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阿托伐他汀对急性脑出血患者血清可溶性Fas和可溶性Fas配体的影响观察
目的 观察阿托伐他汀对急性脑出血患者血清可溶性Fas(sFas)和可溶性Fas配体(sFasL)蛋白的影响,探讨阿托伐他汀对急性脑出血脑保护作用.方法 30例脑出血患者随机分成试验组及对照组.试验组患者在待病情稳定后,加用阿托伐他汀(立普妥)20 mg鼻饲或口服,每日1次治疗.所有患者起病第1、2、3、4、5、6、7天分别抽取空腹外周静脉血,酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清sFas和sFasL蛋白水平.结果 对照组血清sFas浓度入院后逐渐增高,于第5天达高峰后逐渐回落,仍明显高于试验组血清sFas浓度(P＜0.01)；对照组血清sFasL浓度入院后逐渐增高,于第4天达高峰后逐渐回落,和试验组血清sFasL相比,血浆浓度相差显著(P＜0.01).结论 阿托伐他汀能够降低急性脑出血患者血清sFas和sFasL蛋白水平.
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心力衰竭患者血浆凋亡相关因子水平的变化及其临床意义
目的:探讨作为凋亡抑制因子Fas (sFas) 和凋亡诱导因子Fas配体(sFasL)在心力衰竭患者血浆中的水平及其临床意义.方法:采用酶联免疫吸附法测定67例心力衰竭患者(心力衰竭组)和20例健康人(正常对照组)血浆中的sFas、sFasL、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6水平.结果:心力衰竭不同心功能状态患者血浆sFas、肿瘤坏死因子α水平均高于正常对照组,心功能Ⅲ级、Ⅳ级患者中sFas水平,心功能Ⅲ级患者白细胞介素6水平亦高于正常对照组(P＜0.05～0.01),并随心功能下降而上升,与心功能状态呈负相关,其水平与原发病无关.sFas和肿瘤坏死因子α水平在心功能Ⅱ级和Ⅳ级患者间比较有显著差异(P＜0.05).结论:心力衰竭患者血浆中的sFas和sFasL的水平显著升高,提示sFas和sFasL水平升高乃至整个Fas/FasL系统可能在心力衰竭的发病中起着重要作用.
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冠状动脉内注射地尔硫卓治疗急性冠脉综合征疗效观察
目的 观察经冠状动脉(冠脉)注射地尔硫卓治疗对急性冠脉综合征(ACS)患者血清心脏标志物、可溶性Fas配体(sFasL)浓度及心室重构的影响.方法纳入106例ACS患者,随机分为观察组(n=55)和对照组(n=51),观察组在经皮冠状动脉介入术(PCI)中(第一次球囊扩张)后即刻冠脉内注射地尔硫卓1000 μg,输注速度为50 μg/s;对照组在PCI后即刻注射生理盐水10 ml,输注速度为1ml/s.PCI术前、术后24h检测心脏标志物[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTNI)];PCI术前、术后2周检测sFasL浓度;PCI术前、术后3个月、术后6个月及术后12个月行超声心动图检查,观察心室重构情况.结果 PCI术前,观察组与对照组心脏标志物和sFasL浓度无统计学差异(p>0.05);术后24 h心脏标志物检测和术后2周sFasL检测示对照组水平明显高于观察组(P＜0.05).PCI术前,两组患者的超声结果[包括左室射血分数(LVEF)、舒张末期容积指数(EDVI)和收缩末期容积指数(ESVI)]无统计学差异;PCI术后各检查时间点,观察组上述值均较对照组有明显改善(P＜0.05).结论冠脉内注射地尔硫卓治疗ACS可减少心肌细胞损伤和心肌细胞凋亡,抑制心室重构,改善心功能.
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血清可溶性Fas/可溶性Fas配体水平与慢性乙型重症肝炎相关性研究
目的:探讨血清可溶性Fas/可溶性Fas配体(sFas/sFasL)水平及其与慢性乙型重症肝炎之间的关系.方法:用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测21例无症状乙肝病毒携带者及20例慢性乙型重症肝炎患者血清sFas、sFasL水平.结果:与无症状乙肝病毒携带者比较,慢性乙型重症肝炎患者血清sFas、sFasL水平均增高,经统计学处理,均有显著性差异(P<0.01).结论:血清sFas、sFasL水平与乙肝病毒持续感染及致重症化有关,改变血清sFasL水平可能有利于慢性乙型重症肝炎患者的预后,是一种治疗慢性乙型重症肝炎的新思路.
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急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗前后血清可溶性Fas、可溶性Fas配体和内皮素-1检测的临床意义
目的 探讨急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入(PCI)治疗前后血清可溶性Fas(sFas)、可溶性Fas配体(sFasL)和内皮素-1(ET-1)水平的变化及意义.方法 应用放射免疫法和酶联免疫法对40例急性心肌梗死患者(急性心肌梗死组)进行了PCI治疗前后血清sFas、sFasL和ET-1的检测,并与40名正常健康人(正常对照组)作比较.结果 在PCI治疗前,急性心肌梗死组血清sFas、sFasL和ET-1水平均高于正常对照组(P均＜0.01),治疗后2周,与正常对照组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05),血浆sFas水平与sFasL水平呈正相关(r=0.5398,P＜0.01);血浆sFas水平与ET-1水平呈正相关(r=0.5282,P＜0.01);血浆sFasL水平与ET-1水平也呈正相关(r=0.5484,P＜0.01).结论 检测急性心肌梗死患者血清sFas、sFasL和ET-1水平的变化对了解病情、观察预后均有重要的临床价值.
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类风湿关节炎患者血清sFas/sFasL及TNFα的变化及相关性研究
目的:探讨sFas与sFasL和TNFα在类风湿关节炎(RA)发病中的意义.方法:采用固相酶联免疫分析(ELISA)法检测38例RA患者血清sFas,sFasL含量及TNFα水平.结果: RA患者血清sFas,sFasL,TNFα水平均高于正常对照组,RA患者活动期sFasL,TNFα显著高于非活动期(P＜0.01),而sFas水平未见显著差异.在38例RA患者中,有13例sFas和sFasL的水平同时升高,RA活动期患者血清sFasL的增高与TNFα增高呈正相关(r=0.469 P＜0.01),而其它组间无相关性(P＞0.05).结论:sFasL水平与RA的炎症程度有关,高浓度sFas和sFasL可抑制Ts细胞对Th的负向调节.TNFα与sFasL具有关联性.血清sFas,sFasL,TNFα检测有助于对RA病情进展作出判断,并为RA的免疫生物治疗提供新方法.
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慢性乙型肝炎患者治疗前后血清sFas和sFasL的变化及其临床意义
目的探讨各类慢性乙型肝炎(CHB)治疗前后血清可溶性Fas(sFas)和sFas配体(sFasL)的水平变化及其意义.方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测118例各种类型CHB患者经前列腺素E1等药物治疗前后血清sFas、sFasL的水平,并与30名健康献血者比较.结果 118例各种类型CHB患者的sFas明显高于正常对照组(P＜0.01、0.01、0.01、0.05),且重型肝炎(FH)＞CHB重度＞CHB中度＞CHB轻度(P均＜0.01),sFas的升高与总胆红素(TBil)呈显著性正相关(r=0.605,P＜0.01);FH和CHB重度的sFasL明显高于正常对照组(P均＜0.01).恢复期各组sFas和sFasL均比治疗前明显降低(P均＜0.01).结论血清sFas、sFasL的水平与CHB病情密切相关,监测二者变化有助于判断病情和观察疗效.
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同种异体肾移植排斥患者血清sFas和sFasL水平的临床观察
目的观察肾同种移植急性排斥患者血清可溶性Fas(sFas)和sFas配体(sFasL)的水平及临床意义.方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别对健康对照组及实验组透析前后sFas、sFasL进行检测.结果对照组sFas为(256.8±72.0)ng/L,sFasL为(227.9±65.9)ng/L;实验组透析前后sFas分别为(1 225.7±467.6)ng/L、(1 225.8±464.0)ng/L,sFasL分别为(227.9±147.2)ng/L、(226.9±109.6)ng/L.实验组与对照组的sFas比较差异有显著性(P＜0.01),而sFasL比较差异无显著性(P＞0.05).结论 sFas在排异的病理反应过程中参与了细胞凋亡的抑制,透析并不能改善Fas-FasL介导的细胞凋亡.
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类风湿关节炎患者血清sFas、sFasL和IL-18水平及意义
目的探讨类风湿关节炎(RA)患者血中可溶性Fas(sFas)、可溶性Fas配体(sFasL)和白细胞介素-18(IL-18)水平及意义.方法应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)和速率散射比浊法检测70例RA患者血中sFas、sFasL、IL-18和类风湿因子(RF)、C-反应蛋白(CRP)含量.结果 RA患者sFas、sFasL、IL-18、RF、CRP含量分别为(3.75±1.79) ng/ml、(1 215±1 017) pg/ml、(66.6±49.6) pg/ml、(487±661) IU/ml、(2.75±4.14) mg/dl,与对照组[(2.37±1.29) ng/ml、(443±245) pg/ml、(32.2±20.5) pg/ml、<30 IU/ml、<0.01 mg/dl]相比,差异有显著性(P<0.05).sFasL与CRP、RF呈正相关(r=0.536,r=0.394,P<0.05),sFas与IL-18呈正相关(r=0.808,P<0.01).结论 sFas、sFasL、IL-18与RA的发病过程有关.
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不同程度阿尔茨海默病患者血清可溶性 Fas及其配体水平的变化
目的：探讨阿尔茨海默病（AD）患者血清可溶性Fas（sFas）及其配体（sFasL）水平的变化。方法选取AD患者100例，以54例老年疾病（包括糖尿病17例、高血压18例、高血脂15例、其它内分泌疾病4例）患者和46名健康体检者分别作为老年疾病对照组和正常对照组。采用酶联免疫吸附试验（ ELISA ）检测所有受检者血清sFas、sFasL水平，使用临床痴呆评定量表（ CDR）、简易智能精神状态量表（ MMSE）、Hachinski缺血指数量表（ HIS）评定AD患者认知功能。结果 AD患者血清sFas、sFasL水平明显高于老年疾病对照组和正常对照组（P＜0．01）；随着病程加重，其血清sFas 、sFasL水平逐渐升高。 AD患者血清sFas与年龄、病程和MMSE评分呈正相关（r＝0．856、0．834、0．799， P＜0．01），与Hachinski评分呈负相关（r＝－0．714，P＜0．01）；血清sFasL与年龄、病程呈正相关（r＝0．863、0．857，P＜0．01），与MMSE评分、HIS评分呈负相关（r＝－0．801、－0．745，P＜0．01）。结论 AD患者存在血清sFas、sFasL水平异常，提示AD患者在发病过程中可能存在神经细胞凋亡，且血清sFas 、sFasL水平可能与患者的智能水平、脑缺血程度有关。
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可溶性Fas,可溶性Fas配体与细胞因子在1型糖尿病发病中的意义
目的 研究可溶性Fas(sFas)和可溶性Fas配体(sFasL)与细胞因子在1型糖尿病发病中的作用。方法 32名1型糖尿病患者和20名正常人的血清，采用夹心BAS-ELISA法分别检测sFas,sFasL,γ干扰素(IFN-γ)及白细胞介素-1(IL-1)含量。结果 1型糖尿病血清中sFas,IFN-γ及IL-1含量分别为(1 546±685,1 074±451与1 406±721)ng/L，显著高于正常组；sFasL为(211±73)mg/L，低于正常组但差异无显著性。在1型糖尿病患者中高浓度sFas伴高IFN-γ者共12例，低浓度sFas伴低IFN-γ者共9例。结论 1型糖尿病患者血清中的sFas,IFN-γ及IL-1高于正常人，sFas与IFN-γ浓度呈正相关(r=0.79,P＜0.05)。对1型糖尿病患者血清进行sFas,IFN-γ及IL-1等检测可作为反映胰岛细胞病变的辅助指标，有助于对疾病的诊断与治疗。
关键词： 脱噬作用(细胞凋亡) 糖尿病 胰岛素依赖型 可溶性Fas 可溶性Fas配体 -
丹红注射液对脑梗死患者血浆可溶性Fas及Fas配体浓度的影响
目的:观察丹红注射液对脑梗死患者血浆可溶性Fas及Fas配体浓度的影响,探讨丹红注射液用于脑梗死治疗的抗凋亡作用.方法:80例脑梗死患者分为对照组和治疗组,每组40例.对照组接受常规治疗,治疗组接受常规治疗加用丹红注射液治疗.脑梗死患者静脉血在入院时,入院后第1、2、3、7和14d获得,ELISA测定血浆可溶性Fas及Fas配体浓度.结果:治疗前,治疗组美国国立卫生院神经功能缺损评分与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后,治疗组美国国立卫生院神经功能缺损评分较对照组显著下降(P＜0.05).入院时,治疗组血浆可溶性Fas及Fas配体浓度与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),入院后第1、2、3、7和14d,治疗组血浆可溶性Fas及Fas配体浓度显著低于对照组(P＜0.05).结论:丹红注射液可能通过抑制脑梗死后神经细胞凋亡,从而达到改善神经功能的目的.
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慢性光化性皮炎外周血T细胞亚群和血清IL-17、IL-22、可溶性Fas及其配体水平检测
慢性光化性皮炎(chronic actinic dermatitis,CAD)是一组中老年男性多发、以慢性光敏感为特征的病谱性疾病[1],其发病机制尚未完全阐明.目前认为CAD主要是免疫介导的迟发性超敏反应(delayedtype hypersensitivity,DTH),其发病可能与机体免疫功能失衡及细胞凋亡蛋白的异常表达有关[2].近年来对CAD的研究主要集中在对其皮损组织病理的研究,包括T细胞亚群表达失衡、CD4+及CD8+增多、CD3+相关细胞因子水平升高、凋亡蛋白Fas及其配体(FasL)的表达等[3],然而患者对皮损组织病理检查的抵触使CAD组织病理变化的监测受限,而患者相对更易接受的血清检测,其结果是否和上述皮损组织病理变化相符,以及近年发现的新的CD4+T细胞白细胞介素(IL)-17及IL-22是否如其他皮肤病研究中提示有所增高[4],国内外缺乏相关报道,尚需进一步探讨.本文通过检测血清IL-17、IL-22、细胞凋亡因子可溶性Fas(sFas)、可溶性Fas配体(sFasL)水平,探讨上述指标在CAD患者中的表达及其与CAD发病机制的相关性,现报告如下.
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急性肝衰竭患者血清sFas/sFasL水平探讨
目的:探讨急性肝衰竭患者血清可溶性Fas(sFas)和可溶性Fas配体(sFasL)的水平及其意义.方法:用ELISA法检测39例各种病因急性肝衰竭患者sFas、sFasL的含量,并与30例健康献血者比较.结果:急性肝衰竭患者血清sFas明显高于正常对照组(P＜0.01),血清sFasL水平明显高于正常对照组(P＜0.05),血清sFas与凝血酶原活动度(PTA)呈显著负相关(P＜0.05).结论:急性肝衰竭患者血清sFas、sFasL水平明显升高,且与肝衰竭轻重程度相关,监测两者水平变化有助于判断病情发展及预后.由Fas/FasL系统介导的肝细胞调亡可能在急性肝衰竭疾病发生与发展中起重要作用.
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冠心病患者血清sFas和sFasL及sIL-2R的水平
目的:探讨血清sFas、sFasL和sIL-2R水平与冠心病(CHD)之间的关系.方法:应用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定30例CHD患者(CHD组)和26例非冠心病患者(对照组)的血清sFas、sFasL和sIL-2R水平.结果:CHD组患者sFas水平(ng/L)为1 583.41±174.46,明显高于对照组(1 374.55±142.42),P<0.01.与对照组比较,CHD组患者血清sIL-2R水平(ng/L)显著增高(944.50±395.59 vs 652.45±163.36,P<0.01),且CHD患者血清sFas水平与sIL-2R水平呈正相关(r=0.418,P<0.05).两组血清sFasL水平差别无显著性(P>0.05).结论:高水平的血清sFas、sIL-2R与CHD有关.高水平的血清sFas有可能通过抑制激活的T细胞凋亡而导致冠状动脉事件的发生发展.
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再生障碍性贫血患者血清sFas、sFasL测定及临床意义
目的:探讨血清可溶性Fas(soluble Fas,sFas)和可溶性Fas配体(soluble Fas Ligand,sFasL)在再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者血清中的变化及临床意义.方法:采用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测30例再生障碍性贫血患者血清sFas、sFasL水平.结果:再生障碍性贫血患者血清sFas水平显著低于正常对照(P<0.01);重型再生障碍性贫血患者血清sFas水平明显低于慢性再生障碍性贫血(P<0.05);血清sFas浓度与再生障碍性贫血患者临床分型和疗效相关.血清sFasL水平在再生障碍性贫血患者和正常对照血清中含量差异无显著性(P>0.05).结论:AA患者血清sFas水平降低,可作为反映AA病情严重程度和疗效观察的有效指标之一.
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新生儿缺氧缺血性脑病血清中sFas/sFasl水平变化的结果研究
目的 观察缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿血清可溶性Fas(sfss)和可溶性Fas配体(sFasL)的变化及结果分析.方法 应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定新生儿HIE血清中sfssFasL的含量,在按临床分度分为重、中、轻分3组.结果 1.HIE患儿急性期,恢复期sfss、sFasL水平均明显高于对照组(p均＜0.01);二者急性期均显著高于恢复早期(P均＜0.01).2.重中轻HIE患儿急性期血清sfas与sFasL水平均明显高于对照组(P＜0.05、0.01)3,HIE患儿急性期血清sfas与sFasL水平呈显著正相关(r=0.51 P＜0.01).结论 HIE惠儿血清sfas与sFasL水平增高与病情密切相关,检测sfas与sFasL水平可以作为判断HIE病可靠实验室指标.
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可溶性Fas及Fas配体在肾综合征出血热中的作用
探讨可溶性Fas(sFas)及其配体(sFasL)在肾综合征出血热(HFRS)中的作用。方法：采用夹心ELISA法对60例HFRS患者(HFRS组)血清中sFas及sFasL浓度进行了检测，并与正常对照组比较。结果：HFRS组sFas及sFasL浓度明显高于对照组，两组差异有极显著性(P<0.01)；sFas在少尿期高，与其他各期比较差异有极显著性(P<0.01)；sFasL在发热期及低血压休克期高，与其他各期比较差异有极显著性(P<0.01)。结论：sFas及sFasL参与了HFRS的致病过程，sFas浓度可能与机体损伤程度有关，sFasL则可能与机体消除病毒的能力有关。
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新生儿缺氧缺血性脑病患儿血清sFas/sFasL水平的变化
目的观察缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿血清可溶性Fas(sFas)和可溶性Fas配体(sFasL)的动态变化及其与头颅CT改变程度的相关性.方法选择HIE新生儿48例,按临床分度及头颅CT分度分为轻、中、重度3组.应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定其血清sFas、sFasL含量.结果1.HIE患儿急性期、恢复早期血清sFas、sFasL水平均明显高于对照组(P均＜0.01);二者急性期均显著高于恢复早期(P均＜0.01).2.轻、中、重度HIE患儿急性期血清sFas与sFasL水平均明显高于对照组(P＜0.05,0.01).3.HIEE患儿急性期血清sFas与sFasL水平呈显著正相关(r=0.51 P＜0.01).结论HIE患儿血清sFas、sFasL水平增高与其病程和病情密切相关,血清sFasL和sFas水平可作为判断HIE病情的实验室指标之一.
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颗粒酶B和可溶性Fas配体在病毒性心肌炎血清中的表达与心脏超声心功能的关系
目的 探讨病毒性心肌炎(VM)患儿急性期血清颗粒酶B(GrB)和可溶性FasL(sFasL)水平变化及其与心脏超声和心脏收缩功能的关系.方法 采用ELISA方法检测60例VM和40例健康儿童血清GrB和sFasL水平,同时对VM患儿行心脏超声及心功能检查.测定心脏指数(CI)、射血分数(EF)、心轴缩短率(SF)、每搏指数(SI)、左室内径(LV)、左房内径(LA)、右室内径(RV).结果 VM组GrB和sFasL水平显著高于对照组(P均＜0.01);VM患儿血清GrB与sFasL水平呈正相关(r=0.7608P＜0.05);VM组GrB和sFasL升高者,心脏超声检查示心脏扩大、心肌动度减弱和心功能下降发生率明显增加(P均＜0.05).结论 血清GrB和sFasL可作为判断VM患儿心肌损害程度及评估心功能的辅助指标.
