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东革阿里中活性成分宽缨酮的提取及纯化工艺研究
目的 优选东革阿里的提取纯化工艺.方法 以宽缨酮Eurycomanone(EN)的转移率为考察指标,综合采用单因素实验和正交实验,通过对乙醇浓度、提取时间、溶剂用量、提取次数的考察,优选东革阿里合理的提取工艺;在静态吸附和解吸实验筛选树脂的基础上,结合单因素和正交实验优选东革阿里采用大孔树脂纯化的工艺.结果 东革阿里的佳提取工艺为:加20倍量水回流提取2次,第一次2h,第二次1h;佳纯化工艺为:采用HPD100型大孔树脂,以70％饱吸附量上样,上样液质量浓度0.25 9生药·mL-1,上样流速3 BV,h-1,洗脱乙醇体积分数30％,洗脱流速3BV·h-1.结论 优选出的工艺操作简单、稳定可行、重复性好,可推广于工业化生产应用.
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东革阿里化学成分的分离与鉴定
目的 研究东革阿里(Eurycoma longifolia Jack.)的化学成分.方法 采用硅胶吸附柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、高效液相色谱和反复重结晶等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定了化合物的结构.结果 分离鉴定了8个化合物,分别为东莨菪素(scopoletin,1)、9-甲氧基-铁屎米-6-酮(9-methoxycanthin-6-one,2)、laurycolactone A (3)、eurylene(4) 、β-carboline-l-propionic acid(5)、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(3β-hydroxy-stigmast-5,22-dien-7-one,6)、13β,21-dihydroxyeurycomanone(7)和iandonol(8).结论 化合物5～7为首次从Eurycoma属植物中分离得到,化合物8为首次从东革阿里植物中分离得到.
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东革阿里化学成分的分离与鉴定
目的 研究东革阿里的化学成分.方法 采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法和重结晶等进行分离纯化,并通过波谱分析技术鉴定其化学结构.结果 从东革阿里中分离得到5个化合物,分别鉴定为:东莨菪素(scopoletin,1)、9-甲氧基-铁屎米-6-酮(9-methoxycanthin-6-one,2)、3-(7-甲氧基-β-咔巴啉-1)-丙酸(7-methoxy-β-carbolin-l-propionic acid,3)、laurycolactone A (4)、3-(7-甲氧基-β-咔巴啉-1)-丙酸甲酯(7-methoxyinfractin,5).结论 化合物1-4为已知化合物,化合物5为新化合物.
关键词： 东革阿里 化学成分 结构鉴定 7-methoxyinfractin -
东革阿里不同提取物抗高尿酸血症的实验研究
目的:考察东革阿里不同提取物对高尿酸血症大鼠尿酸排泄以及肾脏功能的影响.方法:将60只雄性Wistar大鼠均分为空白组、模型组、阳性对照组、氯仿组、乙酸乙酯组和正丁醇组,灌胃大鼠酵母膏、腺嘌呤和氧嗪酸钾制作大鼠高尿酸血症模型.造模成功后,除空白组以外的其他组继续给予造模剂,除模型组外的其他组在给予造模剂1h后分别给予相应的药液,给药14 d,检测大鼠血清和尿液中的尿酸(UA)、尿素氮(UN)及肌酐(Cr)水平、肝脏及血清中的黄嘌呤氧化酶(XOD)活性等指标.结果:与模型组相比,氯仿组和正丁醇组血清尿酸、肌酐水平显著降低(P<0.05),尿液尿酸、肌酐水平显著升高(P<0.05),XOD活性显著降低(P<0.01).与阳性对照组相比,氯仿组、乙酸乙酯组、正丁醇组血清和尿UA、Cr、UN水平以及血清和肝脏XOD活性等指标均无显著性差异(P>0.05).氯仿组、乙酸乙酯组、正丁醇组血清和尿UA、Cr、UN水平以及血清和肝脏XOD活性等指标均无显著性差异(P>0.05).结论:东革阿里氯仿萃取物、正丁醇萃取物能降低腺嘌呤、酵母膏和氧嗪酸钾引起的高尿酸血症大鼠血尿酸水平,可能是通过抑制黄嘌呤氧化酶活性来发挥降尿酸作用.
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东革阿里乙醇提取物对氧嗪酸钾致高尿酸血症大鼠尿酸的影响
目的:评价东革阿里乙醇总提物对氧嗪酸钾致高尿酸血症模型大鼠的影响.方法:使用氧嗪酸钾诱导高尿酸血症大鼠模型,以大鼠血清中尿酸含量＞ 110μmol/L为造模成功.将造模成功的大鼠随机分为模型组、别嘌醇阳性对照组及东革阿里乙醇总提物高、低剂量组,给予相应药物处理.测定不同时间点大鼠血清尿酸水平.给药结束后检测大鼠肝脏和血清中黄嘌呤氧化酶(XOD)、腺苷脱氨酶(ADA)活性.病理组织切片HE染色方法检查东革阿里乙醇总提物对大鼠肾脏组织病理学的影响.结果:东革阿里乙醇总提物能显著降低大鼠血清尿酸水平及肝脏和血清中XOD、ADA活性,改善肾脏组织病理学改变.结论:东革阿里乙醇总提物能显著降低高尿酸血症大鼠尿酸水平,改善肾脏组织病理学改变.
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东革阿里治疗更年期男性勃起功能障碍的临床研究
目的 探讨东革阿里治疗更年期男性勃起功能障碍的(ED)的疗效和安全性.方法 将134例更年期男性ED患者分为观察组与对照组,每组67例,观察组予东革阿里治疗,对照组用十一酸睾酮治疗.治疗3个月后,比较两组患者治疗前后勃起硬度分级量表(EHS)、男性性健康量表(SHIM)评分、老年男性症状量表(AMS)、勃起功能障碍治疗满意度问卷(EDITS)评分和血清总睾酮(TT)、血清游离睾酮(FT)、黄体生成激素(LH)、促卵泡激素(FSH)和性激素结合球蛋白(SHGB)变化情况及并发症的发生率.结果 经3个月治疗后,两组患者的 EHS、SHIM、AMS评分和血清 TT、FT 水平与治疗前比较均明显改善(P<0.05),观察组的结果明显优于对照组(P<0.05);观察组患者血清L H、FSH水平较治疗前无明显变化(P>0.05),而对照组患者血清LH、FSH水平较治疗前明显降低(P<0.05);观察组患者血清SHGB水平较治疗前降低(P<0.05),对照组患者血清SHGB水平较治疗前升高(P<0.05);观察组患者EDITS评分较对照组高(P<0.01);观察组患者并发症发生率为2.99%,明显低于对照组(16.41%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 东革阿里能明显提高更年期男性ED患者的性欲和性功能.
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东革阿里对小鼠肾阳虚的影响
目的 采用肾虚实验模型评价东革阿里Eurycoma longifolia增强机体活力的有效性.方法 采用im氢化可的松致肾虚模型,观察东革阿里对小鼠低温游泳时间的影响;采用摘除睾丸的肾虚模型,观察东革阿里对雄性小鼠附性器官质量的影响.结果 小鼠连续ig东革阿里8d,与模型组比较,2.4 g生药/kg明显延长肾虚小鼠低温下的存活时间;小鼠连续ig东革阿里14d,与模型组比较,0.8、2.4 g生药/kg能明显增加精液囊和前列腺指数.结论 东革阿里可增强机体活力,具有明显的滋补作用.
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以运动训练大鼠实验研究东革阿里(Tongkat Ali)的抗疲劳功效
目的:以运动训练的大鼠实验研究东革阿里(Tongkat Ali-以下代称TA)的抗疲劳能力及相关研究与探索.方法:由台湾济仕康技研所提供的60只雄性大鼠作为研究对象,将研究大鼠随机分为5个组,其中,前两个为静止和运动对照组、运动与低剂量TA组0.8g/(kg·d)、运动与中剂量TA组1.6 g/(kg·d)、运动与高剂量TA组4.8 g/(kg·d),实验过程中观察各组大鼠进行负重游泳训练的时长及体内睾酮含量的变化,从而判断TA对运动训练大鼠抗疲劳能力的影响.结果:(1)TA各组体重变化均明显小于静止对照组(P<0.05),差异具有统计学意义,且均大于运动对照组(P>0.05),差异不明显.同时,TA各组游泳时间均明显长于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义,且游泳时间随着用药剂量的增大而延长;(2)TA各组的血清睾酮水平均明显低于静止对照组(P<0.05),且均明显高于运动对照组(P<0.05),差异具有统计学意义,同时,血清睾酮水平随着用药剂量的增大而升高.结论:东革阿里有利于提升运动训练大鼠的抗疲劳能力,同时有效降低大鼠血清睾酮受高强度运动量的影响,使大鼠在运动中维持相对正常的生理水平,充分体现TA的抗疲劳功效.
