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磷酸奥司他韦颗粒辅治对小儿手足口病的效果及安全性
目的:探讨磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗小儿手足口病的效果及安全性.方法:选取我院2016年3月到2018年3月收治的46例手足口病患儿,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组23例.对照组患儿给予单磷酸阿糖腺苷注射液治疗,研究组患儿在对照组基础上给予磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗.对比两组患儿的临床效果,临床症状消失时间及不良反应发生率.结果:研究组患儿临床总有效率为95.65％,显著高于对照组的73.91％(P<0.05).与对照组相比,研究组患儿的临床症状消失时间明显缩短(P<0.05).两组患儿不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05).结论:奥司他韦颗粒辅助治疗小儿手足口病临床效果显著,可缩短患儿发烧消退时间、疱疹消退时间及痊愈时间,且安全性高,值得临床推广.
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磷酸奥司他韦颗粒用于儿童流行性感冒治疗的效果评价
目的:探讨磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的效果.方法:收治儿童流行性感冒患者80例,随机分为对照组和观察组,每组各40例.对照组采用常规药物治疗,观察组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组有效率明显高于对照组,症状缓解时间明显少于对照组(P<0.05).结论:磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的效果显著.
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磷酸奥司他韦颗粒在流感样患儿治疗中的应用价值分析
目的:探讨磷酸奥司他韦颗粒在流感样患儿治疗中的应用价值.方法:收治流感样患儿92例,随机分成试验组和对照组.两组均采用常规药物治疗,试验组在此基础上配合磷酸奥司他韦颗粒治疗,比较两组治疗效果.结果:试验组临床症状缓解时间和治疗总有效率均显著优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:磷酸奥司他韦颗粒在流感样患儿治疗中的应用价值较高,可以有效缓解患儿临床表现,改善患儿生命体征.
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磷酸奥司他韦颗粒致儿童自我伤害1例并文献复习
对1例使用磷酸奥司他韦颗粒治疗乙型流感后出现的儿童自我伤害不良反应进行描述和分析,同时对磷酸奥司他韦颗粒所致的精神及其他系统不良反应进行文献复习和小结.服用磷酸奥司他韦颗粒期间的确可能出现神经精神不良事件,需要临床医生警惕.磷酸奥司他韦颗粒是治疗甲型,乙型流感的常用药物,临床医生应充分认识由其引起的各种药物不良反应,保障药物使用的安全性和有效性.
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磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感临床研究
目的：研究磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散在治疗小儿季节性流感中的临床效果。方法102例流感患儿随机分为治疗组52例，对照组50例。治疗组在口服磷酸奥司他韦颗粒的基础上加用小儿牛黄清心散治疗，对照组口服磷酸奥司他韦颗粒治疗，两组患者以5d为1个疗程，观测治疗前后平均退热天数、咳嗽/咽痛消失时间、出现高热惊厥例数及进展为肺炎例数。结果治疗组治疗后，在症状消失时间、症状积分降低程度、症状总疗效方面，与对照组相比，差异有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感效果显著，联合治疗既能迅速抑制流感病毒，阻断疾病进展，又能有效地控制体温、减轻症状、缩短病程，同时避免了因高热导致的患儿神经系统受累以及不必要的抗生素治疗。可作为小儿流感治疗的首选方法，值得临床推广使用。
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磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童病毒性肺炎的疗效观察
目的:探讨磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童病毒性肺炎的疗效.方法:选取2017年1月至2018年1月湖北省京山仁和医院收治的儿童病毒性肺炎患者110例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例.对照组患儿给予热毒宁注射液治疗,观察组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒治疗.观察两组患儿临床症状消失时间、炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素6(IL-6)]水平和不良反应发生情况.结果:观察组患儿喘憋、气促、高热及湿性啰音等临床症状消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿TNF-α、hs-CRP及IL-6水平明显低于治疗前,且观察组患儿明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为3.64％(2/55)、5.45％(3/55),差异无统计学意义(P>0.05).结论:磷酸奥司他韦颗粒可有效缓解病毒性肺炎患儿的临床症状,减轻炎症反应,且安全性较高.
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磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿流感病毒感染的疗效观察
目的 小儿流感病毒感染运用小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗的效果分析.方法 随机选取本院2016年3月~2017年3月所接收小儿流感病毒患儿142例进行研究,将患儿分为治疗组和对照组,各71例,对照组运用磷酸奥司他韦颗粒治疗,而治疗组则增加小儿牛黄清心散联合治疗,对比患儿的治疗效果.结果 对照组总有效率是83.10%,治疗组总有效率是95.77%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组退热时间以及咳嗽消失时间都比对照组短,差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应对比,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 运用小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,效果显著,值得广泛运用和推广.
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喜炎平注射液、磷酸奥司他韦颗粒、蓝芩口服液治疗流感样病例的临床效果研究
目的:比较喜炎平注射液、磷酸奥司他韦颗粒及蓝芩口服液在流感样病例早期治疗中的临床效果.方法:选取95例早期就诊的流感样患者,随机分为三组,喜炎平注射液组30例,静脉滴注,250 mg/次,1次/d,共3d;磷酸奥司他韦颗粒组31例,口服,75 mg/次,2次/d,共3d;蓝芩口服液组34例,口服,20 mL/次,3次/d,共3d.比较三组患者治疗效果和不良反应发生情况.结果:喜炎平注射液组的发热、头痛、咳嗽缓解时间均明显短于磷酸奥司他韦颗粒组与蓝芩口服液组(P＜0.05),磷酸奥司他韦颗粒组与蓝芩口服液组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);喜炎平注射液组肌痛缓解时间明显短于蓝芩口服液组(P＜0.05),与磷酸奥司他韦颗粒组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);蓝芩口服液组咽痛缓解时间短,与其他两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).三组卡他症状的缓解时间两两比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).95例患者中有8例发生不良反应,症状轻,各组间不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:喜炎平注射液的早期使用能明显缩短流感样症状发热、头痛、咳嗽的持续时间,减轻症状的严重程度,适合在临床中推广使用.
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磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗小儿手足口病的效果评价
目的 探讨磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床效果.方法 将2014年2月～2016年12月在我院治疗的60例小儿手足口病患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各30例,对照组予以单磷酸阿糖腺苷治疗,研究组予以磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗.比较两组患者临床疗效、皮疹疱疹消退时间、发热消退时间、痊愈时间、心肌酶谱、ALT指数以及不良反应发生情况.结果 研究组患者临床有效率(96.67％)显著高于对照组(80.00％)(P<0.05).研究组皮疹疱疹消退时间、发热消退时间、痊愈时间均显著短于对照组(P<0.05).两组患者心肌酶谱及ALT水平在治疗前无统计学意义(P>0.05).治疗后研究组患者心肌酶谱及ALT水平较对照组患者下降更明显(P<0.05).两组间不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论 磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷在小儿手足口病患者治疗中疗效确切,具有一定的安全性,值得在临床上推广使用.
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小儿肺热咳喘口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床研究
目的 探讨小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法 选取2017年3月—2018年2月中国人民解放军第306医院收治的病毒性肺炎患儿124例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各62例.对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量<15 kg 30 mg/次,15～23 kg 45 mg/次,23～40 kg 60 mg/次,>40 kg 75 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿肺热咳喘口服液,1～3岁,10 mL/次,3次/d;4～7岁,10 mL/次,4次/d;8～12岁,20 mL/次,3次/d.两组患儿均连续治疗5 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床改善情况和细胞因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.65％、93.55％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)结论 小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的疗效观察
目的：观察磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择2013年8月—2015年6月在首都儿科研究所附属儿童医院感染科收治的小儿手足口病患者64例。所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例。对照组静脉注射或肌肉注射单磷酸阿糖腺苷治疗，5～10 mg/kg加入到0.9%氯化钠溶液2 mL中，1次/d；治疗组在对照组基础上口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量≤15 kg：30 mg/次，15 kg＜体质量≤23 kg：45 mg/次，23 kg＜体质量≤40 kg：60 mg/次，体质量＞40 kg：75 mg/次，2次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.5%、96.9%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效，能缓解临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。
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磷酸奥司他韦颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性感冒临床疗效
目的:考察磷酸奥司他韦颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性感冒的临床疗效.方法:选取本院儿科2016年6月-2017年12月收治的病毒性感冒患儿共70例,将其随机分为两组各35例.两组均给予热毒宁注射液加入5％的葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,剂量为0.5～1.0 ml/kg·d-1,大剂量为10 ml/d,1次/d.观察组在对照组基础上加用磷酸奥司他韦颗粒,2次/d,若体重≤15 kg,剂量为30 mg/次;体重>15 kg且≤23 kg,剂量为45 mg/次;体重>23 kg且≤40 kg,剂量为60 mg/次;体重>40 kg,剂量为75 mg/次.两组疗程均为5 d.结果:治疗后,观察组患者发热消退时间、咳嗽消失时间显著低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为94.29％,对照组为71.43％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:磷酸奥司他韦颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性感冒临床疗效良好,能有效减轻患儿临床症状,可用于临床.
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磷酸奥司他韦颗粒辅治小儿手足口病临床疗效观察
目的 观察磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗小儿手足口病的临床效果.方法 将120例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各60例.对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上给予磷酸奥司他韦颗粒治疗.观察2组临床疗效、发热持续时间及皮疹消退时间.结果 治疗组总有效率为98.33%高于对照组的86 67%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组发热持续时间和皮疹消退时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0 05).结论 抗病毒的唾液酸酶抑制剂磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗小儿手足口病的临床效果较好,可作为小儿手足口病的辅助治疗方法之一.
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磷酸奥司他韦颗粒在辅助治疗小儿手足口病的临床效果观察
目的：观察磷酸奥司他韦颗粒用于治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取医院确诊收治的小儿手足口病患儿124例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组62例。对照组给予利巴韦林进行治疗，观察组在对照组基础上辅助磷酸奥司他韦颗粒进行治疗，观察2组患儿的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96．8％，高于对照组的82．3％，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论抗病毒唾液酸酶控制剂磷酸奥司他韦颗粒用于辅助治疗小儿手足口病具有显著的临床效果，值得推广应用。
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磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效观察
目的 观察磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床效果.方法 选择医院就诊的流行性感冒患儿80例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组应用一般药物进行治疗,观察组在常规治疗基础上采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察比较2组治疗后发热、咳嗽、咽痛症状消失时间与治疗有效率.结果 观察组发热、咳嗽、咽痛症状消失时间均短于对照组(P＜0.01);观察组总有效率为90.0％,高于对照组的62.5％(P＜0.01).结论 儿童流行性感冒采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,能缩短患儿临床症状消失时间,提高治疗总有效率,值得推广应用.
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磷酸奥司他韦颗粒的临床应用观察
磷酸奥司他韦是一种前体药物，在体内代谢产生奥司他韦羧酸盐，此盐是选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。神经氨酸酶是病毒表面的一种糖蛋白酶，其活性对新形成的病毒颗粒从被感染细胞中释放和感染性病毒在人体进一步播撒至关重要。磷酸奥司他韦的活性代谢产物可抑制甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶活性。在体外对病毒神经氨酸酶活性的半数抑制浓度低至纳克水平。在体外观察到活性代谢产物抑制流感病毒生长，在体内也观察到其抑制流感病毒的复制和致病性［1］。该药通过抑制病毒从被感染的细胞中释放，从而减少了甲型或乙型流感病毒的播散。
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磷酸奥司他韦颗粒联合复方板蓝根治疗流感样患儿疗效观察
目的:分析磷酸奥司他韦颗粒联合复方板蓝根治疗流感样患儿的应用效果.方法:随机抽取我院2014年1月到2015年1月间收治的流感样患儿44例作为研究对象,均分为两组,时照组为复方板蓝根,观察组为磷酸奥司他韦颗粒联合复方板蓝根,对比两组治疗情况.结果:联合组治疗效果明显优于对比组,联合组在退热时间、止咳嗽时间和咽痛消失时间上均短于对比组.结论:磷酸奥司他韦颗粒联合复方板蓝根治疗流感样惠儿的应用效果显著,症状得到改善,缩短了症状消失时间,提高了治疗效果,值得应用.
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磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷对手足口病患儿皮疹疱疹消退时间及生活质量的影响
目的 探究磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷对手足口病患儿皮疹疱疹消退时间及生活质量的影响.方法 选取我院58例手足口病患儿作为研究对象,按照不同治疗方案分组,各29例,对照组采用单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组采用单磷酸阿糖腺苷+磷酸奥司他韦颗粒治疗,治疗10d后,对比分析两组患儿皮疹疱疹消退时间及生活质量水平.结果 治疗10d后,观察组皮疹疱疹消退时间低于对照组(P<0.05);观察组生活环境及躯干情感评分高于对照组,焦虑及抑郁评分低于对照组(P<0.05).结论 磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病患儿,可降低皮疹疱疹消退时间,改善患儿生活质量.
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磷酸奥司他韦颗粒在流感样患儿治疗中的应用
目的:探讨磷酸奥司他韦颗粒在流感样患儿治疗中的应用效果.方法:选取我院儿科收治的90例流感样患儿,按照患儿的入院时间将其随机分为对照组和观察组各45例,对照组予以利巴韦林注射治疗,观察组患儿在对照组基础上应用磷酸奥司他韦颗粒,对比两组患者的治疗效果、临床症状缓解时间以及用药后的不良反应情况,另外比较两组患儿家长对治疗的满意率.结果:观察组与对照组的治疗有效率分别为97.8%、84.4%,观察组患儿的治疗有效率高于对照组,两组间差异明显,P<0.05;对照组与观察组的不良反应发生率分别为8.9%、11.1%,两组不良反应无显著差异,P<0.05;观察组的临床症状缓解时间短于对照组,两组间差异显著,P<0.05;观察组患儿家长对治疗的满意率95.6%高于对照组患儿家长对治疗的满意率84.4%,P<0.05.结论:在流感样病例小儿中应用磷酸奥司他韦颗粒治疗能够更快地缓解患儿的临床症状,提高治疗效果,可在临床推广.
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蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿流感病毒感染的疗效观察
目的：探讨蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦治疗小儿流感病毒感染的临床疗效。方法：将204例我院儿科门诊就诊确诊为流感病毒感染的患儿随机分为治疗组104例，对照组100例。两组患儿均给予口服磷酸奥司他韦颗粒，治疗组在此基础上加用口服蒲地蓝口服液治疗，5天为一疗程。观察治疗过程中平均退热天数，咳嗽/咽痛/头痛消失时间。结果：治疗组治疗后在退热时间及症状消失总疗效方面与对照组相比，差异有统计学意义(p<0.05)。结论：蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦治疗小儿流感病毒感染的疗效显著，值得临床推广。
