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喹喏酮类药物的不良反应
喹喏酮类是人工合成的含4-喹喏酮基本结构的药物,它与细菌DNA螺旋酶的DNA双链中非配对碱基结合,抑制DNA螺旋酶亚A单位,使DNA超螺旋酶结构不能封口,从而使DNA单链暴露,进而导致mRNA与蛋白质合成失败,终细菌死亡.
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质粒介导的喹喏酮类药物耐药性研究
本文综述了质粒介导的喹诺酮类药物耐药菌的分子流行病学;质粒携带的qnr基因及其介导的喹喏酮类药物耐药机制;qnr基因表达对喹喏酮类药物活性的影响;qnr基因的表达不仅可单独引起细菌对喹喏酮类药物的耐药,还可明显增加其它耐药机制的作用,使细菌呈现多药耐药性.
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丹参粉针剂与左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌
我院肾病科应用丹参粉针剂和抗生素治疗时发现,丹参粉针剂与喹喏酮类药物有配伍反应,尤其与左氧氟沙星反应明显,现报道如下.
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第4代喹喏酮抗结核效果的实验室观察
为观察喹喏酮类药物的抗结核效果,我们采用WHO/IUATLD全球结核病耐药监测项目推荐的比例法,收集了2000年2月~2002年8月来自我院的320份结核分枝杆菌标本,并进行了药敏测定,现将结果总结报告如下.
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喹诺酮类药物的不合理用药分析
目的:了解我院门诊处方对喹诺酮类药物的不合理使用情况,为促进临床合理用药提供参考.方法:根据喹诺酮类药物的药品说明书,药理学知识,药物化学,临床用药须知和新编药物学,判断我院2010年上半年门诊处方喹诺酮类药物不合理用药的处方张数.结果:不合理用药处方张数301张,主要反映在配伍不合理、选药不合理和重复用药三个方面.结论:我院对喹喏酮类药物的使用存在一定程度不合理用药现象.应切实采取措施,从根本上解决对该类药物的不合理使用问题.
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左氧氟沙星临床应用概述
左氧氟沙星(Levofloxacin,LVLX,V可乐必妥)是1986年开发研制成的氟喹喏酮类药物,氧氟沙星(Ofloxacin,OFLX,O)的L型光学异构体[1].本药口服吸收迅速,生物利用度接近100%,不良反应发生率低,作为新型第三代喹喏酮类药物,其临床应用不断广泛,现概述如下.
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氟喹喏酮类药物治疗霍乱的疗程及粪便检疫时间探讨
氟喹喏酮类药物已普遍用于霍乱的治疗,但用药疗程的长短、细菌耐药性各地报道不一.我们通过对333例临床确诊霍乱病人的治疗情况进行观察,筛选佳疗程,并就解除病人隔离所必需的粪便检疫的时间作了一些探讨.