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利培酮口服液与氟哌啶醇治疗苯丙胺类物质依赖对照研究
目的:比较利培酮口服液和氟哌啶醇在治疗由苯丙胺类物质(amphetamine-type stimulants,ATS)依赖产生的精神症状的有效性和安全性.方法:对49例符合CCMD-3诊断标准的由ATS依赖导致精神障碍的患者,随机分为利培酮口服液组(n=25)及氟哌啶醇组(n=24)进行治疗,分别在治疗前及治疗后的第2、4、6周末采用阳性和阴性症状量表(Positive and negative syndrome scale,PANSS)评定药物疗效.结果:6周后利培酮口服液组总有效率为88.00 %,氟哌啶醇组为66.67%,利培酮口服液对阴性症状的控制明显优于氟哌啶醇组,并且利培酮口服液的不良反应比氟哌啶醇组要轻.结论:利培酮口服液在治疗由ATS依赖产生精神症状时疗效比氟哌啶醇好,且不良反应低.
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喹硫平合并氟哌啶醇治疗女性精神分裂症30例的临床观察
目的:探讨喹硫平合并氟哌啶醇治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法:用喹硫平合并小剂量氟哌啶醇治疗女性精神分裂症患者30例,疗程6周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评估安全性.结果:喹硫平合并小剂量氟哌啶醇治疗女性精神分裂症患者的显效率60.0%,有效率83.3%,PANSS总分及阳性症状因子分从第2周起即有明显下降,不良反应轻微.结论:喹硫平合并小剂量氟哌啶醇治疗女性精神分裂症患者疗效好,起效快,安全性高.
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喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症患者的对照研究
目的：：比较氯氮平与喹硫平联合氟哌啶醇对难治性精神分裂症患者的效果与安全性。方法：将66例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组。对比治疗前、治疗后4周、8周、12周末两组患者的阳性症状、阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)，评定疗效和不良反应。结果：治疗8周末，研究组患者阴性因子评分、PANSS总分与治疗前相比显著减小，阴性因子评分略小于对照组；治疗后4、8、12周末TESS评分，研究组患者均与对照组接近，治疗后显著低于治疗前(P<0.01)。结论：喹硫平合并氟哌啶醇与氯氮平均能明显改善难治性精神分裂症患者的症状，不良反应少。
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洛沙平与氟哌啶醇治疗急性躁狂发作的对照观察
目的:探讨洛沙平治疗躁狂发作急性期的临床效果.方法:将110例躁狂发作急性期的患者,随机分为氟哌啶醇加碳酸锂缓释片组和洛沙平加碳酸锂缓释片组,前组为对照组.后组为治疗组.对治疗前,治疗后1、2、4周末用TESS(副反应量表).NOSIE(护士用观察量表),BRMS(躁狂量表)进行测评对照.结果:治疗前后两组症状均有明显的疗效,洛沙平组疗效满意,且不良反应轻,患者的依从性好.结论:洛沙平作为治疗急性期躁狂发作有良好的效果,不良反应小,较对照组依从性高.
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奥氮平与氟哌啶醇治疗老年期精神分裂症对照研究
目的:比较奥氮平与氟哌啶醇治疗老年期精神分裂症疗效及不良反应.方法:将76例老年期精神分裂症的住院患者随机分为奥氮平组(37例)和氟哌啶醇组(39例),分别给予奥氮平与氟哌啶醇治疗,疗程12周,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表( TESS)评定不良反应.结果:两组治疗12周后BPRS评分均较治疗前减少(P＜0.05),但差异无显著性(P＞0.05)；奥氮平组不良反应少而轻,TESS中锥体外系反应差异有显著性(P＜0.01).结论:奥氮平治疗老年期精神分裂症,疗效肯定,较氟哌啶醇不良反应少而轻,更安全.
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个性化护理用于难治性精神分裂症患者的临床效果观察
目的:观察个性化护理用于难治性精神分裂症患者的临床效果.方法:选取102例难治性精神分裂症患者,随机分为对照组和观察组,每组各51例.两组患者均给予氟哌啶醇治疗.对照组患者行常规护理;观察组患者行个性化护理.对比两组患者的治疗依从性、临床疗效、不良反应发生率及护理前后PANSS评分情况.结果:观察组患者的治疗依从性及治疗总有效率优于对照组(P＜0.05);观察组患者的不良反应发生率及护理后阴性症状、阳性症状和精神病理评分均低于对照组(P＜0.05).结论:在氟哌啶醇治疗基础上,采用个性化护理对难治性精神分裂症患者的临床疗效优于常规护理的效果.
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氟哌啶醇与氯丙嗪静滴治疗急性激越的对照研究
目的:对比氟哌啶醇与氯丙嚎静滴治疗急性激越的安全性及其疗效.方法:伴有急性激越的180例精神分裂症患者随机分配至氟哌啶醇及氯丙嗪组治疗,以简明精神量表中的激越因子分及是否能自理生活作为衡量激越状态的标准.结果:氟哌啶醇组安全性高于氯丙嗪组,而总有效率两者无明显差异,两者副反应发生率相仿.结论:氟哌啶醇安全性高于氯丙嗪.
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利培酮治疗酒精所致精神障碍对照研究
1 资料和方法1.1 资料 2007年2月至2008年2月我院住院患者.入组标准:①符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版酒精所致精神障碍的诊断标准,有明显精神病性症状表现;②饮酒史5年以上;③排除严重躯体疾病;④入组前2周内未经抗精神病药物治疗.
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氟哌啶醇预防腹腔镜术后恶心呕吐的临床应用价值
目的:探讨氟哌啶醇在预防腹腔镜术后恶心呕吐的效果及可能作用.方法:将300例ASA Ⅰ～Ⅱ级行择期手术的患者随机分为三组.A组:地塞米松10mg+昂丹司琼8mg.B组:地塞米松10mg+氟哌啶醇2～2.5mg.C组:其他处理.麻醉诱导气管插管后即用,术中均用丙泊酚+瑞芬太尼静脉泵入,间断推注维库溴铵维持麻醉,记录术后恶心呕吐程度、发生率及发生时间.结果:A组术后第一天发生呕吐6例,第二天呕吐20例,恶心3例；B组:发生恶心2例,无呕吐病例；C组:出现呕吐15例.结论:氟哌啶醇能有效降低腹腔镜术后恶心呕吐的发生率,而且价格低廉,适合临床应用.
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氯硝西泮肌注合用阿立哌唑治疗男性精神分裂症急性兴奋的对照研究
目的:观察氯硝西泮肌内注射合用阿立哌唑治疗男性精神分裂症急性兴奋的疗效及不良反应,以氟哌啶醇肌内注射合用阿立哌唑为对照.方法:80例精神分裂症急性兴奋的男性患者,随机分为氯硝西泮肌注合用阿立哌唑组40例和氟哌啶醇肌注合用阿立哌唑组40例治疗,疗程1周.治疗前及治疗1周末评估阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)和治疗中出现的不良反应.结果:氯硝西泮肌注合用阿立哌唑组和氟哌啶醇肌注合用阿立哌唑组急性兴奋症状均获得明显改善,差异无显著性(P>0.05).氟哌啶醇合用组锥体外系反应、躯体不适症状高于氯硝西泮合用组(P<0.05).结论:氯硝西泮肌注合用阿立哌唑可有效治疗男性精神分裂症急性兴奋症状,不良反应轻微.
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奎硫平和氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的临床对照研究
目的:探讨奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:93例急性期精神分裂症患者随机分成2组,奎硫平组47例,氟哌啶醇组46例.分别治疗6周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评估药物不良反应.结果:奎硫平组治疗急性期精神分裂症显效率63.8%,有效率87.2%,无明显锥体外系反应.结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少.
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阿立哌唑对首发精神分裂症患者生活质量的影响
目的:评价阿立哌唑对首发精神分裂症患者的临床疗效和生活质量的影响.方法:将70例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(35例)和氟哌啶醇组(35例),疗程12周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定生活质量,不良反应量表(TESS)和实验室检查评定药物不良反应.结果:阿立哌唑组和氟哌啶醇组分别完成了33例和32例.治疗后各评分时点阿立哌唑组PANSS总分及因子分与基线相比均显著下降(P<0.05或P<0.01);氟哌啶醇组PANSS阴性症状因子分从4周末开始显著下降(t值分别为2.063 、3.585 和4.172,P<0.05或P<0.01);其余因子各时点与治疗前相比均存在显著性差异(P<0.05或P<0.01).治疗8周末和12周末阿立哌唑组PANSS阴性症状因子分明显低于氟哌啶醇组(t值分别为-2.424 和 -2.589,P均<0.05).12周末,阿立哌唑组的有效率为87.88%,氟哌啶醇组为87.50%,两组间比较无显著性差异(x2值=0.110,P>0.05).12周末,阿立哌唑组GQOLI总分、躯体健康、心理健康、社会功能维度均显著改善(P均<0.01),而氟哌啶醇组生活质量因子评分治疗前后差异无显著性.阿立哌唑组不良反应少.结论:阿立哌唑与氟哌啶醇对精神分裂症的疗效相当,但阿立哌唑对精神分裂症患者阴性症状和生活质量改善明显,不良反应少.
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齐拉西酮注射液治疗急性老年期精神和行为障碍的临床研究
目的:评价齐拉西酮注射液对急性老年期精神和行为障碍的疗效和不良反应.方法:49例急性老年期精神和行为障碍患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和氟哌啶醇常规肌注,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗3天后,齐拉西酮和氟哌啶醇治疗的有效率分别为61.5%和60.9%.治疗前后(PANSS)变化有统计学意义(P＜0.01);对照组锥体外系的发生率高于研究组(P<0.05或＜0.01).结论:齐拉西酮和氟哌啶醇对老年期精神和行为障碍的疗效相当,齐拉西酮不良反应少,依从性好.
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利培酮与氟派啶醇治疗Tourette综合征疗效的对照研究
目的:探讨利培酮单一治疗Tourette综合征(TS)的疗效和安全性.方法:将58例TS患者按病历编号分为研究组(32例)和对照组(16例).研究组予利培酮(0.5～3mg/d)治疗;对照组予氟哌啶醇(1.5～6mg/d),共治疗24周.采用耶鲁抽动症整体严重度量表(YGTSS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)于治疗前及治疗第8、24周末对两组进行评估.结果:①治疗第8周末研究组有效率72%,高于对照组(38%;Z=-3.284,P＝0.001).研究组YGTSS总分[(28.06±14.45)分]低于对照组[(40.00±20.90)分,P<0.05];减分率[(48.10±22.80)%]高于对照组[(33.17±31.90)%,但P>0.05].治疗第24周末,研究组有效率为81%,高于对照组(56%,Z=-4.808,P<0.001).研究组YGTSS总分[(24.96±16.28)分]低于对照组[(36.50±21.08)分,P<0.05];减分率[(52.90±24.49)%]高于对照组[(34.63±32.58)%,P<0.05].②第8周末研究组TESS分[(2.69±3.02)分]低于对照组[(6.25±4.06)分,P<0.01].第24周末研究组TESS分[(1.69±1.79)分]低于对照组[(2.69±3.02)分,P<0.01].结论:利培酮有效改善TS的运动、发生抽动和综合损伤效应,副作用相对较轻.
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奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性,并与氟哌啶醇进行比较.方法:72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,以不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:8周末奎硫平组有效率94.5%,氟哌啶醇组为91.7%,两组间的差异无显著性(P＞0.05).奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组(P＜0.05 );奎硫平组总的不良反应发生率为38.89%,氟哌啶醇组为75%,差异有显著性(P＜0.01).结论:奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当,认知症状改善优于氟哌啶醇,不良反应发生率明显低于氟哌啶醇.
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阿立哌唑治疗老年精神分裂症的对照研究
目的:比较阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年精神分裂症疗效及安全性.方法:将62例老年精神分裂症患者随机分为两组,各31例,分别给予阿立哌唑(1组)和氟哌啶醇(2组)治疗,疗程8周.采用PANSS、TESS评定疗效及不良反应,用GQOLI-74[1]评定生活质量.结果:阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年精神分裂症均有显著疗效(t1=14.98,t2=12.78,P均＜0.01),阿立哌唑组在CQOLI-74总分、躯体健康和社会功能维度等方面的改善均优于氟哌啶醇组(P＜0.05).氟哌啶醇组不良反应比阿立哌唑组多.结论:阿立哌唑与氟哌啶醇对老年精神分裂症治疗效果相当(t =1.49,P＞0.05),且阿立哌唑安全、不良反应少(t=2.29,P＜0.05),是治疗老年分裂症较为理想的药物之一.
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齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床对照研究
目的:比较齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效及安全性.方法:齐拉西酮30例,剂量范围20～100 mg/d;利培酮口服液组29例,剂量范围1-6 mg/d;氟哌啶醇30例,剂量范围5-30 mg/d,用PANSS及TESS评定疗效和不良反应,观察期2周.结果:齐拉西酮和利培酮口服液组PANSS兴奋激越因子总分减分率在第1周末及第2周末稍差于氟哌啶醇组,在针对每个兴奋因子方面三组药物各有优势,但齐拉西酮和利堵酮口服液组的药物不良反应显著低于氟哌啶醇组.结论:齐拉西酮和利培酮口服液治疗精神分裂症伴兴奋激越症状患者疗效较肯定,不良反应较小,安全性好.
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阿立哌唑与氟哌啶醇治疗抽动障碍的对照研究
目的:比较氟哌啶醇与阿立哌唑治疗抽动障碍的临床疗效和安全性.方法:将62例门诊治疗抽动症患者随机分成两组各31例,分别给予氟哌啶醇和阿立哌唑治疗,疗程8周,在治疗前及治疗后第2、8周末分别采用《耶鲁抽动症整体严重程度量表》(YGTSS)及《副作用量表》(TESS)进行疗效和副反应评估.结果:治疗第2周、第8周末阿立哌唑组和氟哌啶醇组抽动评分明显降低(P＜0.05或0.01),阿立哌唑组不良反应比氟哌啶醇组少(P＜0.01).结论:阿立哌唑治疗抽动障碍疗效显著,且安全性高.
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奥氮平与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的对照研究
目的:探讨奥氮平对抽动障碍(tic disorders)的临床疗效和安全性.方法:将62 例抽动障碍患儿随机分为研究组和对照组,治疗前后应用耶鲁抽动症严重程度量表(YGTSS)和副反应量表分别评定疗效及不良反应,共治疗8 周.结果:奥氮平组显好率、好转率分别为61.29%、83.87%,氟哌啶醇组显好率、好转率分别为58.06%、72.55%.治疗第2周末、第4 周末及第8 周末,研究组和对照组的YGTSS 总分较治疗前均有显著性降低(P<0.05),研究组各阶段的YGTSS 总分均显著低于对照组(P<0.05).结论:奥氮平和氟哌啶醇对儿童抽动障碍均有较好疗效,但奥氮平的疗效和安全性更好.
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肌注齐拉西酮快速控制精神分裂症患者激越症状的有效性和安全性研究
目的:比较肌注齐拉西酮与氟哌啶醇快速控制精神分裂症激越症状的疗效和安全性.方法:将36例精神分裂症伴激越症状的患者随机分为两组,分别肌注齐拉西酮或氟哌啶醇3天,观察疗效及不良反应.结果:两组患者激越症状均有明显改善,两组间疗效相当,齐拉西酮组不良反应明显少于氟哌啶醇组.结论:肌注齐拉西酮注射液控制精神分裂症激越症状疗效与氟哌啶醇相当,安全性与耐受性明显优于氟哌啶醇.
