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Ag85B表位多肽对体外单核细胞增殖影响的研究
目的 通过观察Ag85B不同表位多肽对人外周血单个核细胞(PBMC)增殖的影响,筛选出增殖活性较强的Ag85B表位多肽,为制备结核新疫苗提供理论基础.方法 采用的实验方法为人工预测Ag85B的表位,并合成多肽.将不同表位多肽体外刺激人外周血单个核细胞,利用CCK-8法测定单核细胞同一时相的吸光值,计算各自的增殖指数,并与BCG、Ag85B抗原等作对比.结果 ①Ag85B表位多肽组的OD450值及增殖指数均高于阴性对照组,且高于传统抗原BCG;②5条多肽中,28aa多肽的OD450值及增殖指数高,且显著高于BCG(PIOD450 =0.001<0.01,P增殖指数=0.013 <0.05),但低于PHA;③28aa多肽的0D450值及增殖指数明显低于Ag85B,差异有统计学意义(POD450=P增殖指数=0.000< 0.01).结论 预测的Ag85B表位多肽抗原具有一定的免疫原性,其中28aa多肽可作为优势表位多肽,但是否可用于表位多肽疫苗候选抗原还需进一步研究.
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T细胞免疫识别研究进展
免疫识别是疫苗设计的基础.T细胞免疫识别是预防性疫苗、治疗性疫苗(含负调疫苗)发展的基础.通过T细胞受体(T-cell antigen-receptor,TCR)的信号转导的特征是依赖于对表位多肽的限制性识别.
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人C5a B细胞表位的设计与其单克隆抗体的结合
我们在分子设计的基础上,采用B细胞优势表位预测并结合实测的方法,设计合成人C5a的B细胞表位多肽,以此为抗原按常规方法免疫BALB/c小鼠,制作表位多肽单克隆抗体,在传统ELISA鉴定的基础上,利用生物传感器分析方法,分别研究单克隆抗体与表位多肽和全长C5a分子的结合动力学规律.
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变异链球菌表面蛋白质抗原真核表达质粒的构建及免疫动物的研究
变异链球菌(Streptococcus mutans, S.mutans)是龋病主要致病菌,S.mutans的表面蛋白质抗原PAc是其主要毒力因子之一,参与了唾液介导的S.mutans在牙面的粘附。S.mutans PAc分子的氨基端不仅富集免疫显性T、B细胞表位,而且含有唾液糖蛋白结合区,因此氨基端是理想的表位多肽防龋疫苗选择区。此外,Streptococcus sobrinus(S.sobrinus)的PAg分子与S.mutans PAc分子的氨基端具有保守的B细胞表位,以PAc分子该区段制备的多肽疫苗可激发宿主对S.sobrinus的交叉保护性反应。因而,初次以变异链球菌表面蛋白质抗原PAc氨基端的编码基因构建真核表达质粒,免疫BALB/c小鼠,观察所诱导的体液免疫应答,为基因疫苗防龋的动物实验提供资料。
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表位多肽在肿瘤治疗中的现状
人们对肿瘤免疫应答机制的研究越来越深入,由此认识到启动 CD8+T 细胞免疫应答的是与MHC 分子结合的氨基酸短肽,而不是整个氨基酸序列,这个短肽就是 CTL(细胞毒性 T 淋巴细胞)表位。随着肿瘤免疫治疗的研究进展,以各种肿瘤的抗原表位为基础所开展的疫苗研究取得了很大的进步。尤其是 CTL表位多肽疫苗是新一代抗肿瘤疫苗研究的热点,它主要是以肿瘤相关抗原或肿瘤特异性抗原为基础设计的,可采用人工合成而且制备过程简单方便、获得的纯度高、抗肿瘤作用安全性好而且特异性高。国内外学者已经预测和筛选了很多新的肿瘤抗原表位,有的已经进入了临床试验,本文就 CTL 表位多肽疫苗在抗肿瘤治疗中的新研究进展及存在的问题的研究现状进行综述。