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一氧化氮治疗肺动脉高压的昨天与明天
一氧化氮(NO)堪称人类现代医学研究领域取得显著成果的一大里程碑.早在1980年,Furchgott等就通过对离体兔主动脉条的研究,证明血管内皮细胞受到刺激后能够释放一种具有舒张血管作用的物质:内皮源性舒张因子(EDRF).1986年以后人们相继证实NO即EDRF.1992年NO被世界著名的Science杂志评为"明星分子",1998年三位在NO领域研究中作出重大贡献的科学家Robert F.Furchgott,Louis J.Ignarro和Ferid.Murad获得了诺贝尔医学和生理学奖.至此,NO被越来越多的人所关注,对NO的研究也进入了更快的新的发展时期.
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3'-大豆苷元磺酸钠对家兔胸主动脉条收缩的影响
目的 研究3'-大豆苷元磺酸钠(DSS)对家兔胸主动脉条的作用及与Ca2+的关系.方法 采用常规动脉条收缩实验方法.结果 DSS可使NE、KCl和CaCl2引起的家兔胸主动脉条量-效收缩曲线右移,大效应降低,与维拉帕米(Ver)相似,是通过钙拮抗来实现的.而DSS与Ver拮抗Ca2+的方式基本相似.可选择性地阻断电压依赖性(VDC)Ca2+通道,而对受体控制性(ROC)Ca2+通道无影响.结论 DSS具有选择性阻断VDC Ca2+通道.
关键词： 3'-大豆苷元磺酸钠 主动脉条 钙通道阻滞剂 电压依赖性 -
腹主动脉夹层动脉瘤2例误诊分析
1病例报告例1男,30岁.因上腹痛、黑便1天于2003年3月9日入院.查体:神清,BP 180/90 mmHg,P 86次/分,心肺无异常,肝脾不大,上腹轻微压痛.按上消化道出血于内科治疗4天,黑便消失,但上腹痛未缓解.后经B超检查发现腹主动脉条索状回声及真假两腔,确诊为腹主动脉夹层动脉瘤,转外科治愈.
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雌酚酮衍生物EA204对离体兔血管平滑肌的舒张作用
目的 探讨雌酚酮衍生物(EA204)对离体兔血管平滑肌的作用及其机制.方法 以离体兔主动脉条为标本,观察了EA204对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)引起的兔主动脉条收缩的影响;对氯化钙(CaCl,2)累积收缩量效曲线的影响,并与维拉帕米(Ver)相比较.通过对比格列苯脲(10 μmol·L-1)孵育前后EA204对BaCl,2、Ka的舒张量效曲线,研究EA204对钾通道的作用.结果 EA204(10～3 mmol·L-1)可以剂量依赖性地抑制NE、KCl收缩的兔主动脉条;EA204(10 μmlol·L-1)或Ver(0.1μmol·L-1)都使CaCl,2累积收缩量效曲线呈剂量依赖性右移,但EA204孵育后CaCl,2量效曲线大反应基本不变,而Ver使大反应降低;加入格列苯脲(10 μmol·L-1)孵育后EA204对BaCl,2、KCl收缩的主动脉条的舒张量效曲线发生明显变化,EA204的舒张作用被抑制.结论 EA204具有舒张离体兔血管平滑肌的作用,其作用机制与其钙通道阻断作用和钾通道开放作用有关.
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薤白提取物对兔离体主动脉条的作用
本实验以离体兔主动脉条为标本,对薤白(EA)的扩血管机制进行了探讨.观察了薤白对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)和氯化钙(CaCl2)的剂量-效应曲线的影响及主动脉条的a受体及β受体的作用.观察了EA对NE引起的兔主动脉条两种收缩成分的影响.结果表明EA能舒张已为氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条,使NE、KCl、CaCl2的剂量-效应曲线非平行右移,大效应降低.EA松弛血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或β受体,而与戊脉安(Ver)相似,是通过阻断钙通道实现的.但它们阻断钙通道的方式不同.EA可能无选择性阻断电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道.因此EA的扩血管机制与其对钙通道阻断作用有关.
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瓜蒌提取物对离体家兔胸主动脉条收缩的影响
以兔离体主动脉条为实验材料,观察EFT对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)和氯化钙(CaCl2)的剂量-效应曲线的影响及主动脉条的α受体及β受体的作用.观察了EFT对NE引起的兔主动脉条2种收缩成分的影响.结果EFT能舒张已被氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条,使NE、KCl、CaCl2的剂量-效应曲线非平行右移,大效应降低.EFT松驰血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或β受体.而与戊脉安(Ver)相似,是通过阻断钙通道实现的.但它们阻断钙通道的方式不同.EFT可能无选择性阻断电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道,而Ver则只选择性阻断.因此,EFT的扩血管机制与其对钙通道阻断作用有关.
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葛根素对家兔胸主动脉条收缩的影响
目的:研究葛根素(Puerarin,Pur)对家兔胸主动脉条的作用及其与Ca2+的关系.方法:采用常规动脉条收缩的实验方法.结果:Pur可使NE、KCl(PD2值为3.32±0.21)、和CaCl2(PD2值为3.96±0.35)引起的家兔胸主动脉条量一效收缩曲线右移,大效应降低.与维拉帕米(Ver)相似都是通过钙拮抗来实现的.而Pur与Ver拮抗Ca2+的方式基本相似.可选择性地阻断电压依赖性(VDC)Ca2+通道,而对受体控制性(ROC)Ca2+通道无影响.结论:Pur具有选择性阻断电压依赖性Ca2+通道作用.
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不同川芎对血管平滑肌收缩影响的对比研究
目的:通过不同品种、不同产地的川芎对血管平滑肌收缩影响的对比研究,以探讨川芎的药材因品种、产地差异对药效产生的影响.方法:采用离体动脉条法、离体兔耳灌流法来研究不同品种、不同产地的川芎的药效学的差异.结果:不同川芎显著地抑制去甲肾上腺素所致大鼠胸主动脉条收缩,显著地抑制离体兔耳灌流量.道地药材四川灌县产川芎(cx-3-1组)抑制去甲肾上腺素所致大鼠胸主动脉条收缩,抑制离体兔耳灌流量作用明显大于其他川芎,九江产川芎(CX-2-1、CX-2-2)和市场劣质川芎的作用差,当年与去年川芎比较,各组均有一定的差异.结论:本研究为探讨川芎的药材因品种、产地差异对药效产生的影响提供了实验依据.
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益气活血温阳利水法不同配伍对体外兔主动脉条收缩张力的影响
探讨益气、活血、温阳、利水4种治法治疗心力衰竭的机制及配伍规律.方法:将益气、活血、温阳、利水四大法作为4个影响因素,分别选取代表药物,以高、中、低剂量作为3个水平,按L9(34)正交表配伍组方,煎液灌胃,另设空白对照组.观察各含药血清对去甲肾上腺素、氯化钾、维拉帕米、酚妥拉明预作用的体外兔主动脉条收缩张力的影响.结果:各中药组含药血清对去甲肾上腺素和氯化钾、去甲肾上腺素和维拉帕米引起的体外兔主动脉条收缩有较明显的抑制作用,与空白血清相比有显著性差异(P<0.05).各中药组含药血清对去甲肾上腺素和酚妥拉明引起的体外兔主动脉条收缩无明显的抑制作用,与空白血清相比无显著性差异(P>0.05).依据含药血清对去甲肾上腺素和氯化钾引起的体外兔主动脉条收缩的抑制率结果所作的方差分析显示,各因素和结果相关性的强弱顺序为温阳、利水、益气、活血.结论:温阳、利水、益气、活血法的不同配伍均有扩张血管作用,该作用是通过阻滞α受体实现的,与钙通道的关系不大.优配伍方案为温阳药高剂量、利水药和益气药均中剂量、活血药低剂量.
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雌酚酮衍生物EA303对家兔离体血管平滑肌的舒张作用
目的 研究雌酚酮衍生物EA303对家兔离体血管平滑肌的作用及其机制.方法 家兔离体主动脉条为标本,观察EA303对去甲肾上腺素(NE)、高钾液(KCl)引起的主动脉条收缩的影响;对氯化钙(CaCl2)累积收缩量效曲线的影响,并与维拉帕米(Ver)累积收缩量效曲线相比较.通过对比钾通道阻断剂格列苯脲孵育前后EA303 对KCl、NE 的舒张量效曲线,研究EA303 对ATP敏感性钾通道的作用.结果EA303(3×10-5~10-3mol·L-1可以剂量依赖性地抑制NE、KCl引起的兔主动脉条的收缩; EA303(10-5mol·L-1)使CaCl2 累积收缩量效曲线呈剂量依赖性右移,这与Ver (10-7mol·L-1)进行孵育的结果十分相似;加入格列苯脲(10-5mol·L-1 )孵育,EA303舒张KCl 、NE 引起收缩的量效曲线发生与未孵育相比变化明显,格列苯脲抑制了EA303对KCl 、NE引起的舒张作用.结论EA303具有舒张家兔离体血管平滑肌的作用,其作用机制与阻断钾通道和以抑制内钙释放的方式阻断钙通道有关.
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盐酸菲洛普消旋体和左旋体对钙及α1肾上腺素受体拮抗作用强度的比较
比较1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)丙烷盐酸盐(盐酸菲洛普,DDPH)消旋体和左旋体的钙拮抗作用及α1肾上腺素受体阻断作用强度.采用全细胞膜片钳记录单个豚鼠心室肌细胞的钙电流,兔离体主动脉条实验绘制氯化钙和去氧肾上腺素量效关系曲线.结果发现:(±)DDPH和(-)DDPH剂量依赖性地阻断豚鼠心室肌细胞钙电流,其IC50分别为22.5 μmol/l(n=8)和16.7μmol/L(n=10).(±)DDPH和(-)DDPH使CaCl2量效关系曲线右移,大效应降低;使去氧肾上腺素量效关系曲线平行右移,大效应不变.提示:DDPH(±)和DDPH(-)的钙拮抗作用及α1肾上腺素受体阻断作用强度无统计学差异.
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大豆苷元对家兔胸主动脉条收缩的影响
目的:研究大豆苷元(DD)对家兔胸主动脉条的作用及其与Ca2+的关系.方法:采用常规动脉条收缩实验方法.结果:DD可使NE、KCl(PD2值为3.46±0.32)和CaCl2(PD2值为3.76±0.28)引起的家兔胸主动脉条量-效收缩曲线右移,大效应降低.其效应与维拉帕米(Ver)相似,是通过钙拮抗来实现的.可选择性地阻断电压依赖性(VDC)Ca2+通道,而对受体控制性(ROC)Ca2+通道无影响.结论:DD具有选择性阻断电压依赖性Ca2+通道的药理反应.
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花椒毒酚对家兔胸主动脉条收缩的影响
目的:研究花椒毒酚(XT)对家兔胸主动脉条的作用及其与Ca2+的关系.方法:采用常规动脉条收缩的实验方法.结果:XT可使NE、KCl(PD12值为3.58±0.07)和CaCl2(PD12值为4.12±0.12)引起的家兔胸主动脉条量-效收缩曲线右移,大效应降低.与维拉帕米(Ver)相似,是通过钙拮抗来实现的.而XT与Ver拮抗Ca2+的方式基本相似,可选择性地阻断电压依赖性(VDC)Ca2+通道,而对受体控制性(ROC)Ca2+通道无影响.结论:XT具有选择性阻断电压依赖性Ca2+通道.
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玉郎伞对大鼠主动脉条收缩的影响
目的:通过观察玉郎伞水提物对大鼠胸主动脉条收缩的影响研究其降压机制.方法:制备大鼠胸主动脉螺旋条,观察玉郎伞对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)和氯化钙(CaCl2)引起的主动脉条收缩的影响.结果:玉郎伞水提物6g生药/L、12g生药/L可使NE、KCl和CaCl2引起的大鼠胸主动脉条量-效收缩曲线右移,大效应降低.其效应与维拉帕米相似,可选择性地阻断电压依赖性钙通道,而对受体控制性钙通道无影响.结论:玉郎伞的降压机制可能与其钙通道阻滞作用有关.
