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一种基于反相微乳液的数字PCR微滴的制备方法
目的 提出一种新型的微滴生成方式——油包水(W/O)包裹技术,为数字PCR实验过程中微滴的制备提供一种更便捷的方式.方法 通过配制一定比例的特定油相以及包含模板DNA等反应物的特定水相,在不同条件下形成W/O微滴,并进行PCR反应.结果 所形成的微滴粒径大小均匀,并且在进行PCR反应过程中热力学性能保持不变,微滴不会因温度升降而破裂,适合于数字PCR中微滴的制备.结论 生成的微滴可以有效地使模板DNA进行扩增反应.
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M-CSF油包水型微乳对大鼠正畸牙齿移动的影响
目的 探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)油包水型(W/O)微乳对大鼠正畸牙齿移动及其牙周组织改建的影响.方法 选用蓖麻油和无水乙醇分别作为表面活性剂和助表面活性剂,油酸聚乙二醇甘油酯作为油相,M-CSF水溶液为水相,制备成M-CSF油包水型微乳.加力1d开始,每2d将该微乳局部注射于大鼠左上第一磨牙,分别于1d,3d,7d,14d测量上颌第一磨牙移动距离,用HE染色观察牙周组织改建情况.结果 加力1d,4组间无明显差异(P>0.05);加力3d,M-CSF微乳组正畸牙移动距离大于其它组,但与M-CSF水溶液组差别无统计学意义(P>0.05);加力7d和14d,M-CSF微乳组正畸牙移动距离同样大于其它组,差异有统计学意义(P<0.01),且压力侧牙槽骨骨吸收陷窝增多,呈“锯齿”状.结论 大鼠正畸牙齿局部注射M-CSF油包水型微乳可以促进其移动及压力侧牙周组织改建.
关键词: 正畸牙移动 巨噬细胞集落刺激因子 微乳 油包水 -
微乳作为经皮给药和其他给药载体的优势与局限性分析
微乳(microemulsion,ME)是由水、油相、表面活性剂和助表面活性剂按适当的比例自发形成的一种透明或半透明的、低黏度、各向同性且热力学稳定的溶液系统.微乳属于胶体分散系统,其乳滴多为球形,大小均匀,外观透明或近似透明,经热压灭菌或离心也不能使之分层,按结构可分为油包水(W/O)型、水包油(O/W)型和双相连续型微乳.
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96、佐剂
佐剂是同抗原物质混合在一起进行免疫,增强机体免疫应答反应的物质.福氏佐剂是用液体石腊等矿物油类物质制成,同抗原水溶液混合,经研磨后能制备出油包水的混悬液,将其注射后,能使抗原物质缓慢释放,少量抗原持续性刺激免疫系统能增强免疫应答反应.如把结核杆菌、BCG、MDP(胞壁酰二肽)等物质加入福氏佐剂中,则可制备出福氏完全佐剂,就能诱导出强烈的细胞免疫.不加细菌的则称为福氏不完全佐剂.
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微乳给药系统的研究与应用
微乳是由水、油、表面活性剂和助表面活性剂组成的光学上均一,热力学稳定的液态体系[1],按结构可分为水包油(o/w)型、油包水(w/o)型和双连续型微乳;其特点为液滴分布均匀,粒径在10~100nm范围内,制备时一般不需能量.作为药物载体,微乳给药系统近年来已得到广泛研究与应用[2].
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低油含量油包水技术“出水效果”的研究
目的 研究低油含量油包水技术“出水效果”.方法 通过配方中使用不同的水相含量、乳化剂含量进行试验,考察低油含量油包水技术“出水效果”的影响因素,分析解决“出水效果”的适宜条件.结果 乳化剂在0.40%~1.60%之间.结论 能达到该技术的稳定性要求.
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微乳透皮给药系统研究现状及展望
微乳(microemulsion ME)是一种液-液分散体系,一般由油相、水相、表面活性剂(S)和助表面活性剂(COS)组成,微乳从结构上分为油包水(W/O)型,水包油型(O/W)及双连续型,微乳的特点主要有:①为各向同性的透明液体,经热压灭菌或离心也不能使之分层,属热力学稳定系统;②工艺简单,制备过程不需特殊设备,可自发形成,微乳粒径一般为10~100 nm;③黏度低,可减少注射时的疼痛;④具有缓释和靶向作用;⑤许多肽类药物制成微乳制剂可形成对药物的保护作用并提高胃肠道对药物的吸收.
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乙基纤维素在缓控释制剂中的应用概况
乙基纤维素(EC)是水不溶性纤维素衍生物之一,因其出色的成膜性、抗湿性、化学惰性以及pH非依赖性,使得EC在药物制剂中得以广泛应用.研究发现,EC可以作为一种新的油包水(W/O)型乳化稳定剂[1].为此,本文讨论了EC在缓控释制剂中的应用概况,并简要分析如下.