欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • Mdm2和Ki67蛋白在宫颈病变中的表达及临床意义

    作者:郭云鸿;任莉

    目的 探讨鼠双微体2(Mdm2)蛋白和Ki67蛋白在宫颈病变中的表达及其相关性研究.方法 应用免疫组化方法检测Mdm2和Ki67蛋白在62例宫颈鳞癌,20例宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN),12例慢性宫颈炎中的表达.结果 宫颈鳞癌组织中Mdm2和Ki67蛋白阳性表达率显著高于CIN组和慢性宫颈炎组(P<0.05),宫颈鳞癌中Mdm2蛋白和Ki67蛋白的阳性表达与病理分级、临床分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05);Mdm2和Ki67蛋白在宫颈鳞癌中的表达无相关关系(P>0 05).结论 Mdm2和Ki67蛋白在宫颈鳞癌发生和发展中起重要作用;两者都可能作为判断宫颈鳞癌发生发展及评价预后的指标.

    关键词: Mdm2 Ki67 宫颈癌
  • 低剂量双酚A及其与苯并芘联合染毒对人乳腺上皮细胞MDM2基因的影响

    作者:杨淋清;罗凌凤;黄海燕;吴德生;崔栋;周丽;林晓阳;刘建军;张文昌

    目的 观察BPA与B[a]P联合作用对3种乳腺上皮细胞MDM2及TP53基因表达的影响.方法 采用细胞增殖荧光法检测环境相关剂量BPA对3种乳腺上皮细胞S期细胞比例的影响,采用实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹的方法分别检测环境相关剂量水平(10-9、10-7 mol/L) BPA及其与10-6 mol/L B[a]P联合作用对3种乳腺上皮细胞中MDM2和TP53基因及其编码的蛋白表达水平的影响.结果 环境相关剂量的BPA可以引起MCF-7细胞S期细胞比例增高;环境相关剂量的BPA单独作用对3种类型乳腺上皮细胞MDM2和TP53基因表达水平无显著影响;B[a]P单独作用可以引起MCF-10A细胞中MDM2基因表达水平的轻微增加及MCF-7细胞中MDM2基因表达的显著增加;在MCF-7细胞中BPA与B[a]P联合作用可明显增加B[a]P所引起的MDM2基因表达上调,而在HMEC和MCF-10A细胞未发现该现象,蛋白水平与mRNA水平的改变基本一致,同时p53/mdm2比值降低.结论 环境相关剂量的BPA与B[a]P联合作用可以在雌激素受体表达阳性的MCF-7细胞中引起MDM2基因及其蛋白产物表达水平的显著上调,提示环境暴露剂量的BPA可能通过雌激素受体依赖的作用途径增加化学致癌物致乳腺癌发生风险.

  • 肿瘤相关基因蛋白和人乳头瘤病毒在宫颈鳞癌中的表达及意义

    作者:王昱;李素红;王全红

    目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)16/18、31/33及P53、P63、MDM2癌基因蛋白在浸润性宫颈鳞癌(ISCC)中的表达,研究它们的相关性及在ISCC发生、发展中的作用.方法:利用组织芯片、原位杂交和免疫组织化学SP法对照检测106例ISCC、10例宫颈上皮内瘤变(CIN)和10例正常宫颈鳞状上皮(NCE)中HPV16/18、31/33和P53、P63、MDM2的表达.结果:HPV16/18和P53、P63、MDM2蛋白在ISCC的表达高于CIN和NCE组,有统计学意义(P<0.05);HPV31/33表达与淋巴结转移相关(P<0.05);P53、P63蛋白与组织学分级、淋巴结转移相关(P<0.05); MDM2蛋白与临床各参数均无相关性(P>0.05).结论:ISCC的发生发展中高危HPV和突变型P53起重要作用,MDM2作为癌基因在ISCC恶性进展过程中起作用,P63可能主要作为癌基因参与了ISCC的发生和发展.

  • 清毒栓含药血清对宫颈癌SiHa细胞MDM2基因的影响

    作者:李云波;金哲

    目的 研究中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞生长的调节作用,从细胞生物学及分子生物学水平探讨清毒栓对抑制宫颈癌SiHa细胞生长的作用机制.方法 以不同浓度清毒栓含药血清培养液作用于SiHa细胞,并设立空白血清及含中、西药阳性对照药血清为对照,通过MTT法检测清毒栓对细胞生长增殖的影响;用流式细胞分析技术进行细胞周期及细胞凋亡检测,并用RT-PCR法半定量检测原癌基因MDM2表达.结果 经清毒栓含药8%的血清培养液作用后细胞数量减少,其中以血清作用72 h时对细胞抑制作用强,与空白组比较,差异有显著性(P<0.01);细胞周期各时相中,清毒栓含药血清S期细胞所占的比例明显减少,对细胞凋亡有影响,但未见明显规律性,RT-PCR结果示清毒栓含药血清细胞中MDM2表达明显减少.结论 清毒栓含药血清不仅可直接抑制宫颈癌细胞的生长,并可能通过下调MDM2基因表达的分子机制,达到抑制肿瘤的目的.

  • 泛素连接酶MDM2促进外源NOLC1的泛素化和降解

    作者:王小蓉;郭正光;高友鹤

    目的 研究泛素连接酶MDM2对其调节因子NOLC1的泛素化和降解.方法 克隆原核表达了NOLC1全长蛋白和其核定位信号区域,在体外泛素化体系中利用有泛素连接酶活性的重组MDM2研究其对NOLC1的泛素化.在哺乳动物细胞中,研究MDM2对外源转染的NOLC1的降解.结果 在体外泛素化体系中MDM2泛素化NOLC1全长和其核定位信号区域;在哺乳动物细胞中,MDM2促进外源NOLC1降解超过70%,且NOLC1的降解通过蛋白酶体途经实现.结论 MDM2促进外源NOLC1的泛素化和降解,为研究MDM2-TP53-NOLC1之间的相互调节提供了新的线索.

  • PDCD5、MDM2、Tip60和P53在食管鳞状细胞癌中的表达及其相关性

    作者:孙伟;马秀敏;丁剑冰;郭辉;朱月洁;许兰俊;白靖平

    目的 探讨PDCD5、MDM2、Tip60和P53在新疆食管鳞癌患者的癌组织、癌旁组织和正常组织中的表达及相关性.方法 RT-PCR检测PDCD5、MDM2和Tip60 mRNA表达;免疫组织化学法检测PDCD5、MDM2、Tip60和P53蛋白的表达(18例哈萨克族、22例汉族).结果 癌组织中PDCD5、MDM2和Tip60 mRNA的阳性率为80.0%、65.0%和97.5%,MDM2 mRNA在癌组织中阳性率高于正常和癌旁组织(P<0.05);半定量RT-PCR结果显示癌组织PDCD5、MDM2、Tip60 mRNA低于正常组织(P<0.05).癌组织PDCD5、MDM2和P53蛋白表达率低于正常组织(P<0.05);癌组织中PDCD5蛋白的阳性表达与分化程度有关(P<0.05);PDCD5与MDM2 mRNA、Tip60与153蛋白在癌组织中的表达有相关性(P<0.05).结论 PDCD5、MDM2、Tip60和P53四者之间可能存在共同的激活机制,构成了肿瘤细胞凋亡的多种途径.

    关键词: 食管癌 PDCD5 Tip60 P53 Mdm2
  • 朗格汉斯组织细胞增生症中CyclinD1、CDK4和MDM2的表达

    作者:初霞;赵坡;李瑶;王巧云

    目的 通过探讨CyclinD1、CDK4、MDM2在朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)中的表达情况,为其诊断提供参考.方法 运用免疫组织化学技术,检测20例LCH、7例皮肤组织中的cyclinD1、CDK4、MDM2的表达情况.结果 超过90%的LCH,其Langerhans细胞表达CyclinD1(95%,19/20)、CDK4(90%,18/20)、MDM2(90%,18/20),表达模式为中到高强度的核阳性染色.对照皮肤组织内的Langerhans细胞CyclinD1、CDK4、MDM2表达均为(一).结论 Cyclin D1、CDK4、MDM2在LCH中有中至高强度的表达,可能用于Langerhans细胞增生和肿瘤性Langerhans细胞增生的辅助鉴别诊断.

  • 高分化及去分化脂肪肉瘤MDM2的检测及其临床意义

    作者:邹珏;范钦和;蔡勇;宋国新

    目的 研究高分化及去分化脂肪肉瘤石蜡包埋组织中MDM2基因和蛋白表达的可行性及临床意义.方法 收集17例高分化及去分化脂肪肉瘤,对照组肿瘤标本18倒,均为甲醛固定石蜡包埋组织,MDM2基因检测用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,以看家基因β-actin为内参照.蛋白检测用免疫组化EnVision二步法.结果 用RT-PCR法检测的10例高分化及去分化脂肪肉瘤均有MDM2基因表达,而对照组肿瘤标本只检测到β-actin基因,未检测到MDM2基因.17例高分化及去分化脂肪肉瘤MDM2蛋白表达率显著高于18例对照组肿瘤标本(P<0.05).结论 在高分化和去分化脂肪肉瘤石蜡包埋组织中,RT-PCR法检测MDM2基因和免疫组化法检测MDM2蛋白可行,且两者结果对其诊断和鉴别诊断有意义.

  • Mdm2 bcl-2、AR的表达与脑膜瘤病理类型的关系

    作者:王远传;雷町;冯凌;苟章洋;罗仁国;唐小平

    目的 研究凋亡相关蛋白Mdm2、bcl-2和雄激素受体(AR)与脑膜瘤病理类型之间的关系,为脑膜瘤的治疗和预后提供一些新信息.方法 从华西医院病理科获得2001~2003年间病理诊断明确的脑膜瘤病例共394例,计算机随机抽样60例,将60例蜡块每份切片3张,做免疫组化染色,检测Mdm2、bcl-2、AR的表达.结果 在不同病理级别的脑膜瘤中Mdm2、bcl-2、AR的表达率均有差别,但仅AR的表达差异有统计学意义.结论 AR的表达与脑膜瘤的病理级别有关,提示AR在脑膜瘤的增殖作用中的重要性,它可以作为脑膜瘤的预后参考因子.

  • MDM2与恶性肿瘤关系的研究进展

    作者:项薇薇;张志勇;刘彩双

    随着分子生物学的快速发展,人们发现恶性肿瘤的发生、发展与多种因素有关,其中重要因素之一是癌基因和抑癌基因的异常表达.鼠双微体2(murine double minute2,MDM2)是到现在为止发现的强的凋亡抑制因子之一,是一种与恶性肿瘤密切相关的癌基因[1],会出现在大多数的肿瘤组织中[2].它是一种泛素-蛋白连接酶,在自发转化的成纤维细胞和正常人体组织器官中均有表达,其编码的蛋白质可以与p53蛋白结合,负性调节p53蛋白,进而导致抑癌基因p53的失活,使细胞发生转化、增殖和恶变的能力增强[3].目前发现它的过度表达能够促进肿瘤的形成[4-9],并且启动子区域的单核苷酸多态性(SNP)也与肿瘤的发生与发展相关.MDM2基因的309位SNP位点(rs2279744, T /G)主要是G基因型,该基因的启动子P2会增强MDM2的转录活性,进而降低了p53的正常功能[10].

    关键词: 恶性肿瘤 Mdm2 P53
  • MDM2在消化系肿瘤中作用的研究进展

    作者:陈现亮;高善玲;赵磊

    MDM2为小鼠双微体基因,是近几年发现的一种癌基因,对细胞生长有调节作用.其生物学作用是增强细胞的生存活力,使细胞生存期延长,促进细胞增生及肿瘤的生长.近年来,许多研究显示MDM2参与了许多肿瘤的发生发展,且该基因与恶性肿瘤的浸润、转移和不良预后有关,尤其与食管癌、胃癌、结肠癌和肝癌等消化系肿瘤关系密切.因此,研究MDM2与消化系肿瘤的关系在肿瘤防治中具有重要的意义.本文结合国内外文献就MDM2在消化系肿瘤发生发展及其转移过程的研究进展作一综述.

    关键词: Mdm2 消化系肿瘤 P53
  • 应用组织芯片技术研究P33ING1在胰腺癌中的表达及意义

    作者:于观贞;朱明华;倪灿荣;郑建明;李芳梅;龚志锦;张顺民

    目的探讨P33ING1 表达在胰腺癌的发生、发展中的生物学特征和临床意义.方法选取胰腺癌、癌旁组织与胰腺良性病变标本,应用组织芯片(又称组织微阵列)技术和免疫组化方法研究P33ING1、P53和MDM2在胰腺良恶性病变中的表达情况.结果 P33ING1在胰腺癌与癌旁组织中表达的阳性率分别为77.2%(129/167)、60.4%(61/101).P33ING1的阳性表达与肿瘤的分化和神经受累显著相关(P<0.05);P53的阳性表达与肿瘤的分化、淋巴结转移和神经受累均显著相关(P<0.05);MDM2的阳性表达与肿瘤的分化显著相关(P<0.05).胰腺癌组织中P33ING1与P53、MDM2的表达均呈正相关.结论 P33ING1在胰腺癌的发生发展中可能起重要作用,P33ING1与P53及MDM2的联合表达与胰腺癌的临床生物学行为有关.

  • MDM2抑制剂在泌尿系统肿瘤方面的研究进展

    作者:刘庆军;徐秀红;田野

    随着MDM2的发现,MDM2-P53相互作用机制的不断阐明和小分子MDM2抑制剂的进展,临床医师发现,应用MDM2抑制剂可阻断MDM2-P53的相互作用,提高P53的表达水平,从而起到治疗肿瘤的作用.本文结合国内外文献就MDM2抑制剂在治疗泌尿系统肿瘤时的作用机制及相关信号传导通路的研究进展作一综述.

  • 恶性纤维组织细胞瘤中MDM2的表达及其与预后的关系

    作者:高峥嵘;王玉学;郝克强;刘贵秋;李正民;郝玢

    目的:观察MDM2在恶性纤维组织细胞瘤组织中的表达,探讨MDM2的表达与恶性纤维组织细胞瘤预后的关系.方法:采用原位杂交方法检测66例恶性纤维组织细胞瘤组织中MDM2的表达,分析其表达与恶性纤维组织细胞瘤的临床分期、生存期的关系.结果:MDM2在生存期≥5年的表达率明显低于生存期<5年的表达率,在Ⅰ~Ⅱ期的表达率明显低于在Ⅲ~Ⅳ期的表达率,二者有显著性差异(P<0.05).结论:MDM2与恶性纤维组织细胞瘤患者的预后成负相关.

  • 急性淋巴细胞白血病患儿细胞中MDM2蛋白的表达及临床意义

    作者:邵秀梅;杨献华

    为研究儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿白血病细胞中MDM2基因蛋白的表达水平,及其表达在预测化疗反应中的意义,采用免疫组织化学技术检测MDM2蛋白的表达.结果:(1)25例ALL细胞MDM2蛋白的阳性率为64%,复发组的MDM2蛋白阳性率为70%,初发组的MDM2蛋白的阳性率为60%,两者差异无显著性(P>0.05);但复发组MDM2蛋白的强阳性率(40%)明显高于初发组MDM24蛋白的强性率(20%)(P<0.05).(2)MDM2阴性者的骨髓缓解率(66.7%)高于阳性者(31.2%)(P<0.05).结果表明MDM2蛋白的表达对ALL患儿化疗反应有影响;MDM2蛋白的检测可能预测儿童ALL细胞对化疗反应的敏感性.

  • HER-2阳性乳腺癌组织MDM2表达与曲妥珠单抗耐药的相关性分析

    作者:喻志华;瞿智玲;周晟;熊晶

    目的 人类表皮生长因子受体(human epidermalgrowth factor receptor-2,HER-2)阳性乳腺癌治疗中,曲妥珠单抗耐药性的产生是制约该药物持续发挥疗效、导致病情不可逆进展的重要原因,有研究报道,MDM2/p53和PTEN等信号途径可能对曲妥珠耐药产生影响.本研究探讨曲妥珠单抗在治疗HE1-2阳性乳腺癌时产生耐药性与癌组织中MDM2和PTEN蛋白表达的相关性.方法 收集华中科技大学同济医学院附属同济医院2007-01-01-2009-12-31接受曲妥珠单抗治疗HER-2过表达乳腺癌患者手术切除的存档标本共65例,免疫组化Envision法检测乳腺癌组织MDM2、p53和PTEN的表达,分析其与临床病理因素和预后的相关性.结果 65例HER-2阳性的乳腺癌组织中,MDM2和p53的表达率分别为73.8%和40.0%,PTEN失表达率为73.8%.MDM的表达与淋巴结转移(x2=5.832,P=0.016)及雌、孕激素受体状态(x2=7.835,P=0.004)显著相关;p53的表达与肿瘤大小(x2 =5.806,P=0.013)、Ki-67增殖指数(x2 =19.375,P<0.001)、组织学分级(x2=5.173,P=0.021)和淋巴结转移(x2=4.906,P=0.024)显著相关;PTEN的缺失表达与乳腺癌的组织学分级(x2=6.135,P=0.012)、淋巴结转移(x2=7.647,P=0.008)及雌、孕激素受体状态(x2 =6.003,P=0.015)显著相关.MDM2与p53之间无相关性(r=0.134,P=0.162),而与PTEN的缺失表达呈负相关,r=-0.643,P<0.001.Kaplan-Meier生存分析显示,MDM2阳性组和阴性组的总体生存率差异有统计学意义(x2 =4.876,P=0.029),MDM2阴性患者从曲妥珠单抗治疗中更大获益,而MDM2过表达患者疗效不理想.该结果在PTEN阴性乳腺癌患者中更为显著,P<0.001.Cox模型多因素分析表明,MDM2是影响曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌患者生存期的独立预后因素,P=0.029.结论 HER-2阳性乳腺癌组织中MDM2高表达与PTEN表达缺失关系密切,并与曲妥珠单抗耐药相关,可作为预测和评估乳腺癌曲妥珠单抗疗效的生物学指标.

  • 植酸对肝癌HepG2细胞生长抑制及其机制的探讨

    作者:杨伟品;冷传礼;宋扬

    目的:研究植酸对肝癌HepG2细胞的生长抑制作用并探讨其机制.方法:将含不同浓度(0、1、2和3 mmol/L)植酸的培养液作用于体外培养的HepG2细胞,应用免疫细胞化学法检测HepG2细胞内增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;RT-PCR法检测细胞癌基因Mdm2 mRNA的表达;蛋白质印迹法检测核转录因子NF-κB p65的表达变化.结果:1、2和3 mmol/L植酸作用组PCNA蛋白表达的A值分别为0.189±0.004、0.179±0.003和0.175±0.002,0 mmol/L组即对照组为0.209±0.013,植酸作用组低于对照组,差异有统计学意义,F=21.491,P<0.05;Mdm2 mRNA的表达值分别为0.871±0.058、0.720±0.035和0.593±0.061,对照组为0.889±0.092,植酸作用组低于对照组,差异有统计学意义,F=13.698,P<0.05;NF-κB p65蛋白表达值分别为0.933±0.007、0.920±0.014和0.908±0.012,对照组为0.965±0.021,植酸作用组低于对照组,差异有统计学意义,F=8.472,P<0.05.结论:植酸具有抑制肝癌HepG2细胞生长的作用,其机制可能与植酸下调PCNA、Mdm2、NF-κB p65的表达从而起到抑制HepG2细胞的增殖和诱导凋亡有关.

  • MDM2基因rs2279744多态性与肝细胞癌关联性分析

    作者:李建芳;徐长风;黄永秩

    目的:探讨MDM2基因rs2279744多态性与肝细胞癌(HCC)的发病及预后的关系.方法:采用以医院为基础的病例-对照研究方式通过TaqMan-PCR检测分析192例HCC患者和192名健康志原者的MDM2基因rs2279744的基因型,通过Logistic回归、Kaplan-Meier法和Cox比例风险回归模型等分析该多态性与HCC发病及预后的关系.结果:带有MDM2 rs2279744 G等位基因的基因型(MDM2-TG和-GG)在HCC组的频率要高于对照组(P=1.77×10-9),与不带有G等位基因者(MDM2-TT)相比,其所致HCC发病风险分别为2.86(1.68~4.85)和4.84(2.90~8.09);该多态性增加肿瘤血道转移风险(OR=1.75);生存分析显示,MDM2-TG和-GG影响HCC术后无病生存及总体生存(P<0.01).结论:MDM2基因rs2279744多态性影响HCC发病及预后.

  • MDM2启动子309位点多态性与肺癌易感性关系的Meta分析

    作者:万军庭;李宝重;陈照丽;赫捷

    目的:综合评价MDM2 (murine double minute 2)基因启动子309位点多态性与肺癌易感性的关系.方法:检索中国医学文献数据库和PubMed,以得到MDM2基因SNP309与肺癌易感性关系的病例对照研究,并用Meta分析的方法合并SNP309与肺癌易感性关系的OR值.然后进行亚组分析、敏感性分析和文献的发表偏倚检验.结果:本次Meta分析共纳入6篇文献,累计病例4276例,对照5318例,G等住基因相对于T等位基因OR值为1.11(95%CI为0.97~1.26,P=0.14),差异无统计学意义,但在未吸烟亚组中OR值为1.32(95%CI为1.15~1.52,P=0.000),差异有统计学意义.结论:MDM2基因309T>G多态与肺癌易感性的关系差异无统计学意义,但在未吸烟亚组中SNP309G等位基因是一个肺癌危险因子.

  • 鼠双微体同源基因2遗传多态与结直肠癌患病风险的相关性

    作者:刘俊鸟;张雪梅;郭永丽;孙瞳;林东昕;谭文

    目的 探讨p53 72 Arg→Pro和鼠双微体同源基因2(MDM2) 309 T→G多态与结直肠癌(CRC)发生发展的关系.方法 采用病例-对照关联研究方法,分析1000例CRC和1300例正常对照中p53 72 Arg→Pro和MDM2 309 T→G的基因型.以多因素Logistic回归模型计算各基因型的比值比(OR)及其95%可信区间(CI).结果 携带MDM2 309 GG或TG基因型者患CRC的风险比TT基因型者显著增高,OR分别为2.06(95%CI为1.62~2.62)和1.31(95%CI为1.06~1.62).p53 72 Arg→Pro多态与CRC风险不相关.两个基因多态联合分析表明,既携带MDM2 309 GG,又携带p53 72 Pro/Pro基因型者,患CRC的OR显著高于携带MDM2 309 TT和p53 72 Pro/Pro基因型者[2.75(95%CI为1.60~4.70)比1.09(95%CI为0.63~1.88);χ2=9.83,P=0.002].结论 MDM2基因的遗传多态可能是CRC的遗传易感性因素.

238 条记录 1/12 页 « 12345678...1112 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询