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坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效及安全性的 Meta 分析
目的：探讨坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效以及安全性。方法：搜集2009~2014年世界范围内运用坦索罗辛治疗 BPH 的英文及中文文献，并追查已纳入文献的参考文献。使用计算机检索、手工检索等方式，参考《中华泌尿外科杂志》《中国男科学杂志》等权威杂志，由系统评价员对文献做独立的筛选和抽取。设坦索罗辛治疗为观察组，设特拉唑嗪治疗为对照组，收集数据采用相关软件进行 Meta 分析，计算其安全系数。结果：经筛选，有5篇文献符合相关标准，均是探讨坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效以及安全性，并以特拉唑嗪作对照。此次5篇文献共囊括的患者936例，均为中老年良性前列腺增生患者，对其治疗结果进行 Meta 分析。通过比较用药前后国际前列腺症状评分（IPSS）、大尿流率（MFR）和 Boyarsky 症状评分来比较治疗结果。发现坦索罗辛较特拉唑嗪的效果好，两者的对比具有统计学意义。其不良反应与安慰剂相比差异具有统计学意义（P ﹤0.05）。结论：坦索罗辛在改善患者前列腺增生引起的相关症状和前列腺功能上效果较为显著，不良反应率低，是一种较为安全的治疗良性前列腺增生方法，可以进行临床推广。
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非那雄胺坦索罗辛治疗前列腺增生效果好
我父亲今年72岁,患前列腺增生已经10多年了.他曾自行服用前列通、前列康等中成药和乙烯雌酚等西药进行治疗,但疗效均不理想.在发生尿路感染时,他还服用过抗感染药.半年前,经去医院检查发现,其前列腺增生的症状已很严重,需实行手术治疗.针对这种情况,我建议他服用非那雄胺和坦索罗辛.在用药1个月后,他的临床症状开始缓解.
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应用坦索罗辛预防肛肠术后尿潴留的效果观察
目的:探讨应用坦索罗辛(哈乐)预防肛肠术后尿潴留的临床效果.方法:随机选取我院收治的80例肛肠术后患者并将其平均分成两组,即观察组和对照组.对照组患者应用常规方法预防尿潴留.观察组患者在应用常规方法的基础上应用坦索罗辛预防尿潴留.治疗结束后,比较两组患者的尿潴留发生率、镇痛药和解痉药的使用率、拟副交感神经类药物的使用率和导尿率等指标.结果:两组患者在尿潴留发生率、镇痛药和解痉药的使用率、拟副交感神经类药物的使用率和导尿率这些指标间的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:坦索罗辛虽能治疗前列腺肥大引起的尿潴留,但对肛肠术后的尿潴留无预防作用.
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坦索罗辛联用塞来昔布对输尿管下段结石的疗效观察
目的:观察坦索罗辛联用塞来昔布对输尿管下段结石的临床疗效.方法:将60例输尿管下段结石4-10mm的患者随机分为两组,每组各30例,研究组联用塞来昔布加坦索罗辛,对照组单用塞来昔布,随访4周,记录两组患者4周末的结石排出例数、结石排出时间、肾绞痛发生次数及药物副作用.结果:研究组和对照组4周末结石完全排出率分别为76.7% 和56.7%,组间比较有统计学差异( P < 0.05),且研究组未发生肾绞痛,对照组有5例发生肾绞痛.两组均未有严重不良反应发生,未有患者脱落.结论:坦索罗辛能促进输尿管下段结石排出,减少患者自然排石过程中的痛苦,安全有效,值得在门诊应用.
关键词： 坦索罗辛 α1肾上腺素受体阻断剂 输尿管下段结石 -
八正散加味结合坦索罗辛对 ESWL术后辅助排石及肾损伤保护作用临床研究
目的：探讨八正散加味结合坦索罗辛对体外冲击波（ ESWL ）辅助排石及肾损伤患者的保护作用。方法：90例患者随机均分为3组， ESWL组、ESWL术后＋坦索罗辛组、ESWL术后＋坦索罗辛＋八正散加味组，以HB-ESWL-VG型体外冲击波碎石机对肾脏震波冲击500次，观察患者N-乙酸-β-葡萄糖苷酶（ NAG）、尿内皮素（ ET）、尿丙二醛（ MDA）水平和内生肌酐清除率（ CCr）的变化。结果：与其他两组相比较，ESWL术后＋坦索罗辛＋八正散加味组的N-乙酸-β-葡萄糖苷酶（ NAG）、尿内皮素（ET）、尿丙二醛（MDA）水平和内生肌酐清除率（CCr）的变化有统计学意义（P＜0．05）。结论：八正散加味结合坦索罗辛有助于ESWL术后排石并对肾损伤有显著的保护作用。
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坦索罗辛联合索利那新对老年男性膀胱过度活动症患者的临床疗效及其作用机制
目的:探究坦索罗辛联合索利那新对老年男性膀胱过度活动症患者的临床疗效及其可能的作用机制.方法:收集我院泌尿科收治的老年男性膀胱过度活动症患者100例,根据随机对照表分为对照组和试验组,各50例,2组均实施常规治疗以及对症治疗,对照组给予盐酸莫西沙星片及盐酸坦索罗辛缓释胶囊,试验组在对照组的基础上联合给予琥珀酸索利那新片.两组7天为一个治疗周期,共治疗12个周期.治疗后,对比分析两组的临床疗效、治疗前后储尿期症状评分(USPSS)、排尿期症状评分(VSS)、OABSS评分、尿液神经生长因子水平、P2X3受体表达情况以及不良反应的发生情况.结果:治疗后,与对照组相比,试验组临床总有效率较高(P＜0.05),USPSS、VSS、OABSS评分较低(P＜0.05),尿液神经生长因子水平及P2X3表达较低(P＜0.05),两组不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:坦索罗辛联合索利那新对老年男性膀胱过度活动症患者的临床疗效显著,安全性高,这可能与其显著降低尿液神经生长因子以及P2X3受体表达水平有关.
关键词： 坦索罗辛 索利那新 老年男性膀胱过度活动症 尿液神经生长因子 P2X3受体 -
呋塞米联合坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床研究
目的:评价呋塞米联合坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床效果.方法:90例确诊单纯输尿管下段结石的患者,年龄15～71岁,结石4.0～10.0 mm,随机分为3组:空白时照组、坦索罗辛(0.2 mg,1次/d)对照组、联合治疗组(服用坦索罗辛和呋塞米).3组间患者的年龄、性别、结石直径等差异均无统计学意义.随访2周,观察结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生、镇痛剂使用情况和药物不良反应.结果:联合治疗组、坦索罗辛组的结石完全排出率分别为93.0%、72.0%,均显著高于对照组的38.0%(P均＜0.05);结石排出时间、肾绞痛发生率和镇痛剂的使用率分别为(8.10±1.57)d、20.0%、6.7%和(9.30±1.60)d、48.0%、24.0%,也均显著低于对照组的(12.10±1.72)d、63.0%和54.0%(P均＜0.05).且联合治疗组的结石排出率明显高于坦索罗辛 组,结石排出时间、肾绞痛发生率和镇痛药使用率也均低于后者.3组患者均未观察到明显的药物不良反应.结论:呋塞米联合坦索罗辛明显促进输尿管下段结石排出,缓解肾绞痛发生,可作为一种有效的输尿管下段结石药物疗法.
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坦索罗辛和山莨菪碱治疗输尿管下段结石观察
目的:分析比较坦索罗辛和山莨菪碱在输尿管下段结石辅助排石的疗效.方法:90例输尿管下段结石患者随机分为3组,每组30例,对照组未给予输尿管平滑肌松弛剂;山莨菪碱组同时给予山莨菪碱10 mg,3次/d;坦索罗辛组给予坦索罗辛0.4 mg,1次/d.结果:赏2周内排出结石者对照组为13例(43.3%),山莨菪碱组为22例(73.3%),坦索罗辛组为24例(80.0%).结论:输尿管下段结石坦索罗辛与山茛菪碱在辅助排石方面是安全、有效的,能缩短结石排石时间,坦索罗辛作用优于山莨菪碱.
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坦索罗辛辅助治疗提高ESWL后输尿管下段结石疗效的观察
目的 证实下尿路结石在体外冲击波碎石(ESWL)治疗后口服坦索罗辛0.2mg/d能否增加结石消除率.方法 采用随机对照临床观察的研究方法,对80例单发输尿管结石患者分组进行为期3周的临床观察.所有患者均接受ESWL,术后对照组采用保守治疗,必要时应用非甾体类药物治疗:治疗组除采用保守治疗外还口服坦索罗辛0.2mg/d.结果 ESWL后3 周治疗组和对照组都进行影像学检查.治疗组结实排除率87.5%,显著高于对照组62.5%.在治疗后,两组肾绞痛的发生率亦有显著差异,因而对于镇痛剂的需求也明显不同.结论 ESWL治疗下尿路结石后联合口服坦索罗辛0.2mg/d可提高结石清除率同时减少镇痛剂的使用量.
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体外冲击波碎石术后运用坦索罗辛辅助排石的效果观察
目的 探讨体外冲击波碎石术后运用坦索罗辛辅助排石的临床疗效. 方法 将60例体外冲击波碎石的输尿管结石患者随机分为对照组与观察组,术后分别给予排石颗粒、盐酸坦索罗辛,观察排石情况. 结果 观察组结石清除率高于对照组,排出时间少于对照组,肾绞痛发生以及止痛剂使用率均低于对照组,两组比较,差异显著(P<0.05). 结论 体外冲击波碎石术后运用坦索罗辛辅助排石安全有效,且能缓解患者疼痛症状,值得推广.
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坦索罗辛在输尿管下段小结石中治疗效果观察
目的 探讨坦索罗辛在输尿管下段小结石中治疗效果.方法 选取2014年5月至2016年1月我院收治的输尿管下段小结石患者102例,随机分为干预组和常规组,常规组采用利尿、抗感染及排石颗粒治疗,干预组在常规组基础上联合坦索罗辛治疗,比较两组患者治疗效果、肾绞痛、使用止痛剂、外科干预及不良反应发生率.结果 干预组患者治疗总有效率高于常规组(96.08%vs.82.35%,P<0.05).干预组患者肾绞痛、使用止痛剂、外科治疗发生率均低于常规组(5.88%vs.25.49%,3.92%vs.25.49%,3.92%vs.15.69%,P<0.05).两组患者心悸、低血压、眩晕、腹泻等药物不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论 坦索罗辛治疗输尿管下段小结石可降低并发症发生率,提高结石排除率,具有显著临床治疗效果.
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坦索罗辛在输尿管结石排石治疗中的应用
研究表明:在人类输尿管平滑肌中存在有α1、β、胆碱能受体,而且主要是α1受体.研究还发现在输尿管分布的α1受体三种亚型中,分布密度为α1D受体＞α1A受体＞α1B受体,而且三种亚型受体在输尿管远段的表达密度高于输尿管近、中段.坦索罗辛作为高选择性α1受体阻滞剂,能阻断α1A及α1D两种受体亚型,因而在输尿管结石的排石治疗中有着重要作用.本文对此进行综述.
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哈乐递增双倍剂量联合肾舒颗粒治疗输尿管小结石59例体会
目的 探讨盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)递增双倍剂量联合肾舒颗粒治疗输尿管小结石的临床疗效.方法 按照随机数字表的分组方法将163例输尿管下段结石患者分为三组:A组:59例,口服哈乐+肾舒颗粒,其中哈乐起始剂量0.2 mg qn,第3天开始加倍至0.4 mg qn,肾舒颗粒8 g tid.B组:53例,口服哈乐0.2 mg qn+肾舒颗粒8 g tid.C组,51例,口服哈乐0.2 mg qn.三组疗程均为10日.治疗后,统计比较三组治疗总有效率、肾绞痛发作率及体位性低血压发生率.结果 治疗后,A组治疗有效率优于B组和C组,三组比较差异有统计学意义(P<0.05).A组肾绞痛发作率低于B组和C组,三组比较差异有统计学意义(P<0.05);三组不良反应体位性低血压的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 哈乐递增双倍剂量联合肾舒颗粒可提高输尿管小结石的临床治疗有效率,减少肾绞痛的发作率,且不良反应少,值得临床推广应用.
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坦索罗辛促进输尿管结石体外冲击波碎石后排石疗效观察
目的:分析及探索坦索罗辛在输尿管结石体外冲击波碎石后促进排石的临床效果.方法:收集本科室2012年1月～2015年12月间收治的患输尿管结石的200例患者进行临床研究,根据随机双色球分组法将患者随机分成两组:参考组包含100例患者,常规施行体外冲击波碎石术进行治疗;治疗组包含100例患者,在施行体外冲击波碎石术治疗的基础上,于术后给予口服坦索罗辛辅助排石治疗.观察两组术后的结石排净情况,且记录两组患者的结石排净时间、疼痛程度及肾绞痛发生情况,并进行比较分析.结果:与参考组相比,治疗组患者术后14d、28d时的结石排净率明显更高,差异存在统计学意义(P＜0.05).与参考组相比,治疗组患者的结石排净时间明显更短,VAS评分及肾绞痛发生率明显更低,差异存在统计学意义(P＜0.05).结论:坦索罗辛能够有效促进输尿管结石体外冲击波碎石后残留结石的排出,减轻患者的疼痛程度,值得临床推广.
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体外冲击波碎石术联合丁溴东莨菪碱及坦索罗辛在治疗 肾结石中的应用及对患者炎性因子的影响
目的:探讨体外冲击波碎石术联合丁漠东莨菩碱及坦索罗辛在治疗肾结石中的应用及对患者炎性因子的影响.方法:选取2016年6月-2018年6月笔者所在医院收治的392例肾结石患者作为研究对象,应用随机数字表法分为观察组和对照组,各196例.其中对照组患者给予体外冲击波碎石术联合丁漠东莨菩碱进行治疗,观察组患者在对照组基础上加用坦索罗辛进行治疗.比较分析两组患者治疗后的临床治疗效果、临床指标、炎性因子.结果:对照组患者的治疗有效率为85.71％,观察组患者的治疗有效率为96.94％,对照组明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组患者治疗后的结石排尽时间和腰腹绞痛消失时间明显长于观察组,VAS评分明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前IL-6、PCT、TNF-α和CRP等炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,IL-6、PCT、TNF-α和CRP均下降,且对照组明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对肾结石患者应用体外冲击波碎石术联合丁漠东莨菩碱及坦索罗辛进行治疗,临床效果极佳,明显降低其炎性因子水平,具有较高的应用价值.
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坦索罗辛、左氧氟沙星单用与联用治疗Ⅲ型前列腺炎的 临床效果
目的:对坦索罗辛、左氧氟沙星单用与联用治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果进行探讨分析.方法:采用随机抽选法从笔者所在医院2013年2月-2017年2月收治的Ⅲ型前列腺炎患者中抽取90例,按照治疗方式不同将其均分为三组,给予坦索罗辛组30例患者坦索罗辛治疗,给予左氧氟沙星组30例患者左氧氟沙星治疗,给予联合用药组坦索罗辛+左氧氟沙星治疗,对三组治疗效果进行对比分析.结果:联合用药组治疗的总有效率显著高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前三组患者NIH-CPSI和IPSS评分差异均无统计学意义(P>0.05),而治疗后联合用药组各项评分改善程度显著高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床治疗Ⅲ型前列腺炎可采用坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗,联合用药能有效提高治疗效果,使患者生活质量得到显著提升,同时安全性也高,具有较高的临床应用价值,值得推广.
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复方利多卡因乳膏联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎合并早泄的临床研究
目的 研究复方利多卡因乳膏联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎(CP)合并早泄(PE)的临床疗效.方法 选取就诊徐州医科大学泌尿外科门诊的58例慢性前列腺炎合并早泄的患者,随机分为对照组(29例)和研究组(29例).两组患者均使用复方利多卡因乳膏局部涂抹于阴茎头、系带、冠状沟部;研究组在此基础上加服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2mg,1次/d.观察在治疗4周后,两组治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、射精潜伏期(IVRLT)的结果,并评估性生活满意程度.结果 在两组患者治疗4周后,NIH-CPSI评分及IVRLT均有改善,与治疗前比较差异具统计学意义(P＜0.05),且两项指标研究组较对照组改善明显(P＜0.01);研究组性生活满意程度(89.65％)明显高于对照组(72.41％),两组比较差异具有统计学意义,P＜0.05.结论 复方利多卡因乳膏联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并早泄效果更加理想,降低NIH-CPSI评分,延长射精潜伏期时间,为CP合并PE提供了临床治疗新方法.
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双氯芬酸钠栓联合坦索罗辛对前列腺增生伴急性尿潴留中的疗效观察
目的 评价双氯芬酸钠栓和坦索罗辛联合治疗前列腺增生(BPH)患者并发急性尿潴留(AUR)的有效性.方法 选择急、门诊有AUR的BPH患者56例,留置导尿后随机分为A,B两组.A组28例使用双氯芬酸钠栓(25mg,bid,直肠给药)和坦索罗辛(0.2mg,qd).B组28例单服坦索罗辛(0.2mg,qd).3d后拔除导尿管,观察自主排尿情况.所有患者均在入院1h内抽血查血清C-反应蛋白浓度,并与无AUR的BPH患者进行比较.结果 A组有25例3d后能自主排尿,有效率为89％.B组28位患者中20例能自主排尿,有效率为71％.两组相比,差异有显著性(P＜0.01).AUR患者的C-反应蛋白浓度为(0.49±0.19)mg/dL,显著高于无AUR的患者(0.26±0.23)mg/dL.但在AUR患者中,C-反应蛋白浓度与前列腺大小、PSA值、潴留的尿量、年龄无相关性.两组无明显副作用事件发生.结论 非甾体抗炎药联合α1-受体阻滞剂治疗BPH伴AUR患者,较单用α1-受体阻滞剂更有效.
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非那甾安与坦索罗辛治疗良性前列腺增生症疗效对比
目的比较坦索罗辛和非那甾安治疗良性前列腺增生症的临床疗效.方法良性前列腺增生症患者80例,平均年龄64.5岁,随机分为两研究组,两组患者治疗前I-PSS、大尿流率、剩余尿量和前列腺体积的基线值差异比较无显著性意义,观察记录治疗12周前后I-PSS、大尿流率、剩余尿量和前列腺体积的变化.结果坦索罗辛组治疗后I-PSS、Qmax和剩余尿量均有明显改善(P＜0.05),非那甾安组治疗后剩余尿量有明显改善(P＜0.05),坦索罗辛组比非那甾安组在改善I-PSS和Qmax方面有显著统计学差异(P＜0.01).结论坦索罗辛较非那甾安治疗良性前列腺增生症起效快,改善临床症状效果显著,特别是在Qmax和IPSS方面较为明显.
关键词： 前列腺增生/药物疗法 药物治疗 坦索罗辛 非那甾安 -
坦索罗辛对前列腺增生症患者性功能的影响
目的 探索坦索罗辛对前列腺增生症患者性功能的影响.方法 60例良性前列腺增生症(BPH)患者,采用IPSS评分表和IIEF-5问卷表,在服用坦索罗辛前和服药后6月各填写一次,应用t检验对治疗前后评分进行统计学分析.并观察其射精功能.结果 60例BPH患者治疗前ED发生率为88.3%,其中轻度11例,中度24例,重度18例;治疗后6月ED发生率为83.3%,其中轻度13例,中度26例,重度11例.IIEF-5评分由治疗前(11.1±2.8)增加至(14.6±3.5)(P＜0.05).1例出现逆行射精,2例出现延迟射精.结论 坦索罗辛在改善BPH患者下尿路症状的同时,也可改善患者的勃起功能,但对射精功能有一定的影响.
