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微分化型急性髓系白血病与其他白血病亚型的比较
急性髓系微分化型白血病(AML-M0)在AML中占不到5%的病例,本组研究占所有AML的3.75%.这种低分化细胞形态学的不均一性,使单纯形态学诊断分型时系列归属困难,加之所有细胞化学染色95%为阴性,故亚型不易确定.自1999年开始,我们采用细胞化学染色、免疫分型并结合基因分型对10例AML-M0进行诊断,同时与其他AML亚型(除外M3)的214例患者进行比较.
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急性髓细胞白血病微分化型并噬血细胞综合征的临床研究
目的 探讨急性髓细胞白血病微分化型(AML-MO)并噬血细胞综合征(HLH)的临床特征及诊断.方法 报告2例近期我院收治的AML.M0并噬血细胞综合征,并复习相关文献.结果 2例均以反复发热、肝、脾、浅表及深部淋巴结明显肿大、血象改变为首发症状,流式细胞仪检查骨髓CD13+,CD33+,CyMPO+均阳性,有CD34、HLA-DR、TdT、CD117等早期抗原表达.结论 肝、脾、浅表及深部淋巴结明显肿大伴血象改变易误诊为淋巴瘤合并HLH,诊断主要依靠免疫组化,电镜或流式细胞术MPO阳性对诊断AML-MO有意义.
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伴染色体t(12;22)和多药耐药的急性微分化型白血病一例
t(12;22)(p13;q11-12)染色体易位在恶性血液病中非常少见,目前国外仅报道过9例.我们近发现1例初发急性微分化型白血病(AML-M0)患者伴t(12;22)(p13;q12)染色体易位,临床呈多药耐药,并得到耐药机制研究的证实,现报道如下.
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六例微分化急性髓系白血病患者细胞化学特点分析
关于微分化型急性髓系白血病(AML-M0)细胞化学染色中的髓过氧化物酶(MPO)和苏丹黑B(SBB)反应报道较多,并有明确标准,其它染色反应则报道很少.现将我所6例M0患者细胞化学染色特点报告如下.
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MPO mRNA表达对急性髓系白血病微分化型(AML-M0)分型的意义
急性髓系微分化型白血病(AML-M0)临床少见,单纯形态学诊断有困难.自1999年开始,我们采用链亲和素-胶体金原位杂交(ISH-SAG)方法,结合免疫分型、细胞化学染色对161例急性白血病(AL)进行分型,其中诊断为AML-M0者7例,同时还检测了3株白血病细胞系的髓过氧化酶(MPO)基因表达.现报告如下.
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347例急性白血病患者骨髓细胞电子显微镜观察结果分析
20世纪60年代至80年代,电子显微镜(电镜)广泛用于急性白血病(AL)的诊断[1],随着大量抗体的出现,电镜的临床应用逐渐减少,国内目前仅少数大型医院保留电镜检查,且局限于毛细胞白血病(HCL)、髓系白血病微分化型(M0)和急性巨核细胞白血病(M7)的鉴别诊断[2,3],本院一直将电镜作为血液病辅助诊断方法,在AL诊断方面积累了一定经验,现就两年来电镜对AL分类和分型诊断情况和诊断要点总结如下.
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提高急性微分化型髓细胞白血病实验室诊断的准确性初探
根据2008版 WHO 造血和淋巴组织肿瘤分类,急性微分化型髓细胞白血病(Minimally differentia-ted acute myeloblastic leukemia,AML-M0)属于急性髓系白血病的非特殊类型,占 AML 的3%~5%,占所有 AL 的2%左右。极易误诊为 ALL-L2或 L1型以及 M5a 型白血病、急性未分化型白血病,因此亟需总结经验和教训,提高对 M0的认识和实验室诊断的准确性,避免误诊。
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急性髓细胞白血病微分化型诊断分析
目的 探讨急性髓细胞性白血病微分化型(AML-Mo)诊断.方法 骨髓形态学、细胞化学染色、免疫学分型、染色体、融合基因检查.结果 急性髓细胞白血病微分化型形态学类似急性淋巴白血病,涂抹细胞较少见.过氧化酶为阴性或<3%,糖原染色1例阴性,2例弱阳性与急性淋巴细胞白血病糖原染色有较大差异.非特异性酯酶染色阴性:免疫分型CD7、CD34、CD33、CD38出现不同程度阳性,染色体、融合基因无特殊改变.结论 形态学与急性淋巴细胞白血病相似,糖原染色有所不同,涂抹细胞较少见者均要引起重视,需要抽取骨髓或血液标本进行免疫分型检查,确诊是否为AML-Mo.
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急性髓细胞白血病微分化型(ANLL-M0)1例报道
急性髓细胞性白血病微分化型(ANLL-Mo)是一种特殊少见类型的白血病,由Lee等1987年首次提出,它是一种分化极微的更早期的血细胞恶性增殖性疾病.Mo患者骨髓中细胞大多为较早期的原始阶段细胞,其细胞形态、细胞化学染色均不典型,临床和实验室易造成误诊,细胞免疫分型具有一定的辅助诊断价值.现就我院一例Mo病例报道如下,以供大家参考.
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极微分化型急性粒细胞白血病一例
极微分化型急性粒细胞白血病,在传统的FAB分型中为AML-Mo型.是急性白血病中很少见的一种类型.我院收治并确诊一例现报道如下:
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少见微分化型急性髓细胞白血病2例的实验室诊断与鉴别诊断
微分化型急性髓细胞白血病(AML-M0),是指分化程度很差的急性骨髓系白血病,大部分病人起病急骤,病情发展迅速,病势凶险.可表现为贫血、发热、出血及相应的浸润症状,临床非常少见.通常无典型的髓细胞形态学及细胞化学特征,而髓系抗原呈阳性;形态学极易和急性淋巴细胞白血病相混淆,造成误诊;使临床在AML-M0的诊治上具有一定难度.我院自2009年来发现AML-M0两例,现分析总结如下:
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小儿急性髓性白血病微分化型
小儿急性髓性白血病微分化型(AML-M0)是小儿AML的一个少见类型,临床易误诊为急性淋巴细胞白血病L2型,该病化疗效果差,预后不良.近年来有关本病研究取得新的进展.现介绍如下.
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微分化型急性髓系白血病5例临床分析
目的:探讨流式细胞免疫分型在微分化型急性髓系白血病(AML-MO)诊断中的作用.方法:分析5例AMI-MO患者的临床资料,观察其骨髓细胞形态学和细胞化学染色的特征以及与流式细胞仪骨髓细胞免疫分型的符合程度.结果:5例患者骨髓细胞学均报告原始及幼稚淋巴细胞增多,POX染色阴性,PAS染色部分阳性,流式细胞免疫分型髓系标志CD13、CD33、CD117至少1项阳性,而淋巴系统及巨核细胞系统抗原阴性.结论:骨髓细胞形态学、细胞化学染色结合骨髓细胞免疫表型和细胞遗传学检查是诊断AML-MO的主要依据,其中原始细胞的免疫分型对诊断AML-MO是非常必要的.
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儿童急性微分化型髓细胞白血病3例报道
急性微分化型髓细胞白血病(AML-MO)是一种分化极微的更早期的骨髓细胞恶性增殖性疾病,临床发病率较低,治疗效果和预后不佳.儿童中该类型的白血病更少见.目前国际上还没有针对此类型的白血病的有效治疗方案.为此我们将近两年收治的3例儿童AML-MO病例做一综合报道,以期为AML-MO患儿的诊治及预后评估提供一些有益的经验.
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急性髓细胞性白血病微分化型1例
急性髓细胞白血病微分化型(M0)是急性非淋巴细胞性白血病的少见类型,现本院收治1例,在形态学方面有其特点.为了提高血细胞形态学工作者对该病的认识,提高其诊断水平,本文结合本例形态学方面的特点及诊断经验进行分析,报道如下.
关键词: 急性髓细胞性白血病 微分化型 急性淋巴细胞性白血病 -
急性髓细胞性白血病微分化型1例附文献复习
急性髓细胞性白血病微分化型(AML-M0)是急性白血病的罕见类型,其临床表现、细胞形态、细胞遗传学及免疫表型、疗效和预后方面均有其特点.本文报告一例患者的诊治过程,并对有关国内外文献进行了综述.
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急性髓细胞白血病微分化型流式细胞术免疫分型分析
目的 探讨流式细胞术(FCM)检测免疫表型在诊断急性髓细胞白血病微分化型(AML-M0)中的意义.方法 采用多色FCM分析14例AML-M0病例的各相关抗原表达情况.结果 14例AML-M0中,仅1例依据骨髓细胞形态学作出诊断,其余13例均依靠FCM作出明确诊断.在AML-M0中,髓系抗原CD3314例(100%)表达阳性,CD3和CD117 9例(64%)表达阳性,CD34 和HLA-DR 12例(86%)表达阳性,一般成熟髓系相关抗原如CD16、CD10、CD14等均阴性,B和T淋巴细胞特异抗原如CD79a 和CD3均为阴性,少数原始细胞表达细胞内髓过氧化物酶(MPO)、TdT.常常表达一些淋系但并不特异的抗原如CD7、CD2 或CD19,但比淋巴细胞白血病表达的荧光强度弱.结论 FCM免疫分型在AML-M0诊断中至关重要.