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阿苯达唑脂质体冻干粉在大鼠体内血药浓度测定及生物利用度研究
目的:建立大鼠血浆中阿苯达唑及其代谢物高效液相色谱( HPLC )测定方法并测定阿苯达唑脂质体冻干粉相对生物利用度。方法大鼠单剂量灌胃给予阿苯达唑片和脂质体冻干粉后,用HPLC法测定各时间点的血药浓度,并用3 P97软件拟合药代动力学参数。结果2种制剂的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(4.32±0.70),(5.27±0.60)μg? mL-1,Tmax分别为(4.71±1.17),(5.39±0.94)h,AUC分别为(63.93±13.08),(84.56±14.97)μg? h? mL-1,以片剂为参比制剂,脂质体冻干粉相对生物利用度为154.17%。结论2种制剂在大鼠体内药代动力学符合二室模型,冻干粉能显著提高药物的生物利用度。
关键词: 阿苯达唑片 阿苯达唑脂质体冻干粉 血药浓度 生物利用度 -
小学生口服阿苯达唑片不良反应报道
1998年11月,我校根据市卫生防病部门统一安排,对我校小学3~6年级学生共313人,集中口服阿苯达唑片(陕西汉江制药有限公司生产)行驱肠道寄生虫治疗.其中34人出现不良反应,现报道如下.
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运用近红外光谱法建立肠虫清的一致性检验模型
目的 应用近红外光谱法对肠虫清(即中美天津史克制药有限公司生产的阿苯达唑片)进行一致性检验.方法 将收集的 10批肠虫清扫描近红外光谱图和进行预处理,建立一致性检验方法.结果 一致性检验模型可以显著区分与该厂家样本主成分相同的其他厂家样本.结论 本方法快速简便,结果准确,适用于假劣药品的快速筛查.
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腹膜原发淋巴瘤正电子发射断层扫描/CT显像一例
患者男,19岁,40 d前无明显诱因出现脐周疼痛,呈钝痛感,与进食及体位无明显关系,无发热、盗汗、恶心、呕吐、反酸、嗳气、腹泻、便血,自行服用阿苯达唑片后症状仍时有发作.当地医院查血常规示:白细胞计数5.1×109/L,中性粒细胞比率74.4%,红细胞计数4.2×1012/L.腹部彩色多普勒超声示肝胆胰脾未见异常;右下腹腹膜炎征象及包裹性积液,右下腹肠系膜淋巴结增大.
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小学生口服阿苯达唑致过敏反应一例报道
罗田县在2005年4~6月份对全县中小学生进行口服阿苯达唑片驱虫工作中,出现皮肤过敏反应1例,现报道如下.
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RP-HPLC法测定阿苯达唑片的含量与溶出度
目的:建立反相高效液相色谱法测定阿苯达唑片的含量与溶出度.方法:采用DIKMA Diamonsol C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速1.0ml·min-1,检测波长295nm,柱温35℃.结果:阿苯达唑在1-100μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.9%(RSD=0.4%,n=9).结论:方法简便、快速、准确,专属性好,可用于阿苯达唑片含量和溶出度的测定.
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试用口服阿苯达唑治疗疥疮72例
我们自1999年10月以来使用阿苯达唑片(商品名史克肠虫清)口服治疗疥疮,并与10%硫磺软膏外搽作对照,现将结果报道如下:
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紫外分光光度法对阿苯达唑片溶出度的质量评价研究
目的:探讨阿苯达唑片的质量评价及在临床中的应用。方法:对市场上三个分别甲厂、乙厂、丙厂各家的产品采用紫外分光光度法进行了质量比较。结果:三个厂家阿苯达唑片的溶出度均符合《中华人民共和国药典》(2005年版)规定的45min >65.00%的规定,其中高的为甲厂:69.48%,低的为丙厂:65.79%。经统计学处理,三者与药典规定的标准65.00%比较,差异均无显著性意义(P >0.05)。三个厂家阿苯达唑片的含量测定结果分别为98.88%,93.60%、97.86%。符合药典规定。结论:阿苯达唑是我国卫生部和世界卫生组织所主要推荐的驱虫药,具有方便、安全、高效、广谱等多种特性,属于典型的苯骈咪唑类药物。
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阿苯达唑片与吡喹酮片治疗肝吸虫的临床疗效和副作用分析
目的 研究并探讨阿苯达唑片与吡喹酮片治疗肝吸虫病的临床疗效及副作用.方法 选取100例肝吸虫病患者作为研究对象,选取自2013年1月至2015年1月.采取数字抽签法将其分组,分为各有50例患者的阿苯达唑组和吡喹酮组,给予阿苯达唑组患者阿苯达唑片进行治疗,给予吡喹酮患者吡喹酮片进行治疗.对比两组患者的虫卵转阴率和不良反应发生情况.结果 阿苯达唑组患者的虫卵转阴率为94%,吡喹酮组患者的虫卵转阴率为88%,两组患者的虫卵转阴率无明显差异(P>0.05).阿苯达唑组患者的不良反应发生率为2%,明显低于吡喹酮组的28% (P <0.05).结论 阿苯达唑片和吡喹酮片治疗肝吸虫病均具有显著的临床疗效,但阿苯达唑片的副作用较少,在临床治疗肝吸虫病时可作为首选药物.