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示差光度法在高浓度样品中的应用
吸光光度法一般只适用于测定微量组分.当待测组分含量较高时,由于其超出读数范围而引起较大误差,而在日常卫生检验工作中我们通常会遇到一些高浓度样品,在一般情况下,我们采用稀释或减少取样量等方法重新做,但误差较大,这使得吸光光度法具有一定局限性.本文介绍一种示差光度法.示差光度法可能是一个鲜为人知的方法,其实很简单,只是将原来的吸光光度法进行适当的改进,即可一次直接测定高浓度样品,且可随意调节测定范围.同时由于其浓度较高,相对误差较小,比一般光度法准确度更高,现介绍如下:
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砷盐检查时供试品取样量应与规定的限度相对应
葡萄糖酸锌和磷酸氢钙均收载于<中国药典>2005年版二部中.药品质量标准规定做葡萄糖酸锌砷盐检查时"取本品1.0g,加水23ml使溶解,加盐酸5ml,依法检查(附录ⅧJ),应符合规定(0.0003%).";做磷酸氧钙砷盐检查时"取本品0.50g,加稀盐酸溶液(1→25)5ml溶解后,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.001%).
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升华法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的验证实验
目的 验证升华法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑,探讨适取样量.方法 用升华法提取复方薄荷脑滴鼻液中樟脑,测定紫外吸收曲线.结果 升华法可以消除液体石蜡对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑测定的干扰.结论 升华法适用于新配制及贮存一定时间的复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别检查.采用低取样量或一个包装规格的取样量,用10 ml冲洗液收集升华的樟脑,可以简化步骤、节省试剂用量和实验时间,但在实验过程中要注意控制实验条件.
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对2005版《中国药典》牵牛子药材含量测定问题的商榷
牵牛子为《中国药典》2005年版一部收载品种,药典规定"本品按干燥品计算,含咖啡酸和咖啡酸乙酯的总量不得少于0.20%".可是我们在实际操作中,发现含量测定结果总低于0.20%,经仔细研究药典中的操作过程,发现含量测定项下的对照品溶液和供试品溶液制备项下的取样量与终要求的含量间有一定的矛盾,现分析如下,供大家参考.
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血性宫颈脱落细胞标本对HPV核酸分型检测结果影响的研究
目的 探讨血性宫颈脱落细胞标本对流式荧光杂交法人乳头瘤病毒(HPV)DNA分型检测结果的影响.方法 根据血红蛋白(Hb)水平,将宫颈脱落细胞标本分为5组,A组Hb为0 g/L(10例),B组为0 g/L
100 g/L(20例);每组标本中50%初检结果为阳性,50%初检结果为阴性.每例标本分别取样50、100、200、500、1 000 μL进行检测,分析检测结果.结果 初检结果为阴性的标本、A组5例初检结果阳性标本、B组5例初检结果阳性标本,不同取样量检测结果一致.C、D、E组各10例初检结果阳性标本中,分别有4例、4例和9例标本,在不同取样量检测时,出现HPV亚型漏检.结论 血性宫颈脱落细胞标本有可能导致流式荧光杂交法HPV分型检测假阴性结果;有必要根据标本Hb水平,制定合适的取样量标准,以保证检测结果准确性. -
中成药不同剂型的水分测定
目的:探讨实验操作方法对水分测定结果的影响.方法:对不同剂型、品种、批号、取样量和干燥操作方法进行对比试验.结果:以直接将样品置恒温干燥箱中于105℃干燥至恒重,对水分测定结果影响性大;每份样品之间的取样量相近时,水分测定结果可靠性好.结论:中成药水分测定除应严格按<中国药典>规定操作外,还应注意取样量与样品干燥操作方法.
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影响冠元颗粒稀乙醇浸出物测定方法的因素
通过试验,冠元颗粒稀乙醇浸出物含量受温度及供试品取样量的影响较大.
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加样器的吸头尖拉细可明显提高检测的精密度
随着检验技术的发展,加样器已在临床检验中广泛应用.与之相配套的塑料吸头,其尖端大多是直径1 mm或1 mm以上.在取样量较小的分析中,由于毛细现象和尖端的相对过粗,加样时尖端对样品的携带,造成测定结果偏差过大.将塑料吸头尖在酒精灯上慢慢烧熔,拉成直径不大于0.5 mm、长约0.5 cm的细管,可大大提高检测的精密度.
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毛细管电泳与微透析技术在药物动力学中的应用
毛细管电泳具有操作简便,分离速度快,分离效率高,重现性好,样品用量少,分析灵敏度高,可自动化管理等优点;微透析技术是利用微透析探针等技术对生物样品等进行透析,具有取样量小,可连续取样等特点.二者结合对于药物动力学研究十分适合.
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大输液无菌检查法取样量与结果判定的探讨
中国药典2000年版规定:无菌检查法应用于无菌或灭菌制品、辅料、缝线、无菌器具及其应作无菌检查的品种.按无菌检查结果为无菌时,由于它即受抽验样本数量的限制,更受生产和灭菌工艺的限制,所以在一定意义上讲,它表示的是终灭菌品种达到了10-6[1]微生物存活概率的相对意义.