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妥塞敏S注射液减少正常分娩出血量的疗效观察
产后出血是分娩期严重的并发症,是我国孕产妇死亡的主要原因.产后出血量多少直接影响产妇产后恢复.近年来有报道应用妥塞敏S注射液可降低剖宫产术后出血量,但对减少正常分娩出血量的疗效安全性,副作用尚未见报道.
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妥塞敏治疗肺结核咯血的效果观察
目的 比较妥塞敏和止血芳酸治疗肺结核咯血的效果和不良反应.方法 于2002-2003年采用前瞻性、随机抽样和多中心研究方法,选入并分析轻度和中度咯血患者118例,其中采用妥塞敏60例、止血芳酸58例.2组性别、年龄、病变、咯血严重程度和咯血史以及合并支气管扩张均相似.结果 妥塞敏组和止血芳酸组3日咯血治愈率分别为55%和41.4%(P>0.05);7日治愈率分别为95%和81%(P<0.01).妥塞敏和止血芳酸对初治咯血疗效要优于多次咯血者,无明显不良反应.结论 3日妥塞敏效果与止血芳酸相似,而7日妥塞敏则优于止血芳酸.
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妥塞敏治疗肺结核咯血的效果观察
目的观察妥塞敏(止血环酸)治疗肺结核咯血的疗效和安全性,评价妥塞敏治疗肺结核咯血的应用价值.
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妥塞敏治疗宫内节育器置入后出血的随机对照临床研究
目的:探讨妥塞敏用于治疗放置宫内节育器(IUD)后出血过多的临床有效性和安全性.方法:将63例放置IUD后出血过多妇女随机分为妥塞敏组、妇科千金片组和维生素K组,每组21例,均在月经开始1～5d服药,连续服用2个周期,统计月经失血图评分,用药前进行血常规、凝血功能、肝功能和肾功能指标等检测.结果:月经失血图评分妥塞敏组用药后2月(112.58±73.61)较用药前(273.62±142.69)明显降低(P＜0.01),与其他两组比较,差异也有显著性意义(P＜0.05),妇科千金片组和维生素K组用药后无明显改善(P＞0.05).妥塞敏使用2个周期后血常规、凝血功能、肝功能和肾功能指标无明显改善(P＞0.05).结论:妥塞敏用于治疗放置IUD后出血过多,有较好的效果和安全性,值得临床应用.
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月经卡评分估计子宫出血的有效性及其在临床研究中的应用
目的:评价月经卡评分用于估计子宫出血的有效性,并将之应用于评价妥塞敏预防育龄妇女放置IUD后子宫异常出血的疗效.方法:采用双盲的临床试验方法,将研究对象随机分配到妥塞敏全剂量组、半剂量组和安慰剂组,放置统一的IUD,记录月经卡评分,同时用碱性正铁血红蛋白法测定经血量.结果:月经卡评分与碱性正铁血红蛋白法测定结果存在高度相关性(r=0.612, P＜0.001);ROC曲线下面积为0.775,以138分作为确定月经过多的合适界值,此时的灵敏度为77.3%,特异度为76.2%.评价妥塞敏预防放置IUD后子宫异常出血效果时,两法结果类似.结论:月经卡评分可有效估计子宫出血量,判断月经过多.
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左炔诺孕酮宫内节育系统联合妥塞敏治疗子宫腺肌病20例临床分析
目的：探讨左炔诺孕酮宫内节育系统(LNG-IUS，曼月乐)联合妥塞敏治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法：2009年1月-2011年6月收治子宫腺肌病患者20例，放置LNG-IUS治疗，比较放置前后内分泌改变、痛经程度、经量、子宫内膜厚度及血清CA125等临床指标的变化。结果：放置后6个月、12个月测定的FSH、LH、E2值与放置前比较差异均无统计学差异(P＞0.05)。放置 LNG-IUS 后痛经症状明显缓解，经量明显减少，经期缩短，子宫内膜变薄，血清CA125降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：LNG-IUS联合妥塞敏治疗子宫腺肌病确实有效，值得临床推广。
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Q-1064nm激光联合口服妥赛敏治疗黄褐斑的临床效果分析
目的 探讨采用Q-1064nm激光与口服妥塞敏联合治疗黄褐斑的效果.方法 将该院2014年6月—2016年6月收治的黄褐斑患者80例作为研究对象,按照随机数表法进行分组,每组40例.对照组患者接受Q-1064 nm激光治疗,研究组患者在对照组基础上联合口服妥塞敏治疗,对两组患者临床效果,以及治疗前后黄褐斑皮损面积和严重度指数(mMASI)评分、性激素指标(促黄体生成素、促卵泡生成素、雌二醇)进行观察与记录,并对比分析.结果 研究组患者临床总有效率高达95.00%,显著高于对照组80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前mMASI评分(10.32±4.11)分VS(10.43±4.28)分,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但研究组显著低于对照组(3.11±2.01)分VS(6.44±2.39)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前促黄体生成素、促卵泡生成素、雌二醇等比较差异无统计学意义(P>0.05)[研究组分别为:(26.54±4.63)、(21.09±3.24)、(265.34±45.8)pmol/L,对照组分别为:(26.57±4.51)、(21.21±3.38)、(264.75±44.12)pmol/L],治疗后均有降低,且研究组显著低于对照组[(研究组分别为:(12.19±2.55)、(10.12±2.73)、(175.90±50.72)pmol/L,对照组分别为:(18.85±2.91)、(14.51±2.36)、(125.26±44.38)pmol/L],比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄褐斑患者按照Q-1064nm激光与口服妥塞敏联合治疗相比单用Q-1064nm激光治疗而言,不仅可以提高临床效果,而且可以更好地改善mMASI评分与雌激素水平,值得推广应用.
关键词： 黄褐斑 Q-1064nm激光 妥塞敏 效果 -
催产素并用欣母沛和妥塞敏治疗产后出血的临床观察
目的 观察催产素并用欣母沛和妥塞敏治疗产后出血的临床效果.方法 将经阴道分娩的健康足月产妇191例,随机分为两组,其中治疗组95例,对照组96例;治疗组产妇在胎儿娩出后即给与催产素20μ静脉注射及妥塞敏1 g 加入5%葡萄糖注射液10 ml静脉注射(3～5 min时推完),此后再给与欣母沛250μg宫颈注射;对照组仅常规给予催产素20μ静脉注射.采用容积法和称重法计算产后2 h累计出血量.结果 两组产妇产后2 h的失血量比较,治疗组较对照组明显减少,治疗组产后出血的发病率明显低于对照组,差异有统计学意义.(P<0.01).结论 催产素并用欣母沛和妥塞敏治疗产后出血的临床效果好,联合用药町以减少产后出血.
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青春期双卵巢血肿1例
患者 女,18岁,无性生活史.因"阴道流血44 d,腹痛6 d,超声示双附件占位"于2006年4月5日入本院.44 d前,患者月经来潮,量多伴血块,服用"妥塞敏、益母草片"等药物治疗,22 d后出血基本停止,超声检查(2006-03-17):"宫内膜厚0.65 cm(单层),双附件未见异常",服用安宫黄体酮(4 mg poBid)6 d,停药后2 d无明显诱因出现持续下腹痛,以刺痛为主,2 d后开始出现阴道流血,量如月经,予以炔诺酮治疗(3 mg poBid)5 d,阴道出血明显减少,但腹痛无缓解,超声检查(200604-05)示"盆腔占位13 cm×6 cm×12 cm".
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妥塞敏注射液减少正常分娩出血30例临床观察
分娩出血是威胁产妇生命安全的重要原因之一,为进一步肯定妥塞敏的止血作用及效果,我们对30例孕妇应用妥塞敏注射液并进行对照观察,现报道如下.
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中西医结合治疗女性黄褐斑疗效观察
目的:观察桃红四物汤联合妥塞敏治疗黄褐斑的疗效.方法:44例患者随机分两组,对照组服用妥塞敏,治疗组同时口服中药汤剂,观察临床疗效及不良反应等.结果:治疗3个月治疗组基本治愈5例,显效10例,好转5例,无效3例,总有效率86.96％.对照组基本治愈2例,显效8例,好转4例,无效7例,总有效率66.67％.两组比较有显著差异(P＜0.05).治疗前后皮损总积分、SOD及MDA两组比较有显著差异(P＜0.05).结论:中药汤剂配合西药妥塞敏疗效较好.
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激光联合口服妥赛敏治疗黄褐斑的临床观察
目的：观察分析激光联合口服妥赛敏治疗黄褐斑的临床效果。方法：现对自2014年3月至2015年5月本院收治的40例黄褐斑患者作为研究对象，随机分入观察组和对照组，每组20例，在对照组仅采取常规的激光治疗，在观察组采用激光联合口服妥塞敏进行治疗。待疗程结束后分析观察两组患者的综合疗效以及不良反应。结果：疗程结束后对两组患者进行疗效统计对比，对照组的总有效率为80％明显低于观察组的100％，P＜0．05差异显著具有统计学意义。两组患者对于激光治疗均无不良反应，观察组中有2位患者对服用妥塞敏产生轻微不良反应，但是耐受性强，且在疗程结束后完全消失。结论：在使用激光联合口服妥赛敏治疗黄褐斑的效果明显优于仅使用激光进行常规治疗，虽然有极少部分患者在服用妥塞敏的过程中产生过轻微不良反应但其耐受性强，在整个过程总并未对患者产生任何阻碍治疗的影响。因此，激光联合口服妥赛敏方式治疗黄褐斑值得进行广泛的临床推广及运用。
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妥塞敏治疗肺结核咯血的疗效观察
目的:观察妥塞敏治疗肺结核咯血的疗效.方法:将肺结核咯血的住院病例60例,随机分为妥塞敏组30例作为实验组和止血芳酸组30例作为对照组,观察其治疗3d和7d后的咯血量.结果:妥塞敏治疗咯血3d治愈率为56.7%,有效率为100%;7d治愈率为90%,有效率为96.7%,与止血芳酸相比,3d疗效相似,7d治愈率高于止血芳酸.结论:妥塞敏对肺结核少量咯血治疗效果较好,优于同类药物止血芳酸.
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妈富隆治疗上环后出血疗效与影响因素
目的 探讨妈富隆治疗放置IUD后致子宫异常出血的临床效果及影响因素.方法 将120例入选的放置IUD后致子宫异常出血的妇女随机分为两组,分析出血的影响因素,对照组患者采用妥塞敏0.5g/次,3次/d,治疗3个月经周期,观察组在对照组治疗的基础上加服妈富隆2片/d,治疗3个月经周期,比较两组的治疗效果.结果 引起IUD后子宫异常出血的原因主要为:宫内IUD异常和下生殖道感染,经治疗3个周期后,两组的月经卡评分均有不同程度的降低,且观察组降低更为明显,两组间差异有统计学意义(P＜0.05),观察组的有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 妈富隆联合妥塞敏治疗放置IUD后子宫异常出血具有良好的临床有效性和安全性,值得临床推广应用.
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妥塞敏减少开放性前列腺手术出血的临床观察
为验证妥塞敏止血的有效性、安全性及临床实用性.我院自2002-08～2003-01采用随机开放性试验设计,对前列腺增生症(BPH)施开放性手术时,术前使用妥塞敏配合治疗30例患者,现总结如下.
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妥塞敏减少妇科手术出血的临床研究
目的:研究妥塞敏(氨甲环酸)注射液减少妇科手术出血量的效果、安全性及临床实用性,探讨其机制. 方法:随机 群体配对对照的方法,研究用药组和对照组 (止血 3联:止血敏 2.0g,止血芳酸 0.2g, VitK1 20 mg)各 30例,统计妥塞 敏注射液减少妇科手术出血的量、副作用. 结果:妥塞敏注射液能有效降低妇科手术尤其是卵巢癌根治术中的渗 血( P<0.05),研究组 30例中仅 1例出现较明显的恶心、呕吐等胃肠道症状,余 29例药物耐受性好,无明显的药物 副作用,无 1例血栓形成,生命体征稳定,安全性强. 结论:妥塞敏注射液能够减少妇科手术中的出血量,且使用安 全、方便.
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调冲消斑汤联合妥塞敏治疗女性黄褐斑的效果评价
目的:探讨评价调冲消斑汤联合妥塞敏治疗女性黄褐斑的临床疗效.方法:选取2017年1～10月我院接治的黄褐斑女性患者148例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组74例.对照组口服妥塞敏、维生素C联合外用氢醌乳膏治疗;研究组在对照组治疗的基础上加用调冲消斑汤,1剂/d.疗程均为10周.比较两组患者临床疗效及治疗前后皮损情况评分、皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)评分,并检测患者血清雌激素(Estradiol,E2)和孕激素(Pregnenolone,P)水平.结果:研究组临床总体有效率明显高于对照组(91.9％ vs 77.0％,x=7.292,P=0.007);治疗后研究组的皮损面积和皮损颜色评分明显低于对照组(=6.639、6.639,P=0.000、0.000),DLQI评分较对照组也明显降低,差异具有统计学意义(t=7.547,P=0.000);两组的E2水平均较治疗前明显降低(t=3.304、6.207,P=.001、0.000),P水平较治疗前明显升高(t=-3.352、-5.882,P=0.001、0.000).治疗后研究组血清E2水平明显低于对照组(t=3.871,P=0.000),P水平明显高于对照组(t=-3.994,P=0.000).结论:调冲消斑汤联合妥塞敏治疗女性黄褐斑临床效果显著,能够明显改善患者皮肤和生活质量及激素水平,可作为中西医结合治疗黄褐斑的优选方案.
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妥塞敏与云南白药联合治疗肺结核咯血的效果分析
肺结核咯血是临床常见的急诊之一,在我国为咯血病因第一位[1,2].咯血时病人常精神紧张,如果处理不及时易致窒息﹑休克死亡或发生吸入性肺炎.传统的治疗多选用垂体后叶素静脉给药,但不良反应较多,而且对患有心脑血管疾病的患者来说则不适宜,且常不易接受.深圳市宝安区慢性病防治院结防科门诊2002年1月至2003年12月对确诊的64例中等量咯血的肺结核患者应用妥塞敏与云南白药联合治疗,与单用垂体后叶素治疗效果及不良反应情况进行了对比分析,现报道如下.
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妥塞敏联合催产素治疗产后出血的疗效观察
目的:观察妥塞敏与催产素联合使用治疗产后出血的临床疗效.方法:将2015年12月~2016年12月在我院接受治疗的50例孕妇作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组.对照组41例产妇,给予使用催产素治疗,观察组41例产妇,在其基础上联合妥塞敏治疗,观察两组治疗后的效果.结果:对照组产妇产后2小时、24小时的出血量相比观察组较多(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:妥塞敏与催产素联合治疗产后出血的效果显著,对于产妇产后大量出血起到一定作用,具有临床推广意义.
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妥塞敏联合面部温灸治疗黄褐斑的临床效果观察
目的：观察口服妥塞敏联合面部温灸治疗黄褐斑的临床效果。方法将120例黄褐斑患者分为治疗组、中药内服联合中药面膜外用组（对照组1）和西药内服联合中成药外用组（对照组2），治疗6个月并随访半年，观察临床治疗效果，进行疗效判定。结果肉眼疗效比较，治疗组、对照组1、对照组2痊愈率为57．50％、22．50％、30．00％，总有效率为95．00％、67．50％、70．00％。皮损积分下降率3组分别为（68．63±13．06）％、（42．53±13．24）％、（43．30±19．01）％。皮损表皮色素含量下降率分别为（51．64±19．18）％、（67．85±15．25）％、（56．70±18．64）％。治疗组在总有效率、皮损积分下降率及表皮色素含量下降率方面均优于对照组1和对照组2，差异有统计学意义（P＜0．05）。对照组1有1例出现服药后胃部轻微不适症状，其他未见不良反应。结论采用口服妥塞敏联合面部温灸治疗黄褐斑，其临床效果显著，不良反应少，值得推广使用。
