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蛋白质在神经元突起的局部合成
神经元是有极性的细胞,从胞体发出树突和轴突分别作为其信息的接受端和输出端.这些远离胞体的突起可根据神经元活动或外界环境的变化进行不依赖胞体的蛋白质局部合成,从而在调节突触传递效率及神经元发育和再生方面起重要作用.
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MDM2在啮齿动物脑神经元轴突起始段的分布和表达模式
本文旨在研究鼠双微体基因2 (murine double minute 2,MDM2)在啮齿动物脑内的分布及表达模式.应用免疫组化、免疫荧光双标及免疫印迹等技术检测MDM2蛋白在出生后不同阶段昆明小鼠大脑皮层和海马内的表达,及其在成年SD大鼠脑内和原代培养神经元中的分布,观察MDM2与神经元轴突起始段(axon initial segment,AIS)标志蛋白在分布上的相关性.进而采用MDM2抑制剂Nutlin-3在SD大鼠海马内注射,检测MDM2的分布及Nav1.6分布变化.结果显示,昆明小鼠出生后不同时程MDM2在皮层和海马的表达呈现不同的变化模式,但都显示随发育的进展,MDM2逐渐向AIS富集,这一现象在出生7天后逐渐显著.在成年SD大鼠不同脑区的神经元和原代培养神经元中也观察到MDM2富集于AIS的现象,并且其与AIS标志蛋白AnkG、Nav 1.6共定位.脑内注射Nutlin-3不仅抑制MDM2在海马神经元AIS的分布,还导致Nav1.6在AIS的分布减少,并且树突标志物MAP2在神经元中的极性分布也发生改变.结果提示MDM2蛋白可在正常成年啮齿类动物脑神经元AIS富集表达,对维持AIS特性和神经元极性起调节作用.
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大鼠上丘一氧化氮合酶阳性神经元的发育
目的:研究大鼠胚胎时期及生后早期一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元在上丘的分布,进一步探讨一氧化氮(NO)在上丘发育过程中的作用.方法:应用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)组织化学方法观察孕17d起至生后14d大鼠上丘NOS阳性神经元的发育.结果:孕20d上丘深白层与深灰层出现NOS阳性神经元.P0上丘中层也观察到NOS阳性神经元.随着发育,阳性神经元增多,胞体增大,染色加深.到P14,视神经层出现少许NOS阳性神经元,浅灰层观察到大量的NOS阳性神经元.结论:胚胎20天上丘深层首先出现NOS阳性神经元并沿腹背方向发生,提示NO在上丘发育过程中起着重要作用.
关键词: 一氧化氮合酶 神经元发育 NADPH-d组织化学 上丘 大鼠 -
突触蛋白的结构与功能
突触蛋白是一组与突触小泡相关的具有神经元特异性的磷酸蛋白家族.突触蛋白在调节神经递质的释放及参与神经元早期发育等方面起着重要的作用.作者主要对突触蛋白的家族成员、基因定位、分布、结构和功能进行综述.
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特发性眼球震颤相关FRMD7基因突变对小鼠神经元发育的影响
目的 探讨特发性眼球震颤相关FRMD7基因突变在小鼠神经元发育及生长过程中的作用.方法 采用细胞转染技术将前期构建好的FRMD7突变体的重组载体及对照组转染进入培养的小鼠原代神经元,使用激光共聚焦显微镜观察转染后小鼠神经元的发育情况.结果 与对照组相比,过表达FRMD7突变基因显著抑制了小鼠神经元的轴突发育(P< 0.01).结论 FRMD7基因可能通过影响眼球运动控制中枢的神经元发育而起致病作用.
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星型胶质细胞在帕金森病治疗中的新进展
星形胶质细胞在中枢神经系统中始终伴随着神经元发育的整个过程,除了支持和隔离作用外,星形胶质细胞还能调节细胞内外离子浓度,传递第二信使,摄取、供给和灭活神经递质,营养修复神经元,也能抵抗氧化应激所致的细胞死亡[1].
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氦-氖激光对体外培养神经元生长发育与存活的影响
目的研究氦-氖激光照射对培养神经元生长发育、存活及衰老的影响.方法采用氦-氖激光照射无血清培养基培养的神经元,观测其生长发育、存活、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等的变化.结果氦-氖激光照射可促进神经元生长及其网络形成、存活时间延长、增加SOD含量和减少MDA生成.结论氦-氖激光照射可促进神经元发育、延缓神经元衰老及增强神经元的抗氧化能力.
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突触素在神经元发育过程中的作用
在神经元发育过程中,轴突的分化生长以及突触联系的形成是神经系统功能得以体现的基础及记忆形成的关键步骤,突触素在突触囊泡释放中的作用已有比较深入的研究,近的研究却发现突触素的功能更为广泛,它们可能还参与中枢神经元发育过程中神经元突起的延伸、神经元极性的建立、突触的形成以及突触的维持.
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丙烯酰胺染毒对乳鼠海马齿状回神经元SYP和DCX表达的影响
目的 探究丙烯酰胺(acrylamide,ACR)孕哺期染毒对乳鼠海马齿状回神经元突触囊泡膜蛋白(SYP)和微管相关蛋白(DCX)表达的影响.方法 32只SPF级SD雌鼠随机分为对照组(0 ppm)和低(50 ppm)、中(100 ppm)、高(200 ppm)剂量染毒组.在雌鼠妊娠第6天至分娩后第21天,通过饮水建立ACR母源性染毒模型.乳鼠出生后第21天取材,免疫荧光组织化学检测海马神经元SYP和DCX的表达情况.结果 免疫荧光组织化学检测结果显示,与对照组和低剂量组相比较,中、高剂量组海马齿状回中SYP和DCX阳性细胞的平均光密度均显著减小(P<0.05).结论 ACR染毒可能是通过降低海马齿状回神经元SYP和DCX的表达,干扰海马神经元突触的形成及神经元的增殖和分化,抑制神经元的发育.
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生长相关蛋白43与脊髓损伤
生长相关蛋白43(growth-associated protein 43,GAP-43)是一种胞膜磷酸蛋白质,它广泛存在于神经组织中,尤其是在生长、分化和再生的轴突末端以及突触前膜,被认为是神经元发育和再生的一个内在决定因子.GAP-43对于神经系统发育过程中的轴突生长和突触形成具有重要作用,周围神经损伤后.其含量可增加20~100倍[1-2].增强损伤脊髓组织中GAP-43的表达水平,能促进损伤脊髓神经元的再生和修复,对脊髓损伤起保护作用,近年对其研究日渐深入.