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使用沃特世超高效合相色谱分析短杆菌肽
短杆菌肽是由芽孢杆菌产生的一种常见和已被良好表征的跨膜肽物质,被用作对抗革兰氏阳性和某些革兰氏阴性细菌的局部用抗生素.用反相液相色谱(RPLC)分析疏水性肽和蛋白质难度很大.因为溶液中经常需要使用洗涤剂保持疏水性物质的稳定性,而这些洗涤剂容易发生聚集或沉淀,严重影响它们的回收,这些因素及其他原因使得难以用RPLC分离疏水性肽和蛋白质.在ACQUITY UPC2 TM系统上使用沃特世(Waters(R))超高效合相色谱技术分离典型跨膜肽-短杆菌肽的方法,可得到线性和可重复的结果,测定的OTC制剂浓度为标示量的98.4%,是准确、高精度分析短杆菌肽的方法.
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T4噬菌体表面展示技术的研究进展
噬菌体表面展示技术(phage display)是由Smith于1985年首先建立起来的一种新的生物技术[1],它能将表达的外源多肽或蛋白以融合蛋白的形式展示在噬菌体的表面,保持相对独立的空间构象和原有的生物活性[2].常用的噬菌体表面展示系统主要有丝状噬菌体、λ噬菌体及T4噬菌体展示系统等.虽然它们都具有噬菌体展示系统的优点,但对于丝状噬菌体来说,它不能展示那些难以分泌的肽和蛋白质,而且它的N端可融合外源多肽的容量有限,较大蛋白的融合会造成空间障碍,影响噬菌体的装配,使其失去感染力.而对于λ噬菌体,大分子蛋白的融合会抑制噬菌体的组装,使其生长受到影响,因此这两种噬菌体更适用于构建短肽库和cDNA表达文库[3],而不适于构建重组疫苗和表达分子量大具有完整结构域的蛋白质[4,5].
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2010年我国生化药物研究进展
目的 综述2010年我国生化药物的研究进展.方法 查阅国内文献,选择具有较大学术意义或实用价值的内容,并结合国际部分相关研究,按氨基酸、肽和蛋白质类、酶和辅酶类、糖类、脂质类及核酸类药物分别介绍并与国外现状进行比对.结果与结论 氨基酸、肽和蛋白质类、酶和辅酶类、糖类药物的国内外研究均较多,主要集中在这些药物的药理作用及机制、分析检测和临床应用等方面.
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蛋白质质谱的分析
蛋白质是生物体中含量高,功能重要的生物大分子,存在于所有生物细胞,约占细胞干重质量的50%以上.随着生命科学及生物技术的迅速发展,生物质谱目前已成为有机质谱中活跃,富生命力的前沿研究领域之一.本文简要综述了肽和蛋白质等生物大分子质谱分析的特点,方法及蛋白质质谱分析的原理,方式和应用,并对其发展前景作出展望.
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二硫化碳导致心血管病机制阐明
近日,武汉大学卫生学教研室主任毕勇毅教授向外界宣布,他通过3年的研究破解了20世纪70年代初国际劳动卫生学界提出的“二硫化碳(CS2)接触首先引起铜、锌等微量元素的改变,进而诱发心血管疾病”的假说。 湖北省教育厅的这个重点科研基金项目《低浓度CS2接触对人血清铜、锌含量的影响》,从1997年开始以湖北省某化纤厂的132名工人为研究对象,其中76名工龄在10年以上、年龄在45岁以下的CS2作业工人为接触组,同一工厂相同年龄和工龄、曾经接触CS2,但现在已经停止CS2接触5年以上的33名工人作为干预组,从未接触过的23名工人作为对照组。课题组在排除性别、体重指数、婚姻状况、是否吸烟、饮酒等混杂因素外,运用多种方法发现这三组血清铜、锌含量差别均有统计学意义,即对照组血清铜、锌含量高,干预组次之,接触组低。这一结果表明:接触CS2是人体内血清铜、锌含量降低的独立危险因素。 毕勇毅教授说,铜、锌等微量元素包含在酶和蛋白质之中,构成人体内“载体”,参与多种酶的合成与激活,调节体内激素与维生素的代谢。而CS2能与体内的氨基酸、肽和蛋白质中的游离的氨基酸结合生成一种代谢物(二-硫代氨基甲酸脂DTC),它又能与体内的一些物质发生络合作用,一方面使尿中铜、锌排泄量增多,血清铜、锌含量减少,体内铜、锌缺乏,直接损害心脏和血管组织;另一方面由于体内铜、锌的缺乏,导致体内多种含铜酶的活性降低,进而造成心脏和血管的损害,往往出现胸痛、气短等不良症状,重则可致心肌梗死。 (摘自《健康报》2000年10月6日1版)
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益生菌与人类健康
益生菌是含有足够数量活菌、组成明确的微生物制剂或产品,能通过定植作用改变宿主某一部位菌群组成,从而产生有利于宿主健康的作用的微生物.抑菌活性被认为是益生菌竞争性地排除或抑制肠道中有害致病微生物的一个重要的手段.益生菌具有杀菌或抑菌活性,这主要与益生菌产生的化合物有关.益生菌产生的一些抑菌的化合物包括有机酸(乳酸和乙酸)、过氧化氢、丁二酮、β-羟基丙醛,2-毗咯烷酮-5-羧酸或具有杀菌或抑菌活性的肽和蛋白质.