首页 > 文献资料
-
新西兰兔颅骨缺损钛网植入后钛离子释放的研究
目的 以颅骨缺损植入钛网的新西兰兔为观察对象, 检测钛离子在体内的释放及变化趋势, 为钛金属在临床安全应用提供实验依据.方法 选择健康新西兰兔48只, 雌雄各半, 兔龄34个月, 体质量2.53.5 kg.制作颅脑缺损模型, 分为对照组和实验组.对照组24只, 均未植入钛修复体;实验组24只, 行钛网修补, 随机分为4组 (依据术后1、3、6、12个月划分), 每组6只.采用电感耦合等离子体质谱分析仪 (ICP-MS) 测定血清、尿液、毛发及肝、脾、肺、肾、脊髓等钛离子浓度, 对相关临床资料进行比较.结果 钛植入体术后血清和尿液中钛离子浓度较术前明显升高, 术后16个月与术前比较, 差异有统计学意义 (P＜0.05), 其中血清钛离子浓度[ (87.13±10.51) ng/mL]在术后第3个月达到高, 尿液钛离子浓度[ (68.32±18.22) ng/mL]在术后第1个月达到高, 随后下降并均在术后第12月钛离子水平逐渐接近术前, 差异无统计学意义 (P＞0.05);术后肺、肝、肾、脾、脊髓、淋巴结中钛离子水平较对照组有明显升高, 差异有统计学意义 (P＜0.05).术后1个月内脏组织器官钛离子浓度均达到高值, 术后有下降趋势.其中脊髓的钛离子浓度在术后1、3、6、12个月[ (3.64±0.15) μg/mL、 (2.43±0.17) μg/mL、 (1.87±0.34) μg/mL、 (1.76±0.19) μg/mL]均高于其他内脏组织.结论 钛植入体在新西兰兔体内是相对安全的, 远期需要建立一个人体相对安全的钛离子浓度检测体系.
-
钛离子对T淋巴细胞体外增殖及活化的影响
背景：已有研究证实，钛离子可以刺激T淋巴细胞分泌骨改建相关因子，然而尚无文献报道钛离子对T淋巴细胞早期活化、中期活化及细胞周期的作用。目的：观察钛离子对T淋巴细胞体外增殖和活化的影响。方法：①细胞增殖与周期实验：取对数生长期Jurkat E6-1 T淋巴细胞，分组培养，对照组、低浓度组、中浓度组、高浓度组分别加入含0，25，50，100μmol/L钛离子的培养基培养，24 h后，检测细胞相对增殖率与细胞周期；②细胞活化实验：先将Jurkat E6-1 T淋巴细胞分为两大组，一组预先进行植物血凝素刺激，另一组不进行植物血凝素刺激，两组再分别分为对照组、低浓度组、中浓度组、高浓度组4个亚组，24 h后，检测细胞早期活化抗原CD69和中期活化抗原CD25的表达。结果与结论：①细胞增殖：钛离子呈浓度依赖性促进T淋巴细胞的增殖(P<0.05)；②细胞周期：与对照组比较，低浓度组、中浓度组、高浓度组G0/G1期细胞比例降低(P<0.05)，S期、G2/M期细胞比例明显升高(P<0.05)；高浓度组G0/G1期细胞比例低于低、中浓度组(P<0.05)，G2/M期细胞比例高于低、中浓度组(P<0.05)；③细胞活化实验：植物血凝素刺激预先刺激下，高浓度组CD69表达高于对照组、低浓度组、中浓度组(P<0.05)，4组间CD25表达比较差异无显著性意义；无植物血凝素刺激预先刺激下，钛离子呈浓度依赖性促进CD69的表达(P<0.05)，各组均无CD25表达；④结果表明：钛离子能促进T淋巴细胞体外增殖及早期活化，同时能诱导T淋巴细胞进入S期、G2/M期。
-
颅面纯钛接骨板植入后钛离子释放的临床探讨
近年来坚固内固定技术已经广泛用于颅面骨固定,因金属纯钛具有生物相容性和机械性能好、抗腐蚀性强、无磁性等优点,颅面骨内固定以纯钛微(小)型接骨板应用多.在矫形外科,人们发现纯钛人工膝关节和髋关节置换后,由于腐蚀和磨损的原因,纯钛植入后钛离子不但释放到局部,而且可以进入肝、脾、骨髓和淋巴结等远处组织器官[1],纯钛微(小)型接骨板植入后的钛离子释放问题也引起了部分学者的关注[2、3].
-
种植体钛离子释放对骨及骨周免疫的影响
种植修复已经成为牙列缺失或牙列缺损的首选治疗方式,但有部分病例出现种植体无菌性松动的现象,可能跟种植体钛离子的释放有密切联系.本文就近年来钛离子对骨组织和骨周免疫系统作用的相关分子机制研究进行综述.
-
钛离子对 Jurkat T 细胞增殖及分泌骨改建相关因子的影响
目的：探讨钛离子对体外培养的Jurkat T细胞增殖及分泌白细胞介素1β（ IL－1β）、肿瘤坏死因子－α（TNF－α）、核因子－κB受体活化因子配体（RANKL）的影响。方法（1）应用噻唑蓝（MTT）法确定对Jurkat T细胞具有大增殖效应的钛离子浓度和作用时间。（2）根据是否用植物血凝素（PHA）预活化将Jurkat T细胞分为PHA（＋）及PHA（－）两个大组，两组细胞按加入钛离子浓度的不同分别设立低、中、高浓度组及对照组，相对应以25、50、100μmol／L，0μmol／L的钛离子进行干预，24 h后离心收集各组细胞上清液，ELISA法检测细胞上清液中IL－1β、TNF－α及RANKL的表达。结果100μmol／L的钛离子与Jurkat T细胞作用24 h能使之产生大的增殖效应，且增殖效应具有浓度依赖性，当钛离子浓度大于100μmol／L时，钛离子对Jurkat T细胞的效应由增殖转为抑制。对于PHA（＋）及PHA（－）组的Jurkat T细胞，低、中、高浓度组的钛离子均能使之分泌IL－1β、TNF－α及RANKL，PHA（＋）组Jurkat T细胞各细胞因子的分泌量高于PHA（－）组。结论钛离子能使体外培养的Jur-kat T细胞产生增殖效应并分泌骨改建相关因子IL－1β、TNF－α及RANKL。
关键词： 钛离子 Jurkat T细胞 细胞增殖 骨改建 -
钛离子对破骨细胞形成及功能的影响*
目的 研究钛离子对破骨细胞的影响,初步探讨钛离子与种植体周无菌性骨吸收的关系.方法 分别用常规培养基和加入钛离子的培养基诱导破骨细胞,并与破骨细胞在牙本质磨片上联合培养48 h,检测钛离子对破骨细胞形成的影响,并检测破骨细胞在牙本质磨片上的骨吸收陷窝.结果常规培养基和钛离子培养基诱导的破骨细胞数目分别为5.4±1.9和 11.6±2.7,而在牙本质上的骨吸收险窝面积百分比分别为(12.6±2.9)%和(41.2±4.0)%.结论钛离子可促进破骨细胞形成,并增强了其骨吸收功能.
-
钛离子对Jurkat T细胞增殖及其胞内钙离子浓度的影响
目的:探讨一定浓度下的钛离子对体外培养的Jurkat T细胞活化增殖及其胞内钙离子(Ca2+)浓度变化的影响.方法:(1)MTT比色法检测T细胞增殖率分别为50％、95％时钛离子的浓度,将大及中间增殖率的钛离子浓度作为实验组浓度.(2)根据植物血凝素(PHA)预先活化或不活化Jurkat T细胞分成两组,分别与上一步实验结果所得浓度的钛离子培养,然后用激光共聚焦显微镜检测24 h内Jurkat T细胞内Ca2+含量及分布变化.结果:(1)钛离子浓度低于100 μmol/L时,T细胞可被钛离子活化增殖,增殖率随浓度增加而上升;浓度在100～200 μmol/L时,增殖率下降;浓度高于200 μmol/L时,细胞呈抑制状态.(2)当细胞外液含Ca2+时,钛离子浓度为50 μmol/L、100 μmol/L,活化的T细胞内的Ca2+浓度都呈上升趋势,当细胞外液含Ca2+时,钛离子浓度为5 μmol/L、10 μmol/L、50μmol/L、100 μmol/L,活化和未活化的T细胞内的Ca2+浓度均呈上升趋势,且活化后的T细胞Ca2+浓度上升更为显著,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).在不含Ca2+的细胞外液中,活化和未活化的细胞内的Ca2浓度均未见明显变化,且与对照组相比较,差异均无统计学意义(均P ＞0.05).结论:四价钛离子浓度低于100 μmol/L时,可活化增殖Jurkat T细胞;在含Ca2+的细胞外液的T细胞中,当钛离子浓度为50 μmol/L、100 μmol/L时,经PHA活化的细胞内的Ca2+浓度暂时上升;当T细胞在不含Ca2+的细胞外液中,细胞内的Ca2+浓度均未观察到明显变化.
-
钛离子对人外周血单个核细胞表达骨代谢相关因子的影响
目的:探讨钛离子对人外周血单个核细胞(PBMC)表达骨代谢相关因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(II-6)和核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)的影响.方法:分离培养人的PBMC,分为活化和未活化PBMC,与不同浓度的钛离子(0μmol/L、15μmol/L、50 μmol/L、200 μmol/L)作用18h,RT-PCR检测各组IL-1β、TNF-α、IL-6和RANKL的mRNA的表达.结果:15 μmol/L、50 μmol/L、200 μmol/L浓度的钛离子均可明显使活化与未活化PBMC的IL-1β、TNF-α、IL-6和RANKL的表达增加(P＜0.05),且活化PBMC的各因子表达随钛离子浓度升高而增加.结论:钛离子可促进PBMC的IL-1β、TNF-α、IL-6及RANKL表达增多,且活化后更为显著.
-
钛离子诱导骨吸收的现象及机制
钛及钛合金材料因其良好的抗腐蚀性、生物相容性在种植体等方面得到广泛应用,但是钛及其他离子会从植入物中缓慢释放出来,可能导致周围骨吸收造成种植体植入失败.植入材料及其磨损颗粒所释放出来的金属离子影响成骨细胞、破骨细胞的功能,改变成骨与破骨之间的调控机制,导致成骨减弱、破骨增强,引起骨质的吸收.
-
氧化锆种植体骨结合的系统综述
Branemark于1971年，首次针对种植体提出“骨结合”［1］的概念，种植体经过40多年的发展与完善，应用种植体修复缺失牙已被越来越多的医生和患者接受。钛及钛合金凭借其优良的生物相容性及机械性能，已被广泛用来制作种植体，并且有大量的实验研究证实钛及钛合金种植体有较高的成活率，所以钛及钛合金材料已成为目前评价种植材料是否合格的金标准。但是，也有文献报道钛及钛合金材料有以下缺点：①当种植体周围的骨组织较少时，钛及钛合金由于其在空气中自发形成的灰色致密的氧化膜会暴露出来，影响美观。②钛及钛合金长期存在体内时会析出钛离子，并且有文献报道钛种植体附近的淋巴结中发现钛离子存在。③当患者对金属过敏以及不接受金属种植体，钛及钛合金种植体的应用受到限制［2］。
