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千里光的化学成分研究
目的：研究菊科千里光属植物千里光（Senecio scandens Buch-Ham）的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离，根据光谱数据鉴定结构。结果：从千里光中分离得到7个已知成分，分别鉴定为(1)阿魏酸(ferulic acid)，(2)木犀草素(luteolin)，(3)丁香脂素(Syringarenol)，(4)香草酸(vanillic acid)，(5)香草醛(vanillin)，(6)胡萝卜苷(daucosterol)，(7)β-谷甾醇(β-si-tosterol)。结论：化合物（2）、（3）为首次从该植物中分离得到。
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经蜜炙技术不同产地桑白皮醋酸乙酯提取物HPLC图谱差异性研究
目的:研究经蜜炙技术不同产地桑白皮醋酸乙酯提取物HPLC图谱中呈现出的差异性.方法:选取不同产地的6种桑白皮与蜜桑白皮作为研究材料.采用高效液相色谱仪进行对研究材料进行检测.采用色谱柱进行测量.色谱条件为:乙腈-0.5%磷酸水溶液进行研究材料的洗脱.色谱柱温度约28℃~30℃;流速(0.8~1)ml/min;色谱柱检测波长约为350mm;平均进样量约为8μl.结果:经蜜炙技术的桑白皮醋酸乙酯提取物HPLC图谱与桑白皮存在较强相似度,基本上为0.918~0.952.同一产地而批次不同的蜜桑白皮与桑白皮醋酸乙酯提取物HPLC图谱相似度并不稳定,基本上为0.231~0.814.结论:桑白皮与经蜜炙技术的桑白皮醋酸乙酯提取物的HPLC图谱本身存在的差异较小,但是不同产地的桑白皮与蜜桑白皮醋酸乙酯提取物HPLC图谱存在的差异较大.
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小叶锦鸡儿化学成分的研究
目的:研究小叶锦鸡儿的化学成分.方法:用各种现代色谱方法分离小叶锦鸡儿根的化学成分,根据理化性质及波谱手段(MS,NMR,OEPT,1H-1H COSY,HSQC)鉴定结构.结果:从小叶锦鸡儿根的醋酸乙酯部分分离并鉴定了8个单体化合物,分别为β-谷甾醇(1),7-羟基-3',4'-二甲氧基异黄酮,即赝靛黄素(2),阿魏酸二十五烷醇酯(3),阿魏酸十七烷醇酯(4),阿魏酸(5),胡萝卜苷(6),高丽槐树-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),芒柄花素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8).结论:化合物1,3～7首次从该植物中分离得到,其中化合物3,4,5,7首次从锦鸡儿属植物中分离得到.
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菝葜醋酸乙酯提取物对大鼠和小鼠的抗炎作用
目的:研究菝葜醋酸乙酯提取物对大鼠和小鼠急性、慢性炎症的抗炎作用.方法:采用蛋清致足肿胀、甲醛致足肿胀、二甲苯致耳肿胀和醋酸致腹膜炎模型,对菝葜醋酸乙酯提取物对急性(早期)、慢性(晚期)炎症的抗炎作用进行研究,处理为正常对照组:生理盐水,10 mL·kg-1;乙酰水杨酸阳性对照组(200mg·kg-1);菝葜提取物剂量为生药50,100g·kg-1剂量组,均灌胃给药.结果:在生药50～100g·kg-1剂量范围内,提取物能显著降低蛋清诱导的大鼠足跖肿胀度、甲醛诱导的小鼠足肿胀程度、小鼠腹腔毛细血管通透性增高和二甲苯诱导的耳廓肿胀,同时对炎症晚期也有一定的抑制作用.结论:菝葜醋酸乙酯提取物对急性、早期炎症具有明显的抗炎作用,对炎症晚期也有一定的抑制作用.
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枳椇子醋酸乙酯提取物对大鼠肝P450同工酶的影响
目的:观察枳椇子醋酸乙酯提取物对大鼠肝P450同工酶的影响.方法:大鼠分别灌胃给予枳椇子醋酸乙酯提取物相当于生药量0.14,0.17,0.2 g·kg-1,连续10 d,采用紫外分光光度法测定细胞色素P450与NADPH-细胞色素C(P-450)还原酶含量及苯胺羟化酶(ANH)、氨基比林N-脱甲基酶(ADM)、红霉素N-脱甲基酶(ERD)的活性.采用RT-PCR技术检测大鼠肝脏CYP1A1,CYP2C11,CYP2E1,CYP3A1基因的水平.结果:枳椇子醋酸乙酯提取物对细胞色素P450及NADPH-细胞色素C(P-450)还原酶含量无显著影响;可抑制苯胺羟化酶(ANH)活性,抑制率可达31.5%;可增加氨基比林N-脱甲基酶(ADM)活性,可达42.4%;而对红霉素N-脱甲基酶(ERD)的活性没有明显变化.在mRNA水平上,CYP2E1基因的表达水平没有变化;CYP1A1,CYP2C11和CYP3A1基因表达水平则明显增加.结论:枳椇子醋酸乙酯提取物对大鼠肝P450同工酶的影响表现出特异性,对不同的P450同工酶作用不同.
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双紫黄口服液质量检验标准的研订
双紫黄口服液主要由金银花、连翘、芍药、黄芩等十多味中药组成。具有疏散风热、泻火解毒之功效，临床疗效确切。为有效控制本品质量，采用薄层色谱法对以上四种主要成分进行薄层鉴别，用醋酸乙酯提取物进行半定量，制订了本品质量标准，方法简便、可靠。
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牛耳朵化学成分的研究
牛耳朵Chirita eburnea Hance为苦苣苔科唇柱苣苔属植物,根或全草入药,多年生草本,根粗壮;生长丘陵、山地溪边或林中石上,分布于湖南、湖北,广西、广东及四川贵州等地;性味甘、平,有补虚、止咳、止血、除湿的功效[1].为了研究其活性化合物,我们对其醋酸乙酯提取物进行分离得到7个甾体类和一个三萜化合物,分别是:豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(stig-mast-5-en-3β,7α-di0l,Ⅰ),豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮(stigmast-4-en-6β-ol-3-one,Ⅱ),豆甾-4-烯-3β-醇-7-酮(stigmast-4-en-3β-ol-7-one,Ⅲ),环阿尔廷-23-烯-3β,25-二醇(cyloart-23-en-3β,25-diol,Ⅳ),麦角甾-4-烯-3-酮(ergosta-4-en-3-one,Ⅴ),3β-羟基-5α,8α-表二氧化麦角甾-6,22-二烯(3β-hydroxy-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-diene,Ⅵ),麦角甾-5,22-双烯-3β,7β-二醇(ergost-5,22-dien-3β,7β-diol,Ⅶ),β-谷甾醇(β-stiosterol,Ⅷ).
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紫花地丁化学成分研究
目的 研究紫花地丁Viola.yedoensis药效活性部位醋酸乙酯提取物的化学成分.方法 利用现代化学成分分离纯化技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 从该部位分离鉴定了15个化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、芹菜素(2)、槲皮素(3)、5,7-二羟基-3,6-二甲氧基黄酮(4)、柚皮素(5)、芦丁(6)、7-羟基-8-甲氧基香豆素(7)、秦皮乙素(8)、咖啡酸(9)、2-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-1-丙酮(10)、3,4-二羟基苯甲酸(11)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯(12)、奎宁酸(13)、4-muurolene-3,10-diol(14)、β-谷甾醇(15).结论 除化合物8和15外,其余13个化合物均为首次从该植物中分得.化合物4,5、7、9～14为首次从该属植物中分得.
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毛郁金醋酸乙酯提取物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的治疗作用
目的 研究毛郁金醋酸乙酯提取物(CAEE)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的治疗作用.方法 采用大鼠冠脉前降支结扎释放制备心肌缺血再灌注损伤模型,造模成功大鼠随机分为7组,即模型组,CAEE(生药)0.5、1、2、4g/kg组,地奥心血康组,单硝酸异山梨酯组,每组10只,另设假手术组10只.各组连续治疗给药7d.测定各组大鼠心肌梗死范围及心脏功能、心脏构型指标,测定血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)活性,测定血清氧化应激因子超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平,观察心肌组织病理学变化.结果 与模型组相比,CAEE1、2、4g/kg组减小心肌梗死范围、增加射血分数(EF);CAEE 2、4g/kg增加左室内压大上升速率(+LVdp/dtmax),CAEE4g/kg增加左室内压大下降速率(-LVdp/dtmax);CAEE可不同程度降低CK-MB、LDH心肌酶水平;可调节氧化/抗氧化平衡,提高SOD/MDA、GSH/MDA值,并使心肌细胞肿胀和炎性细胞浸润减轻.结论 CAEE对心肌缺血再灌注损伤具有治疗作用,其机制可能与调节氧化/抗氧化平衡有关.
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天麻醋酸乙酯提取物抗ADP诱导的家兔血小板聚集作用及机制
天麻为兰科植物天麻Gastrodia elata Blume的干燥块茎,古名赤箭,是传统的平肝息风药.现代药理学研究表明天麻及其制剂具有镇痛、镇静、催眠、延缓衰老、扩张血管、降低血黏度及抑制血小板聚集等作用[1].本室前期研究发现天麻醋酸乙酯萃取部分(主要成分为以4,4'-二苯酚甲烷、三聚对羟基苯甲醇等为主的酚性化合物)具有较强的抗血小板聚集作用,本研究在前期工作基础上对天麻醋酸乙酯部分进行柱色谱分离,筛选出活性强的b段,观察其对家兔血小板聚集的影响,并探讨其作用机制.
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黄荆不同器官醋酸乙酯提取物的抗炎镇痛作用研究
目的 观察黄荆不同器官(根、茎、叶、子)醋酸乙酯提取物的抗炎、镇痛作用.方法 采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀和角叉莱胶诱导大鼠足肿胀建立炎症模型观察黄荆不同器官醋酸乙酯提取物的抗炎作用;采用扭体法和热板法观察黄荆不同器官醋酸乙酯提取物的镇痛作用.结果 4,8,16 g·kg(-1)的黄荆各器官(根、茎、叶、子)醋酸乙酯提取物对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀均有不同程度的抑制作用,其中以8,16 g·kg(-1)的根提物和叶提物以及16g·kg(-1)的茎提物抑制作用为显著(P<0.01);8,16 g·kg(-1)的黄荆各部位(根、茎、叶、子)醋酸乙酯提取物能明显抑制角叉莱胶诱导的大鼠足肿胀,16 g·kg(-1)的根提物作用更显著(P<0.01).对热刺激和醋酸刺激引起的小鼠疼痛,16g·kg(-1)的子提物具有显著的镇痛作用(P<0.01),4g·kg(-1)的根提物和茎提物镇痛作用不明显.结论 不同器官的黄荆醋酸乙酯提取物之间的抗炎镇痛作用有差异,黄荆根和叶的抗炎作用较强,黄荆子的镇痛作用较强.
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绿升麻中菠萝蜜烷型三萜类成分研究
目的 研究绿升麻中菠萝蜜烷型三萜皂苷类化学成分.方法 以硅胶柱层析、凝胶层析等多种柱层析分离,制备高效液相色谱纯化,得到单体化合物,以各种有机波谱鉴定化合物结构.结果 分离得到15个菠萝蜜烷型三萜类皂苷化合物,鉴定为asiaticoside A (1);asiaticoside B (2);26-deoxycimicifugoside(3);cimicifugoside(23S,4);25-甲氧基升麻醇-3-O-b-D-木糖苷(25- O-methyl-cimigenol-3-O- b-D-xylopyranoside,5);25, 2'-二乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25,2'-O-diacetylcimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,6);24-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(24-O-acetylshengmanol-3-O-β-D-xylopyranoside(23R,24R,7);24-O-acetyldahurinol-3-O-β-D-xylopyranoside(8);23-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(23-O-acetylshengmanol-3-O-β-D-xylopyranoside,9);Cimiracemoside M (10);12β-acetoxy-3β-hydroxy-24,25,26,27-tetranor-cycloart-7-en-23,16β-olide-3-O-β-D-xylopyranoide(11);12β-acetoxy-3β-hydroxy-24,25,26,27-tetranor-cycloartan-23,16β-olide-3-O-β-D-xylopyranoide(12);Cimiracemoside H(13);Neocimicigenosides B(14) ;2'-O-乙酰基-25-脱水升麻醇-3-O-β-D-木糖苷 (2'-O-acetyl-25-anhydrocimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside, 15).结论 菠萝蜜烷型三萜类皂苷化合物3～15均为首次从绿升麻中分离得到.
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小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物抗炎作用的研究
目的 研究小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物的抗炎作用.方法 采用二甲苯、巴豆油所致小鼠耳廓炎症的方法和棉球所致小鼠肉芽肿的方法,观察小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物对小鼠耳廓肿胀度和棉球肉芽肿的重量的影响.结果 小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物200,100,50 mg/Kg3个剂量组对二甲苯、巴豆油所致的小鼠耳廓炎症及棉球所致的小鼠肉芽肿均有抑制作用.结论 小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物对小鼠的急、慢性炎症具有一定的抗炎作用.
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小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物的镇痛作用研究
目的 探讨小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物的镇痛作用.方法 将小鼠随机分为5组后采用扭体法、热板法、电刺激法3种方法观察小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物的镇痛作用.结果 小叶锦鸡儿能明显延长小鼠扭体和舔足潜伏期,减少扭体和舔足次数,提高电刺激痛阈.结论 小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物对小鼠有明显镇痛作用.
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桑白皮蜜炙前后醋酸乙酯提取物指纹图谱研究
目的 对不同产地桑白皮、蜜桑白皮醋酸乙酯提取物进行HPLC指纹图谱研究,探索桑白皮、蜜桑白皮醋酸乙酯提取物在HPLC指纹图谱中呈现的差异.方法 采用WaerS 2965高效液相色谱仪进行检测,色谱柱Thermo ODS-2 HY-PERSIL(250 mm×4.6 mm,5μm),色谱条件:乙腈-0.3％磷酸水溶液梯度洗脱;柱温30℃;流速1 ml·min-1;检测波长为340 nm;进样量1Oμl.结果 桑白皮与由其蜜制而得蜜桑白皮醋酸乙酯提取物指纹图谱相似度为0.915 ～0.991,而同一产地批次不相对应的桑白皮与蜜桑白皮醋酸乙酯提取物指纹图谱相似度为0.213 ～0.913.结论 桑白皮蜜炙前后差异较小,而相同产地市售桑白皮与蜜桑白皮之间存在较大差异.
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枳椇子醋酸乙酯提取物对肝纤维化大鼠血清学指标及TGF-β1的影响
目的:观察枳椇子醋酸乙酯提取物对实验性肝纤维化的作用.方法:采用四氯化碳进行造模,用放免法(radio immunoassay, RIA)检测大鼠血清中透明质酸(hyaluronic acid, HA)和层粘蛋白(laminin, LN)的含量,用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)检测肝组织中转化生长因子β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)的表达量,并与秋水仙碱比较.结果:经过治疗后,给药组HA的含量明显下降(P＜0.05),其LN的含量与秋水仙碱组比较无显著性差异(P＜0.05),而给药组TGF-β1的表达明显下降(P＜0.05).结论:枳椇子醋酸乙酯部位提取物能够降低血清学指标并减少TGF-β1的表达.
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BSLB法筛选青龙衣与核桃枝抗肿瘤作用有效部位
采用BSLB(BrineShrimplethelityBioassay)法[1]对松萝酸钠、青龙衣、核桃枝提取物的抗肿瘤活性成分进行了初步筛选,结果表明:青龙衣醋酸乙酯提取物、核桃枝醋酸乙酯提取物、松萝酸钠LC50分别为79.1023,94.6287,3.2851,均有一定的抗肿瘤活性.
关键词： 青龙衣 核桃枝 醋酸乙酯提取物 Brine shrimp 生物活性测定 -
雷公藤属醋酸乙酯部位化学成分及药理作用研究进展
雷公藤属植物化学成分复杂,具有广泛的药理作用.现在已经从雷公藤属醋酸乙酯提取部位分离得到多种化学成分,主要为二萜类、三萜类、倍半萜类、生物碱类及其他化合物;药理研究表明其具有抗炎、免疫抑制、抗血小板聚集作用和杀虫活性.对雷公藤属醋酸乙酯部位化学成分及药理作用研究进展进行综述,为后续研究提供理论依据.
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云树果实醋酸乙酯提取物对H22荷瘤小鼠抑瘤作用及机制研究
目的 研究云树果实醋酸乙酯提取物(EGCF)对H22实体移植瘤的抑制活性及作用机制.方法 皮下接种H22瘤株建立小鼠H22实体移植瘤模型,随机分为模型组、环磷酰胺(20 mg/kg,阳性对照,ip给药)组和EGCF高、中、低剂量(400、200、100 mg/kg,ig给药)组,连续给药10d,另设一对照组.检测小鼠体质量变化、抑瘤率及脾脏指数,ELISA法测定血清中白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)的含量,HE染色法观察肿瘤组织病理学改变,免疫组化法检测肿瘤组织p-STAT3及血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果 与模型组比较,EGCF高、中、低剂量组小鼠的肿瘤质量均显著降低(P＜0.01、0.001),脾脏指数均无显著性差异;高、低剂量组小鼠血清中IL-6水平显著降低(P＜0.05),各剂量组TNF-α含量显著增加(P＜0.05、0.01);各剂量组瘤组织均出现较多红染、碎片状的干酪样坏死区域,且伴有大量空泡形成;各剂量组均显著减少肿瘤组织VEGF表达,高剂量组显著抑制STAT3磷酸化(P＜0.05、0.01).结论 EGCF能够抑制H22实体移植瘤生长,其机制可能与阻断STAT3相关信号通路有关.
