首页 > 文献资料
-
卟啉类光敏剂漂白的动力学规律
光漂白(photobleaching),又称漂白(bleaching),在光化学和光生物学领域,是指由光造成的发色团吸收强度或发射强度的减少[1].光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)中使用的光敏剂也属于发色团,在PDT中光漂白指光敏剂被消耗的现象,由于光敏剂漂白时导致的光敏剂减少与组织的破坏作用密切相关,因此光漂白在光动力学疗法中具有重要意义.对于要破坏的靶组织,漂白使光动力效应减弱,起到了负面效果,希望漂白的速度越慢、漂白的量越低越好;而对于需要保护的正常组织,如果光敏剂漂白的量越大,产生的毒性成份越少,对组织的保护作用越好.因此,掌握光敏剂的漂白动力学规律,对于PDT的研究和应用有重要意义.
-
分离大鼠大脑皮质神经元长时程单细胞内Ca2+的测定
采用酶解结合机械分离方法,急性分离生后6~7 d的SD大鼠的大脑皮质神经元;用Fura -2作为钙离子指示剂,用M40 钙离子测量系统(PTI)长时程测量单个细胞内钙离子浓度的变化.以激发光波长340 nm和380 nm时510 nm处的荧光发射强度比率(340/380)显示胞内C a2+ 浓度的动态变化.用高K+ (60 mmoL/L)、低K+(1 mmol/L)、氨甲酰胆碱(Carbachol, 108~107 mmol/L)作为刺激物,观察胞内Ca2+浓度的变化.结果发现,高K+ 引起去极化刺激,导致Ca2+浓度迅速增加,在去除刺激后自动恢复正常;低K+和 Carbachol能诱发自发钙震荡;且63个细胞中37个有自发Ca2+浓度震荡现象,震荡的频率和幅度不尽相同.结果提示,急性分离的单个神经元可用于Ca2+浓度测定,神经元在无突触联系存在的情况下可诱发或自发钙震荡.
-
原子吸收分光光度计光栅位置改变的应急处理
原子吸收分光光度计固定光栅位置的两个螺丝松动,使光栅起始位置发生变化,引起光栅转角改变,导致波长变化,波长误差变化的现象为:短波波长误差为正,长波波长误差为负;或者是短波波长误差为负,长波波长误差为正.遇此情况,一般是请专业人员调整后才能使用.若一时请不到专业人员而又急于使用,一般多采用在某种元素的灵敏线理论波长(λ理)附近寻找发射强度较大的谱线,并通过测定该元素标准溶液的吸收来确定其是否为该元素的灵敏线.这种方法对于灵敏线附近存在着非吸收线的元素是非常紧琐的,特别是在灵敏线附近存在多条非常靠近的特征谱线的元素,如:Cr357.90nm,359.35nm,360.53nm;Mn279.50nm,279.83nm,280.
-
火焰发射光度法测定水中钙
水中钙的测定,有容量分析法、火焰原子吸收分光光度法.因钙为仅次于钾、钠的活泼金属,在火焰中有较高发射强度,且在一定范围内其发射强度与浓度成正比,可用火焰发射光度法测定水中钙.经过几个天然水样的实际测试,结果较为满意.