发生率为10.0%,对比差异显著,且P<0.05,具有统计学意义.结论:对小儿季节性流患者采用磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,临床效果显著,且不良反应发生情况较少.
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探析磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗 小儿季节性流感的效果
目的 研究采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的疗效.方法 研究对象为我院儿科收治的季节性流感患儿56例(均为2016年10月2017年10月期间),按照随机分组原则将患者分为例数均等的对照组或观察组.对照组患儿接受磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,在此基础上联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗观察组患儿,对两组患儿治疗后退热时间、咳嗽消失时间及咽痛消失时间进行记录.结果 经过不同的方案治疗后,对照组患儿咳嗽消失时间、退热时间及咽痛消失时间均长于观察组患儿,以上数据均经过比较,发现差异显著(P<0.05).结论 在季节性流感患儿的治疗中,采用磷酸奥司他韦结合小儿氨酚黄那敏颗粒可改善患儿咳嗽、发热及咽痛的症状,具有临床应用价值.
