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FP-7Ahmed青光眼阀植入治疗硅油眼继发青光眼
目的 评价FP-7 Ahmed青光眼引流阀植入治疗硅油眼继发青光眼的临床效果.方法 采用回顾性病例系列研究设计,纳入2006年10月至2013年2月于沦州市中心医院行FP-7 Ahmed青光眼阀植入术的硅油眼继发青光眼患者14例14眼,分别于术后1周、2周及1、6、12个月复查,观察术眼术后眼压、视力、手术成功率及手术并发症等.结果 患者术前平均眼压为(38.50±9.41) mmHg,术后1周、2周及1、6、12个月眼压分别为(15.57±2.53) mmHg、(15.21±3.09) mmHg、(16.79± 3.47) mmHg、(17.46±3.76) mmHg、(17.92±2.07) mmHg,不同时间点的眼压整体比较差异有统计学意义(F=40.841,P＜0.05).至末次随访,手术完全成功率为70％,手术条件成功率为85％.术后共有4眼出现了并发症,其中3眼于药物治疗后恢复,1眼改行睫状体光凝术.未发现术后严重并发症.结论 FP-7 Ahmed青光眼引流阀植入治疗硅油眼继发青光眼有效且相对安全,可作为硅油眼继发青光眼的治疗方法之一.
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Ahmed青光眼阀植入术后盘周包裹囊状泡的手术疗效
目的 评价Ahmed青光眼阀植入术后盘周包裹囊状泡的手术疗效.方法 回顾性系列病例研究.收集13例经Ahmed青光眼阀植入术后盘周纤维增殖形成并包裹囊壁致眼压升高患者的临床资料,进行回顾性分析.患者眼压升高时间为青光眼阀植入术后3周至5个月,平均2个月,经检查Ahmed青光眼阀的引流盘和管位置均正常,管口无堵塞物,于眼球赤道部引流盘所在位置发现局限隆起包裹的囊状泡.所有患者均行包裹囊壁切除术,术中结膜瓣下使用丝裂霉素C治疗,并将剪除的纤维组织送病理检查,观察术后早期和中晚期患者的眼压和病程转归情况.结果 引流盘周包裹囊壁切除术后1个月,所有患者眼压均在正常范围内,手术成功率100%.术后随访3～20个月,3例患者在未加用任何降眼压药物的情况下,眼压控制在正常范围内;6例患者在使用2或3种降眼压药物的情况下,眼压控制在正常范围内;3例患者用药物仍无法控制眼压,需要进一步手术治疗.其中,57岁及以上患者的手术完全成功率为75%(3/4),37岁及以下患者的手术完全成功率为0(0/8).结论 手术切除包裹囊壁是治疗Ahmed青光眼阀植入术后引流盘周包裹囊状泡的一种有效方法,老年患者的中、长期手术疗效相对好于年轻患者.
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非穿透性小梁手术联合透明质酸植入物治疗开角型青光眼
目的探讨非穿透性小梁手术(non-penetrating trabecular surgery,NPTS)联合网状透明质酸植入物的临床疗效.方法对25例(27只眼)原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)患者进行NPTS联合透明质酸植入物治疗.术后观察眼压、眼内组织反应情况、滤过泡形态,并对手术区域进行超声生物显微镜(ultrasound biomicroscopy,UBM)和前房角镜检查.随访时间3.0～10.4个月,平均(6.61±2.47)个月.结果患者术前眼压平均(26.36±9.02) mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),术后3个月眼压平均(14.18±3.51) mm Hg,差异有显著性(t=6.875,P<0.05).术后无需药物治疗而眼压≤21 mm Hg者占56.0%,需局部应用药物治疗或术区行残存小梁网激光穿刺治疗眼压≤21 mm Hg者占44.0%.术前局部应用降眼压药平均(2.96±1.43)种,术后减至(0.77±1.07)种,差异有显著性(t=4.716,P<0.05).所有患者术前、后视力差异均无显著性(χ2=0.33,P=0.564).27只眼中,6只眼术后眼压≥21 mm Hg,4只眼有轻微前房出血;无前房变浅、炎症、脉络膜脱离等并发症发生.UBM检查结果显示所有患眼在巩膜瓣下均形成一内含植入物的透明液性间腔,透明质酸植入物在术后3个月开始降解,其透明性间腔逐渐缩小,部分患者结膜下伴有滤过泡形成.前房角镜检查显示患眼术区小梁网明显变薄及有透明间腔样改变者23只眼,4只眼术区呈半透明样脱色改变.结论 NPTS联合透明质酸植入物能有效降低眼压、减少局部应用抗青光眼药物的种类和剂量,无穿透性小梁手术常见的严重并发症发生,术后视力变化不明显,是一种治疗POAG的有效方法.
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不同材料的引流管覆盖物在房水引流阀植入术中的应用研究
目的 探讨以异体和自体巩膜及生物硬脑膜材料作为引流管覆盖物在房水引流阀植入术中治疗难治性青光眼的疗效及其并发症.方法 回顾性系列病例研究.对2009年1月至2011年6月,行FP-7 Ahmed阀植入术的35例(35只眼)难治性青光眼患者的临床资料进行回顾性分析.术后各组间各个随访时间点的平均眼压比较采用方差分析；采用Kaplan-Meier生存曲线,分析3种不同引流管覆盖物(自体巩膜、异体巩膜、生物硬脑膜补片)的手术成功率；采用log-rank法分析手术成功率差异；建立Cox比例风险模型,预测手术失败的危险因素.结果 生物硬脑膜补片(MⅡ型)组有6只眼发生结膜后退,致覆盖物暴露；异体和自体巩膜组分别有1只眼和2只眼发生晚期引流盘周纤维组织包裹,致眼压升高；异体巩膜组有1只眼发生引流管暴露.Kaplan-Meier生存曲线分析,显示随访至第12个月时,35例(35只眼)患者中,有25例(25只眼)手术成功,手术总成功率达71.4％；其中异体巩膜组、生物硬脑膜补片组及自体巩膜组手术成功率分别为8/10、3/9及14/16,组间手术成功率差异有统计学意义(P=0.009).房水引流阀植入术失败的相关危险因素分析,显示生物硬脑膜补片覆盖物是手术失败的危险因素(HR=10.844,P=0.015).3个组患者术后各随访时间点的平均眼压均较术前明显降低,但组间各检测时间点的平均眼压差异均无统计学意义(F=0.028～1.218,P＞O.05).结论 房水引流阀植入联合自体或异体巩膜覆盖治疗难治性青光眼的疗效相当,手术成功率高.生物硬脑膜补片与结膜组织相容性差,终导致并发症,致手术成功率低,不适合用于房水引流阀植入术中.
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FP-7Ahmed青光眼引流阀治疗新生血管性青光眼的临床效果
目的 评价FP-7Ahmed青光眼引流阀治疗新生血管性青光眼的初步临床效果.方法 回顾性病例系列研究.收集2009年1月至2010年6月住院行FP-7 Ahmed青光眼引流阀植入术治疗的36例(36只眼)新生血管性青光眼患者临床资料,进行回顾性分析.患者随访时间为术后1d、1周、1个月及之后的每3个月随访1次.随访内容主要包括患者术后眼压、佳矫正视力、应用抗青光眼药物种类数及并发症等.手术成功标准为完全成功和条件成功.手术后不同时间点的眼压比较采用重复测量资料的方差分析,手术前后应用抗青光眼药物种类数比较采用秩和检验.结果 患者术前眼压(39.5 ±9.7)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)；术后1d、1周、1个月、3个月及末次随访眼压分别为(19.2±8.9)、(11.8±3.8)、(13.7±4.8)、(16.9±5.3)及(16.9±6.8) mm Hg.不同时间点的眼压比较,采用重复测量的方差分析,差异有统计学意义(F=9.26,P＜0.05).术前应用抗青光眼药物1～6种,平均4种；术后应用抗青光眼药物0～3种,平均1种,术前后比较差异有统计学意义(Z =6.764,P＜0.05).FP-7Ahmed引流阀植入术完全成功率80.6％,条件成功率91.7％.术后并发症主要包括引流管阻塞、引流管暴露、浅前房及引流盘周围包裹性囊状泡,对症处理后眼压均可控制.结论 FP-7Ahmed青光眼引流阀植入术具有安全有效、并发症少等优点,可以作为新生血管性青光眼患者的首选治疗方式之一.
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正常羊眼小梁切除联合滤道成形术的研究
目的 探讨用甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料制成的巩膜瓣支架植入巩膜瓣下的滤道成形术效果.方法 选择正常小尾寒羊32只,采用随机数字表法分为实验组或对照组.实验组行巩膜瓣下支架植入术,对照组行单纯小梁切除术.术前和术后连续1年观察其眼压和眼前节变化、超声活体显微镜(UBM)、光镜、电镜检测情况.结果 实验组眼压下降幅度明显大于对照组,术后4周对照组眼压基本恢复至原水平,实验组至少延期至术后3个月回复至原眼压水平.UBM检测滤过泡形态:术后1周、1个月,实验组可见植入支架的强回声和大"液间腔";术后3个月,滤过泡仍较膨松;术后4周,对照组滤过泡低平,滤过道即已闭塞.组织病理学检查结果:术后4周,对照组滤过道已纤维化;实验组术后滤过道延期愈合,3个月时,支架与周围组织仍有间隙;6个月时,此间隙消失,支架与周围组织全部愈合,显示组织相容性好,无排排斥现象.病理检查结果与UBM检测结果完全一致.术后一年,实验组未见明显毒、副作用.结论 采用PMMA材料制成的巩膜瓣支架植入巩膜瓣下的滤道成形术效果安全、有效,较传统小梁切除术的降眼压效果显著而持久.(中华眼科杂志,2007,43:129-133)
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Ahmed青光眼阀植入术的中远期疗效评价
目的评价Ahmed青光眼阀(AGV)植入术治疗难治性青光眼的中远期临床疗效.方法回顾性分析206例(221只眼)难治性青光眼患者应用AGV及其联合手术治疗的临床效果及其手术并发症.根据AGV植入术手术成功判断标准,采用寿命表法统计不同时间点的累积成功率,以Cox比例风险模型分析各种预测变量对不同时间点失败的影响.结果术后随访6～86个月,平均37个月.术后半年,1、2、3、4年的累积完全成功率分别为(88.5±2.2)%、(85.0±2.5)%、(76.4±3.1)%、(66.2±3.7)%、(55.5±4.7)%,累积总成功率分别为(91.2±1.9)%、(88.6±2.2)%、(88.6±2.2)%、(86.8±2.5)%、(86.8±2.5)%.术前平均眼压(44.59±13.04)mm Hg(1mm Hg＝0.133 kPa),术后平均眼压(16.52±4.61)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.01).早期常见并发症为一过性低眼压43只眼(19.5%),浅前房32只眼(14.5%),引流管口堵塞25只眼(11.3%),眼内出血16只眼(7.2%)等.中晚期常见并发症为引流盘周纤维包裹24只眼(10.9%),引流管暴露11只眼(5.0%),引流管前移10只眼(4.5%),角膜失代偿5只眼(2.3%),引流盘脱出3只眼(1.4%)等.结论采用AGV植入术及其联合手术治疗难治性青光眼是比较有效和相对安全的治疗方法.及时并有效处理并发症可提高手术成功率.
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非穿透性小梁手术联合双层羊膜植入物治疗青少年型青光眼
目的探讨非穿透性小梁手术(NPTS)联合羊膜植入物治疗青少年型青光眼的临床效果.方法对26例(32只眼)12～28岁青少年型青光眼患者进行非穿透性小梁手术联合羊膜植入物治疗.术后观察患者眼压、眼内反应及滤过泡情况,并做前房角镜检查.患者术后平均随访时间(8.3±4.2)个月.结果患者术后视力较术前无明显变化.患者术前平均眼压(28.6±7.3) mm Hg(1 mm Hg＝0.133 kPa),术后(15.7±3.7) mm Hg, 差异有显著意义(t=4.82,P<0.01).术前用药2～5种,平均3.2种;术后用药0～2种,平均0.8种,差异有显著意义(秩和检验,t=128,P<0.01).随访期间眼压≤21 mm Hg者30只眼(93.8%),无需药物治疗而眼压正常者18只眼(56.3%),用药后眼压保持正常者12只眼(37.5%).术后6只眼有轻微前房出血;无前房变浅、眼部炎性反应、脉络膜脱离等并发症发生.术后患者经前房角镜检查,可见术区后弹力膜及残存小梁网变薄,5只眼可见小梁处有微穿孔.结论 NPTS 联合羊膜植入术能有效降低眼压,减少抗青光眼药物的应用,术后并发症少,是治疗青少年型青光眼的有效方法之一.
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房水引流物植入术治疗玻璃体手术后的难治性青光眼
目的评价房水引流物植入术治疗玻璃体手术后难治性青光眼的效果.方法对15例(16只眼)眼部条件极差,经硅油取出和(或)大剂量药物治疗不能控制眼压的玻璃体手术后继发性青光眼患者,行房水引流物植入术.其中13只眼植入Ahmed减压阀,3只眼植入Krupin减压阀.结果患者平均随访18.5个月.手术成功率:3个月时为76.9%,6个月时为70.0%,1年以上为66.7%.术后常见并发症包括短暂性前房出血、早期低眼压、脉络膜脱离、前房延缓形成及引流口阻塞等.结论房水引流物植入术是治疗玻璃体手术后难治性青光眼的一种安全、有效方法.
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青光眼房水引流装置的研究现状
青光眼房水引流装置(GDD)植入术是治疗难治性青光眼的有效方法之一.但滤过泡的纤维化一直是导致GDD植入术失败的主要原因,近年来有多数学者致力于从病理组织学角度解释纤维化形成的原因及纤维化对GDD植入术临床疗效的影响.抗代谢药物曾被认为可以抑制滤过泡的纤维化,但近年来的临床试验却对此观点提出了挑战.尽管GDD植入术能够有效地降低难治性青光眼的高眼压,但这种手术也存在较多严重的并发症,如眼内炎、角膜内皮失代偿、低眼压等.针对现有房水引流装置存在的问题,近年来出现了许多新型的引流物和手术方式.眼前节相干光断层扫描技术可以显示GDD植入术后引流管的形态和位置,对术后的治疗有指导意义.另外,新型材料和纳米技术在GDD植入术中的应用,将可能开创引流物植入手术的新时代.
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先天性青光眼的手术治疗进展
先天性青光眼是一类严重影响儿童视功能的疾病.与成人青光眼不同,药物治疗仅能作为辅助治疗方法,抗青光眼手术作为其主要有效治疗方法应尽早实施.先天性青光眼的手术方式较多,近年来随着技术的不断发展,小梁切开仪的临床应用、360.小梁缝线切开术等创新的手术方式逐渐被应用于先天性青光眼的治疗,并取得了较好的疗效.同时,随着内镜技术在眼内的应用逐渐成熟,内镜辅助下进行的前房角切开术及睫状体光凝术,突破了传统手术方式的限制,扩大了经典手术方式的适用范围.本文主要对先天性青光眼的不同手术方式及新进展进行综述.
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Schlemm管切开加黏弹剂扩张术治疗开角型青光眼的临床研究现状
Schlemm管切开加黏弹剂扩张术(VCO)是一种治疗开角型青光眼的手术.它通过手术后遗留下的小梁网-后弹力层窗实现缓慢滤过,从而避免了眼压骤降,大大减少了术后的并发症.近来,许多术者对VCO手术不断地改进,如联合超声乳化白内障吸除术,术中使用植入物等.这些方法增强了VCO术降眼压的力度,使得术后成功率明显提高.本文对VCO手术的历史进行了回顾,着重阐述了VCO手术的方式、效果、创新发展及未来趋势.
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房水引流物植入术能否作为青光眼治疗的首选术式
随着青光眼房水引流物的不断改进和植入技术的逐渐娴熟,房水引流物植入术的应用范围有不断扩大的趋势.至于房水引流物植入术能否成为治疗青光眼的首选术式,目前尚存争议.因此,有必要分析和比较房水引流物植入术与常规小梁切除术的临床疗效,对引流物植入术的适应证及存在分歧的原因进行探讨.多数研究结果表明房水引流物植入术可以作为难治性青光眼的首选术式,其临床疗效优于小梁切除术,其有效性和安全性亦支持扩大应用于非难治性青光眼,但能否取代常规小梁切除术治疗原发性青光眼,目前尚无充分证据支持,尤其还缺乏我国相关的研究数据,尚待多中心的随机临床对照研究结果证实.
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Ex-Press青光眼引流器植入手术的适应证有多广
Ex-Press青光眼微型引流器植入术(以下简称Ex-Press手术)的开展,为青光眼手术方式带来了新的选择.正确把握适应证十分重要.到目前为止,Ex-Press手术适宜的适应证是原发性开角型青光眼,不适用于有晶状体眼闭角型青光眼以及术后瘢痕化高风险患者;其他的扩大适应证包括无晶状体或人工晶状体眼青光眼、继发性开角型青光眼以及难治性青光眼等,仍有待进一步的中长期临床观察和循证依据来论证.
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Ahmed青光眼阀植入术对难治性青光眼的远期疗效
目的 观察Ahmed青光眼阀植入术治疗难治性青光眼的远期疗效与并发症.方法 回顾2001年2月至2008年7月北京复兴博爱眼科中心收治的24例26眼难治性青光眼行Ahmed青光眼阀植入手术病例,对比手术前后眼压、视力和联合使用降眼压药物数量,评价手术疗效并对并发症进行分析,随访时间58～ 159个月.结果 术后第1天、1个月及末次随访眼压分别为(13.02±6.79)、(11.43 ±5.24)、(18.56 ±6.43)mmHg,与术前(37.59±10.76) mmHg相比差异均有统计学意义(均P＜0.01);术后视力无变化或提高≥1行者占65.4％,34.6％的患眼视力降低或丧失光感,术后视力与术前比较差异无统计学意义(P =0.110).术后20只眼需联合使用降眼压药物,术后平均用药种类(1.72±0.98)种与术前(2.7±0.7)种相比差异有统计学意义(P =0.001).手术成功率为73.1％,手术失败的原因为眼内炎、角膜内皮失代偿、术后结膜伤口持续不愈、青光眼阀暴露以及丧失光感.术后早期并发症为低眼压、浅前房、前房出血、术后高眼压以及引流管阻塞,远期并发症为盘周包裹形成、引流管暴露、角膜内皮失代偿以及眼内炎.结论 Ahmed青光眼阀植入治疗难治性青光眼远期疗效显著,但需关注并发症的预防和处理.
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微创引流植入物在青光眼手术中的应用进展
青光眼手术从原理上分为两大类,即减少房水的生成和增加房水的流出,前者以应用激光破坏睫状突无色素上皮细胞为代表,后者以滤过泡依赖的小梁切除术为代表.从传统的小梁切除术到各种微型房水引流装置的引入,使得青光眼手术变得更简单、操作性更强、手术风险更低,并发症更少.本文主要综述近年来新的几类房水微创引流装置的原理、适应证和临床效果,包括小梁网旁路引流装置(iStent、Hydrus Micro-stent)、脉络膜上腔引流装置(CyPass Micro-Stent,iStent Supra)及结膜下引流装置(XEN凝胶支架,InnFocus MicroShunt).
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超声乳化白内障吸除联合Ex-PRESS植入治疗原发性闭角型青光眼合并白内障临床观察
目的 探讨超声乳化白内障吸除联合Ex-PRESS青光眼引流钉植入术用于原发性闭角型青光眼合并白内障的安全性和有效性.方法 前瞻性临床病例对照研究,对2013年1月至2015年6月,入住第三军医大学第三附属医院眼科的原发性闭角型青光眼合并白内障病人,采用随机数字表法分为两组,其中试验组28例30只眼,行白内障超声乳化吸除及囊袋内人工晶状体植入联合Ex-PRESS引流钉植入术;对照组24例28只眼,行超声乳化白内障吸除及人工晶状体囊袋内植入联合小梁切除术,比较两组患者眼压、手术时间、以及房角开放距离(AOD 500)、小梁虹膜角(TIA)、小梁睫状体距离(TCPD)和并发症情况.结果 试验组和对照组均能有效降低眼压,两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);试验组平均手术时间和并发症发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组和对照组在术后房角开放距离、小梁虹膜角、小梁睫状体距离均大于术前,差异有显著统计学意义(P＜0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 超声乳化白内障吸除术后,前房加深,房角开放,适合Ex-PRESS引流钉植入,超声乳化白内障吸除联合Ex-PRESS青光眼引流钉植入术用于闭角型青光眼合并白内障的手术是安全而有效的.
关键词： 白内障 原发性闭角型青光眼 超声乳化白内障吸除术 青光眼引流植入物 小梁切除术 -
全视网膜光凝联合Ahmed引流阀植入术及雷珠单抗玻璃体腔注射治疗新生血管性青光眼
目的 研究全视网膜光凝(PRP)联合Ahmed引流阀(AGV)植入术及围手术期玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗新生血管性青光眼(NVG)的临床疗效.方法 回顾分析2014年1月～ 2015年1月在本院眼科确诊且有完整随访资料的48例(62眼)NVG患者的临床资料.根据联合治疗方案的不同,随机分为PRP联合AGV植入及雷珠单抗玻璃体腔注射治疗组(A组)和PRP联合AGV植入组(B组).A组围手术期先行0.5 mg雷珠单抗玻璃体腔内注射,后行PRP联合AGV植入术.对治疗前及治疗后6个月的视力、眼压、术中及术后并发症,虹膜及房角的新生血管进行比较观察.结果 所有患者手术均顺利完成.2组患者术后眼压均较术前明显降低(t =18.471,15.466;P ＜0.05),A组患者术后视力提高率明显高于B组,差异有统计学意义(x2=4.328,P=0.039).A组患者虹膜和前房角新生血管全部萎缩消退20眼,4眼虹膜表面仍可见纤细的新生血管,未见无改善者.B组所有患者虹膜和前房角仍可见新生血管.A组并发症发生率低于B组,其中前房出血及引流管阻塞发生率差异有统计学意义(x2=7.880,15.926;P＜0.05).结论 PRP联合AGV植入术及雷珠单抗辅助治疗NVG,可迅速消退虹膜、房角、视网膜新生血管,减少术中及术后出血的风险,有效控制眼压,大可能保护了患者的眼球及视功能.
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改良型Ahmed减压阀植入术联合白内障超声乳化术治疗难治性青光眼的临床研究
目的 评价改良型青光眼减压阀植入术及联合白内障超声乳化摘除术治疗难治性青光眼的临床效果.方法 回顾性分析行单纯改良型Ahmed青光眼引流阀植入术(单纯组8眼)或联合白内障超声乳化术治疗(联合组8眼)的14例(16眼)难治性青光眼患者临床资料,术后随访1、3、6、12个月.结果 术后患者使用抗青光眼药物的种类及数量较术前显著降低,且联合组用药种类及数量显著低于对照组,差异具有统计学意义.结论 改良型Ahmed青光眼减压阀植入术联合白内障超声乳化术可显著减少术后抗青光眼药物使用种类及数量,可作为治疗难治性青光眼的治疗方式之一.
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FP-7型与S2型Ahmed青光眼引流阀治疗难治性青光眼效果比较
目的 比较FP-7型与S2型Ahmed青光眼引流阀治疗难治性青光眼的疗效及并发症有无差异.方法 回顾性病例研究.分析于沧州市中心医院眼科分别行S2型(26例26眼)和FP-7型(23例23眼)Ahmed青光眼引流阀植入术的难治性青光眼患者的临床资料,对2组的眼压变化、手术成功率、术后并发症等进行比较.术前、术后眼压比较及2个观察组降眼压效果比较采用重复测量资料的方差分析;手术成功率的计算采用寿命表法,比较采用log-rank检验;并发症发生率的比较采用Fisher确切概率法.结果 S2组术前眼压为(38.19±10.56)mmHg,术后1、6、12、24个月的眼压分别为(14.54±4.11)mmHg、(15.83±5.76)mmHg、(17.19±4.96)mmHg、(18.84±5.28)mmHg; FP-7组术前眼压为(39.91 ±9.12)mmHg,术后各时间点眼压分别为(14.41±5.14)mmHg、(15.95±4.32)mmHg、(17.11±4.75)mmHg、(19.06±6.55)mmHg.2组降眼压效果差异无统计学意义.至后一次随访S2组的累积总成功率和累积完全成功率分别为82％和74％,FP-7组分别为80％和75％,2组比较差异无统计学意义.结论 FP-7型与S2型Ahmed青光眼引流阀治疗难治性青光眼的降眼压效果相当,FP-7型的术后并发症发生率不高于S2型.
