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别让"亚快乐"靠近你
"亚快乐"这个词一诞生,作为对一种心理行为现象的标定,它为原本掺和在其中混沌不清的状态重新划清了界限.仅一字之差,亚快乐与真正意义上的快乐却相去甚远.
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氢氧化钾标准溶液不确定度评定
在引起氢氧化钾标定结果不确定度的诸多因素中，氢氧化钾体积的数值的相对标准不确定度对标定结果影响大，其中，又以滴定管自身的不确定度和滴定管读数引入的不确定度为重中之重。所以，操作人员在滴定管读数时为关键。
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LBY-N6A血液粘度计表观粘度的经验标定法
为解决血液粘度计在使用一段时间后会出现全血表观粘度结果偏移,作者介绍一种经验标定法,实验效果好,可 靠性高.
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高能X线和电子线吸收剂量的标定
为保证加速器输出剂量的准确度和治疗效果,在保证患者接受辐射剂量准确的同时,我们对高能X线和电子线的常规剂量标定进行了一些经验总结,此法可以大大减轻物理师的测量时间,且效果准确.
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Savina呼吸机故障维修
Savina呼吸机氧浓度的控制及测量与Evita系列呼吸机迥然不同,出现故障时的检查和判断方法也不一样.Savina呼吸机有两个氧传感器(S3.1、S3.2),S3.1用于控制与显示吸入氧浓度,S3.2用于监测S3.1.开机时自动氧标定时只标定S3.1,而S3.2则需手动标定.
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EVITA系列氧监测失灵的几种情况分析
EVITA系列呼吸机操作方便、通气模式丰富、监测功能强大,因而在许多大型医院的综合ICU及专科ICU普遍配备.以下针对EVITA系列氧监测失灵的几种情况进行分析.1 氧监测失灵的几种情况分析1.1氧电池的原因.EVITA系列的氧电池均有个使用寿命,正常使用下,如果所用氧电池超出了该氧电池的使用寿命,那么机器报氧监测失灵的可能性是非常大的(不正当的使用操作会大大降低氧电池的使用寿命).如果出现该情况,只需更换新的或是在使用周期内的氧电池,重新标定一次,即可通过.
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GB 9706.1-1995中漏电流测量装置(MD)的理解和标定
GB9706.1-1995是医用电气设备的安全通用要求,其中规定的漏电流要求是所有医用电气设备必须要达到的安全要求之一.同时,GB 9706.1-1995给出了漏电流的测试方法及测量装置(MD),这里我们对该测量装置的特性及漏电流测试仪器的标定进行探讨.
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银杏叶对照提取物中7种黄酮醇苷类化合物的定量研究
从银杏叶提取物中提取分离得到6种黄酮醇苷单体化合物,并对其进行标化,在4种分析条件下,用标定后的单体化合物,对2批银杏叶对照提取物中该6个化合物及芦丁进行标定.芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山柰酚-3-O-鼠李糖-2-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-鼠李糖-2-O-(6-O-对羟基反式桂皮酰)-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-鼠李糖-2-O-(6-O-对羟基反式桂皮酰)-葡萄糖苷含量测定结果的RSD为1.1％～4.6％,槲皮素-3-O-葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-芸香糖苷的测定结果RSD大于5％.结果表明,用银杏叶对照提取物替代相应的对照品,可用于同时测定银杏叶制品中芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山柰酚-3-O-鼠李糖-2-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-鼠李糖-2-O-(6-O-对羟基反式桂皮酰)-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-鼠李糖-2-O-(6-O-对羟基反式桂皮酰)-葡萄糖苷5个黄酮醇苷成分的含量.因此使用对照提取物代替单体对照品测定银杏叶制品具有可行性.
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肠道病毒71型抗原检测试剂参考品制备及标定
目的 制备一套EV71抗原检测试剂盒质量控制用参考品.方法 用组织培养法制备的一组肠道病毒原液及EV71病毒液,制备成10份阴性参考品、10份阳性参考品、2份灵敏度参考品及1份精密度参考品；以上样品经多人次标定后确定终结果.结果 阴、阳性参考品各10份标定结果分别为10阴及10阳；2份灵敏度参考品标定结果分别为177.97U/mL和1966.86U/mL；精密度参考品平均CV值9.29％.参考品37℃保存5天及反复冻融6次对检测结果没有影响.结论 制备的参考品经标定,并通过反复冻融、37℃热稳定性试验,检测结果稳定,可用于EV71抗原检测试剂的质量控制,保证抗原检测试剂检测结果的特异性、灵敏度及稳定性.
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消化道生理参数检测电子胶囊的温度补偿与试验
介绍了可以在无创条件下检测消化道压力和温度参数的电子胶囊的标定与检测结果.采用硬件补偿解决了扩散硅压力传感器的温漂问题;通过标定实验得到了此装置关于压力和温度的标定曲线以及压力输出值和温度的相关性;临床试验证明了这种电子胶囊优良的工作性能和在消化道功能性疾病的诊断、治疗和预防方面的深远意义.
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高频脉冲弱磁场检测技术的研究
生物医学领域中通常涉及高频瞬态弱磁场的应用,目前通用的磁感应强度探头无法满足MHz脉冲磁场的测量需求,为了准确测量MHz脉冲弱磁场,研究设计了对0.1～1 MHz脉冲磁场进行测量及标定的技术.设计一套由非铁磁性材料制成的脉冲磁场测量与标定装置,通过装置将磁场发生线圈与磁场检测线圈的相对位置精确固定.选用正弦脉冲施加于磁场发生线圈,采集检测线圈产生的感应电动势,根据法拉第电磁感应定律在Matlab平台编写算法,仿真计算得到MHz脉冲磁场强度并标定.实现了频率分别为0.5、1.0、1.5 MHz强度为μT量级磁场的准确测量,测量结果通过标定,与真实值的相对误差约为2.5％,保持较好的稳定性和一致性.
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基于磁定位器的手动三维超声图像标定
与二维超声相比,三维超声图像可以提供更多更详细的位置信息,有利于定位精度的提高.在基于磁定位器的手动三维超声成像中,可以直接获得各幅图像所对应的磁定位接收器位置和姿态,仍然需要做进一步的标定才能得到各幅图像在世界坐标系的位置.标定目标是获得磁定位接收器与超声图像之间确定的位置姿态关系.为此,设计制作了一种N形线模板,将其斜置于水槽中,从不同的位置和角度扫描该模板,每幅图像上将有3个亮点,以"N"斜线上的点作为特征点,采用小二乘法进行标定计算,获得了磁定位接受器与超声图像之间的位姿关系.实验证明该标定方法简单易行,标定精度满足超声引导的需求,为进一步三维重构奠定了基础.
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用于计算机辅助肺穿的X射线机标定方法
本文根据计算机辅助肺穿的要求，提出了一种X射线机的标定方法。采用透视变换作为X射线机成像的几何模型，径向畸变作为其畸变模型，借鉴了摄像机标定技术，对X射线机的内外参数分别进行标定。由于内参数的标定是外参数标定的基础，并且比外参数标定的难度大，因此本文重点讨论了内参数的标定问题，给出了标定的详细过程和实验步骤。实验结果表明，该方法可以满足实用需要。
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DSA血管三维重建技术分析与展望
DSA血管三维重建技术作为有力的辅助手段能够弥补DSA设备在成像上的不足,能够为用户提供具有真实感的血管三维空间信息,便于医生从多角度、多层次对病灶进行观察和分析.该技术在心血管的辅助诊断、手术仿真、引导治疗等方面都能够发挥重要的作用.在此从DSA造影设备的成像原理出发,详细分析了基于两幅单平面造影图像的血管三维重建所涉及的一些关键性技术,包括DSA系统设备的标定、血管骨架的分割、特征点的识别和匹配、血管空间点的重建和血管段的拟合、血管的截面的描述与血管树的三维显示技术等等.后对DSA血管三维重建技术所面临的主要难题进行了分析,并展望了其未来的发展.
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能谱CT的标定、重建算法与系统
近年来,基于光子计数探测器成像的能谱CT(Computed Tomography)是辐射成像领域内的一个研究热点.通过设置不同的能量阈值,光子计数探测器可将不同能量的入射光子分能窗计数,使采集信号携带了能量信息.通过对多个能窗的CT数据进行解析,能谱CT不仅可以进行物质识别,还可以具有高信噪比、高分辨率等特点,并降低被测物体所受辐射剂量.本文从光子计数探测器、能谱CT重建算法和能谱CT系统三个方面对能谱CT的关键技术和研究现状进行阐述:①光子计数探测器的工作原理及标定方法,并讨论影响标定的因素;②能谱CT的多能分解方法和重建算法;③能谱CT系统平台及应用;后总结了各个方向的研究内容及热点.
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一种混合CBCT成像系统标定方法
目的 建立一种混合锥形束CT(CBCT)成像系统标定方法,以提高CBCT成像系统参数标定精度,突破现有算法须已知标定模型中各小球相对中平面位置的限制.方法 针对CBCT成像系统建立坐标系,推导光锥不同旋转角度下标定模型中小球中心空间坐标与其在投影图像中投影平面坐标之间的几何关系,提出解析十迭代混合标定方法.将标定模型置于CBCT成像系统中,获取各个旋转角度下的投影图像;提取投影图像中各小球投影的质心坐标,套用上述方法计算出标定参数.对小鼠标本模型进行相同扫描,采用已求标定参数用FDK算法进行3D重建.结果 解析十迭代混合法对于成像系统参数D的标定精度较高;参数R的标定不直接受D的影响.结论 解析十迭代混合法可提高部分成像参数的标定精度,且突破了须事先知晓小球相对于中平面的空间位置及受旋转半径影响较大的限制.
关键词： 锥形束计算机体层摄影术 成像系统 标定 精度 易用性 -
联合用药,安全达标阿卡波糖(卡博平)可给您保障
绝大多数糖尿病患者都需要联合用药著名的里程碑式糖尿病研究--英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)发现,要想靠一种口服降糖药把糖化血红蛋白水平控制达标(该研究将目标定为＜7%),这种做法的成功率会随着时间的延续而不断降低.这也就是说,2型糖尿病患者终都需要联合用药才能把血糖控制达标.接下来的一些大型研究也都证实,绝大多数患者需要超过1个降糖药物的治疗才能控糖达标.
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复方乳酶生胶囊活菌质量的标定
目的 采用活菌培养计数法对我院自制制剂复方乳酶生胶囊中主要成分乳酶生活菌含量进行测定,检验该制剂是否符合国家质量标准.方法 通过正交实验设计,选出适宜乳酶生活菌培养计数法的稀释浓度,并用该法对复方乳酶生胶囊中乳酶生活菌含量进行测定,再用统计学方法检查测定结果后进行数据回归计算,对比国家药品质量标准,检验该制剂是否符合国家质量标准.结果 经过以上方法进行实验,测得该制剂的活菌含量为194.25万个活菌/粒胶囊;符合国家部颁标准.结论 经活菌培养计数法测定,该制剂的活菌含量符合国家质量标准.
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第四批人凝血因子VIII国家标准品制备和标定
目的:建立经两步病毒灭活工艺制备的人凝血因子VIII国家标准品,以替代第三批人凝血因子VIII国家标准品.方法:按<中国药典>2010年版三部对人凝血因子VIII产品的生产工艺要求和质量标准,制备第四批人凝血因子VIII国家标准品(批号20100101),用WHO 第七批人凝血因子VIII国际标准品(批号99/678),采用一期法进行协作标定,采用加速破坏试验进行稳定性考察.结果:批号20100101人凝血因子VIII国家标准品效价为12.1IU/支,稳定性好,其它项目指标均达到国家标准品的要求.结论:建立了符合国家标准品要求、并经病毒灭活的第四批人凝血因子VIII国家标准品.
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尿促性素第三批国家标准品的标定
目的:制备和标定第三批尿促性素国家标准品.方法:用幼龄大鼠卵巢、精囊增重方法,第四批人尿FSH、LH国际标准品为标准标定第三批尿促性素国家待标品.结果:第三批尿促性素国家标准品的生物效价分别为FSH 190IU,LH 242 IU/支.结论:已成功研制第三批尿促性素国家标准品,可以取代第二批绝经期尿促性素国家标准品,现已分发使用.
