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巴东醉鱼草化学成分研究
目的:对巴东醉鱼草地上部分化学成分进行研究.方法:利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,并运用现代波谱技术进行结构鉴定.结果:从巴东醉鱼草地上部分分离得到11个化合物,分别鉴定为:木犀草素(1),槲皮素(2),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),洋芹素(4),洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),洋芹素-7-O-新橙皮苷(6),金合欢素-7-O-a-L-鼠李糖(1-6)-β-D-葡萄糖苷(7),cmnioside A(8),acetylmartynoside B(9),4"-O-acety-lmartynoside(10),异角胡麻苷(11).结论:所有化合物均为首次从该植物中得到,其中化合物8首次从该属植物中分离得到.
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仙鹤草中黄酮类化学成分研究
目的:对仙鹤草Agrimordapilosa全草的70%乙醇提取物中的化学成分进行研究.方法:利用多种色谱方法进行成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:分离得到9个化合物,分别鉴定为山柰酚3-0-(6-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),山柰酚3-O-α-L吡喃鼠李糖苷(2),槲皮素3-O-α-L-吡喃鼠李糖(3),槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),山柰酚3-O-β-D-葡萄糖苷(5),山柰酚(6),芹菜素(7),木犀草素(8),槲皮素(9).结论:化合物1～3,5,6,8为首次从该植物中分离得到.
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白花泡桐花黄酮类化学成分研究
目的:对白花泡桐花的黄酮类化学成分进行分离与鉴定.方法:利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构.结果:从白花泡桐花的醋酸乙酯部分分离鉴定了11个黄酮类化合物,分别鉴定为:3'-O-methyldiplacol(1),6-geranyl-3,3',5,7-tetrahydroxy-4'-methoxy flavanone(2),高北美圣草素(3),5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮(4),3'-甲氧基木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(7),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(9),槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(11).结论:11个化合物均为首次从该植物中分离得到.
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黄连解毒汤中1个新的黄酮苷
目的:研究黄连解毒汤(由黄连、黄芩、黄柏、栀子等4味中药组成的复方)的化学成分,为其药代动力学和药效动力学研究提供物质基础.方法:采用各种柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定.结果:从黄连解毒汤的醋酸乙酯可溶性部分得到1个新的黄酮苷,命名为汉黄芩素-5-O-β-D葡萄糖醛酸苷甲酯(wogonin-5-O-β-D-glucuronide methyl ester,1).从正丁醇可溶性部分得到10个化合物,分别鉴定为小檗碱(2),巴马汀(3),表小檗碱(4),京尼平苷(5),药根碱(6),非洲防己碱(7),格陵兰黄连碱(8),汉黄芩苷(9),3,5-二乙酰胺吡啶(10)和京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷(11).结论:化合物1为新化合物.根据已报道4味中药化学成分的研究结果,判断化合物2,3和6来源于黄柏和黄连;化合物4,7和8来源于黄连;化合物5和11来源于栀子;2个黄酮苷来源于黄芩.
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芝麻花黄酮类化学成分研究
目的:对芝麻花Sesamum indicum的化学成分进行研究.方法:运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相柱色谱等多种色谱手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:共得到6个黄酮类化合物,分别鉴定为芹菜素(1),鼬瓣花亭(1adanetin,2),鼬瓣花亭-6-O-β-D-葡萄糖苷(ladanetin-6-O-β-D glucoside,3),芹菜素-7-O-葡糖醛酸(apigenin-7-O-glucuronic acid,4),胡麻素(pedalitin,5),胡麻素-6-O-葡萄糖甙(pedalitin-6-O-glucoside,6).结论:6个黄酮化合物均为首次从该植物中分离得到.
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鲜鱼腥草的黄酮类化合物研究
目的:研究三白草科Saururaceae蕺菜属植物蕺菜Houttuynia cordata的黄酮类化学成分.方法:利用Diaion Hp-20,Sephadex LH-20,ODS和硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果:分离得到5个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),山柰酚-3-O-β-D-[α-L-吡喃鼠李糖(1→6)]吡喃葡萄糖苷(2),槲皮苷(3),金丝桃苷(4),槲皮素-3-O-α-D-鼠李糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(5).结论:化合物1,2,5为首次从该属及本植物中分离得到.
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贡菊化学成分的研究
目的:研究贡菊的化学成分.方法:色谱等方法分离,波谱等方法鉴定结构.结果:分离得到3个黄酮类化合物,为金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素 -7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷.结论:3个化合物均为首次从贡菊中获得.
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红花抗ADP诱导的血小板聚集活性研究
目的:研究从红花中分离得到的黄酮类化合物对ADP诱导的血小板聚集活性,探讨化合物的结构与其抗凝作用之间的关系.方法:从红花药材的水提物中分离鉴定得到15个黄酮类化合物,分别测定各化合物ADP诱导的血小板聚集率.结果:红花中的黄酮类成分对体外抗ADP诱导的血小板聚集有不同程度的抑制作用,其中6-羟基芹菜素-6-氧葡萄糖-7-氧葡萄糖醛酸苷显示强效抗凝作用.结论:红花中黄酮类化合物的抗凝作用与其结构有一定的关系.
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宽叶羌活种子的化学成分
目的:研究宽叶羌活种子的化学成分.方法:利用正、反相柱色谱及薄层制备色谱等方法对宽叶羌活种子乙醇提取物进行分离和纯化,通过MS,NMR等波谱解析技术鉴定其结构.结果:从宽叶羌活种子的乙醇提取物中共分离鉴定了29个化合物,分别为异欧前胡素(1)、β-谷甾醇(2)、珊瑚菜内酯(3)、佛手柑内酯(4)、N-二十四、二十六、二十八烷酰基邻氨基苯甲酸(5～7)、胡萝卜苷(8)、水和氧化前胡素(9)、伞形花内酯(10)、去甲呋喃羽叶芸香素(11)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2'R)-2’-羟基-二十二、二十三、二十四、二十五、二十六碳酰胺]-8-十八碳烯-1,3,4-三醇(12 ～16)、左旋氧化前胡索(17)、香叶木素(18)、佛手酚-O-β-D-葡萄糖苷(19)、紫花前胡苷(20)、1’-O-β-D-葡萄糖基-(2R,3S)-3-羟基紫花前胡苷元(21)、尿嘧啶(22)、前胡苷V(23)、8-O-β-D-葡萄糖基-5-羟基-补骨脂素(24)、8-O-β-D-葡萄基-5-甲氧基补骨脂素(25)、香叶木苷(26)、阿拉善苷C(27)、犬尿喹酸(28)、甘露醇(29).结论:以上化合物均为首次从该植物种子中分离得到,化合物18,22,26,29为首次从该属植物中分离得到.
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豆叶九里香的化学成分研究
利用开放的硅胶、ODS和Sephadex LH-20柱色谱及半制备型高效液相等色谱方法对豆叶九里香Murraya euchrestifolia中的化学成分进行分离纯化,结合理化性质和MS,NMR 等波谱学数据对化学结构进行解析.结果从豆叶九里香95％乙醇提取物的二氯甲烷部位共分离并鉴定了18个化合物,分别为sakuranetin(1),eriodictyol-7,4'-dimethyl ether(2),isosakuranetin(3),5-hydroxy-7,4'-dimethoxyflavanone(4),eriodictyol-7-methyl ether(5),lichexanthon(6),5,6,7-trimethoxycoumarin(7),5-hydroxy-6,8-dimethoxycoumarin(8),8-hydroxy-6-methoxy-3-n-pentylisocoumarin(9),ethyl caffeate(10),4-hydroxy-3,5-dimethoxycinnamic acid ethyl ester(11),methyl 3-(5'-hydroxyprenyl)-coumarate(12),(E)-coniferol(13),β-hydroxypropiovanillone(14),3-hydroxy-7,8-didehydro-β-ionone(15),3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one(16),grasshopper ketone(17),4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde(18),其中化合物1～15和18为首次从九里香属植物中分离得到,16和17为首次从该植物中分离得到.
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不同品种不同生长期桑叶中生物碱类与黄酮类化学成分的积累动态分析评价
对不同品种、不同生长期的11个品种88个桑叶样品中生物碱类、黄酮类资源性化学成分的积累动态进行分析评价,以期探讨桑叶的适宜采收期及桑叶的资源化利用途径.采用UPLC-TQ/MS联用技术对桑叶中的生物碱类、黄酮类成分进行分析评价.结果表明,不同品种、不同生长期桑叶中的生物碱类、黄酮类成分含量差异较大,随着物候期的顺延,生物碱类成分的含量呈总体下降趋势,10月份后大幅下降;黄酮类成分的含量变化较小,10月份之后亦呈下降趋势.广东桑中黄酮类成分远高于生物碱类成分,而鸡桑则相反;华桑和蒙桑中生物碱类成分在7-8月间迅速下降;白桑中的生物碱类、黄酮类成分含量均处于中等水平.综合分析,药用桑叶的适宜采收期在9月底10月初.研究结果为桑叶的合理采收及资源化利用提供了科学依据.
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款冬花中黄酮和酚酸类成分的研究
目的:研究款冬花的化学成分.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离化合物,根据波谱数据和理化常数确定其结构.结果:从款冬花90%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇部分共分离得到15个化合物,其中7个为黄酮类化合物,即槲皮素(1),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(3),金丝桃苷(4),芦丁(5),山柰酚(6)和山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7);8个为酚酸及其衍生物,即咖啡酸(8),咖啡酸甲酯(9),咖啡酸乙酯(10),(E)-2,5-二羟基桂皮酸(11),3,4-二咖啡酰基奎尼酸(12),4,5-二咖啡酰基奎尼酸(13),4,5-二咖啡酰基奎尼酸甲酯(14)和绿原酸(15).结论:化合物7,9～14为首次从该植物中分离得到.
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一点红地上部分的化学成分研究
目的:研究一点红地上部分乙醇提取物的化学成分.方法:采用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术分析鉴定化合物的结构.结果:从一点红90％乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离得到15个化合物,主要为黄酮和有机酸类,分别为鼠李素(1),异鼠李素(2),槲皮素(3),木犀草素(4),小麦黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),8-(2″-吡咯烷酮基)-槲皮素(6),5,2′,6′-三羟基-7,8-二甲氧基-黄酮-2′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),丁二酸(8),反式丁烯二酸(9),对羟基苯甲酸(10),4-羟基-间苯二甲酸(11),咖啡酸(12),七叶内酯(13),异去甲蟛蜞菊内酯(14)及尿嘧啶(15).结论:除化合物3外,其余均为首次从该属植物中分离得到.
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信宜润楠中的黄酮类成分
通过大孔吸附树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱,以及反相闪式柱色谱和HPLC等多种分离方法相结合,从信宜润楠95％乙醇提物中首次分离得到12个黄酮类化合物;借助红外、质谱和核磁共振等波谱学分析方法分别鉴定为(+)-儿茶素(1)、(-)-表儿茶素(2)、3'-甲氧基-(+)-儿茶素(3)、3'-甲氧基-(-)-表儿茶素(4)、3,5,7,2',5'-五羟基黄烷(5)、(-)-柚皮素(6)、(-)-圣草酚(7)、(-)-甘草素(8)、(2R,3R)-(+)-二氢山柰酚(9)、(2R,3S)-(-)-二氢山柰酚(10)、(2R,3R)-(+)-紫杉叶素(11)和槲皮素(12);其中,化合物1～10为首次从润楠属植物中分离得到.
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毛果鱼藤中黄酮类化学成分研究
综合运用硅胶柱色谱、SephadexLH-20、聚酰胺柱色谱、半制备HPLC以及重结晶等方法对毛果鱼藤中黄酮类化学成分进行分离纯化,并通过质谱、核磁共振谱等方法鉴定各单体化合物的结构.后从毛果鱼藤的乙酸乙酯部位分离得到9个黄酮类化合物,依次为香叶木素(1),3,3'-二甲醚-槲皮素(2),阿弗洛莫生(3),6,3'-dihydroxy-7,4'-dimethoxyisoflavone(4),飞机草素(5),7,3'-dihydroxy-8,4'-dimethoxyisoflavone(6),6,4'-dihydroxy-7,3 '-dimethoxyisoflavone(7),5,7,4'-trihydroxy-3,3',5'-trimethoxyflavone (8),alpinumisoflavone (9).所有化合物均为首次从该植物中分离得到.运用MTT法进行体外抗肿瘤实验,结果表明化合物2显示一定的抑制细胞增殖活性.
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采用UPLC-TQ-MS同时测定银杏花粉24种资源性化学成分
分析评价银杏花粉中黄酮类、萜内酯类、银杏酸类以及原花青素类化学成分.采用UPLC-TQ-MS的方法对银杏花粉中24种资源性化学成分进行定性定量分析.结果显示芦丁和槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(4→1)-β-L-吡喃鼠李糖苷达到120.9 μg·g-1和114.0 μg·g-1,山柰酚为222.1 μg·g-1.该文采用UPLC-TQ-MS的方法首次同时测定银杏花粉中24种资源性化学成分,此方法快速、便利,质量准确,为银杏花粉的资源化利用提供了基础性工作.
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青钱柳叶中16个成分的UPLC-QE-Orbitrap-MS定量分析
青钱柳叶为胡桃科植物青钱柳Cyclocarya paliurus的干燥叶,现代研究表明,其化学成分复杂,具有多种生物活性.目前对青钱柳叶质量控制方面的研究主要集中于青钱柳叶中多糖及黄酮类成分含量测定,萜类和酚酸类成分含量测定研究较少.该文对青钱柳叶中3类16个活性成分进行含量测定研究,建立了青钱柳叶UPLC-QE-Orbitrap-MS定量分析方法,结果显示,16个成分在进样质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R2＞0.996),精密度RSD＜ 3.0％,重复性RSD＜ 3.0％,平均回收率为95.20％～ 104.4％.说明该方法简便准确,可用于青钱柳叶药材质量的综合评价.采用所建立的方法对不同产地12个批次青钱柳叶进行了含量测定,测定的16个成分在12个批次青钱柳叶中的含量相差数倍至数10倍,说明不同产地青钱柳叶内在质量差异显著.
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泽泻薄层色谱鉴别研究
泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎.药理研究表明,泽泻具有利尿、降血脂、抗脂肪肝等作用[1].现代研究发现,泽泻中的化学成分以萜类化合物为主,另含生物碱、黄酮类等多种成分[2].药典中泽泻项下的鉴别方法为显微鉴别,但显微鉴别法难以全面反映泽泻的内在质量及化学成分特征.作者以泽泻中的萜类化合物为研究对象,用薄层色谱法对不同产地的泽泻药材与饮片进行了TLC图谱鉴别研究.
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不同产地独一味中苯乙醇苷类的含量测定与品质评价
独一味Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo为唇形科独一味属植物,主要分布于西藏、青海等省,为藏族和蒙古族等民间传统常用草药.具有消炎止痛,活血化瘀等功效,用于治疗跌打损伤,外伤出血,筋骨疼痛,骨质疏松等症.独一味主要含有黄酮类、环烯醚萜类、苯乙醇苷类等成分.目前尚未见有关独一味中苯乙醇苷类含量测定方法的报道.作者建立了独一味中苯乙醇苷类的HPLC含量测定方法,并且分别对不同产地的独一味药材进行了苯乙醇苷类的含量测定和比较,为药材的选优及临床用药提供一定的参考依据.
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HPLC测定不同地区水红花子中花旗松素含量
中药水红花子为蓼科植物红蓼Polygonum orientale L.干燥成熟果实.主要含有黄酮类、木脂素类等化合物.主要功能散血消癥,消积止痛,用于治疗癥瘕痞块、瘿瘤肿痛、食积不消,胃脘胀痛等.
