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MicroRNA与乳腺癌的相关研究进展
MicroRNA (miRNA)是真核生物中一类长度约为22个核苷酸的参与基因转录后水平调控的非编码小分子单链RNA,能通过与靶mRNA特异的碱基配对引起靶mRNA的降解或翻译抑制,从而对基因进行转录后的表达调控[1].目前普遍认为miRNA参与的基因调控是遗传程序中基本的一步,调控着细胞分化、生长、凋亡、代谢等功能[2].近年来的研究表明,多种miRNA参与了癌细胞重要的生物程序的调控,间接地起着促癌基因和抑癌基因的功能,在肿瘤的发生和发展中起了至关重要的作用[3].本文就miRNA在乳腺癌中的研究进展作一综述.
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miR-221/222在肿瘤中的研究进展
微小RNA（miR）?221和miR?222为位于X染色体上具有相同种子序列的miRNA。研究表明其在多种肿瘤中起促癌或抑癌作用，参与信号激活、细胞增殖、分化、凋亡、血管生成以及侵袭迁移等生物进程。本文就miR?221/222在肿瘤中的作用进行综述，并对其在口腔鳞状细胞癌中的研究进展做一介绍。
关键词： 微小RNA-221/222 肿瘤 促癌基因 癌 鳞状细胞 -
肺癌相关microRNA研究进展
众所周知,肺癌及其转移瘤所致的病死率居当今世界癌症病死率之首,并且近20年来在我国的发病率呈现出了与日俱增的趋势[1].吸烟是其主要的致病因素,而烟草所导致的基因方面的损害也是肺癌发生发展的首要条件[2].有研究表明,有数百种的基因都与肺癌的发病有关[3-4],例如P53、Rb以及Ras等.
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人上皮生长因子受体2在胃癌发生发展中的表达及临床意义
人上皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)为一促癌基因,其扩增与肿瘤侵袭、转移,化学治疗耐药及预后不良有关[1].
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SOX9与雄激素受体在前列腺癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨SOX9与雄激素受体(androgen receptor,AR)之间的相关性,SOX9表达水平与前列腺癌各临床病理特征之间的关系.方法 选取免疫组织化学方法分析使用的组织芯片,包含前列腺原位癌50例(含转移癌19例)、前列腺癌旁组织30例,附带患者详细的临床信息.通过免疫组织化学方法检测SOX9与AR在前列腺癌和癌旁组织中的表达水平,分析SOX9与AR的相关性,对SOX9蛋白表达水平与前列腺原位癌、前列腺癌旁组织之间的关系进行分析.结果 SOX9在前列腺癌中的表达水平(7.160±0.228)较前列腺癌旁组织中的表达水平(5.960±0.067)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).AR在前列腺癌中的表达水平较前列腺癌旁组织中的表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).SOX9的表达水平与AR相关,并呈正相关性.结论 SOX9的表达水平与AR呈正相关性,SOX9基因在前列腺癌临床上表现为促癌基因.
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TRIM59对神经胶质瘤形成的促进作用
目的·揭示TRIM59在神经胶质瘤发生中的作用及分子机制.方法·通过免疫组织化学法分析TRIM59蛋白在临床胶质瘤手术切除样本中的表达;利用Western blotting和定量PCR法分析TRIM59在多个胶质瘤细胞系中的表达;利用shRNA敲低胶质瘤细胞系中TRIM59基因,分析其对胶质瘤细胞增殖、迁移、琼脂糖克隆形成及颅内原位肿瘤形成的影响;通过转录组测序及KEGGPATHWAY软件分析TRIM59调节的信号通路.结果·TRIM59在神经胶质瘤组织中表达水平与肿瘤的临床分级呈正相关.相对于正常星形胶质细胞,胶质瘤细胞系LN229和U87细胞中TRIM59表达较高.用慢病毒介导的shRNA抑制U87和LN229细胞中TRIM59的表达,能显著降低体外细胞增殖、迁移及克隆形成能力.用敲低TRIM59基因的U87细胞注射入裸鼠的右脑室,相较于对照细胞,胶质瘤细胞体积明显缩小.转录组测序及KEGG PATHWAY分析表明,敲低LN229细胞TRIM59基因后共有306个基因下调,其中与PI3K/AKT信号通路相关的基因多.Western blotting分析发现,LN229和U87细胞敲低TRIM59后,AKT磷酸化水平显著降低,而过表达组成型活化的Myr-AKT可逆转TRIM59敲低对细胞增殖的抑制作用.结论·TRIM59是新发现的胶质瘤促癌基因,其可能通过PI3K/AKT信号通路发挥作用.
关键词： TRIM59 胶质瘤 PI3K/Akt信号通路 促癌基因 -
葡萄糖调节蛋白78在乳腺癌细胞侵袭及转移中的作佑
目的 探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在乳腺癌细胞(231)侵袭、转移过程所起的作用.方法 构建GRP78真核反义表达载体,转染入231细胞,利用PCR和蛋白印迹方法检测转染有反义GRP78的231细胞和MCF-7细胞的GRP78表达情况;并用伤口愈合实验和体外侵袭实验证验转染细胞转移和侵袭的变化.结果 转染反义GRP78的231细胞内GRP78RNA和蛋白表达明显低于未转染细胞;反义CRP78基因对乳腺癌细胞231细胞的侵袭和转移有抑制作用.结论 GRfr78是乳腺癌的一个促癌基因,下调GRP78基因表达能明显抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移能力.GRP78为乳腺癌基因治疗的一个新靶点.
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RSK4与恶性肿瘤
核糖体S6蛋白激酶4(ribosomal protein S6 kinase 4,RSK4)属于X性连锁基因,与肿瘤细胞的信号通路、增殖及多种恶性肿瘤的发生、发展和预后有关.本文就RSK4与恶性肿瘤关系的研究现状作一综述.
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肝癌组织中相关癌基因Tiaml,Mcl-1的研究进展
原发性肝细胞癌是我国常见恶性肿瘤之一,在我国每年肝癌的死亡人数约占全世界死于肝癌人数的53%,占所有肿瘤患者的5.6%.目前对肝癌首选治疗方案包括:部分肝切除和肝移植的外科治疗.但外科治疗肝癌并不能保证痊愈,术后棘手的问题就是转移和复发.肝癌的发生、发展及转归是一个多步骤、多阶段的复杂过程,每一阶段都受多种基因/蛋白质的调控.
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ECRG4在甲状腺乳头状癌组织中表达水平的研究
目的 研究甲状腺乳头状癌组织中ECRG4基因的表达水平,及ECRG4在甲状腺乳头状癌中的作用.方法 收取甲状腺乳头状癌组织30例作为病例组,选取相对应的20例正常甲状腺组织作为对照组,通过实时荧光定量PCR法(QRT-PCR)以及免疫组织化学法,检测ECRG4基因及其蛋白在甲状腺组织中的表达情况.结果 QRT-PCR检测结果显示,ECRG4mRNA在甲状腺乳头状癌中呈现高表达,其表达水平明显高于对照组(P＜0.01);免疫组织化学结果也显示,甲状腺乳头状癌中ECRG4蛋白呈现出高表达,显著高于对照组(P＜0.01).结论 甲状腺乳头状癌组织中ECRG4基因及其蛋白呈现高表达,ECRG4在甲状腺乳头状癌中可能为一个促癌基因,其在甲状腺癌的发生及发展过程中起着重要作用.
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Ki-67在乳腺癌预后判断及个体化治疗中的作用
乳腺癌是全球妇女常见的恶性肿瘤，其发病率逐年递增，且呈年轻化的趋势，目前在部分地区已经成为女性的首位死因。肿瘤细胞增殖过快及凋亡减少是导致癌症进展的主要原因之一，涉及多种促癌基因及抑癌基因的共同作用。寻找合适的预后判断指标以对患者的复发风险进行准确评估，并据此制定个体化治疗方案显得越来越迫切。
