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左旋多巴衍生物对多巴脱羧酶活性的抑制作用研究
目的 考察左旋多巴衍生物对多巴脱羧酶的抑制活性分析.方法 合成得到1,1二甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(1)、1-甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(2)、3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(3)、1α/1β-苯基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(4a/4b)5个化合物,就其对多巴脱羧酶活性的抑制作用进行测试,并测定1对多巴脱羧酶活性抑制的米氏方程参数.结果 化合物1～4对多巴脱羧酶均有剂量依赖性抑制作用,其中1效果佳,其半抑制浓度IC50为0.387 mmol·L-1,与左旋多巴对多巴脱羧酶的结合为非竞争性抑制.结论 首次发现化合物1～4具有多巴脱羧酶活性抑制作用,猫豆中的化合物1～3是提高左旋多巴生物利用度的主要有效成分之一.
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壮药猫豆质量标准研究
目的 制定猫豆药材的质量标准.方法 根据2010 年版<中国药典>方法,鉴别猫豆的性状、显微特征,检查其水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物;采用薄层色谱(TLC )法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC )测定左旋多巴的含量.结果 初步建立了猫豆药材薄层色谱鉴别方法及左旋多巴HPLC 测定方法;确定了水分、灰分、浸出物及左旋多巴的含量限度.结论 所建立的定性、定量方法及理化指标可作为猫豆药材的质量控制标准.
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猫豆胍镇静催眠和抗震颤麻痹作用研究
目的 研究从猫豆中提取的单体成分猫豆胍(MDG)的镇静催眠、抗惊厥和抗震颤麻痹作用,为猫豆的综合利用奠定基础.方法 采用小鼠自主活动法、戊巴比妥钠阈下剂量催眠法、延长戊巴比妥钠睡眠时间法、抗硝酸士的宁致惊厥试验法和氧化震颤素致小鼠震颤试验法,观察MDG的镇静催眠、抗惊厥和抗震颤麻痹作用.结果 在375 mg/kg剂量下MDG能减少小鼠自主活动次数和活动路程(P<0.05);500、625 mg/kg MDG能增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数(P<0.05、0.01);625 mg/kg MDG能延长戊巴比妥钠睡眠时间(P<0.05)和显著延长小鼠发生惊厥的潜伏期和死亡时间(P<0.01);MDG在375和625 mg/kg剂量时,对小鼠震颤潜伏期和持续时间均无显著影响(P>0.05).结论 猫豆中提取的MDG具有一定的镇静催眠和抗惊厥作用,但没有抗震颤麻痹作用.
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猫豆中猫豆胍制备方法的研究
目的 应用制备色谱系统从猫豆中分离纯化猫豆胍,建立其纯化工艺技术.方法 采用盐酸渗漉法从猫豆中提取猫豆胍,然后采用制备色谱系统从中分离出猫豆胍.结果 猫豆胍产品经HPLC检测,质量分数达99%以上.结论 该方法可获得高质量分数猫豆胍单体,可用于分离制备猫豆胍对照品.
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不同产地猫豆中左旋多巴的含量比较
目的:考察广西各产地猫豆的品质.方法:采用紫外分光光度法测定猫豆中的左旋多巴含量.结果:广西各产区猫豆品质不同,石山产区品质较好.结论:石山地区适合发展猫豆产业.
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猫豆各部位不同生长期左旋多巴含量的动态研究
目的:建立简单快速的RP-HPLC方法测定猫豆中左旋多巴,考察白花和紫花猫豆种子、茎、叶、花、豆荚、根中左旋多巴的含量及其不同时期的变化,以确定猫豆的适宜药用部位、佳采收期和栽培品种.方法:采用反相高效液相法,色谱柱:瓦里安公司Polaris C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇:0.01 mol/L磷酸二氢钾-磷酸缓冲液(10:90,pH3.38)用于分析种子、花、叶、茎、根中L-Dopa含量,甲醇:0.01 mol/L磷酸二氢钾-磷酸缓冲液(5:95,pH3.17)用于分析豆荚中L-Dopa含量;流速:1 mL/min;检测波长:280 nm.结果:猫豆种子中左旋多巴含量高,其在荚果成熟并开始干燥时含量高,白花猫豆左旋多巴含量比紫花高.结论:建议猫豆采收期为荚果成熟开始干燥时;栽培品种为白花猫豆.
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猫豆的现代研究进展
猫豆为一种药食两用植物,在印度草药医学中很早就被用于治疗蛇虫咬伤、男性不育、神经衰弱、类风湿性关节炎、糖尿病等疾病.随着近年来药理研究的不断深入,在抗帕金森病作用、镇静安眠、抗蛇毒、治疗男性不育症及其营养作用、毒性作用、贮藏与种植应用等方面均取得了明显进展,尤其是猫豆提取物左旋多巴已明确可治疗帕金森病、猫豆胍单体经动物实验已证实有促进睡眠作用.
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亲水作用色谱法测定猫豆中左旋多巴及其衍生物的含量
目的 建立测定猫豆中左旋多巴及其衍生物1-甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(MCD)含量的亲水作用高效液相色谱法.方法 采用Cosmosil HILIC色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-(10 mmol/L)乙酸铵(80∶20)为流动相,体积流量1.0 ml/min,检测波长280 nm.结果 MCD及左旋多巴在0.081 36～2.034 μg和0.126 9 ～3.172 μg范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为98.11％和99.86％,相对标准偏差(RSD)分别为3.32％和0.82％.结论 该方法简便、准确,可用于定量分析猫豆中的左旋多巴及MCD.
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HPLC同时测定猫豆中左旋多巴及其衍生物含量
目的 建立同时测定猫豆中左旋多巴(2)及其3种衍生物含量的高效液相色谱法.方法 从猫豆中分离获得3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(1)、1-甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(3)、1,1二甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(4)等3种成分;含量测定采用Cosmosil C18-PAQ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相1％乙酸等度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm.结果 左旋多巴(2)和3个化合物色谱分离良好,分别在0.298 4～5.968 μg(1),6.554～131.1 μg (2),0.262 6～5.252 μg (3),0.256 8～5.136 μg (4)线性关系良好(r＞0.999),平均加样回收率依次为97.7％,99.1％,98.7％,97.9％.结论 本方法简便、准确,可用于同时测定猫豆中的左旋多巴及其四氢异喹啉类衍生物含量,为其质量控制方法提供参考.
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猫豆规范化生产标准操作规程(试行)
1 内容和范围1.1 内容本规程依据国家药品监督管理局<中药材生产质量管理规范>(试行)的要求,规定了猫豆的产地自然条件、育苗、移栽与田间管理、病虫害防治、采收与加工、质量标准、包装与储运等各环节的技术操作标准.
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732型阳离子交换树脂分离猫豆中的猫豆胍
目的 考察732型阳离子交换树脂分离猫豆中猫豆胍(MDG)的工艺参数.方法 以猫豆胍洗脱率为考察指标,运用正交实验法考察了洗脱液浓度、用量和洗脱速度对洗脱效果的影响.结果 在考察范围内,佳分离条件为:150倍量1%氨水,洗脱速度5.0 ml/min.在优化条件下,洗脱率为60.94%.结论 该工艺方法简单,成本低廉,适于工业大生产.
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不同采收时期猫豆中左旋多巴的含量比较
目的 考察与确定猫豆的佳采收季节.方法 采用高效液相色谱法测定不同成熟时期猫豆中左旋多巴的含量.以Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为0.1 mol·L-1冰醋酸溶液∶甲醇(95∶5);流速1.0 ml·min-1;检测波长280 nm;柱温25℃.结果 5种不同成熟时期猫豆中左旋多巴的含量在3.47%～6.55%之间.结论 干枯期采收的猫豆左旋多巴含量高(6.55%),是猫豆的佳采收时期.
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猫豆胍抗炎镇痛作用的研究
目的 研究猫豆中的单体成分猫豆胍(MDG)的抗炎镇痛作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀法观察抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体法观察镇痛作用.结果 MDG低、中剂量(50,100 mg/kg)对二甲苯和角叉菜胶所致的急性炎症反应具有良好的抑制作用,而高剂量(200 mg/kg)的抑制作用不显著.MDG中、高剂量(100,200 mg/kg)能抑制热板和醋酸刺激诱发的疼痛反应,但镇痛作用较弱,且无剂量依赖性.结论 猫豆胍对小鼠具有一定的杭炎镇痛作用,但其作用无明显量效关系.
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猫豆脂溶性成分及抗氧化活性研究
目的:探讨猫豆中脂溶性成分以及其抗氧化活性能力.方法:依次经过95％乙醇回流提取、石油醚萃取、萃取浓缩物甲酯化处理,然后利用GC-MS联用技术进行分析和鉴定,并通过标准质谱谱库定性,后采用清除DPPH和ABTS+自由基能力的实验检验其抗氧化活性能力.结果:共检出19个成分并全部鉴定,对DPPH和ABTS+自由基的半数清除率浓度IC50值分别为46.62 mg· mL-1、41.51 mg·mL-1.结论:猫豆脂溶性成分以脂肪酸为主,并具有一定的抗氧化活性能力,且呈现良好的线性关系.
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猫豆的鉴别研究
目的:对豆科植物猫豆Mucuna pruriens var.utilis进行系统的鉴别研究.方法:采用性状鉴定、显微鉴定和薄层色谱法.结果:猫豆具有其独特的生药性状、组织构造特征及薄层色谱鉴别结果.结论:本实验可为制定猫豆的药材质量标准及其进一步研究开发利用提供科学依据.
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猫豆药材的质量标准研究
目的:制定猫豆药材的质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:采用了薄层色谱法、HPLC法、水分测定法、灰分测定法及浸出物测定法.结果:猫豆药材含的左旋多巴薄层色谱中,在与对照品同一位置显相同颜色的斑点.HPLC定量分析中,左旋多巴线性范围为26.45～132.25μg/mL(r=0.9992),平均回收率为103.8%,RSD=1.85%.结论:所建立的分析方法简便、准确、可靠,重现性好,可作为该药材的质量标准.
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猫豆营养成分的初步研究
[目的]对猫豆中营养成分进行初步研究.[方法]以乙醇回流提取法提取脂肪酸,采用气相色谱法进行不饱和脂肪酸分析；以碱提酸沉法提取蛋白质,采用氨基酸分析仪进行氨基酸分析.[结果]以峰面积归一化法计算,猫豆中不饱和脂肪酸分析结果为:油酸18.3％、亚油酸48.0％、亚麻酸7.7％,三者占不饱和脂肪酸总量的74.0％；猫豆蛋白质中常见氨基酸总量为25.8％,检测到16种氨基酸,包括7种必需氨基酸.[结论]猫豆油脂中含有一定量的不饱和脂肪酸,包括油酸、亚油酸、亚麻酸；猫豆蛋白质中氨基酸种类较齐全；猫豆具有较高的营养价值.
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猫豆非左旋多巴组分镇静催眠作用研究
目的 研究猫豆中的非左旋多巴组分镇静催眠和抗惊厥作用,为猫豆的综合利用奠定基础.方法 采用小鼠自主活动法、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验法、延长戊巴比妥钠睡眠时间法和抗硝酸士的宁致惊厥实验法,观察猫豆中非左旋多巴组分的镇静催眠和抗惊厥作用.结果 猫豆非左旋多巴组分在750rag/kg和1 000mg/kg剂量能减少小鼠活动路程(P<0.01或P<0.05);1 000mg/kg和1 250mg/kg能增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数(P<0.05),延长戊巴比妥钠睡眠时间(P<0.05或P<0.01);1 250mg/kg能延长小鼠发生惊厥的潜伏期和死亡时间(P<0.05).结论 猫豆中非左旋多巴组分具有一定的镇静催眠和抗惊厥作用.
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一起误食猫豆引起的食物中毒
目的调查疑似误食猫豆引起的食物中毒原因. 方法应用流行病学调查方法,结合临床症状分析及实验室检查. 结果猫豆毒苷定性检测呈阳性,证实为一起因进食猫豆引起的急性食物中毒. 结论进食猫豆前须经过去毒处理.
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藜豆及其变种的药理作用研究进展
目的:为藜豆及其变种的进一步研究与开发利用提供参考.方法:以"Mucuna pruriens""藜豆""猫豆"等为关键词,组合查询2008—2017年在PubMed、Elsevier、中国知网、万方、维普等数据库中收录的相关文献,对藜豆及其变种药理作用等方面的研究进展进行归纳和综述.结果与结论:作为一种在全球热带、亚热带地区广泛分布的传统药用植物,藜豆及其变种在治疗帕金森病中的作用主要与左旋多巴及其类似物有关;其在治疗男性不育症、降血糖、抗蛇毒等其他方面也具有明确的药理作用,相关的氨基酸、生物碱、多酚、蛋白质等活性成分正在被逐步揭示.目前,藜豆及其变种的国际研究还主要集中在药效学验证方面,但其提取物的制备工艺和主要成分组成还不统一,其应用开发尚处于初级阶段.藜豆及其变种对于上述疾病的药理作用等方面的深入研究和资源开发利用仍有待进一步重视和加强.
