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探讨肿瘤标志物RCAS1在肿瘤患者中的检测意义
目的 检测表达在SiSo细胞上的受体结合肿瘤抗原(receptor-binding cancer antigen expressed on SiSo cells,RCASl)在不同肿瘤患者血清及组织中的表达水平,探讨其在肿瘤发生、发展中的作用机制.方法收集肿瘤患者85例(患者组)和健康体检者(对照组)98例,采用免疫组织化学染色方法观察肿瘤组织中RCAS1的表达情况,采用ELISA方法检测受检者血清中RCAS1水平,并对检测结果进行统计学分析.结果 免疫组化结果显示RCAS1在肿瘤组织中呈粗颗粒状黄褐色反应产物.患者组RCAS1水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).鼻咽癌患者组织中RCAS1的阳性表达率为76.2％,且随着病情的加重,血清RCAS1的水平和阳性检出率均不断升高,各组间比较差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜ 0.05).结论 血清RCAS1水平检测可用于肿瘤患者的辅助诊断.
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SiSo细胞表达的受体结合型癌抗原基因与胰腺癌
SiSo细胞系表达的受体结合型癌抗原(receptor-binding cancer antigen expressed on siso cells,RCAS1)可出现在多种不同类型肿瘤细胞表面,与肿瘤的分化、侵袭和转移有关,并提示预后不良.本文就RCAS1与胰腺癌的关系作一综述.
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良恶性胸腔积液中SiSo细胞表达的受体结合肿瘤抗原的测定及其临床意义
SiSo细胞表达的受体结合肿瘤抗原(RCAS1)是一种新型的肿瘤相关抗原,可在多种肿瘤组织中高表达,且与肿瘤的低分化、恶性程度密切相关[1].以往对RCAS1的研究大多集中在肿瘤组织学方面,本研究通过检测胸腔积液中RCAS1水平,探讨RCAS1对良恶性胸腔积液鉴别诊断的价值.
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非小细胞肺癌患者血清RCAS1水平检测临床意义分析
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清SiSo细胞表达的受体结合肿瘤抗原(RCAS1)水平及其临床意义.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测102例NSCLC患者和40例良性肺部疾病患者血清RCAS1水平,并以35名正常人血清作为对照,比较不同分期、有无转移及术后1年复发与否的患者之间是否存在差异.结果:NSCLC组血清RCAS1水平[(48.6士18.5)U/mL]显著高于健康对照组[(13.5±11.8) μg/mL;t=7.56,P=0.000]和良性肺部疾病组[(18.3±14.8) μg/mL;t=3.73,P=0.001].Ⅲ/Ⅳ期患者血清RCAS1水平[(60.8±16.3) U/mL]显著高于Ⅰ/Ⅱ期患者[(34.6±15.3) U/mL;t=3.56,P=0.000].有转移患者和术后1年内复发患者血清RCAS1水平[(58.3±16.9)、(59.6±14.9) U/mL]分别高于无转移患者和无复发患者[(35.6±13.2)、(33.8±13.6) U/mL],P值分别为0.002、0.001.结论:NSCLC患者血清RCAS1表达水平有可能作为肿瘤转移和术后复发的预测指标.
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RCAS1基因与乳腺癌相关性分析
目的 分析RCAS1基因表达与乳腺癌的相关性.方法 采用免疫组织化学方法检测105例乳腺浸润性导管癌组织及相应癌旁组织的RCAS1基因表达,结合临床病理资料分析RCAS1基因表达与乳腺癌相关性.结果 RCAS1基因在乳腺癌组织表达率为84％(88/105)、癌旁组织表达率为17％(18/105),两者差异有统计学意义(P<0.05).RCAS1蛋白表达以病人的年龄、肿瘤大小、病理组织学分级、淋巴结转移等方面比较,差异无统计学意义.结论 RCAS1基因表达可能与乳腺癌发生密切相关,可能有潜在的应用价值,值得进一步研究.
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宫颈癌组织中RCAS1的表达及其临床意义
目的：研究RCAS1在宫颈癌组织中的表达及其与宫颈癌的临床病理特征之间的关系。方法选取2008年1月-2011年3月在该院行手术治疗的宫颈癌组织标本和宫颈良性病变组织标本,应用免疫组化法检测RCAS1蛋白的表达表达量,并研究RCAS1蛋白和宫颈癌临床病理特征之间的关系。结果宫颈癌组织中RCAS1阳性表达率(86.15%)显著高于良性宫颈组(19.35%)差异有统计学意义(字2=40.946,P=0.000<0.05)。 RCAS1的表达与组织类型无关,差异无统计学意义(字2=0.700,P=0.403跃0.05),与临床分期无关,差异无统计学意义(字2=1.319,P=0.251跃0.05)。低分化癌组织中RCAS1的表达显著高于高分化癌,差异有统计学意义(字2=10.877,P=0.001<0.05)和中分化癌差异有统计学意义(字2=10.819,P=0.001<0.05)。伴有淋巴结转移者RCAS1的表达率显著高于无淋巴结转移者,差异有统计学意义(字2=8.715,P=0.003<0.05)。结论RCAS1在宫颈癌的发生发展中具有重要意义,RCAS1的表达水平和宫颈癌组织的恶性程度和侵袭力相关。
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肿瘤相关抗原RCAS1与恶性胸腔积液
RCAS1可促进肿瘤细胞生长、转移及逃避机体免疫监测,诱导外周免疫细胞生长抑制、凋亡,肿瘤新生血管形成及结缔组织重塑.本文从恶性胸腔积液的发病机制着手,重点阐述RCAS1在恶性胸腔积液发生、发展中的作用.
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再生障碍性贫血小鼠骨髓基质细胞分泌RCAS1水平及其意义
目的 研究免疫介导再生障碍性贫血(AA)小鼠骨髓基质细胞RCAS1表达及其意义.方法 建立免疫介导小鼠再障模型.反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测再障小鼠骨髓基质细胞RCAS1基因表达,流式细胞术检测再障小鼠骨髓基质细胞培养上清作用后正常小鼠骨髓单个核细胞(BMMNC)的凋亡.结果 ①AA小鼠骨髓基质细胞均有RCAS1的表达,表达强度为2.17±0.87,明显高于对照组0.96±0.22(P＜0.01).②AA骨髓基质细胞培养上清作用后正常小鼠BMMNC凋亡率为(8.85±1.05)%,明显高于对照组的(2.10±0.25)%(P＜0.01).结论 AA骨髓基质细胞RCAS1高表达,其培养上清作用后正常小鼠BMMNC凋亡增加,提示RCAS1可能参与了再障造血功能衰竭.
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RCAS1在多种肿瘤细胞系中的表达
目的 采用多种方法检测多种肿瘤细胞系中SiSo细胞表达的受体结合肿瘤抗原(RCAS1)的表达情况.方法 采用实时定量聚合酶链反应(PCR)、Northern blot检测、免疫组化法和酶联免疫吸附实验对10个人肿瘤细胞系及2个正常人细胞系RCAS1分子的表达进行了检测.结果 实时定量PCR及Northern blot结果显示,除了正常肝细胞LO2,各肿瘤细胞及正常人胚肾细胞293均见RCAS1 mRNA表达;免疫组化见各肿瘤细胞和293细胞的细胞膜和细胞浆中均有RCAS1蛋白,但在LO2细胞中未见RCAS1蛋白;除了HuH-7和LO2细胞,其余10个细胞培养上清液中的RCAS1蛋白量均明显高于DMEM全培液(P<0.001).结论 RCAS1广泛表达于多种肿瘤细胞系中.
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肿瘤相关抗原RCAS1重组质粒的构建与GST-RCAS1融合蛋白的表达和纯化及鉴定
目的:构建RCAS1的重组质粒、表达GST-RCAS1融合蛋白并进行纯化和生物学活性鉴定.方法:从MCF-7细胞提取总RNA,通过RT-PCR得到RCAS1的扩增产物,纯化后用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切.选择pGEX-2T作为载体,用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后与上述酶切后DNA连接,转化感受态JM109大肠杆菌,挑单个菌落提取质粒进行双酶切和测序鉴定.选择测序正确的质粒重新转化BL21大肠杆菌,用终浓度0.1 mmol/L的IPTG诱导表达GST-RCAS1蛋白,用GST亲和层析纯化并通过SDS-PAGE电泳和Western印迹试验证实.利用特异性抗RCAS1多抗(N-18和C-20)鉴定所表达的融合蛋白,通过流式细胞仪检测GST-RCAS1融合蛋白诱导活化T细胞凋亡的作用.结果:通过RT-PCR得到大小为642bp的产物,重组质粒通过双酶切和测序鉴定正确.通过IPTG诱导在BL21大肠杆菌中表达并纯化得到GST-RCAS1蛋白,通过SDS-PAGE电泳鉴定分子量为52 kMr,与预测一致,并由Western印迹试验证明为GST融合蛋白.该融合蛋白能被特异性抗RCAS1(N-18和C-20)多抗识别.GST-RCAS1对诱导活化的T细胞凋亡有一定的作用.结论:成功构建RCAS1的重组质粒,并表达GST-RCAS1融合蛋白,对其生物学活性作了初步研究.
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非小细胞肺癌中RCAS1的表达及意义探究
目的 探究非小细胞肺癌中RCAS1的表达及意义.方法 采取免疫组织化学法进行检测该院2009年2月-2011年2月间收录的38例(A组)非小细胞肺癌组织和同期的36例肺良性病变的肿瘤组织(B组)及36例正常肺组织(C组)中的RCAS1的表达水平作为对比.结果 通过分析,A组肺组织中RCAS1的表达阳性率明显的高于C组肺组织中的RCAS1的表达阳性率,比较具有明显的差异(P＜0.05),统计学有意义;其中组织中的RCAS1表达水平与患者的临床分期和分化程度有关,与患者的性别、年龄、病理类型和淋巴结转移无关.结论 在非小细胞肺癌中RCAS1异常表达,并且与临床分期和分化程度有着密切的联系,可以作为一种新型的非小细胞肺癌的预后判断的指标物.
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宫颈癌组织中RCAS1蛋白及Survivin蛋白的表达及相关性的研究
目的 对RCAS1蛋白和Survivin蛋白在宫颈癌和良性宫颈病变组织中的表达进行研究,并对二者在宫颈癌中表达的相关性进行探讨.方法 应用免疫组织化学(免疫组化)SP法对2008年1月-2011年3月在本院行手术治疗的65例宫颈癌和20例良性宫颈组织中RCAS1蛋白和Survivin蛋白的表达进行研究,计数资料采用 x2检验,并应用Pearson相关性分析进行统计学分析,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 宫颈癌组织中RCAS1蛋白和Survivin蛋白阳性表达率分别为86.15％和80.00％,良性宫颈病变组织中阳性表达率分别为20.00％和15.00％,宫颈癌组织中RCAS1蛋白和Survivin蛋白阳性表达率都显著高于宫颈良性病变组织,差异均有统计学意义(均P＜0.05).宫颈癌组织中RCAS1蛋白和Survivin蛋白的表达显著相关,差异有统计学意义(r=0.356,P＜0.05).结论 宫颈癌组织中RCAS1蛋白和Survivin蛋白显著高表达,宫颈癌组织中RCAS1蛋白和Survivin蛋白的表达具有相关性,可能与宫颈癌细胞的免疫逃避相关.
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RCAS1与FAS蛋白在宫颈癌组织中的表达及意义
目的 探讨RCAS1与FAS蛋白在宫颈癌组织中的表达、相互关系及意义.方法 采用免疫组化学S-P法检测48例宫颈癌、20例宫颈上皮内瘤变(CIN)和10例宫颈良性病变上皮组织中RCASl及FAS的表达情况.结果 宫颈癌组织中RCAS1表达水平明显高于CIN及宫颈良性病变上皮组织(P＜0.05),而FAS蛋白表达水平明显低于CIN及宫颈良性病变上皮组织(P＜0.05);RCAS1的阳性表达率与宫颈癌分化程度、淋巴结转移有关(P＜0.05),与患者年龄、组织类型及临床分期无关(P＞0.05);FAS的阳性表达率与宫颈癌分化程度有关(P＜0.05),与患者年龄、组织类型、临床分期及淋巴结转移无关(P＞0.05);宫颈癌组织中RCASI与FAS蛋白表达无明显相关性(r=-0.652,P＞0.05).结论 在宫颈癌的发生发展过程中RCAS1与FAS蛋白可能起重要作用,但两者的作用机制并无相关性.
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RCAS1mRNA在肝细胞癌中表达的意义
目的 研究RACS1mRNA在原发性肝细胞癌中的表达并探讨其意义.方法 应用SYBR GreenⅠ逆转录实时荧光定量PCR技术检测37例肝细胞癌(HCC)及癌旁组织中RCAS1mRNA的相对表达量,研究其表达与各项临床指标间的关系.结果 RCAS1mRNA的表达水平与病理分级和临床TNM分期有显著相关性(P(0.05),而与病人的性别、血清AFP水平及肿瘤大小无显著相关性.结论 RACS1mRNA可作为判断HCC2侵袭性和进展的一个潜在指标.
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肿瘤相关抗原RCAS1与恶性肿瘤的关系
0引言RCAS1(receptor-binding cancer antigen ex-pressed on SiSo cells)是由Nakashima等[1]于1999年发现的一种肿瘤相关抗原,在多种肿瘤组织都有表达,可被22-1-1单克隆抗体识别,可能参与肿瘤的免疫逃避机制,与肿瘤的发生发展及预后有关.22-1-1抗体是用人子宫腺癌细胞系SiSo细胞免疫的小鼠骨髓瘤细胞和脾细胞通过细胞融合方法获得的[2].
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从噬菌体随机肽库中初步筛选RCAS1的模拟表位
目的从噬菌体随机肽库中初步筛选表达于SiSo细胞系的受体结合癌抗原(receptor-binding cancer antigen expressed on SiSo cells,RCAS1)的模拟表位.方法用抗RCAS1单克隆抗体22-1-1对噬菌体随机肽库进行多级亲和筛选,建立与22-1-1具有亲和力的肽库,随机挑选阳性克隆,用双抗体夹心ELISA和斑点ELISA检测其特异性.结果经过3轮免疫筛选,阳性噬菌体克隆富集了100倍,在随机挑取的10个阳性克隆斑中,有7个克隆可与22-1-1单克隆抗体特异性结合.结论这7个阳性克隆中可能包含了肿瘤相关抗原RCAS1的模拟表位.
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星形细胞肿瘤中RCAS1的mRNA及蛋白表达的临床意义
目的:探讨RCAS1在人星形细胞肿瘤中的基因及蛋白表达,及其与肿瘤发生、发展的关系.方法:RT-PCR法检测59例新鲜星形细胞肿瘤组织及6例正常脑组织中RCAS1的mRNA表达.免疫组织化学法检测71例星形细胞肿瘤及6例正常脑组织病理切片中RCAS1的蛋白表达.结果:弥漫型星形细胞瘤(GradeⅡ)和间变型星形细胞瘤之间(Grade Ⅲ)、间变型星形细胞瘤和胶质母细胞瘤(Grade Ⅳ)之间RCAS1 mRNA的表达有统计学差异(P＜0.05),而RCAS1蛋白表达仅在间变型星形细胞瘤和胶质母细胞瘤之间存在统计学差异(P＜0.01),RCAS1蛋白表达与肿瘤级别呈正相关(r=0.573,P＜0.001).在正常脑组织中未检测到RCAS1蛋白.结论:RCAS1的表达与星形细胞肿瘤的病理分级有关.星形细胞肿瘤中RCAS1的表达在转录和转录后水平受到调节.
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RCAS1蛋白在肾透明细胞癌中的表达及其与临床病理特征的关系
目的 探讨表达于SiSo细胞系上的受体结合癌抗原(RCAS1)在肾透明细胞癌(RCC)中的表达及临床意义. 方法 应用免疫组织化学法检测RCAS1在62例RCC组织及14例癌旁肾组织中的表达,用Western blot分别检测了3例肾透明细胞癌和3例癌旁肾组织中RCAS1的蛋白表达,并分析了RCAS1蛋白的表达与临床病理特征的关系. 结果 免疫组织化学检查RCC组织中RCAS1表达率为79.0％ (49/62),与癌旁组织表达率14.3％ (2/14)比较,差异有显著性(P＜0.01).RCAS1在RCC的表达随着病理分级降低而增高(P＜0.05),与RCC的病理分化程度呈负相关(P＜0.01),与RCC的临床分期呈正相关(P＜0.01).Western blot检测RCAS1蛋白结果显示,RCC组织中的RCAS1表达明显高于癌旁组织(P＜0.01). 结论 RCAS1在RCC中高表达,且与其病理分级、临床分期相关,检测RCAS1的表达有助于对RCC的病理分级、临床分期和预后的判断.
关键词： RCAS1 肾透明细胞癌 癌旁肾组织 Western blot 定量PCR -
恶性胸腔积液中RCAS1、Cl audin-18表达量与增殖和侵袭基因表达的相关性
目的:探讨恶性胸腔积液中RCAS1、Claudin-18表达量与增殖和侵袭基因表达的相关性.方法:87例原发性非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者作为恶性胸腔积液组,56例结核性胸水患者作为结核性胸水组.对比两者胸水中RCAS1、Claudin-18基因,增殖、侵袭相关基因的表达量,采用Pearson检验评估恶性胸水中RCAS1、Claudin-18表达量与增殖和侵袭基因表达的相关性.结果:恶性胸水组胸水中RCAS1、Claudin-18 mRNA的表达量均显著高于结核性胸水组.恶性胸水组胸水中增殖基因LRRC3B、TCF21 mRNA的表达量低于结核性胸水组,SIRT1、EZH2 mRNA的表达量高于结核性胸水组;侵袭基因 DDX17、Nectin4、Vav3、NGAL、Snail mRNA 的表达量高于结核性胸水组,EFEM P1、MCPH1 mRNA的表达量低于结核性胸水组.Pearson检验发现,恶性胸腔积液中RCAS1、Claudin-18表达量与增殖相关基因、侵袭相关基因表达量直接相关.结论:恶性胸腔积液中RCAS1、Claudin-18表达量异常增高,且具体表达量与肿瘤细胞增殖侵袭活性直接相关,可作为鉴别良恶性胸水的可靠指标.
关键词： 恶性胸腔积液 RCAS1 Claudin-18 增殖基因 侵袭基因 -
RCAS1在宫颈癌发生发展中的作用研究
目的：对正常宫颈、CIN和宫颈癌组织中RCAS1的表达进行研究，以期阐明RCAS1在宫颈癌发生发展中的作用。方法应用免疫组化SP法对20例正常宫颈组织，40例CINⅠ，35例CINⅡ，36例CINⅢ，65例宫颈癌组织标本中RCAS1蛋白的表达进行研究。结果宫颈癌组织中RCAS1阳性表达率，显著高于正常宫颈组和CIN各组。CIN各组中RCAS1阳性表达率皆高于正常宫颈组。CIN各组间RCAS1的表达无差异。结论 RCAS1在宫颈癌的发生发展中具有重要意义，相对于癌前病变的演变过程来说，RCAS1和宫颈癌的联系更为紧密。
