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松果体区肿瘤的影像诊断
松果体区又称“第三脑室后部”，是指松果体及其邻近结构。由于松果体与四叠体池、丘脑后部、第三脑室后部及大脑大静脉密切相连，一旦发生肿瘤影像检查甚至尸检有时也难以判断其确切的原发部位，故常将这一区域的肿瘤统归于松果体区肿瘤。松果体区肿瘤的组织来源各异，肿瘤类型繁多，每一类肿瘤有其相对独特的病理、病程、影像及临床表现，从而治疗方法及预后也不尽相同。现从松果体区的解剖，肿瘤的来源及分类、流行病学及常见的生殖细胞肿瘤和松果体细胞肿瘤做一综述。1松果体区解剖松果体位于丘脑的上后方两上丘间的浅凹内，以柄附于第三脑室的后部，柄向前分为上下两板。上板内有缰联合，下板内有后联合。迷走的联合纤维通过松果体柄进入松果体实质。松果体的供血动脉为大脑后动脉的分支，静脉引流至大脑大静脉，松果体因感受血液中激素水平的生理需要缺乏血脑屏障。松果体顶方为胼胝体压部；正前方为三脑室顶部；后方隔四叠体池与小脑上蚓部相邻；两侧方为扣带回；下方隔四叠体池与中脑顶盖及上丘相邻。
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树黑质至上丘的γ-氨基丁酸能和多巴胺能阳性纤维投射
目的：研究树嗣黑质至上丘的γ氨基丁酸(γaminobutyric acid,GABA)能和多巴胺(Depamine,DOPA)能阳性纤维投射。方法：采用荧光金(Fluo-Gold,FG)逆行追踪分别与GABA和DOPA免疫组化相结合技术。结果：在树双侧黑质的致密部、网状部和外侧部均观察到FG逆行标记细胞；双侧黑质的网状部除向上丘发出GABA能纤维投射外，同侧黑质网状部还向上丘发出DOPA能纤维投射。此外，在同侧黑质的致密部，还观察到少量的向上丘投射的DOPA能神经元。结论：黑质向上丘的GABA和DOPA能阳性纤维投射为阐明黑质的生理功能提供形态学依据。
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大鼠上丘一氧化氮合酶阳性神经元的发育
目的:研究大鼠胚胎时期及生后早期一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元在上丘的分布,进一步探讨一氧化氮(NO)在上丘发育过程中的作用.方法:应用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)组织化学方法观察孕17d起至生后14d大鼠上丘NOS阳性神经元的发育.结果:孕20d上丘深白层与深灰层出现NOS阳性神经元.P0上丘中层也观察到NOS阳性神经元.随着发育,阳性神经元增多,胞体增大,染色加深.到P14,视神经层出现少许NOS阳性神经元,浅灰层观察到大量的NOS阳性神经元.结论:胚胎20天上丘深层首先出现NOS阳性神经元并沿腹背方向发生,提示NO在上丘发育过程中起着重要作用.
关键词： 一氧化氮合酶 神经元发育 NADPH-d组织化学 上丘 大鼠 -
经上丘逆行标记法视网膜神经节细胞定量的实验研究
目的建立一种视网膜神经节细胞(RGCs)定性及定量的研究方法,并了解大鼠RGCs密度分布情况.方法暴露大鼠双上丘后将饱含30%辣根过氧化物酶(HRP)溶液的明胶海绵片贴附于双上丘表面,大鼠存活24h后,取出视网膜行HRP组织化学反应,计算机图像分析系统对RGCs进行分类及计数.结果左右眼RGCs密度分别为1466±376/mm2及1457±404/mm2,左眼鼻、颞侧RGCs密度分别为1490±371/mm2及1442±382/mm2,右眼鼻、颞侧RGCs密度分别为1467±410/mm2及1446±400/mm2.结论成功地建立了直接上丘HRP逆行标记RGCs定量计数法,正常大鼠双眼RGCs密度基本相同,颞侧及鼻侧RGCs密度基本相同.
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胚胎海马源与上丘源神经干细胞体外增殖能力的比较
神经干细胞(NSCs)在体内外环境作用下的分化已有大量研究,并已成功用于大鼠的中枢神经修复[1].我们分别从脑发育过程中较为原始的海马脑区以及视觉中枢上丘中分离、培养出NSCs,并进行细胞体外增殖能力的比较.
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定量大鼠视神经损伤模型的建立
目的:建立大鼠定量视神经损伤模型,介绍其制作方法. 方法: 健康Wistar大鼠90只,15只为正常组,只进行3%荧光金逆行标记视网膜神经节细胞,以对比正常大鼠左、右眼视网膜神经节细胞数量;另75只大鼠,其中左眼为损伤眼,右眼为未损伤眼,作为对照组,按损伤后存活时间不同分为1 d组、3 d组、7 d组、15 d组、30 d组,每组15只.应用40 g力的视神经夹在大鼠眼球后2 mm处夹视神经9 s,于处死前7 d采用双上丘注射3%荧光金标记双眼视网膜神经节细胞.取眼球标本并分离视神经至视交叉.视网膜铺片做荧光照相,并输入计算机图像分析仪计数视网膜神经节细胞.将视神经沿其长轴做切片在光镜下观察. 结果: 手术获取完整的大鼠眼球,并分离视神经至视交叉.视网膜神经节细胞计数,损伤组与对照组进行比较.正常组中,左眼195.76±36.12,右眼197.52±39.25,两者差异无显著(P＞0.05);伤后1 d左眼165.12±26.36,右眼191.21±35.26,两者差异显著(P<0.01);伤后3 d左眼152.26±25.12,右眼192.16±32.12, 两者差异显著(P<0.01);伤后7 d左眼135.19±21.32,右眼189.26±26.16, 两者差异显著(P<0.01);伤后15 d左眼123.96±27.19,右眼191.76±25.29, 两者差异显著(P<0.01);伤后30 d左眼105.75±22.26,右眼186.56±23.76, 两者差异显著(P<0.01).损伤眼视神经损伤后不同时间RGCs计数逐渐下降(P<0.01);损伤处视神经肿胀、出血,胶质细胞排列紊乱,空泡样变性,随损伤后时间延长而加重. 结论: 应用40 g力视神经夹建立的定量视神经损伤动物模型是可行的,并可应用于视神经损伤修复的研究中,完整标本的获取需要较为熟练的手术技巧.
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视神经损伤后上丘BMP4 mRNA与Noggin mRNA表达的变化
目的 探讨大鼠视神经损伤后上丘BMP4 mRNA与Noggin mRNA的表达变化.方法 采用单侧眼球摘除的视神经损伤动物模型,将大鼠分成正常对照组、眼球摘除后24 h、1周、2周、3周组,原位杂交检测对侧上丘BMP4 mRNA与Noggin mRNA的表达变化,免疫组化检测MAP2和GFAP阳性细胞数量和形态的变化.结果 BMP4 mRNA在损伤后24 h显著升高(P＜0.01),1周组的表达较24 h降低;Noggin mRNA在损伤后各组的表达水平与正常对照组相比无明显变化(P＞0.05).GFAP阳性细胞在损伤后24 h即明显增加(P＜0.01),MAP2阳性细胞在损伤后1周数量减少(P＜0.01).结论 单侧眼球摘除后大鼠对侧上丘BMP4 mRNA与Noggin mRNA的表达水平可能是导致损伤后星形胶质细胞反应性增生和神经元退行性死亡的因素之一.
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PDGFR-β基因敲除小鼠上丘内Otx2和PV免疫反应阳性神经元的分布
目的:探讨血小板源性生长因子受体β (platelet-derived growth factor receptor-β,PDGFR-β)在上丘神经元的作用.方法:采用免疫细胞化学法和图像分析技术观察正常成年小鼠和PDGFR-β基因敲除小鼠上丘内Otx2和小白蛋白(parvalbumin,PV)免疫反应阳性神经元的形态、数目、大小及分布.结果:PDGFR-β基因敲除小鼠上丘内Otx2和PV免疫反应阳性神经元的基本形态及分布特征与正常小鼠无明显差别,即Otx2免疫反应阳性神经元密集地分布于上丘的浅层,而PV免疫反应阳性神经元则分布于上丘的各层.但这两种神经元的数目在PDGFR-β基因敲除小鼠却明显减少,其平均直径也较正常小鼠者明显为小.结论:PDGFR-β可能通过Otx2和PV等神经化学物质,参与上丘的功能形成与发育.
