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2017年广东省部分CT性能检测结果分析
本文对2017年广东省部分医院的CT性能检测结果(共计163台)进行了统计,并按检测参数分析了检测结果的分布特点、影响因素和存在的问题等,后综合分析的结论对CT设备的质量控制检测和下次标准更新提供了若干建议.
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PET/CT性能检测中18F用量分析
目的 探讨正电子发射计算机断层显像/计算机体层扫描仪(PET/CT)性能检测过程中18F的放射性活度及活度浓度准确使用量.方法 按照NEMA NU2-2001标准,采用其相关模体,结合飞利浦Gemini系列,GE Discovery系列和西门子Biograph系列PET/CT性能检测项目所使用18F的放射性活度或放射性活度浓度进行分析.结果 ①空间分辨率:飞利浦1.48 ～2.22 GBq/ml；GE＞ 185 MBq/ml;西门子1.11 GBq/ml);②散射因子、计数丢失和随机符合测量及精确性(计数丢失和随机符合校正):飞利浦481 ～555 MBq;GE 900 MBq；西门子1.07 GBq；③灵敏度:飞利浦7.4 MBq；GE 10MBq；西门子4.6 MBq.结论 各厂商提供的放射性活度及活度浓度可用于NEMA标准检测.
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生物安全柜的性能检测
本文介绍了生物安全柜的分级,性能检测依据的标准以及检测方法.
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XHA600E型国产数字化加速器性能检测与对比评价
目的 对XHA600E型数字化加速器的各项技术指标进行系统性测试,并与Unique加速器在关键参数方面进行对比,找出新型国产加速器与进口加速器之间的差距,以期更好地使用XHA600E加速器开展临床治疗.方法 依据国家标准GB/T 19046《医用电子加速器验收试验和周期检验规程》,使用水平仪、坐标纸、三维水箱、免冲洗胶片和Las Vegas模体等工具分别对XHA600E型加速器的机械参数、射线参数、MLC相关参数和EPID性能等进行测试,再对Unique加速器的等中心精度、射线质、射野平坦度和对称性等关键参数进行检测,两台设备测试结果进行对比评价.结果 XHA600E型加速器的各项技术指标均在误差要求范围以内.两台设备在等中心精度、射线质、射野平坦度和对称性等关键参数方面的差别不大,Unique总体优于XHA600E.结论 XHA600E相较于其上一代600D机型,软硬件性能有了很大提升,缩小了与进口加速器之间的差距.但在三维影像验证和剂量验证功能方面,仍有很大提升的空间.
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高频电刀的使用风险控制方案与实施
通过对我院手术室高频电刀使用的风险管理,确保高频电刀临床使用的安全性和有效性.制定高频电刀的使用风险控制方案,包括PM计划制定与实施,定期对设备进行电气安全检测和性能检测.本次对医院手术室14台高频电刀的PM实施中:有2台电气安全检测不合格,有1台质量性能检测不合格.制定高频电刀的使用风险控制方案以及严格实施,能够发现设备本身的性能偏差,并及时采取措施或校准使其各项性能指标达到要求.
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飞利浦4735A除颤仪的维护保养和设备性能测试
随着医疗设备的复杂和多样化,医疗设备作为一种医疗手段在医疗工作中的地位日益突出.医护人员和病人经常要和各种医疗设备打交道,医疗设备应用安全与质量直接关系到病人安全与医疗质量,所以为加强医疗设备临床使用安全管理工作,降低医疗设备临床使用风险,提高医疗质量就成为医院临床工作的重点.而除颤仪作为急救设备更应当随时处于正常使用状态,所以日常的维护及性能测试就显得尤其重要.
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萍乡市放射诊疗设备性能检测的现状评价分析
目的 通过对萍乡市医疗机构放射诊疗设备性能检测报告的评价分析,了解全市放射诊疗设备性能的现状.方法 收集萍乡市医疗机构2009年放射诊疗设备性能检测报告,进行综合分析.结果 本次调查的医用X线机61台,其中检测不合格的27台,占医用X线机总数的44.2%;CT机16台中有3台不合格,占CT机总数的18.75%;医用诊断X线机总合格率仅61%.结论 萍乡市放射诊疗设备合格率偏低,常规诊疗设备的使用概率占医院的比例较大,其幅射剂量高,影响受检者的身体健康,建议应尽快出台有关办法和细则限制淘汰的放射诊疗设备和无法正常使用的设备继续使用,各级卫生监督部门应依法强化对各医疗单位放射诊疗设备的监管.
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“用于医疗卫生的工作计量器具”与“医疗器械”之厘定--访中科院声学所牛凤岐教授
在学习、贯彻新版《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)的过程中，许多人都注意到了一个从未有过的情况，即第三十九条规定，由食品药品监督管理部门对使用环节的医疗器械质量进行监督管理。其道理不难明了：除了耗材和一次性产品之外，绝大部分医疗器械，尤其是其中的仪器类，往往要持续使用多年，无论多么结实、先进，都逃不脱自然老化、使用加速老化的客观规律，难以避免出于各种原因的损坏；功能的丧失、性能的退化必然导致安全有效性的降低，危及患者的身体健康和生命安全；在生产阶段施行严格的质量管理是绝对必要的，但再严格也不可能“毕其功于一役”，不能代替在用阶段包括安全、性能检测等环节在内的质量监管。在许多读者看来，鉴于其必要性，以及因“医用三源”造成的、持续20多年的混乱，这一规定无疑是一个具有重大历史意义的进步。与此同时，我们也听到了不同的声音。一些人士认为：提出“医用三源”，依据《强检目录》对某些设备进行强制性计量检定，属于“法制计量”的范畴，是《计量法》赋予计量部门的权责，《条例》的规定不能超越法制计量。孰是孰非，不妨听听领域内专家的解读。中科院声学所牛凤岐教授在医用超声设备标准化、质量检测的理论和实践方面都有深厚造诣，对医疗器械和计量器具的立法、监管都做过比较系统的研究。下面所载，是本刊记者就相关问题对他的采访记录。
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CT及激光相机物理性能检测的意义和价值
CT机物理性能达到规定标准是保证图像质量合格的基础,在此方面发达国家建立了一整套相关法律和法规,要求医院设立医学工程部,对服役CT设备的物理性能进行定期检测,以保证其使用的安全和有效.我国卫生部在数年前开始重视此问题,曾发布第43号部长令,力图对CT等大型影像学设备的临床应用质量进行规范.
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江西省医用诊断X射线机性能现状调查分析
江西省各级卫生行政部门为了提高放射诊疗单位影像质量,减少放射工作人员和受检者的辐射剂量,减少重拍率、误诊率和漏诊率[1],根据卫生部46号令《放射诊疗管理规定》,从事放射诊疗服务的医疗单位,其放射诊疗设备性能必须在正常的情况下,方能从事放射诊疗技术工作,保证影像诊断质量.江西省职业病防治研究院2008 -2009年对江西省835台医用诊断X射线机等设备(医用X射线平片摄影机、透视机、CR)进行了性能检测,其目的是了解全省医用诊断X射线机的性能现状,为卫生行政部门发放放射诊疗许可证提供技术保证.
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宁夏地区13台CT诊断设备的性能检测与评价
目前计算机断层扫描摄影(CT)已经广泛应用到诊断放射学中，其性能状况直接关系到影像的质量，而影像质量又直接关系医生对病人病变的确诊。1995年卫生部发布43号令《大型医用设备配置与应用管理暂行办法》，以下简称《暂行办法》，按照该《暂行办法》，包括CT机在内的大型医用设备在投入使用前应进行评审，评审合格并取得《大型医用设备应用许可证》后方可投入使用［1］。目前，据不完全统计我国已经拥有3 000多台CT机，并且数量还在不断的增长，但部分省市对CT性能的检测方法还没有完全掌握，为了使该项工作得以广泛的开展，大型设备评审办公室应宁夏回族自治区劳动卫生与职业病防治所的邀请，对自治区16台CT机中的13台进行了性能检测，现将结果报道如下。 一、检测方法和评价标准 1.设备：主要采用美国Victoren公司生产的设备：①76-410-4130型性能检测模体，②76-421型性能检测模体，③76-411型体环，④660-6型CT专用电离室，⑤660型剂量读数仪，⑥76-414头部剂量模体以及未经曝光20.3 cm×25.4 cm(8 in×10 in)胶片、大头针，水平尺和有效长度为60 cm、小长度为毫米的直尺。
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医用透视机的辐射剂量学性能评价
在医用X射线诊断中，带影像增强器的透视系统已广泛应用于心血管摄影、钡餐造影研究、外科矫形和介入放射学等一些复杂的X射线检查，它对全民的集体剂量贡献已占据全部X射线诊断检查的25%～40％。近年来引起人们的极大关注。本文作者通过对16台不同类型透视机的剂量学性能检测，讨论了在透视检查中建立诊断参考剂量值的问题。 一、材料和方法 选择4家医院16台透视机，调查研究了3种剂量学性能参数：①影像增强器入射表面剂量率(IIESDR)；②模体入射表面剂量率(典型值ESDR和大值ESDRmax)；③病人上消化道钡餐检查中的剂量面积乘积(DAP)。
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彩色多普勒超声诊断仪质量检测方法与技巧
1 引言为确保超声诊断仪器在临床应用中安全有效,必须定期对其进行性能质量检测.目前彩色多普勒超声诊断仪二维灰阶成像性能的检测标准和技术手段已经基本成熟,为了完善其多普勒功能指标的检测,总后卫生部率先在军内颁布了《医用超声多普勒诊断设备质量检测技术规范》,并使用仿血流体模开展多普勒性能检测.由于超声诊断设备数量多、使用频率高,质量检测耗时长、难度大,为了提高其质量检测的效率和准确性,笔者对规范中涉及的6项多普勒性能参数的检测方法和操作技巧进行了归纳总结[1].
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医用CT性能检测及常见故障维修
随着社会的发展,医用CT作为医疗卫生单位为患病者诊断疾病的一种重要的精密的诊断设备,发挥越来越重要的作用,因此,对其进行质量控制具有非常重要的意义.
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数字减影血管造影设备检测方法及注意事项
目的:目的:定期检测数字减影血管造影(DSA)设备的主要性能指标,从而保证设备的良好性能.方法:依据国家、行业标准和检定规程,结合临床实际制定检测方法,对数字减影血管造影(DSA)设备性能实施检测.结果:提供了数字减影血管造影(DSA)设备详细的检测方法和注意事项,方便了操作人员更好地使用和检测设备.结论:该检测方法和注意事项为数字减影血管造影(DSA)设备临床使用安全提供了必要的保障.
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血液透析装置的质量控制及其检测方法
目的:探讨如何做好血液透析装置的质量控制,从而保证其良好性能.方法:依据国家、行业标准和检定规程,结合临床实际制订包括透析液温度示值误差、超温报警、透析液电导率等在内的10余项相关指标的检测方法,对血液透析设备性能实施检测.结果:检测人员可依据该检测方法和注意事项方便有效地开展质量控制工作.结论:该检测方法和注意事项为血液透析设备临床使用安全提供了必要的保障.
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PET/CT质量性能检测的探讨
目的:探讨PET/CT的应用质量和性能检测方法.方法:用放射性核素18F检测PET的空间分辨率、灵敏度、散射因子与计数丢失、图像质量,用美国Catphan-424性能体模和瑞典Barracuda长杆电离室和射线测量仪检测CT的剂量指数、定位光精度、层厚、空间分辨率、密度分辨率、场均匀性和噪声、CT值线性和对比度标度、检查床运动精度.结果:PET/CT作为整机合格,但部分参数不合格.结论:通过检测可有效保证系统的质量和安全.
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生物安全柜的质量控制
目的:分析生物安全柜的质量和性能,保障实验室人员安全、可靠地使用生物安全柜.方法:根据国内外相关标准,分析和比较了生物安全柜性能检测的内容和关键项目.结果:生物安全柜的物理和生物性能检测至少包括柜体防泄漏,高效过滤器完整性,下降气流流速,流入气流流速,气流模式,人员、产品与交叉污染保护.结论:国家应制定强制性法规,规定生物安全柜的质量控制;实验室应建立质量管理制度,对生物安全柜进行周期检测.
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CT性能/质量检测中文文献的初步分析(Ⅱ)
卫生部1995年颁布了"大型医疗设备配置与应用管理暂行办法"[1],1998年CT质量保证体系[2]出台.经过几年的实际应用,刊出了一批研究大型医疗设备性能/质量检测的文章.为了对CT性能检测中具体检测项目及检测结果进行研究,笔者对1998年～2002年8月相关的中文文献进行综合分析,以期为CT性能检测项目及检测合格率现状有个了解.
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保定市医用CT机性能检测结果分析
目的 掌握保定市医用CT机的性能检测指标层厚、CT值线性、均匀性、噪声、空间分辨力、密度分辨力、床定位光精度、水的CT值、剂量指数(CTDI)等工作状况.方法 对保定市72台医用CT机进行了性能检测.结果 保定市区16台CT机层厚、CT值线性、均匀性、噪声、空间分辨力、密度分辨力等六项指标合格率为100%,床定位光精度与CTDI两项指标合格率为75%,水的CT值合格率为87.5%;保定各县(市)56台CT机层厚、CT值线性、空间分辨力、密度分辨力合格率为100%,均匀性合格率为89.3%,噪声合格率为92.9%,床定位光精度与水的CT值合格率为71.4%,CTDI合格率为94.6%.结论保定市72台医用CT机层厚、CT值线性、空间分辨力、密度分辨力等四项性能指标均合格,其他指标出现不合格的原因主要是与CT机日常维护以及扫描条件的设定有关.
