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冠心病患者血浆Jagged1蛋白与冠状动脉侧支循环形成的关系
目的:探讨冠心病患者血浆中Jagged1蛋白水平与冠状动脉侧支循环(CCC)形成的关系.方法:根据冠状动脉造影结果入选我院左前降支、左回旋支或右冠状动脉中至少有一支血管直径狭窄≥95％ 的冠心病患者89例(冠心病组)和造影结果无明显异常的患者30例(正常对照组).根据Rentrop分级评分将冠心病组患者再分成侧支循环良好亚组(Rentrop分级≥2级,n=42)与侧支循环不良亚组(Rentrop分级≤1级,n=47).采用酶联免疫吸附法检测所有入选患者血浆中Jagged1蛋白及血管内皮生长因子(VEGF)的浓度,并进行相关性分析.结果:与正常对照组相比,冠心病组患者血浆Jagged1蛋白[(38.74±10.60)ng/L vs(23.04±8.97)ng/L]及VEGF[(113.98±30.80)pg/L vs(72.73±14.55)pg/L]水平均明显升高(P均<0.01).侧支循环良好亚组与侧支循环不良亚组比血浆Jagged1蛋白[(46.77±8.49)ng/L vs(31.56±6.26)ng/L]及VEGF[(128.10±20.24)pg/L vs(92.43±21.09)pg/L]水平均显著升高(P均<0.01).冠心病患者血浆Jagged1蛋白与VEGF水平呈正相关(r=0.730,P<0.01).多元回归分析显示,Jagged1蛋白(OR=1.318,P=0.000)和VEGF(OR=1.043,P=0.043)是影响CCC形成的独立预测因素.结论:侧支循环良好亚组血浆Jagged1蛋白水平较侧支循环不良亚组明显升高,表明Jagged1蛋白在CCC形成过程中可能起重要作用,这为冠心病患者临床治疗提供新的研究方向.
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Jagged1蛋白对乳鼠心肌细胞缺氧复氧损伤的作用
目的 研究Jagged1蛋白(Ja1)对乳鼠心肌细胞缺氧复氧损伤(SI/RI)的作用,为探明Notch信号通路在心肌缺血再灌注损伤(I/RI) 中的作用提供理论依据.方法 实验分为5组,分别为正常对照组、SI/RI组、缺氧复氧+不同浓度Ja1组(5、10、20μM),四氮唑盐比色(MTT)法测定各组细胞存活率;缺口末端标记(TUNEL)法测定各组细胞凋亡率;专用试剂盒检测培养液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.结果 与对照组相比,SI/RI组细胞活力明显下降(P<0.01),凋亡率明显上升(P<0.01),同时期培养液中SOD水平明显降低(P<0.01),MDA水平显著升高(P<0.01);不同浓度Ja1可以使上述指标明显改善(P<0.01),并呈浓度依赖性.结论 Ja1蛋白对SI/RI造成的心肌细胞损伤具有保护作用,作用机制与增强细胞抗凋亡、抗氧化以及减轻脂质过氧化物导致的细胞膜损伤有关,Notch信号通路可能在心肌缺血再灌注损伤中发挥重要的调控作用.
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胃腺癌组织Notch1和Jagged1蛋白表达临床意义分析
目的:探讨胃腺癌组织Notch1和Jagged1蛋白的表达及其与临床病理学特征的关系和意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测2009-01-01-2012-12-12泰山医学院附属莱芜医院60例胃腺癌组织和癌旁组织中Notch1和Jag-ged1蛋白表达水平.结果:Notch1在胃腺癌组织中的阳性表达率为41.7％(25/60),癌旁组织为81.7％(49/60),差异有统计学意义,x2 =20.31,P＜0.001;Jagged1在胃腺癌组织中的阳性表达率为71.7％(43/60),癌旁组织为96.7％(58/60),差异有统计学意义,x2=14.07,P＜0.001.Notch1表达与肿瘤分化程度(P=0.006)、淋巴结有无转移(P=0.005)和浸润深度(P=0.009)有关,Jagged1的表达与肿瘤分化程度(P=0.004)、浸润深度(P=0.009)和淋巴结有无转移(P=0.006)有关.Spearman相关分析结果显示,胃腺癌组织中Notch1和Jagged1蛋白表达呈正相关,r=0.460,P＜0.001.结论:胃腺癌组织中Notch1和Jagged1蛋白表达下调,且两者呈正相关,可能与胃腺癌的发生、浸润及转移等多个环节有关;检测Notch1和Jagged1的表达有助于判断胃腺癌的生物学行为.
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地黄多糖诱导大鼠BMSCs向神经元样细胞分化及对Notch1和Jagged1蛋白表达的影响
目的 探讨地黄多糖诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为神经元样细胞的作用及对Notch1和Jagged1蛋白表达的影响.方法 取大鼠P3-P5代BMSCs,随机分为正常对照组(CON组)、神经生长因子组(BDNF组,10μg/ml)和地黄多糖诱导A、B、C组(RGP组,浓度分别为50、100、200μg/ml),诱导后连续培养7d.观察细胞一般形态.采用Western blotting检测CON组与RGP C组神经标志物相关蛋白神经巢蛋白(Nestin)、βⅢ-微管蛋白(βⅢ-tubulin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,免疫荧光法和Western blotting分别检测各组诱导后0、1、3、7d时Notch1、Jagged1蛋白和Notch1胞内段NICD的表达.结果 CON组始终以梭形细胞为主,RGP C组第5天起出现神经元样细胞.Western blotting检测到RGP C组Nestin蛋白表达由强到弱,NSE和βⅢ-tubulin蛋白表达由弱到强,GFAP蛋白呈弱表达.免疫荧光结果显示,RGP各组各时间点Notch1蛋白阳性细胞率均显著低于CON组(P＜0.05),且随时间延长Notch1蛋白表达阳性率逐渐降低;RGPC组中Jagged1阳性细胞率诱导后1d时具有明显的上升趋势,而后显著下降(P＜0.05),BDNF组基本无Jagged1蛋白表达.Western blotting检测结果与免疫荧光检测结果类似.结论 地黄多糖具有诱导BMSCs向神经元样细胞分化的作用,且可影响Notch1和Jagged1蛋白的表达.
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冠心病患者GDF-15、Jagged1蛋白表达及意义
目的:探讨GDF-15、Jagged1蛋白表达与冠心病病情的相关性.方法:选取2017年1月-2018年1月在我院治疗的冠心病患者87例(观察组),同时选取冠脉造影无异常者80例作为对照组,检测两组GDF-15、Jagged1蛋白表达水平.结果:观察组GDF-15和Jagged1蛋白分别为879.02(510.22,1 201.47)ng/L和(37.89±4.23)ng/L,明显高于对照组(P.＜0.05);GDF-15与改良Gensini评分呈正相关(r=0.561,P＜0.05),而Jagged1蛋白表达与改良Gensini评分无相关性(r=0.082,P＞0.05);观察组Rentrop分级2～3级患者Jagged1蛋白为(44.22±7.11)ng/L,明显高于0～1级患者(P＜0.05);观察组Rentrop分级2～3级和0～1级患者GDF-15表达差异比较无统计学意义(P＞0.05).结论:冠心病患者GDF-15、Jagged1蛋白表达明显升高,其中GDF-15与疾病严重程度有关,而Jagged1蛋白可能与侧支循环情况有关.
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Jagged1蛋白在肌源性干细胞分化为神经样细胞过程中的表达差异
目的 Jagged1蛋白在大鼠肌源性干细胞(MDSCs)体外增殖分化为神经样细胞过程中的表达差异研究.方法大鼠乳鼠骨骼肌消化后体外培养增殖,第5代传代后细胞分为2组:对照组完全培养基培养,诱导组加入诱导剂诱导.6 d后观察2组细胞的形态变化,并进行NSE免疫细胞化学鉴定.然后通过免疫荧光观察Jagged1蛋白的表达差异.结果诱导组细胞NSE染色阳性,免疫荧光结果显示对照组Jagged1蛋白表达阳性,实验组基本不表达.结论大鼠肌源性干细胞分化为神经样细胞过程中Jagged1蛋白表达存在明显差异.
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Jagged1蛋白抑制神经干细胞向神经元分化的实验
目的:研究Jagged1蛋白对神经干细胞分化的影响.方法:分离小鼠胚胎脑神经干细胞,用Jagged1蛋白、Jagged1蛋白+γ泌肽酶体外诱导神经干细胞分化,观察分化后神经元所占的比例.结果:分离的细胞能持续增殖,并能分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞;在Jagged1蛋白的影响下,分化后神经元数量明显减少;γ泌肽酶抑制剂能阻断Jagged1蛋白的诱导作用.结论:培养的细胞为神经干细胞,并表达Notch受体;Jagged1蛋白能抑制干细胞向神经元分化,这种分化作用是通过Notch受体实现的.
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Jagged1蛋白在早期自然流产患者绒毛组织中表达的研究
目的：探讨Jagged1蛋白在早期自然流产患者绒毛组织中的表达及其对妊娠结局的影响。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应技术和免疫印迹法检测15例自然流产患者和20例正常早期妊娠妇女绒毛Jagged1 mRNA和蛋白的表达水平。结果自然流产组患者Jagged1mRNA表达水平（0．0623±0．0007），低于正常早期妊娠妇女（0．0315±0．0065），差异有统计学意义（P＜0．05）；Western－blot检测显示，早期自然流产患者Jagged1蛋白的表达水平低于正常早期妊娠妇女，但差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 Jagged1蛋白在早期自然流产患者绒毛组织中表达呈下调趋势，可能与母胎界面血管发育及滋养细胞缺氧有关，从而导致自然流产。
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胃癌组织中Notch1、Jagged1表达变化及意义
目的 观察胃癌组织中Notch1及其配体Jagged1的表达变化,并探讨其临床意义.方法 采用免疫组化法检测26例胃癌组织及其20例相应的癌旁正常胃组织中的Notch1、Jagged1蛋白,并分析其与胃癌临床病理参数的关系.结果 在胃癌组织和癌旁组织中Notch1阳性表达率分别为38.5%、75.0%,Jagged1阳性表达率分别为34.6%、80.0%,P均<0.05;Notch1、Jagged1表达与胃癌有无脉管浸润、分化程度、浸润深度有关(P均<0.05),而与患者的年龄、性别及肿瘤TNM分期、有无淋巴结转移无关(P均>0.05).Spearman相关性分析显示,在胃癌组织中Notch1和Jagged1表达呈正相关(r=0.032,P<0.05).结论 Notch信号信号通路中Notch1受体及其配体Jagged1在胃癌组织中低表达,二者在胃癌的发生、发展中起重要作用.
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EGCG通过降低Notch1和Jagged1表达抑制鼻咽癌干细胞SP18的增殖
目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)抑制鼻咽癌干细胞SP18增殖的机制. 方法 采用MTT法检测EGCG抑制SP18细胞增殖的IC50；选用细胞生长曲线、平皿克隆形成实验和软琼脂集落形成实验观察EGCG对鼻咽癌干细胞SP18增殖的影响；采用Westem blot检测Notch1和Jagged1蛋白表达. 结果 EGCG抑制SP18细胞增殖的IC50值为149.02 mg/L; EGCG呈浓度和时间依赖性抑制SP18细胞的增殖(n=3,P＜0.05)；EGCG呈浓度依赖性抑制Notch1和Jagged1蛋白的表达. 结论 EGCG能有效抑制鼻咽癌干细胞SP18的增殖,其可能通过降低Notch1和Jagged1蛋白的表达而发挥作用.
关键词： EGCG 鼻咽癌干细胞SP18 细胞增殖 Notch1蛋白 Jagged1蛋白
