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黄体酮联合坦索罗辛治疗输尿管下段结石的疗效分析
目的:探讨黄体酮联合坦索罗辛对输尿管下段结石的疗效.方法:将输尿管结石患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例,治疗组给予坦索罗辛及黄体酮,对照组给予坦索罗辛.结果:治疗组的结石排出率为80%(40/50),高于对照组的52%(26/50),治疗组的排石时间、肾绞痛发生率、镇痛剂使用率均低于对照组.两组在治疗期间均未发现明显的不良反应,无因不能耐受而退出者.结论:黄体酮联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗输尿管下段结石,可以减少结石排出时间,增加结石的排出率,减少治疗期间肾绞痛的再发作次数,疗效显著.
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益肾通方联合坦索罗辛治疗肾虚血瘀型良性前列腺增生伴勃起功能障碍疗效观察
目的 探讨益肾通方联合坦索罗辛治疗肾虚血瘀型良性前列腺增生(BPH)伴勃起功能障碍的临床疗效.方法 将120例肾虚血瘀型BPH伴勃起功能障碍患者随机分为2组,对照组60例给予坦索罗辛治疗,观察组60例在对照组的基础上加用益肾通方治疗,观察2组治疗前后主要证候积分、国际前列腺症状评分(IPSS)、国际勃起功能指数(IIEF-5)评分、阴茎动脉收缩期大流速(PSV)、阴茎动脉舒张末期血流速度(EDV)、阴茎动脉血管阻力指数(RI)及血清睾酮(ST)、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平,统计2组临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗后,2组小便不利、夜尿频多、无力排出、面色白及畏寒肢冷积分,IPSS评分及RI均显著降低(P均<0.05),IIEF-5评分、PSV及EDV均显著提高(P均<0.05),且观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);治疗后,观察组ST水平显著高于治疗前和对照组(P<0.05),E2和LH水平显著低于治疗前和对照组(P均<0.05),FSH水平无明显变化(P>0.05),对照组性激素水平均无明显变化(P均>0.05).观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 益肾通方联合坦索罗辛治疗肾虚血瘀型BPH伴勃起功能障碍可有效缓解临床症状体征,改善阴茎动脉血管参数指标,调节性激素水平,且未增加不良反应发生风险.
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双倍剂量坦索罗辛联合非那雄胺治疗前列腺增生效果观察
目的 观察双倍剂量坦索罗辛联合非那雄胺治疗前列腺增生的效果.方法 选取医院收治的前列腺增生伴下尿路症状患者90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45例,观察组应用双倍剂量0.4 mg坦索罗辛联合非那雄胺5 mg进行治疗,对照组应用推荐剂量0.2 mg坦索罗辛联合非那雄胺5 mg进行治疗,比较2组患者治疗8周后的临床疗效及2组治疗前后的国际前列腺症状评分(IPSS)、生命质量评分(QOL)、大尿流率(Qmax).结果 2组患者经过治疗后的临床症状均有显著改善,观察组改善率为84.44％显著高于对照组的73.33％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前2组IPSS评分、QOL评分及Qmax比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后2组IPSS评分、QOL评分均降低,Qmax均升高,且观察组变化幅度更大,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 双倍剂量坦索罗辛治疗前列腺增生可更好改善患者自觉症状以及Qmax,但是仍需要进行前瞻性随机对照试验来证实大剂量坦索罗辛的安全性和有效性.
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硝苯地平辅助治疗输尿管结石的有效性和安全性Meta分析
目的 分析硝苯地平辅助输尿管结石排出的有效性和安全性.方法 计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane、CNKI、VIP、CBM、万方数据库,纳入关于硝苯地平治疗输尿管结石的随机对照试验,检索时间均为建库至2016年6月.由两位研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价,对纳入研究进行Meta分析.结果 共纳入11项研究,5468例患者.系统评价结果显示:硝苯地平组排石率高于标准治疗组[RR=1.52,95％CI (1.10,2.10),P=0.01],低于坦索罗辛组[RR =0.83,95％ CI (0.75,0.92),P＜0.01];硝苯地平组排石时间短于标准治疗组[WMD=-2.45,95％ CI(-3.41,-1.48),P＜0.01],长于坦索罗辛组[WMD=2.48,95％CI (2.40,2.57),P＜0.01];3个研究比较了硝苯地平组与标准治疗组的镇痛剂使用量,显示硝苯地平组镇痛剂使用量低于标准治疗组(P＜0.05);7个研究比较了硝苯地平与坦索罗辛的镇痛剂用量,其中2个研究显示两者差异无统计学意义(P＞0.05),另外5个研究显示硝苯地平组使用量明显高于坦索罗辛组(P＜0.05);硝苯地平组轻中度不良反应发生率高于标准治疗组和坦索罗辛组[RR =2.71,95％CI (1.59,4.60),P＜0.01;RR=1.28,95％CI (1.02,i.61),P＜0.05],严重不良反应发生率间无差异(P＞0.05).结论 硝苯地平能够有效的辅助输尿管结石排出,但疗效不如坦索罗辛,二者严重不良反应率间无明显差异.
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前列舒通联合坦索罗辛治疗无菌性前列腺炎的效果
目的 观察前列舒通联合坦索罗辛治疗无菌性前列腺炎的效果.方法 选取医院收治的110例慢性无菌性前列腺炎患者作为研究对象,应用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各55例.观察组应用前列舒通联合坦索罗辛治疗,对照组仅应用坦索罗辛治疗,比较2组治疗前后大尿流率、国际前列腺症状评分和不良反应发生率.结果 治疗前2组大尿流率、国际前列腺症状评分比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后2组大尿流率均较治疗前显著升高,国际前列腺症状评分均显著下降,观察组治疗后的国际前列腺症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但2组治疗后的大尿流率比较差异无统计学意义(P>0.05).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.0479,P>0.05).结论 前列舒通联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果较满意,能够有效提高尿流率,改善临床症状,且无不良反应,值得推广应用.
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坦索罗辛治疗输尿管下段结石的疗效观察
目的：观察坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床效果。方法将120例输尿管下段结石患者随机分成研究组和对照组各60例。对照组予诺氟沙星胶囊，排石颗粒治疗。研究组予坦索罗辛、诺氟沙星胶囊治疗，2组患者均服药2周，并适量饮水及运功。对比观察2组患者排石时间，排石率，不良反应等。结果研究组排石时间短于对照组，排石率高于对照组，不良反应率低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论对于输尿管下段结石患者，使用坦索罗辛有利于加快排石，提高排石效率，减少不良反应率，有利于促进输尿管下段结石排出，值得临床推广应用。
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丁溴东莨菪碱联合坦索罗辛辅助体外冲击波碎石术治疗肾结石的临床效果及安全性分析
目的 观察分析丁溴东莨菪碱联合坦索罗辛辅助体外冲击波碎石术(ESWL)治疗肾结石的临床疗效及安全性.方法 选取2016年8月-2017年8月接受治疗的304例肾结石患者进行观察研究,根据治疗方式的不同分为研究组与对照组,每组152例.对照组在ESWL后给予丁溴东莨菪碱治疗,研究组在对照组基础上联合坦索罗辛治疗.回顾性分析两组的临床资料,观察比较两组的临床疗效及不良反应发生情况.结果 研究组结石完全排出时间、疼痛视觉模拟评分、肾绞痛消失时间均明显低于对照组(P＜0.01).研究组临床总有效率明显高于对照组(P＜0.01).两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丁溴东莨菪碱联合坦索罗辛辅助ESWL治疗肾结石可以有效缩短结石完全排出时间及肾绞痛消失时间,降低肾绞痛疼痛程度,同时不增加治疗后的不良反应发生率,临床安全性较好.
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坦索罗辛在输尿管下段结石辅助排石中的疗效观察
目的:评价坦索罗辛在输尿管下段结石辅助排石中的临床效果.方法:选取90例确诊单纯输尿管下段结石的患者,年龄21-72岁,结石0.4-1.0cm,随机分为两组(每组45例):对照组给予左氧氟沙星(0.2g 2次/d)及中药排石汤(1剂 1次/d )治疗;坦索罗辛组在对照组治疗基础上加用坦索罗辛(0.2mg,1次/d).两组间在年龄、性别、结石直径等差异上均无统计学意义.治疗10天,随访至15天,观察结石排出率及排出时间、肾绞痛发生率、镇痛剂使用等情况和药物不良反应.结果:坦索罗辛组的结石完全排出率为86.7%(39/45),显著高于对照组的57.8%(26/45),两组的排石率有显著性差异(P<0.01);对照组、坦索罗辛组的排石时间分别为7.51±2.34d、5.02±1.27d,两组比较有显著性差异(P<0.05);坦索罗辛组肾绞痛发生率和镇痛剂的使用率为17.8% (8/45)和6.7%(3/45),也均显著低于对照组的42.2%(19/45)和28.9%(13/45),(P均<0.05).两组患者在治疗期间内均未发现明显的不良反应,无因不能耐受而退出者.结论:坦索罗辛在输尿管下段结石辅助排石中,能缩短排石时间,降低肾绞痛发作频率,明显提高排石率,安全性高.
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坦索罗辛治疗女性尿道综合征
目的 探讨坦索罗辛治疗女性尿道综合征(FUS) 的疗效和用药安全性.方法 通过对本院2008 年2 月-2010 年3 月门诊68 例女性尿道综合征患者应用坦索罗辛治疗60 天.观察治疗前后所有患者尿路刺激征症状的改善情况以及自由尿流率的主要参数:大尿流率(MFR)、排尿量(VV)、平均尿流率(AFR) 的改变来观察治疗效果.结果 治愈62 例,症状改善4 例,无效,2 例.治愈率91.18%,好转率5.9%,无效2.92%.结论 坦索罗辛对女性尿道综合症有理想的疗效,临床上建议进一步推广.
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坦索罗辛联合熏蒸治疗慢性前列腺炎的临床研究
目的:回顾分析坦索罗辛联合熏蒸治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:95例患者均服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊加中药熏蒸2个疗程,观察治疗效果,以美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)对其疗效进行客观评价.结论:坦索罗辛联合熏蒸可有效的提高慢性非细菌性前列腺炎的临床治疗效果.
关键词： 慢性非细菌性前列腺炎 坦索罗辛 熏蒸 -
肾舒颗粒联合坦索罗辛治疗输尿管较小结石的临床疗效观察
目的：研究分析肾舒颗粒与坦索罗辛联合治疗输尿管较小结石的改善疼痛及辅助排石效果。方法：抽取2013.01-2014.01期间在我院就诊治疗的90例单发输尿管较小结合患者，通过随机数字表法将其进行分组，对照组45例患者应用坦索罗辛进行治疗；治疗组45例患者应用坦索罗辛联合肾舒颗粒进行治疗。结果：治疗组患者结石排出率约为86.7%（39/45）远远高于对照组的75.6%（34/45），P<0.05，差异有统计学意义；肾绞痛平均发作率约为15.6%（7/45）远远低于对照组的31.1%（14/45）， P<0.05，差异有统计学意义。结论：肾舒颗粒与坦索罗辛联合治疗输尿管较小结合具有高效、安全的特点，可有效促进结石排出，降低肾绞痛的发生率。
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度他雄胺联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生症
目的探讨良性前列腺增生症（BPH）的有效药物治疗方法。方法治疗组采用度他雄胺5mg每日1次联合坦索罗辛0.2mg每晚1次治疗；对照组采用度他雄胺5mg每日1次进行治疗。评价两组的治疗效果。结果治疗组治疗有效率83.3%，对照组有效率38.3%，两组有差异显著性。结论度他雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生症具有良好的疗效。
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坦索罗辛在治疗输尿管下段结石ESWL后辅助排石的作用
目的：评价坦索罗辛对输尿管下段结石ESWL后辅助排石的作用。方法：104例输尿管下段结石患者随机分成两组，对照组及坦索罗辛治疗组。每组患者观察时间不超过2周。结果：治疗但结石完全排出率为84.62%。因肾绞痛发作需使用镇痛剂的使用率治疗组为3.84%，对照组为19.2%。结论：坦索罗辛能明显提高输尿管下段结石ESWL后的排石率，缓解肾绞痛发作，可作为输尿管下段结石ESWL后的辅助排石方法。
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体外冲击波碎石术后应用坦索罗辛治疗输尿管结石疗效观察
目的:探讨体外冲击波碎石术(ESWL)后坦索罗辛辅助输尿管结石患者排石的临床疗效.方法:随机将144例输尿管结石患者分为两组,每组各72例,ESWL术后,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上应用坦索罗辛.两组均治疗4周.比较两组患者术后3,7,14,28d后的结石排净率、结石排净平均时间、肾绞痛发生率及VAS评分情况.结果:观察组术后3,7d时的结石排净率与对照组同期对比差异无统计学意义(P＞0.05);观察组14,28d时的结石排净率均明显高于高于对照组(P＜0.05);观察组的结石排净平均时间、肾绞痛发生率及VAS评分均显著低于对照组(P＜0.05).结论:坦索罗辛可有效促进ESWL术后碎石的排出,同时缓解疼痛,改善患者生活质量.
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ESWL后给予丁溴东莨菪碱静脉滴注联合坦索罗辛口服治疗泌尿系结石的效果评价
目的:探讨体外冲击波碎石(ESWL)后给予丁溴东莨菪碱静脉滴注联合坦索罗辛口服辅助治疗泌尿系结石的疗效.方法:选取我院在2016年1月-2017年1月收治的泌尿系结石患者93例进行分析,将其随机分为A、B、C三组,每组31例,在接受ESWL治疗后,A组给予丁溴东莨菪碱十坦索罗辛治疗,B组给予丁溴东莨菪碱,C组采用坦索罗辛,比较三组患者的疗效以及并发症情况.结果:A组的总有效率显著高于B、C两组,并发症发生率显著低于B、C两组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:丁溴东莨菪碱联合坦索罗辛辅助ESWL治疗泌尿系结石具有更加显著的疗效,适合在临床上推广应用.
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索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎伴膀胱过度活动症患者的NIH-CPSI评分及安全性分析
目的:分析Ⅲ型前列腺炎(CP)伴膀胱过度活动症(OAB)患者采用索利那新联合坦索罗辛治疗对NIH-CPSI评分改善作用及不良反应发生情况.方法:收集我院2015年7月—2017年10月泌尿外科治疗的Ⅲ型CP伴有OAB患者共120例,将其分为对照组和观察组,各60例,对照组采用盐酸坦索罗辛治疗,观察组加用索利那新治疗,对比两组患者的临床疗效、NIH-CPSI评分及不良反应发生率.结果:观察组临床总有效率为86.67％,明显高于对照组的66.67％,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前NIH-CPSI评分对比差异无统计学意义(P>0.05),在治疗后,两组的NIH-CPSI评分较治疗前均出现下降(P<0.05),观察组治疗后较对照组评分下降更为明显(P<0.05).两组均未发生严重不良反应.结论:Ⅲ型CP伴有OAB患者采用索利那新联合坦索罗辛治疗能有效改善患者的临床症状,临床疗效得到提高,不良反应较少,安全性较高.
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大剂量坦索罗辛治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症的临床疗效观察
目的：探讨大剂量坦索罗辛治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症的临床疗效。方法：选取本院2011年10月-2013年10月诊治的良性前列腺增生伴膀胱过度活动症患者92例，根据治疗方案分为两组，对照组46例患者采用索利那新治疗，观察组46例患者采用坦索罗辛治疗，疗程12周，给予患者国际前列腺症状评分和膀胱过度活动症评分，比较两组患者的膀胱痉挛、排尿及不良反应情况。结果：观察组患者国际前列腺症状评分、膀胱过度活动症评分均明显低于对照组，观察组患者膀胱痉挛时间、膀胱痉挛次数、尿急次数、尿频次数、夜尿次数均明显小于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组，差异均无统计意义（P＞0．05）。结论：大剂量坦索罗辛可显著改善良性前列腺增生伴膀胱过度活动症患者临床病症，不良反应少且安全性高，值得推广使用。
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体外冲击波碎石术后应用坦索罗辛治疗输尿管结石的效果观察
目的:对输尿管结石患者采取体外冲击波碎石术(ESWL)联合坦索罗辛治疗的效果进行评析.方法:将我院收治的104例输尿管结石患者,采用数字表法随机分成探究组和对比组,各52例,对比组患者采用ESWL治疗,探究组同时联用坦索罗辛治疗,对比两组临床效果.结果:两组术后3d、1周的结石排净率比较,差异无统计学意义(P>0.05),术后2周、4周探究组优于对比组(P<0.05);探究组结石排净时间、术后VAS评分低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在输尿管结石采取ESWL治疗中,联用坦索罗辛排石效果确切,可有效缓解疼痛,值得临床实践.
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坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓治疗输尿管中下段小结石疗效观察
目的 观察坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓治疗输尿管中下段小结石的临床疗效.方法 98例输尿管中下段小结石患者随机等分为对照组和观察组.对照组口服坦索罗辛(0.2mg,bid),观察组口服坦索罗辛(0.2mg,bid),配合使用双氯芬酸钠栓(50mg,bid).结果 两组结石排出率比较,观察组(89.8％)明显高于对照组(77.6％);两组结石排出时间比较,观察组平均时间为(5.1±2.5)明显低于对照组(7.8±5.1)；两组强止痛剂使用率和外科干预率比较,观察组均为8.2％,对照组均为6.1％.两组数据比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓治疗输尿管中下段小结石可以明显提高排石率,缩短结石排出时间,且并发症少,外科干预率低.
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坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎100例临床观察
目的:探讨坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎的疗效,为临床应用提供参考和依据.方法:选取2012年3月-2013年12月住院的慢性前列腺炎患者100例,随机分成观察组和对照组.对照组患者接受常规治疗,并添加坦索罗辛.观察组患者在常规药物治疗的基础上,采用坦索罗辛联合前列欣治疗;观察并比较两组患者的临床治疗效果,统计总有效率以及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为98.0％,明显高于对照组(76.0％),而且观察组患者的不良反应发生率低于对照组.结论:在常规治疗的基础上应用坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎,有效率显著提高,且并发症少,安全、可靠.
