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睾丸卵黄囊瘤1例的超声表现
患儿男,1岁.2个月前无明显诱因发现右侧睾丸肿大,阴囊不红,无疼痛,查体:右侧阴囊外观较左侧阴囊明显增大,表面不红,右侧睾丸4 cm×3 cm×2 cm,较硬,无触痛,左侧睾丸大小2 cm×1 cm,质韧,无触痛,双侧腹股沟区未触及肿大淋巴结,甲胎蛋白(AFP):4 650 μg/mL.
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睾丸卵黄囊瘤5例
睾丸卵黄囊瘤少见,治疗方法各异.1988～2001年,我院采用手术和(或)化疗方法共收治此病5例,成活4例.
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小儿睾丸卵黄囊瘤组织原代培养的不同方法评价
目的 采用组织培养技术在体外培养取自人体的睾丸卵黄囊瘤组织,比较并建立人睾丸卵黄囊瘤细胞原代培养的理想方法.方法 分别采用机械分散法、酶消化法和植块培养法进行人睾丸卵黄囊瘤细胞的体外原代培养,倒置显微镜及台盼蓝染色观察并比较三者的培养成功率、细胞活力、细胞形态和数量等,免疫组化法鉴定其细胞来源.结果 原代培养的成功率、细胞活力与培养方法密切相关,植块培养法成功率高,细胞活力强,优于其他两种培养方法.培养的原代细胞能贴壁生长,AFP染色均呈阳性,表达于胞质,β-HCG染色均阴性,符合睾丸卵黄囊瘤生物学特征.结论 植块培养法是一种科学可行的小儿睾丸卵黄囊瘤细胞原代培养的方法,能为进行人睾丸卵黄囊瘤细胞的分离培养纯化及特性研究提供实验基础.
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BEP方案联合重组人血管内皮抑素治疗睾丸卵黄囊瘤1例
睾丸卵黄囊瘤是男性少见的恶性肿瘤之一,发病率低,文献报道少.我们尝试应用博来霉素+依托泊苷+顺铂(BEP)方案联合重组人血管内皮抑素(恩度)治疗晚期睾丸卵黄囊瘤1例,获得部分缓解(PR),现将诊治过程报告如下.
关键词： 睾丸卵黄囊瘤 重组人血管内皮抑素(恩度) 化学治疗 -
婴儿和儿童睾丸卵黄囊瘤33例并临床病理特征分析
作者收集1918~2014年诊断的发生于5~71个月(平均20．7个月)的男孩睾丸纯卵黄囊瘤33例。除1例外所有患者均接受睾丸切除,18例同时行淋巴结清扫术(全部阴性)；21例接受化疗,12例接受放疗。
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儿童睾丸卵黄囊瘤7例临床观察
1病例报告7例睾丸卵黄囊瘤患儿的就诊年龄为12～38个月,平均年龄为18个月.临床表现:睾丸无痛性肿块6例(左侧4例,右侧2例),左腹股沟无痛性肿块伴同侧阴囊无睾丸者1例.胸片检查均未发现肺部转移灶.腹部B超检查发现1例有腹膜后实质性占位,大小为7 cm×8 cm,边界清楚,内部回声欠均匀.术前6例血清AFP检查结果:1例＞70 000μg/L,4例＞1 000μg/L,1例＞500μg/L,有左腹股沟肿块的患儿术前未查AFP及HCG,其余6例患者的HCG正常.按照UICC 1997年的分期标准,本组属Ⅰ期6例,Ⅱ期1例.6例行经腹股沟高位精索睾丸切除术,另1例有腹股沟肿块者术中探查证实为隐睾,行隐睾切除术.全部患儿术后病理证实为卵黄囊瘤.术后1个月复查AFP均有不同程度降低,其中恢复至正常水平者3例,全部为Ⅰ期患者,术后未做化疗.其余4例采用EP方案化疗:VP16100 mg/m2静脉点滴,第1～3天;DDP 30 mg/m2静脉点滴,第1～3天,每3周重复.完成1个周期的1例,2个周期的2例,这3例化疗后AFP全部恢复正常.
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成人睾丸卵黄囊瘤1例
患者 男,32岁.因右侧隐睾固定术后17个月,肿大伴坠胀感1个月来我院就诊.患者自幼右侧腹股沟处隐睾,2010年于外院行右腹股沟疝修补及右侧隐睾下降固定术,1个月前无明显诱因开始出现右侧睾丸明显肿大,坠胀伴隐痛,无发热.查体:右腹股沟区可见长约4cm术后疤痕,阴茎包皮过长,右隐睾较左侧明显松弛,右侧睾丸较左侧位置低,右睾丸质硬,有触痛,左睾丸未见明显异常,透光试验(-),皮色无异常.
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睾丸卵黄囊瘤的超声诊断
睾丸肿瘤分原发性和继发性两类,后者较为罕见.原发性睾丸肿瘤属生殖细胞肿瘤,主要见于青壮年,多为精原细胞瘤,非精原细胞瘤临床较少见,主要包括睾丸绒毛膜上皮癌、畸胎瘤、睾丸卵黄囊瘤等.
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婆娑双树基因4干扰载体对儿童睾丸卵黄囊瘤的转染及干扰效果评价
目的 构建婆娑双树基因SALL4的特异性干扰载体并转染儿童睾丸卵黄囊瘤细胞,评价干扰效果,为研究SALL4基因功能提供实验工具.方法 针对不同干扰位点,设计4条特异性siRNA和1条阴性对照序列.构建SALL4干扰质粒载体pGPU6/GFP/Neo-SALL4 shRNA,分空白对照组(Blank组)、阴性对照组(NC组)、单加转染试剂组(MOCK组)、干扰组(SALL4-homo-483、SALL4-homo-1874、SALL4-homo-951、SALL4-homo-3110),分别转染体外培养的儿童睾丸卵黄囊瘤细胞,采用荧光定量PCR和Western bolt技术比较各组细胞SALL4基因mRNA及蛋白表达情况,筛选出佳干扰序列.结果 荧光定量PCR结果显示,Blank组、NC组、MOCK组、干扰组(SALL4-homo-483、SALL4-homo-951、SALL4-homo-1874、SALL4-homo-3110) SALL4基因mRNA的表达水平分别为100％、(118.0±18.0)％、(128.0±15.0)％、(91.0±21.0)％、(25.0±8.0)％、(59.0±11.0)％、(49.0±13.0)％.SALL4-homo-951、SALL4-homo-3110相比Blank组、NC组、MOCK组mRNA表达下降,差异有统计学意义(F=3.63,P＜0.05).Western bolt的检测结果显示Blank组、NC组、MOCK组、干扰组(SALL4-homo-483、SALL4-homo-951、SALL4-homo-1874、SALL4-homo-3110)SALL4基因蛋白表达水平分别为1、1.1±0.1、1.3±0.3、1.7±0.4、0.2±0.1、0.9±0.2和0.4±0.1.相对Blank组、NC组、MOCK组,SALL4干扰组中SALL4-homo-951、SALL4-homo-3110均能降低蛋白表达,其中SALL4-homo-951降低多,差异有统计学意义(F=7.96,P＜0.05).结论 SALL4-homo-951、SALL4-homo-3110均能有效干扰SALL4基因在儿童卵黄囊瘤中的表达,其中SALL4-homo-951干扰效果佳,可用于下一步实验研究.
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小儿睾丸卵黄囊瘤诊断和治疗——附3例报告并文献复习
目的 提高对小儿早期睾丸卵黄囊瘤的诊断与治疗水平.方法 回顾性分析3例小儿早期睾丸卵黄囊瘤的病例资料.结果 3例患者术前行阴囊B超提示睾丸增大,内部回声不均匀.甲胎蛋白(AFP)值均明显升高.3例均行根治性睾丸切除术,术后行病理检查确诊为本病.3例术前,2例术后均未进行化疗,随诊1年未见复发症状.结论 小儿早期睾丸卵黄囊瘤可根据相关检查结果,结合病理检查可确诊.治疗方法为行根治性睾丸切除,可不作化疗,预后差.甲胎蛋白(AFP)及B超检测对本病的诊断有重要价值.
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睾丸卵黄囊瘤1例
患者男,2岁,汉族,无诱因右侧阴囊逐渐肿大近1年.查体:阴囊局部皮肤无红肿及破溃,平卧后睾丸不能纳入腹腔.
关键词： 睾丸卵黄囊瘤 -
小儿睾丸肿瘤2例报道
小儿睾丸肿瘤少见,占所有小儿肿瘤的1%.本科近期收治2例小儿睾丸肿瘤,现报道如下.1病例介绍例1:患者,男,2岁.右侧睾丸进行性增大1年入院.无明显感染史,否认有外伤史.检查:右侧阴囊皮肤血管曲张,右侧睾丸增大明显8cm×5cm×3cm,质硬,表面光滑,无触痛,有下坠沉重感,右侧精索稍增粗.胸片正常,β-HCG正常,AFP异常增高为1 200ng/ml;腹部CT腹膜后未见淋巴结肿大.诊断为右侧睾丸肿瘤,行右侧睾丸切除术.术后病理诊断:(右侧)睾丸卵黄囊瘤.
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高频超声对睾丸卵黄囊瘤的诊断价值
目的 探讨高频超声对睾丸卵黄囊瘤的诊断价值.方法 2005年3月-2011年5月11例经手术及病理检查证实为睾丸卵黄囊瘤患者,将其超声影像资料进行回顾性分析.结果 11例睾丸卵黄囊瘤声像图表现为:边界清楚9例；形态规则8例；混合回声5例,低回声3例,等回声3例；内部血流信号丰富8例；伴钙化2例,液化5例.结论 睾丸卵黄囊瘤的高频超声表现有一定的声像特征,结合临床症状、血清学检查,对其有重要的诊断价值,是诊断睾丸卵黄囊瘤的首选方法.
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小儿睾丸卵黄囊瘤6例临床病理分析
睾丸卵黄囊瘤(yolk sac tumor,YST)是小儿睾丸肿瘤中常见的恶性肿瘤,临床较罕见,我们收集了我院2002-2010年诊断的6例睾丸卵黄囊瘤,旨在探讨其临床特点、病理形态学、免疫表型、鉴别诊断和预后.
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小儿睾丸卵黄囊瘤5例 CT 诊断
目的：分析小儿睾丸卵黄囊瘤(YST)的临床和 CT 表现,以提高对该病的 CT 诊断水平。方法收集本院5例经手术病理证实的睾丸 YST 患儿的影像及临床资料进行回顾性分析。5例患儿术前均行螺旋 CT 平扫加增强扫描。结果本组患儿 CT 平扫表现为一侧睾丸肿块,密度不均匀,其中可见斑片状坏死区,未见明显钙化、脂肪密度影。增强扫描实质部分明显不均匀强化,坏死区未见明显强化。5例患儿患侧精索均匀增粗、密度较均匀；增强扫描患侧精索明显均匀强化,强化程度较健侧明显。5例患儿术前诊断考虑Ⅰ期恶性生殖细胞肿瘤,YST 可能性大,与手术及病理结果基本一致。结论 CT 扫描不仅对肿瘤性质的判定有较高价值,而且也有助于肿瘤分期。
