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RP-HPLC法测定猫豆中猫豆胍的含量
目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定猫豆中猫豆胍含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex~(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1 mol·L~(-1)冰醋酸-甲醇(95:5),流速为1.0mL·mim~(-1),检测波长为324nm.结果:猫豆胍质量浓度在0.005 90～0.094 4mg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.92%,RSD=1.68%(n=9).结论:本方法简便、准确、专属性强、重复性好,可作为猫豆药材或含猫豆胍的药物制剂中猫豆胍的含量测定方法.
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正交试验优选猫豆提取工艺
目的 优选猫豆提取工艺条件.方法 以提取温度、提取时间、提取次数和加酸水倍量为考察因素,以左旋多巴含量为评价指标,采用正交试验优选佳提取工艺.结果 佳工艺条件为0.1 mol/L盐酸水溶液浸渍提取3次,提取温度为50℃,提取时间分别为2,2,1h,加酸水倍量为药材重量的20倍.结论 该提取工艺稳定可行,可适用于猫豆制剂化生产和猫豆制剂质量标准的提升.
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717型阴离子交换树脂分离猫豆中的猫豆胍
目的 考察717型阴离子交换树脂分离猫豆中猫豆胍(MDG)的工艺参数.方法 以猫豆胍洗脱率为考察指标,应用正交试验法考察洗脱液浓度、用量和洗脱速度对洗脱效果的影响.结果 在考察范围内,佳分离条件为50倍量1%氨水、洗脱速度3.0mL/min.在此优化条件下,洗脱率为63.46%.结论 该工艺方法简单,成本低廉,但效率低,不适合于工业化大生产.
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高效液相色谱法测定猫豆中酪氨酸含量
目的 建立猫豆中酪氨酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Aichrombond-AQ C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相为8.5 mmol/L NaAc溶液(磷酸调节pH=4.0)-甲醇溶液(99:1,V/V),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果 酪氨酸进样质量浓度在7.5～17.5 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为100.39%,RSD=0.86%(n=6).结论 该方法测定简便、快速、灵敏、重现性好,可用于测定猫豆中酪氨酸的含量.
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猫豆的研究进展
该文对猫豆的化学成分、应用价值、毒理作用、左旋多巴提取工艺和含量测定方法 等方面的研究情况进行了综述.
